He-Ne激光加阿昔洛韦治疗带状疱疹疗效观察

目的探讨应用He-Ne激光加阿昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效。方法将126例带状疱疹患者随机分为两组,He-Ne激光加阿昔洛韦治疗组63例;对照组63例,单纯应用He-Ne激光治疗。结果 He-Ne激光加阿昔洛韦治疗组疗效明显优于对照组,经SPSS16.0软件包统计,两组间差异有高度统计学意义（P〈0.01）。结论应用He-Ne激光加阿昔洛韦治疗带状疱疹可明显提高临床疗效,值得推广。     

草分枝杆菌联合阿昔洛韦治疗扁平疣疗效观察

目的：观察草分枝杆菌联合阿昔洛韦治疗扁平疣的临床疗效。方法：将132例扁平疣患者随机分为治疗组78例，口服阿昔洛韦联合草分枝杆菌注射液肌内注射；对照组54例，仅口服阿昔洛韦，疗程均为1个月。结果：治疗组有效率85．90％，对照组50％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：分草枝杆菌注射液联合阿昔洛韦治疗扁平疣疗效满意。     

局部紫外线联合阿昔洛韦治疗带状疱疹的疗效观察

目的观察局部紫外线照射联合阿昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效。方法138例带状疱疹患者分为2组。治疗组用阿昔洛韦口服治疗加局部紫外线照射;对照组单用阿昔洛韦治疗带状疱疹。结果治疗组有效率（97．92％）明显高于对照组（P〈0．05）,带状疱疹后遗神经痛发生率亦比对照组明显降低。结论局部紫外线联合阿昔洛韦治疗带状疱疹起效快,疗程短,疗效显著,且能防止后神经痛的发生。     

干扰素联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹96例

目的：探讨干扰素联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法：治疗组肌肉注射干扰素联合口服阿昔洛韦,对照组仅口服阿昔洛韦,比较两组治疗效果。结果：治疗组人均年复发率为22．9％,对照组人均年复发率为84．4％,两组相比差异有显著性（P〈0．01）。结论：干扰素联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效满意。     

两药治疗儿童手足口病临床效果比较

目的：比较干扰素α-1b及阿昔洛韦治疗儿童手足口病的疗效。方法：将100例儿童手足口病随机分为治疗组50例，给予干扰素肌注每日1次．对照组50例，给予静脉滴入阿昔洛韦每日1次．疗程均为3d。结果：治疗组的总有效率为88％．对照组为56茗。两组比较差异有显著性（P〈0．01）。治疗组在退热时间．手足皮疹及口腔溃疡愈合方面均优于对照组（P〈0．01）。结论：干扰素治疗儿童手足口病的疗效明显优于阿昔洛韦．值得临床上推广应用。     

半导体激光对膝关节骨性关节炎患者疼痛症状的改善作用

目的：探讨半导体激光治疗对改善膝关节骨性关节炎（KOA）患者临床症状的疗效。方法：65例KOA患者分为激光组33例和对照组32例，均在药物治疗的基础上配合电针治疗，激光组加用半导体激光照射治疗。结果：治疗20次时，2组与治疗前比较，膝关节疼痛评分（VAS）明显下降（P〈0．05）；治疗40次后，VAS评分激光组明显低于对照组（P〈0．01）。激光组治愈率及总有效率均明显高于对照组（45．5％、93．3％与28．1％、84．3％，P〈0．05）。结论：膝关节骨性关节炎辅以半导体激光照射能明显提高治疗效果。     

半导体激光联合MS-COAT脱敏剂治疗牙本质过敏症的临床效果

目的研究半导体激光联合MS-COAT脱敏剂治疗牙本质过敏症的临床效果。方法将32例（共120颗患牙）牙本质过敏症患者随机分为2组，治疗组使用半导体激光500mW（波长810nm、频率50Hz、光斑直径3mm）照射300S后，局部涂擦MS-COAT 2次；对照组只采用MS-COAT脱敏剂涂擦2次。绪果治疗组和对照组治疗后即刻效果满意，2组差异无显著性（90．0％vs 86．7％，P〉0．05）；1、3个月后2组疗效均开始下降，但对照组下降明显，2组疗效对比1个月有显著性差异（88．3％vs76．7％，P〈0．05），3个月有极显著性差异（85．0％vs65．0％，P〈0．01）。结论半导体激光联合MS-COAT脱敏剂治疗牙本质过敏症是一种简便迅速、疗效持久、安全无痛的方法。     

