黛力新联合七叶神安片治疗卒中后抑郁疗效观察

目的:观察中西医联合(黛力新与七叶神安片)治疗卒中后抑郁的疗效。方法:对52例卒中后抑郁患者,随机分为治疗组(加用黛力新与七叶神安片)和对照组(常规治疗)各26例,进行对照观察,治疗前后行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定其疗效。结果:治疗组HAMD评分治疗后较治疗前有显著下降(P<0.01),对照组治疗前后比较差异无显著性(P>0.05)。与对照组比较差异有非常显著性(P<0.01)。结论:黛力新与七叶神安片联合治疗对卒中后抑郁有明显疗效。     

黛力新联合丙戊酸钠治疗脑卒中后抑郁症疗效观察

目的 观察黛力新联合丙戊酸钠对脑卒中后抑郁症的疗效.方法 将56例卒中后抑郁症患者随机分为实验组和对照组,进行对照观察,治疗前后用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评估疗效,副反应量表(TESS)评定药物的不良反应.结果 实验组治疗后HAMD评分较对照组显著降低(P<0.05),两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 黛力新联合丙戊酸钠治疗卒中后抑郁疗效优于黛力新单药治疗.     

脑电生理治疗仪结合黛力新治疗卒中后抑郁疗效观察

目的观察脑电生理治疗仪结合黛力新治疗卒中后抑郁（PSD）临床疗效。方法将92例PSD患者随机分成两组,对照组45例给予脑血管病常规治疗;治疗组47例在对照组的基础上予以脑电生理治疗仪和黛力新治疗,两组均在治疗前、治疗后采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）及日常生活能力量表（ADL）进行评定。结果治疗组治疗后HAMD、ADL评分明显高于治疗前及对照组。结论脑电生理治疗仪结合黛力新治疗PSD,能够更好的改善患者的抑郁状态,并进一步改善患者的神经功能及提高日常生活能力。     

黛力新治疗脑卒中后抑郁状态疗效评价

目的探讨黛力新治疗脑卒中后抑郁状态及对神经功能康复的影响方法选取脑卒中后抑郁状态60例,随机分成两组(各30例,)分别予黛力新抗抑郁治疗及不予抗抑郁治疗(因各种原因不愿或不能接受抗抑郁治疗者),观察用药2周4、周、6周后与用药前对比。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分法比较抑郁改善情况。用SSS神经功能缺损评分法比较治疗前后神经功能缺损情况。结果黛力新治疗组抗抑郁治疗后抑郁状态与神经功能缺损均得到明显改善(P<0.01)。     

心理护理联合黛力新治疗内科慢性病伴抑郁症的疗效观察

目的了解心理护理联合黛力新治疗内科慢性病并抑郁症的疗效。方法对冀中能源邢台矿业集团总医院120例慢性病伴抑郁症患者随机分成研究组和对照组两组,每组60例,均采用常规治疗和常规护理,其中研究组加强心理护理并口服黛力新,全部患者采用Zung抑郁状态自评量表和HAMD量表,在治疗前和治疗4周后各评定一次。结果研究组治疗前后差异有统计学意义,对照组则差异无统计学意义。结论心理护理联合黛力新对内科慢性病伴抑郁症患者有显著疗效,二者相辅相成,共同促进患者疾病康复,提高生命质量。     

黛力新治疗脑卒中后抑郁症疗效研究

目的：研究黛力新对脑卒中后抑郁症的疗效。方法：脑卒中合并抑郁症64例患者分为治疗组30例、对照组34例．全部病例均按脑卒中常规治疗，治疗组在出现抑郁症状当天加服黛力新1片，每日早、中各1次口服．连续治疗6周，对照组仅予以谷维素20mg，3次／d，连续治疗6周。所有患者于治疗前、治疗后6周均行HAMD抑郁量表及美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）进行神经功能缺损评定，用配对t检验进行统计分析。结果：两组治疗前后HAMD以及NIHSS评分比较均有显著差异（P〈0．001和P〈0．05）。结论：黛力新能使脑卒中后抑郁患者抑郁症状得到较快的改善，使神经功能缺损明显降低，并且安全性高，未发现副作用。     

