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相似文献
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1.
目的观察草酸铂联合亚叶酸钙,5-氟尿嘧啶(OXA—LV5FU2)方案治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法草酸铂(L-OHP)100mg/m^2,静脉滴注3h,第一天;亚叶酸钙(LV)200mg/m^2,静脉滴注2h后推注5-氟尿嘧啶(5-Fu)400mg/m^2,后续5-Fu600mg/m^2,静脉持续输注24h,第1,2天。每2周重复,行4周期(8周)治疗后判定疗效。结果人组观察30例,其中行原发灶切除者11例,未切除者19例。可评价疗效者29例,其中完全有效(CR)3例(10.3%),部分有效(PR)12例(41.4%),稳定(SD)11例(38.0%),进展(PD)3例(10.3%)。总有效率(0RR)51.7%(15/29),初治(一线)ORR66.7%(12/18),复治(二线以上)ORR27.3%(3/11),中位无进展期(mTTP)4.8个月,中位总生存期(mOS)7.8个月。30例中不良反应为3度者9例,其中白细胞减少4例(13.3%),恶心、呕吐3例(10.0%),外周神经感觉异常及转氨酶升高各1例(33%)。无化疗相关死亡。结论OXA-LV5FU2方案治疗晚期胃癌疗效良好,不良反应轻而且安全。  相似文献   

2.
目的 观察草酸铂(OXA)联合亚叶酸钙(CF)和5-氟尿嘧啶(5-Fu)组成OLF方案治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法 收治晚期胃癌患者30例,采用OXA130mg/m^2静脉滴注2h,第1天,CF75mg/m^2静脉滴注2h后,5-Fu300mg/m^2(≤500mg/d)静脉滴注4h,1~5d。结果 PR14例、SD11例、PD5例,有效率46.7%(14/30):主要不良反应为感觉神经毒性、骨髓抑制,无化疗相关死亡。结论 以OXA为主组成OLF方案治疗晚期胃癌疗效较好,耐受性良好。  相似文献   

3.
刘玉华  杨燕 《甘肃医药》2010,29(2):159-160
目的:奥沙利铂联合氟尿嘧啶及亚叶酸钙组成的FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的近期疗效、毒性反应及生存期。方法:L—OHP85mg/m^2,静脉滴注2h,第1天;CF200mg/m^2,静脉滴注2h,第1—2天;5-Fu400mg/m^2,加管,第1~2天,600mg/m^2,静脉滴注22h,第1—2天,每2周重复。按照WHO标准评价疗效和毒性。结果:全组21例均可评价,获得CR1例,PR8例,SD8例,PD4例,总有效率42.9%;中位生存期(MST)10.5月。患者主要毒性反应为感觉神经毒性、骨髓抑制和胃肠道反应,均较轻微。结论:FOLFOX4方案治疗晚期胃癌具有较好的疗效和安全性。  相似文献   

4.
目的评价草酸铂联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶方案治疗晚期胃癌的疗效与安全性。方法草酸铂130mg/m^2.静滴,第一天;亚叶酸钙150mg/m^2,静滴.第一至五天;氟尿嘧啶500mg/m^2,静滴.4~6h.第一至五天,21d为1个周期。结果入组观察70例,其中完全有效(CR)4例(5.7%),部分有效(PR)24例(34.3%).稳定(SD)34例(48.6%).进展(PD)8例(11.4%)。总有效率(ORR)40.0%(28/70),初治ORR 42.9%(18/42),复治ORR 35.7%(10/28)。主要不良反应为消化道反应及外周神经毒性。结论草酸铂联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶治疗晚期胃癌近期疗效较高.不良反应轻而且安全。  相似文献   