激光介入照射联合抗生素、超短波治疗慢性前列腺炎疗效观察

目的：探讨激光联合抗生素，超短波治疗慢性前列腺炎临床价值。方法：181例慢性前列腺炎患者随机分为两组：治疗组患者91例，采用激光介入照射联合抗生素、超短波进行治疗；对照组患者90例，采用单纯超短波治疗。结果：治疗组治愈显效率达到84．6％，明显优于对照组治疗显效率（38．9％），经SPSS11．5版软件包进行统计分析，两组间差异显著性（P〈0．01）。结论：激光介入照射联合抗生素、超短波治疗慢性前腺炎有较好疗效。     

He-Ne激光血管内照射治疗缺血性脑血管病

目的：观察He-Ne激光血管内照射疗法（ILIB）对缺血性脑血管病的治疗效果。方法：80例确诊为缺血性脑血管病的患者随机分为2组，常规组按神经科常规药物治疗；激光组在此基础上加用He-Ne激光血管内照射治疗，隔日1次，10次1疗程，并在治疗前后进行经颅多普勒（TCD）与脑电地形图（BEAM）检测比较。结果：激光组痊愈率32．5％，临床总有效率95．0％，临床疗效明显高于常规组， 差异有显著性，P＜0．01。治疗前后2组TCD与BEAM检测比较，差异有显著性（P＜0．010。结论：缺血性脑血管病在常规药物治疗基础上加用ILIB可取得更好的临床疗效。TCD与BEAM的检测是评价ILIB治疗缺血性脑血管病敏感指标之一。     

正清风痛宁联合柳氮磺吡啶治疗类风湿关节炎的疗效观察

目的 观察正清风痛宁和柳氮磺吡啶联合治疗类风湿关节炎（RA）短期疗效和药物不良反应。方法 活动期RA患者72例，随机分为两组：治疗组38例，口服正清风痛宁和柳氮磺吡啶：对照组34例，口服甲氨蝶呤和柳氮磺吡啶。结果 治疗组治疗第6周总有效率（81．6％）与对照组（52．9％）比较差异有显著性（P〈0．01）；治疗组24周总有效率（94．7％）与对照组（91．2％）比较差异无显著性（P〉0．05）；不艮反应发生率治疗组（7．9％）与对照组（29．4％）比较差异有显著性（P〈0．05）。治疗组和对照组均明显减轻了关节肿胀、疼痛，改善了关节功能，降低了炎性指标（P〈0．05或P〈0．01）。结论 正清风痛宁联合柳氯磺吡啶治疗RA不仅具有抗炎镇痛、调节免疫反应的作用，且起效快、安全性高。     

激光氧液加东莨菪碱治疗新生儿缺血缺氧性脑病的疗效及护理

目的观察激光氧液治疗新生儿缺血缺氧性脑病（hypoxic—ischemic encephalopathy，HIE）的临床疗效及护理。方法选择106例HIE患儿，将其随机分为治疗组（54例）和对照组（52例），对照组给予常规治疗，治疗组在常规治疗基础上，用DJF-IA型多功能激光血液治疗仪，以5％葡萄糖5～10ml／kg做载体，置于血疗仪中，接受He-Ne激光照射15min并充氧，加用东莨菪碱0.01～0．05mg／kg，静脉滴注1次／d，疗程10d。结果治疗组54例患者中，显效41例，有效10例，总有效率为94．45％；对照组52例，显效10例，有效21例，总有效率为59．61％，两组患者比较有统计学意义（P〈O．01）。治疗组患者治疗后的PaO2、SaO2明显升高，和治疗前比较有统计学意义（P〈0．05），PaCO2较治疗前下降，比较有统计学意义（P〈0．05）；治疗后患者的pH值较治疗前升高，比较无统计学意义（P〉0．05）。结论激光氧液加东莨菪碱治疗HIE患儿疗效好，疗法安全，无不良反应。同时，保持呼吸道通畅，正确氧疗及护理是治疗成功的关键。     

89SrCl2联合放疗治疗多发骨转移癌的疗效

目的探讨89SrCl2联合放疗治疗多发骨转移癌的临床疗效。方法将67例多发骨转移癌患者随机分为2组：对照组34例采用89SrCl2治疗,观察组33例采用89SrCl2联合放射治疗。结果对照组与观察组止痛疗效完全缓解率、显效率分别为20．6％、58．9％和51．5％、90．9％,2组比较差异均有统计学意义（P〈0．01）,对转移灶疗效2组显效率相比差异有统计学意义（8．8％vs15．2％,P〈O．05）。结论89SrCl2治疗多发骨转移癌疗效肯定,与放疗联合疗效更佳。     