经颅电刺激联合黛力新治疗脑卒中后抑郁的临床观察

目的观察经颅电刺激联合黛力新治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法脑卒中后抑郁患者62例,按数字随机法分为联合组和黛力新组各31例,两组患者均给予氟哌噻吨/美利曲辛片剂(黛力新)药物口服,联合组加用经颅电刺激治疗仪治疗。抑郁评分采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及抑郁自评量表(SDS)评定。结果治疗前两组患者HAMD和SDS评分差异无显著性(P>0.05),治疗后两组患者HAMD和SDS评分均较治疗前明显降低(P<0.05),且联合组优于对照组(P<0.05)。结论经颅电刺激联合黛力新治疗脑卒中后抑郁安全有效,操作简便易行。     

黛力新治疗肠易激综合征的临床观察

【目的】观察黛力新对肠易激综合征（IBS）的疗效及其抗抑郁的作用,探索如何提高肠易激综合征的治疗效果。【方法】80例IBS患者,均符合罗马Ⅲ标准,随机分为治疗组和对照组,每组40例。对照组给予曲美布汀、适怡治疗;治疗组在对照组的基础上加用黛力新治疗,两组疗程均为4周,治疗期间均停用其他药物。观察两组患者的治疗总有效率及单项症状疗效;并测定两组患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表（HAMD）得分,进行比较判定。【结果】治疗组总有效率为95％,对照组总有效率为75％,差异有显著性（P〈0．05）;黛力新治疗组治疗腹痛、腹胀、腹泻总有效率高于对照组,差异有显著性（P〈0．05）;经4周治疗后治疗组HAMD得分明显低于对照组,两组比较差异显著性（P〈0．05）。【结论】黛力新更能明显改善IBS患者抑郁症状,增加疗效,值得进一步推广。     

黛力新对躯体疾病为主诉的焦虑忧郁性神经症的治疗价值

目的探讨综合医院焦虑忧郁性神经症的临床特点及黛力新在焦虑忧郁性神经症中的治疗价值。方法收集2000 年1月至2003年12月以躯体不适为主诉的焦虑忧郁性神经症90例,随机分成三组:黛力新治疗组,黛力新加内科治疗组,单用内科治疗组(每组各30例)。三组均末用其它抗焦虑忧郁药物。连续治疗6周,分别用汉密尔顿(HAMD)抑郁量表对三组治疗前后焦虑忧郁程度进行评分,数据用t检验进行统计分析。结果 1)黛力新治疗组评分6周后明显低于治疗前(P <0．01),非黛力新治疗组(内科治疗组)治疗6周后HAMD评分与治疗前比较元明显差异(P>0．05);2)三组治疗6周后HAMD评分:黛力新治疗组明显低于非黛力新治疗组(P<0．01);3)单用黛力新治疗组与黛力新 内科治疗组比较,治疗6周后HAMD评分无明湿差异(P>0．05)。     

黛力新治疗脑卒中后抑郁症80例疗效观察

目的:观察黛力新治疗脑卒中后抑郁症的疗效和安全性。方法:80例脑卒中后抑郁症患者随机分为黛力新组(40例)和盐酸阿米替林组(40例),分别给予黛力新和盐酸阿米替林治疗,疗程6周。比较治疗前、后汉密尔顿抑郁量表评分,并观察疗效和不良反应。结果:2组治疗后汉密尔顿抑郁量表评分均较治疗前下降,黛力新组下降优于盐酸阿米替林组(P<0.05);黛力新组疗效优于盐酸阿米替林组(P<0.05),不良反应轻于盐酸阿米替林组(P<0.05)。结论:黛力新治疗卒中后抑郁症的疗效满意,不良反应轻。     

早期心理干预对脑卒中后抑郁/焦虑患者神经功能康复的影响

【目的】探讨早期心理干预对卒中后抑郁／焦虑患者神经功能康复的影响。【方法】采用抑郁自评量表（SDS）、焦虑自评量表（SAs）对200倒脑卒中患者进行抑郁／焦虑状态评定，其中惠有卒中后抑郁合并焦虑的63名患者分别分为常规治疗＋黛力新治疗组（Ⅰ组）、常规治疗＋黛力新联合心理干预治疗组（Ⅱ组）以及单一常规治疗对照组各21例。采用中国卒中量表（CSS）、Barthel指数（BI）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评测治疗前后的疗效。【结果】急性脑卒中病人卒中后抑郁并焦虑患病率为31．50％。治疗Ⅰ组和治疗Ⅱ组HAMD、HAMA、中国卒中量表评分减少和BI评分增加与对照组比较均有显著性差异（P〈0．001），治疗Ⅱ组HAMD、HAMA、中国卒中量表评分减少和BI评分增加较治疗Ⅰ组有显著差异（P〈0．05）。【结论】脑卒中后的抑郁／焦虑病人单用黛力新治疗、黛力新联合心理干预治疗均能提高患者神经功能康复程度和生活能力恢复，而且黛力新联合心理干预治疗疗效更满意。     