5.
目的:观察奥沙利铂(oxaliplatin,L-OHP)联合氟尿嘧啶(fluorouracil,5-Fu)、亚叶酸钙(leucovorin,CF)治疗晚期胃癌的近期疗效及毒副反应。方法:入选者为病理证实的晚期胃腺癌患者。化疗方案:L-OHP 100mg/m^2静脉滴注2h.d1,CF200 mg/m^2静脉滴注2h,d1-2,5-Fu 400mg/m^2,静脉滴注2h,d1,5-Fu 600mg/m^2持续静脉泵入22h,d1-2每3周重复,至少完成3个周期后判效,4个周期以上为有效病例。结果:全组54例均可评价疗效及不良反应.治疗总周期221个周期,平均4.1个周期。CR7例(13.0%),PR24例(44.4%),有效率(CR+PR)59.3%,SD 17例(31.5%),PD6例(11.1%)。主要不良反应为轻度感觉神经毒性,恶心、呕吐及骨髓抑制。结论:L—OHP联合5-Fu、CF治疗晚期胃癌疗效较好,不良反应轻,可耐受,是晚期胃癌化疗的良好选择之一,同样适用于新辅助化疗。  相似文献   

6.
目的观察草酸铂(L—OHP)联合亚叶酸钙(CF)及氟尿嘧啶(5-Fu)方案治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法41例晚期胃癌患者予L—OHP130mg/m^2,静脉滴入,3h,d1;CF200mg/d,静滴2h,d1-d5;5-Fu500mg/m^2,静脉滴入于CF后用,4—6h,d1-5,21d为一个周期,所有病例2—4个周期后进行临床疗效和不良反应评定。结果完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)17例,稳定(SD)15例,进展(PD)7例,总有效率为46.3%(19/41),18例初治患者有效率50.0%。23例复治患者有效率43.5%。该方案不良反应主要为外周神经毒性,消化道反应及骨髓抑制,其中Ⅰ-Ⅱ度外周神经毒性发生率48.7%(20/41)Ⅰ-Ⅱ度消化道反应发生率51.2%(21/41),其中Ⅲ-Ⅳ度消化道反应26.8%(11/41),Ⅰ-Ⅱ度白细胞减少发生率53.6%(22/41),其中Ⅲ-Ⅳ度白细胞下降发生率24.3%(10/41)结论该方案具有较好的近期疗效和耐受性,可提高患者生活质量。  相似文献   

7.
杨莉  王亚非  张亮 《南通医学院学报》2004,24(4):433-433,435
目的 :研究草酸铂联合 5 -氟尿嘧啶、亚叶酸钙方案治疗晚期大肠癌的近期疗效和毒副反应。方法 :选取晚期大肠癌2 4例 ,予草酸铂 13 0 mg· (m2 ) - 1 ,加入 5 % GS 5 0 0 ml中静脉点滴 4h,第 1天 ;亚叶酸钙 (CF ) 10 0 mg· (m2 ) - 1 ,加入 5 % GS 2 5 0 ml中静脉点滴 2 h(5 -Fu前 ) ;5 -Fu 40 0 mg· (m2 ) - 1 ,滴注 >12 h,连续 5天 ,2 1天为一周期 ,治疗 2周期后评定疗效。结果 :在 2 4例中 ,部分缓解8例 ,有效率 3 3 .3 % ,主要不良反应为感觉神经毒性和粘膜炎 ,胃肠道反应轻可耐受。结论 :该方案是治疗晚期大肠癌的有效方法 ,毒副反应轻。  相似文献   

8.
迪军峰 《吉林医学》2013,34(23):4706-4707
目的:探讨亚叶酸钙联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床效果。方法:将64例晚期肺癌患者,随机分为对照组和观察组。对照组采用亚叶酸钙加顺铂加5-氟尿嘧啶治疗。观察组采用亚叶酸钙加奥沙利铂加5-氟尿嘧啶治疗。比较两组治疗的近期疗效、毒性反应等情况。结果:观察组近期总有效率显著高于对照组,观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:采用亚叶酸钙联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌,治疗效果好,安全性高,使用方便,值得临床推广应用。  相似文献   

