不同产地红景天中有效成分的定量分析

目的建立红景天中红景天苷、酪醇的含量测定方法。方法用Kromasil C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(17:83)作为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为275nm。结果红景天苷在0.414～6.624μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999);酪醇在0.0928～1.4848μg范围内呈良好的线性关系(r=1),平均回收率分别为98.3%和99.6%,RSD分别为1.1%和1.9%。结论本方法为红景天药材质量标准的提高和红景天药材原料的选用提供了相关实验依据。     

高效液相色谱法测定不同产地甘草中甘草苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定不同产地甘草中甘草苷的含量。方法色谱柱为Waters C18(4.6mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇∶水(35∶65);流速0.8 ml/min;柱温为室温,检测波长为270 nm,采用外标法定量测定。结果该方法测定甘草苷在0.48～4.80μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 5。结论该方法简便可靠、快速、重现性好,可用于甘草中甘草苷含量的测定。     

超高效液相色谱法测定大鼠血浆中红景天苷含量

目的建立红景天苷含量超高效液相色谱测定方法,并应用于红景天苷在大鼠体内的药代动力学研究。方法采用Waters ACQUITY UPLC H-CLASS T3色谱柱(50mm×2.1mm,1.8 m),流动相:乙腈/水(1/9),流速:0.25 ml/min,检测波长为280 nm,进样量5 l,内标为4-乙酰氨基酚。健康大鼠尾静脉注射给药后,在0.02、0.07、0.12、0.17、0.25、0.33、0.5、1.0、1.5、2 h时间点取血检测,并利用Kinetica软件对血药浓度-时间数据进行拟合。结果红景天苷质量浓度在1～400 g/ml范围内线性关系良好(r=0.9998),血浆中红景天苷的回收率≥90%,主要的药代动力学参数AUC(0-+∞)、T1/2、MRT、CL以及Vss分别为54.31±2.25 h/(mg/L)、0.65±0.04 h、0.77±0.03 h、0.37±0.02 L/h及0.28±0.02 L。结论本方法简单、快速、准确,适用于大鼠血浆中红景天苷的血药浓度测定及药代动力学研究。     

不同产地连翘叶中连翘苷和连翘酯苷A的含量测定

目的 测定不同产地连翘叶中连翘苷和连翘酯苷A的含量.方法 采用高效液相色谱法测定不同产地连翘叶中连翘苷和连翘酯苷A的含量,比较不同产地连翘叶中两者的含量差异.结果 连翘叶中连翘苷和连翘酯苷A的含量均明显高于《药典》中连翘的限定标准,连翘苷含量在2.1448％～4.0134％之间,连翘酯苷A在2.9631％～5.2804％之间.结论 连翘叶中连翘苷和连翘酯苷A含量较高,不同产地连翘叶中两者成分含量有显著差异.     

不同产地知母有效成分含量的HPLC法测定

目的考察不同产地知母有效成分的含量,为知母的质量标准提供一定的依据。方法采用HPLC-DAD法测定不同产地知母中芒果苷和新芒果苷的含量,HPLC-ELSD法测定知母皂苷BⅡ的含量。结果不同产地知母中新芒果苷的含量在0.332 7～1.686 2 mg/g之间,以宁夏产地的含量最高;芒果苷的含量在0.482 9～1.864 2 mg/g之间,以河北保定产地的含量最高;知母皂苷BⅡ的含量在3.558 9～8.215 8mg/g之间,以河北保定产地的含量最高。结论不同产地的知母中芒果苷、新芒果苷和知母皂苷BⅡ的含量差异较大,以3种成分的含量作为综合评价指标,初步认为河北保定知母最佳。     

反相高效液相色谱法测定保健食品中维生素C

维生素C是人体维持生长保证健康所必需的营养物质，许多保健食品中都含有。目前国内测定维生素C的方法有2，4-二硝基苯肼法、荧光光度法及液相色谱法。前两种方法试样前处理比较复杂，后一种方法由于各种样品基体不同，干扰因素不同及检测条件不完善，通常应用不多。但检测条件是分离效果的关键，我们通过摸索条件，建立了反相高     