硼酸湿敷加氦氖激光照射治疗带状疱疹效果观察

目的：探讨带状疱疹有效的治疗方法。方法：将68例住院患者随机分成两组：对照组：常规治疗＋硼酸湿敷,实验组常规治疗＋硼酸湿敷＋氦氖激光照射,观察两组止疱、结痂、止痛时间。结果：实验组止疱、结痂、止痛时间、住院天数分别为（1．5±0．5）、（3．1±2．8）、（2．6±0．9）、（7．2±2．3）d,总有效率100％,两组比较有统计学差异（P〈0．01）。结论：硼酸湿敷加氦氖激光照射可有效治疗带状疱疹。     

都梁软胶囊联合氟桂利嗪预防偏头痛32例

目的：观察都梁软胶囊联合氟桂利嗪预防偏头痛的临床疗效。方法：64例偏头痛患者随机分为治疗组和对照组,每组32例。治疗组用都梁软胶囊加氟桂利嗪治疗,对照组用谷维素治疗。60d后观察两组头痛指数的变化。停药半年内临床疗效对比。结果：治疗组及对照组的头痛指数与治疗前比较均有下降（P〈0．05或P〈0．01）,且治疗组治疗效果更为显著（P〈0．01）。治疗组总有效率高于对照组（分别为93．75％和56．25％,P〈0．05）。结论：都梁软胶囊联合氟桂利嗪是预防偏头痛的有效方法。     

激光点灼治疗带状疱疹的效果

目的探讨激光点灼治疗带状疱疹的效果。方法急性带状疱疹病人62例，随机分为2组。A组32例，给予激光点灼＋阿昔洛韦治疗；B组30例，给予阿昔洛韦＋可由软膏治疗。比较两组疼痛减轻时间、皮疹结痂时间、痊愈时间及有无遗留带状疱疹后神经痛。结果A组疼痛减轻时间、结痂时间及痊愈时间较B组明显缩短（t＇=284．0、265．2、165．4．P〈0．01）．无遗留神经痛。结论激光点灼治疗带状疱疹安全，操作简单，无副作用，可明显缩短疗程。     

赖氨葡锌联合乌体林斯治疗小儿反复呼吸道感染的疗效观察

目的观察赖氨葡锌颗粒联合乌体林斯注射液治疗儿童反复呼吸道感染的临床疗效。方法106例反复呼吸道感染患儿随机分为治疗组和对照组,每组各53例;对照组采用常规治疗法,治疗组在对照组常规治疗基础上加用赖氨葡锌颗粒联合治疗。结果治疗组显效率79．2％,明显高于对照组56．6％（P〈0．05）;治疗组总有效率90．6％,明显高于对照组69．8％（P〈0．01）。治疗组复发率7．5％,明显低于对照组26．4％（P〈0．05）;治疗组免疫指标IgG及IgA治疗后水平明显高于对照组治疗后水平（P〈0．01）．结论赖氨葡锌与乌体林斯联合治疗儿童反复呼吸道感染疗效显著,复发率低。     

经纤维支气管镜介入治疗晚期非小细胞肺癌

目的 观察经纤维支气管镜（纤支镜）微波治疗、局部化疗并全身静脉化疗晚期中央型肺癌患者的疗效。方法 将64例晚期非小细胞肺癌（NSCLC）随机分为治疗组（32例）与对照组（32例）。治疗组采用Olympus BF-P30纤支镜介入治疗（微波治疗及NM-3K型注射针注入丝裂霉素12mg）并MVP方案全身静脉化疗。对照组单纯用MVP全身静脉化疗。结果 治疗组32例中，完全缓解（CR）12例，部分缓解（PR）17例，稳定（SD）2例，疾病进展（PD）1例，有效率（CR＋PR）90．6％；对照组32例中，CR 3例，PRl5例，SD10例，PD4例，有效率56．3％。两组有效率比较差异有显著性（P〈0．01）。治疗组和对照组0．5、1．0及2．0a生存率分别为87．5％vs62．5％（X^2=4．08；P〈0．05）、71．8％vs40．6％（X^2=5．14；P〈0．05）及60．8％vs38．4％（X^2=3．96；P〈0．05）。结论 经纤支镜微波治疗和局部化疗对中央型肺癌有较高的局部疗效，该方法配合全身静脉化疗较单纯化疗可提高晚期非小细胞肺癌的生存率。     

低分子肝素联合血塞通治疗急性脑梗塞的疗效观察

目的：探讨低分子肝素联合血塞通治疗急性脑梗塞的疗效。方法：将60例急性脑梗塞的患者随机分为两组，治疗组30例采用肝素与血塞通治疗，对照组30例用低分子右旋糖酐与复方丹参治疗，疗程为10～14d。对两组临床疗效及治疗前后血流变学指标进行比较。结果：治疗组总有效率为93％，对照组总有效率为73％（P〈O．01）；治疗组治疗后各血液流变学指标，较治疗前显著降低（P〈0．01），对照组降低不明显（P〉0．05）。结论：低分子肝索联合血塞通治疗急性脑梗塞疗效显著。     