9.
刘军 《中原医刊》2007,34(15):26-27
目的 观察羟基喜树碱联合草酸铂(艾恒)、亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶(5-Fu)组成的HLFO方案治疗晚期大肠癌的疗效和毒副反应。方法 31例晚期大肠癌患者:艾恒150mg/m^2(第1天),亚叶酸钙100mg/m^2,5-Fu 500mg/m^2,羟基喜树碱10mg/m^2,连用5d,21d为1周期,每个病例至少接受2个周期化疗。结果 31例患者中完全缓解(CR)2例(15.5%),部分缓解(PR)10例(32.2%),稳定(SD)11例(35.4%),进展(PD)8例(11.1%),总有效率RR(CR+PR)12例(47.7%),该方案主要毒性反应为骨髓抑制和神经毒性,白细胞下降(67.7%),其中Ⅲ、Ⅳ度为25.8%,有61.3%出现周围神经病。结论该方案具有较好的疗效和耐受性,能提高患者生活质量。  相似文献   

10.
目的评价小剂量奥沙利铂联合亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶治疗高龄晚期胃癌的有效性及安全性。方法治疗组18例,70岁以上晚期胃癌采用小剂量奥沙利铂联合亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶治疗后评价近期疗效和中位生存期;对照组15例,70岁以上晚期胃癌单纯接受支持疗法,随访24个月,观察中位生存期。结果治疗组中近期疗效,部分缓解10例,5例无变化,3例进展;有效率55.56%;主要副作用恶心、呕吐,黏膜炎,骨髓抑制;随访24个月,中位生存期11.20个月;对照组中位生存期6.34个月(P〈0.05)。结论小剂量奥沙利铂联合亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶治疗高龄晚期胃癌是安全的、有效的方法,可以推广。  相似文献   

11.
目的:探讨多西紫杉醇联合氟尿嘧啶(5-FU)及亚叶酸钙(CF)治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法:24例晚期胃癌患者给予多西紫杉醇、氟尿嘧啶(5-FU)、亚叶酸钙(CF)联合治疗,21-28天为1个周期,两个周期后评价疗效并观察患者生活质量改善情况和不良反应。结果:24例病人治疗总有效率为50%,患者的生活质量显著提高;毒副反应主要为恶心、呕吐、腹泻、脱发、白细胞减少及血小板抑制,无败血症和死亡病例。结论:多西紫杉醇联合5-FU及CF治疗晚期胃癌有较好的近期疗效,不良反应轻,患者易于耐受。  相似文献   

12.
目的:探讨多西紫杉醇联合氟尿嘧啶(5-FU)及亚叶酸钙(CF)治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应.方法:24例晚期胃癌患者给予多西紫杉醇、氟尿嘧啶(5-FU)、亚叶酸钙(CF)联合治疗,21-28天为1个周期,两个周期后评价疗效并观察患者生活质量改善情况和不良反应.结果:24例病人治疗总有效率为50%,患者的生活质量显著提高;毒副反应主要为恶心、呕吐、腹泻、脱发、白细胞减少及血小板抑制,无败血症和死亡病例.结论:多西紫杉醇联合5-FU及CF治疗晚期胃癌有较好的近期疗效,不良反应轻,患者易于耐受.  相似文献   

13.
①目的 评价紫杉醇联合顺铂、醛氢叶酸和氟尿嘧啶治疗晚期胃癌疗效及安全性。②方法 52例胃癌病人,采用紫杉醇175mg/m^2,静脉滴注,第1、8天;顺铂40mg/m^2,静脉滴注,第2~4天;醛氢叶酸200mg/m^2,静脉滴注,第2~4天;氟尿嘧啶250mg/m^2,静脉推注,第2天,然后1500mg/m^2,72h持续静脉滴注。21d为1个周期,治疗2个周期后评定疗效。③结果 52例均可评价疗效,其中完全缓解3例,部分缓解24例,总有效率为51.9%。不良反应主要表现为白细胞减少和恶心、呕吐。④结论 紫杉醇联合顺铂、醛氢叶酸和氟尿嘧啶是治疗晚期胃癌较好的化疗方案。  相似文献   

14.
目的总结MF/CF方案即丝裂霉素(MMC)、5-氟尿嘧啶(5-Fu)和甲酰四氢叶酸钙(CF)联合用药治疗胃癌的疗效和毒副作用。方法24例可评价疗效的胃癌病人均应用MF/CF方案治疗。结果全组总反应率为58.33%,其中完全缓解(CR)8.33%,部分缓解(PR)50%,稳定(NC)16.67%,恶化(P)25%。结论MC/CF方案有效率高、疗效确定、毒副作用小,是治疗胃癌较理想的化疗方案。  相似文献   