保健食品中红景天甙的提取和测定方法研究

〔目的〕建立保健食品中红景天甙样品的前处理和高效液相色谱检测方法。〔方法〕保健食品中的红景天甙经 70 %乙醇超声波提取 ,聚酰胺柱净化后 ,以甲醇 -0 .0 1mol LNH4 Ac为流动相 ( 2 0∶80 ) ,用C1 8柱 ,紫外 2 15nm检测。〔结果〕优化了含红景天保健食品中红景天甙的提取、净化和测定条件 ,有效去除样品中的干扰成分 ,定量检测红景天甙。方法检出限为 0 .5 μg ml,样品测定的相对标准差 (RSD)小于 2 .5 % ,加标回收率为 97.1% -10 2 .4%。〔结论〕本方法操作简便 ,灵敏、可靠 ,适用于红景天原料和保健食品中红景天甙的分析测定。     

反相高效液相色谱法同时测定食品中五种添加剂

由于Ｃ１８色谱柱品牌规格和填料粒径等不同，用相同流动相对分离差异很大。我们用ＩｎｅｒｔｓｉｌＯＤＳ－３（４．６ｍｍ×２５０ｍｍ，５μｍ）柱，按国家标准方法［１］的甲醇与０．０２ｍｏｌ／Ｌ醋酸铵作流动相，各种配比，对糖精、苯甲酸、山梨酸分离都不理想，特...     

用高效液相色谱法测定红景天甙

用高效液相色谱法可快速、简便、准确的测定样品中的红景天甙。1 材料与方法1.1 仪器和试剂:美国Waaters公司高效液相色谱仪,二极管阵列检测器(可变波长紫外检测器),恒温水浴回流装置。 红景天甙对照品(购于中国药品检验所),甲醇     

大花红景天对苯血液毒性干预的探讨

目的研究大花红景天(Rhod iola Crenu lata,RC)对苯血液毒性的干预作用。方法用1 600 mg/kg苯对100只成年雌性大鼠灌胃3周复制出苯血液毒性的动物模型后,按白细胞数分为模型对照组,13.5 mg/kg鲨肝醇组,1 000、2 000、4 000 mg/kg RC组进行治疗,每周5 d,连续5周,另设不做处理的正常对照组,每组10只。实验结束时,测定血细胞、骨髓象、骨髓细胞超微结构、骨髓嗜多染红细胞微核率、血清超氧化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)含量。结果RC治疗苯中毒大鼠5周后,RC可恢复苯引起的白细胞减少,降低骨髓嗜多染红细胞微核率,提高骨髓红细胞系水平(P<0.01),2 000 mg/kg RC组可促进苯中毒大鼠骨髓粒细胞系增生(P<0.01)。但RC对血清SOD活力和MDA含量并无影响。结论RC对苯中毒引起的白细胞下降有一定的治疗作用,但效果并不明显。     

蔷薇红景天提取液抗疲劳作用研究

蔷薇红景天(玫瑰红景天,Rhodiola rosea),是景天科红景天属植物,我国华北地区有较丰富的野生资源[1]。国内外文献报道,蔷薇红景天具有延缓衰老、抗突变、抑制多种肿瘤生长、调节机体免疫功能等特性[2-4],但其抗疲劳的作用,尚未见报道。河北省张家口地区的蔷薇红景天含有17种氨基酸、7种维生素和多种微量元素[2],1991年国家卫生部已批准其为食品新资源。本研究探讨蔷薇红景天根的醇、水混合提取物对机体的抗疲劳作用,为开发该新食物资源提供依据。1材料与方法1.1材料蔷薇红景天根醇、水混合提取液(红景天提取液,张家口长城制药厂),含干品1g/…     

菱叶红景天对小鼠学习记忆影响及耐缺氧实验

红景天系景天科红景天属 (Rhodiola L.)药食兼用植物资源。它具有抗疲劳、抗衰老、抗辐射、抗肿瘤等多种生物学活性已见诸报道[1～ 4 ] 。红景天品种众多 (我国约 70多种 ) ,品种不同 ,其化学组成和生物学活性也有差异[4 ] 。关于红景天促进记忆作用的研究尚不多 ,未见菱叶红景天在这方面的报道。本实验就菱叶红景天醇提物对小鼠学习记忆和耐缺氧影响进行了研究 ,为开发红景天品种资源提供科学依据。1　实　验　材　料1 .1　主要材料与试剂　　受试物 RHSE:菱叶红景天 (Rhodiola henryi S.H.Fu)干燥根茎醇提物 ,自制 ,为粉末状 (干燥失…     