依那西普治疗难治性类风湿关节炎临床观察

目的：评价肿瘤坏死因子抑制剂（依那西普）治疗难治性类风湿关节炎（RA）的临床疗效和安全性。方法：75例难治性RA患者分为治疗组和对照组，治疗组40例，对照组35例。治疗组在每周口服甲氨蝶呤（MTX）15mg基础上联合应用依那西普，每周皮下注射2次，每次25mg；对照组口服相同剂量的MTX联合应用其他改变病情药（DMARDs），如柳氮磺胺吡啶或来氟米特。疗程均为12周。疗效采用关国风湿病学会（ACR）标准评定。结果：治疗6周后．治疗组和对照组的临床症状和实验室指标均有改善，ACR20％改善标准（ACR20）有效率分别为37．5％和17．1％（P〈0.01），ACR50％改善标准（ACR50）有效率为17.5％和2．8％（P〈0．01）。治疗12周后各项指标进一步改善，治疗组和对照组的ACR20有效率分别为65．0％和37．1％（P〈0．01），ACR50有效率为47．5％和11.4％（P〈0．01）。进一步比较两组治疗前后简明疾病活动评分（DAS28）的变化，发现治疗组患者DAS28下降更明显，治疗后两组DAS28差异有显著性（P〈0．05）。治疗组最常见的不良反应主要是注射部位反应和上呼吸道感染。结论：依那西普是安全有效的治疗RA的药物，尤其适合对MTX等DMARDs疗效不佳的患者     

国产注射用喷昔洛韦粉针剂改善带状疱疹患者皮损及后遗神经痛症状的随机双盲对照试验

目的：评价国产注射用喷昔洛韦粉针剂改善带状疱疹患者皮损及后遗神经痛症状的疗效和安全性，并与阳性对照药国产注射用阿昔洛韦粉针剂比较。方法：选择2002—07／2003—06于四川大学华西医院皮肤性病科接受住院治疗的带状疱疹患者48例。采用随机双盲、平行对照的临床试验方法，对48例带状疱疹患者随机分为国产注射用喷昔洛韦粉针剂组24例（0．25g/次，每12小时静脉滴注1次）和国产注射用阿昔洛韦粉针剂组24例（0．5g／次，每12小时静脉滴注1次）进行治疗和比较，共用药7d，随访3周。疗效标准：①基本痊愈：皮损基本消退，症状消失，改善率≥90％。②显效：症状和体征改善率≥60％，〈90％。⑨好转：症状和体征改善率≥20％，〈60％。④无效：症状和体征改善率〈20％。有效率：（显效例数＋基本痊愈例数）／全部病例数&;#215;100％。结果：共有47例完成了试验，其中喷昔洛韦组23例，1例不符合纳入标准。阿昔洛韦组24例。①随访28d，喷昔洛韦组水疱停止出现时间，水疱消退时间，开始结痂时间，全部结痂时间，开始脱痂时间，全部脱痂时间，疼痛减轻时间，疼痛消失时间，与阿昔洛韦组较接近（P〉0．05）。②后遗神经痛的发生率：喷昔洛韦组为13％（3／23），阿昔洛韦组为8.33％（2／24），（P〉0．05）。⑧客观指标（丘疹、水疱、血疱、糜烂、结痂）疗效：治疗7d时总有效率喷昔洛韦组与阿昔洛韦组分别为91％（21／23）和96％（23／24），治疗14d和28d时两组总有效率均为100％；主观指标（疼痛）疗效：治疗7d时总有效率喷昔洛韦组与阿昔洛韦组分别为78％（18／23）和83％（20／24），14d时总有效率分别为87％（20／23）和96％（23／24），28d时总有效率分别为96％（22／23）和100％（24／24）。两组客观指标和主观指标有效率比较，P〉0．05。④药物用量：喷昔洛韦组用量0.25g/d，阿昔洛韦组0．5g/d，前者的每日用量明显减少。（勤安全性评估：阿昔洛韦组2例用药后出现一过性肝功能异常；1例出现与药物可能有关的不良反应事件，表现为头晕。喷昔洛韦组没有不良反应发生。结论：国产注射用喷昔洛韦粉针剂和注射用阿昔洛韦粉针剂治疗带状疱疹均能有效地控制皮损和后遗神经痛的发生，但喷昔洛韦组用量较少，无严重不良反应发生，有良好的安全性和耐受性。