15.
目的 评价草酸铂(L—OHP)联合亚叶酸钙(CF)和氟尿嘧啶(5-Fu)时辰化疗方案治疗直肠癌近期疗效和毒副作用。方法 60例直肠癌患者,其中时辰化疗组32例,对照组28例,时辰化疗组给予L—OHP 150mg/m^2,d1;10:00~16:00,CF 100mg/m^2,d1-5,22:00~24:00;5-Fu 500mg/m^2,d1-5,24:00~10:00。对照组给予L-OHP 150mg/m^2,d1,9:00~12:00,CF100mg/m^2,d1-5,12:00~14:00,5-Fu500mg/m^2,d1-5,14:00~18:00,按WHO标准评价疗效和毒副作用。结果 时辰化疗组CR7例,PR11例,总有效率(CR+PR)56.3%;对照组CR2例,PR7例,总有效率32.1%。结论 L—OHP联合CF和5-Fu时辰化疗方案治疗直肠癌疗效较高,安全性好,副作用小,值得进一步临床观察。  相似文献   

16.
本组对106例乳腺增生病患者,采用甲状腺片治疗。其中对76例在治疗前后随机做了血清T3、T4值测定。经统计学处理,结果表明乳腺增生病患者血清T3水平在治疗前与正常人平均值对照,显著偏低(P〈0.01),T4值无显著差异(P〉0.05)。治疗后T3、T4值均较治疗前明显升高。治疗效果:显效44例、有效58例、无效4例。提示:甲状腺片治疗乳腺增生病,疗效好,总有效率达96.2%,副作用少,值得推广应用  相似文献   

17.
我院在1980年12月至1992年6月,共进行胃镜检查23978例,检出胃癌633例,检出率为2.7%。临床表现主要有上腹部疼痛、反酸烧心、恶心呕吐、上消化道出血、吞咽困难、幽门梗阻、腹部包块、进行性贫血等。胃癌的好发部位依次为贲门胃底、胃体、胃窦。镜下分型以溃疡浸润型多见;病理分型腺癌多见。  相似文献   

18.
92例残胃病变临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
何冬凤  林庚金 《上海医学》1993,16(6):326-328
本文报告经内镜检查结合活检确诊的胃大部切除术后残胃粘膜病变92例,其中残胃炎89例,残胃癌3例。上腹痛(41%)、黑粪(15.2%)、腹胀(12%)与嗳气(3.3%)为其主要症状。早期残胃癌往往无明显症状,一旦出现症状,多属进展期。本组残胃癌3例均为毕氏Ⅱ式,在手术8年后发生。对胃良性病变行胃大部切除毕氏Ⅱ式术后,尤其是术后5年以上,年龄大于45岁者定期作内镜复查;可能发现早期残胃癌。良性消化性溃疡病人仍以药物治疗为首选,对需要毕氏Ⅱ式手术者应尽可能采用残胃空肠长襻 Roux-en-Y 吻合术,以减少残胃癌的发生。  相似文献   

19.
对1649例皮肤磨削术的疗效作了分析,认为磨削术是治疗面部表浅性疤痕及色素性皮肤病的有效方法。天花疤、水痘疤、陈旧性痤疮疤、颜面栗粒性狼疮疤、表浅性创伤疤及雀斑痣为首选适应症、烧伤疤及青春期痤疮、太田痣、黄褐斑、色素痣、扁平疣等则不适于磨削术。适应症选择取决于病因及皮损的深浅程度。  相似文献   

20.
将灭滴灵与呋喃唑酮联合应用,治疗慢性溃疡性结肠炎52例,设对照组治疗观察,两组的近期疗效分别为96.2%,58.8%,统计学处理,有显著性差异(P<0.01)。作者斟对该病病因及两药联合治疗的机理做了简要分析。  相似文献   

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