主成分分析法研究新疆产6种红景天中无机元素在其功效中的协同作用

用化学计量学主成分分析法研究了新疆产6种红景天中无机元素含量之间的关系,量化地分析了无机元素在红景天药效中的协同作用。分析的结论与目前他人所作微量元素药理研究结论相一致。并根据分析结果对各品种红景天的疗效进行预测性的排序。     

GC/MS定性定量分析人血尿食物中的毒鼠强

目的 研究探讨GC/MS测定毒鼠强引起的食物中毒的分析方法。方法 用乙酸乙脂萃取各种中毒样品中的毒鼠强，运用GC/MS的Xcalibur分析软件的自建谱库功能，自行建立毒鼠强的特征离子谱库。从各种食物中毒的样品中检索出引起中毒的成分毒鼠强，并应用GC/MS快速准确的定量测定了毒鼠强的含量。结果 人血液中毒鼠强含量为0．13μg/L，人尿中毒鼠强含量为0．06μg/L，中毒食物中的毒鼠强含量为3．86～130mg／kg。结论 该方法简便、快速、灵敏度高、准确可靠。     

红景天西洋参合剂提高小鼠缺氧耐受力及其机制

目的探讨红景天西洋参合剂提取物对小鼠耐缺氧的影响及相关机制。方法采用常压耐缺氧实验、亚硝酸钠中毒存活实验、急性脑缺血性缺氧实验并进行全血分析。每个实验,昆明雄性小鼠随机分为低、中、高剂量组（n=12）,给药剂量分别为0．6、1．2、1．8g／kg·BW,相当于推荐剂量的10倍、20倍、30倍,设对照组（n=12）。各剂量组均给予20ml／kg·BW的受试物,每日一次,连续30d,同时对照组给予相同容量的生理盐水。全血分析探讨其可能机制。结果各剂量组均延长常压耐缺氧条件下小鼠的存活时间,呈剂量一效应关系;高剂量组小鼠存活时间比对照组延长23．39％,差异有统计学意义（P〈0．05）;亚硝酸钠中毒存活实验中,高剂量组与对照组相比较,存活时间延长46．12％,差异有统计学意义（P〈0．05）;各剂量组显著性延长急性脑缺血性缺氧小鼠的喘息时间,差异极有统计学意义（P〈0．01）;各组小鼠红细胞数量、血红蛋白含量均无明显改变,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论红景天西洋参合剂提取物具有显著提高动物的耐缺氧能力,可能是通过降低机体整体或局部器官的氧消耗实现的。     

RP-HPLC同时测定黄连解毒汤7种活性成分

目的建立一种同时测定黄连解毒汤中7种活性成分（栀子苷、黄芩苷、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素）含量的RP-HPLC方法。方法采用迪马Diamonsil C18色谱柱（250×4.6 mm,5μm）,以乙腈（A）-0.05%磷酸二氢钾和0.05%三乙醇胺（用磷酸调pH到3.0）（B）为流动相,梯度洗脱：0～9 min,84%B;9～27 min,84%→73%B;27～35 min,73%→70%B;35～39 min,70%→68%B;39～42 min,68%→60%B;42～46 min,60%→52%B;46～53 min,52%→45%B;53～60 min,45%→84%B。流速0.8 ml/min,检测波长254 nm,柱温35℃。结果在60 min内黄连解毒汤中栀子苷、黄芩苷、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素7种成分被完全分离;回归方程显示7种成分的峰面积与其浓度呈良好的线性相关;7种成分的加样回收率（n=6）为94.92%～106.76%,RSD均小于2.0%。结论利用反相高效液相色谱法,建立了一种简便准确,可同时测定黄连解毒汤中7种活性成分含量的检测方法。     

气-质谱联用法快速测定工作场所空气中多组分农药中毒

目的建立工作场所空气中有机磷农药、有机氯农药、氨基甲酸酯农药、拟除虫菊酯类农药共42种组分的快速测定方法。方法采用固体吸附剂采集空气中多种混合农药毒物，用1：1丙酮-正己烷解吸后以DB-35ms为分离柱、气相色谱-质谱仪联用分析测定。结果所有组分彼此完全分离，能同时予以定性确认；42种有机农药在一定浓度范围内线性关系良好，相关系数R≥0．99；最低检出限远低于职业化学中毒现场剂量水平。8种代表性农药组分解吸效率为86．3％～98．5％。结论本方法具有高选择性、灵敏度和准确度，完全满足工作场所空气中多种农药中毒的快速定性定量测定。