黛力新治疗功能性胃肠病的疗效观察

目的：观察黛力新对功能性胃肠病的治疗效果。方法：选择功能性胃肠病患者伴随有焦虑、抑郁状态的患者各10例。每个患者均在早晨、中午各服1片黛力新,连续治疗28 d。结果：该药对功能性胃肠病伴随有焦虑、抑郁等方面均有效。结论：黛力新对功能性胃肠病有较好的疗效,而且耐受性好,无明显的不良反应。     

黛力新治疗糖尿病合并焦虑抑郁疗效观察

目的 探讨黛力新治疗糖尿病合并焦虑抑郁情绪障碍的疗效及安全性.方法 收集符合条件患者66例人组,并随机分两组,均主要采用诺和锐30降糖治疗,治疗组在观察组基础上加用黛力新l片,每早、每午各1次口服,对比两组治疗前后SDS、SAS评分情况、血糖控制情况及胰岛素控制血糖达标时间及胰岛素用量,以及黛力新药物不良反应.结果 治疗组抑郁焦虑症状明显有改善、血糖控制更好、血糖达标时间明显比对照组短,且胰岛素用量较对照组少,差异有统计学意义.结论 黛力新治疗糖尿病合并焦虑抑郁情绪障碍可以更好得控制血糖,改善情绪异常,减少胰岛素用量,缩短调整胰岛素量的时间,治疗效果更快更经济有效.     

黛力新对伴焦虑及抑郁的更年期女性高血压前期人群的影响

目的 研究黛力新对伴焦虑及抑郁的更年期女性高血压前期人群的影响.方法 于更年期女性高血压前期人群中选择伴焦虑及抑郁的患者96例随机分为两组,两组均给予低盐饮食、控制体重、适量运动等生活方式改善及心理疏导治疗,治疗组在此基础上加用黛力新1片,2次/d口服,疗程6周,比较治疗前后患者的血压情况及SAS、SDS评分差异.结果 治疗组治疗后SAS评分、SDS评分、24 h SBP、24 h DBP、24 h SSD、24 h DSD、血压恢复正常比率比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 黛力新可显著改善更年期女性的焦虑及抑郁状态,可协助高血压前期人群恢复正常血压.     

度洛西汀治疗脑卒中后抑郁症疗效分析

目的 探讨度洛西汀对脑卒中后抑郁症患者的治疗效果.方法 将脑卒中后抑郁症患者58例随机分为度洛西汀治疗组(n=30)和对照组(n=28),治疗前、治疗后4周及6周分别予HAMD评分和神经功能缺损(SNFD)评分.结果 治疗4周及6周后,治疗组抑郁症状改善者明显高于对照组(P＜0.05),且治疗组患者的SNFD评分较对照组显著降低(P＜0.05).结论 度洛西汀可改善脑卒中后抑郁症患者的抑郁状态及有效改善其神经功能.     

柴胡解郁汤合用黛力新治疗中风后抑郁的临床疗效观察

目的:观察中风后抑郁应用柴胡解郁汤合黛力新治疗的临床疗效。方法:选取2012年11月²013年11月于本院诊治的中风后抑郁患者96例,按照数字表法随机分为对照组和研究组各48例,对照组患者予黛力新治疗,研究组患者予柴胡解郁汤联合黛力新治疗,分析两组患者治疗后的心理状态及不良反应情况。结果:两组患者治疗后心理状态均有所改善,研究组患者治疗后的HAMD、HAMA评分均明显低于对照组,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗过程中均出现不良反应,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:中风后抑郁应用柴胡解郁汤合黛力新治疗的临床疗效显著,用药过程安全有效,值得临床推广应用。     

参松养心胶囊和黛力新治疗心肌梗死后抑郁的疗效比较

目的观察参松养心胶囊和黛力新治疗心肌梗死后抑郁的疗效。方法将72例心肌梗死后抑郁患者分为参松养心胶囊组、黛力新组、两药合用组,每组均为24例。参松养心胶囊组口服参松养心胶囊3粒/次,3次/d;黛力新组口服黛力新1片/次,1次/d;两药合用组按上述剂量两药合用。三组均8周为1疗程,观察用药前后汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分及疗效。结果联合治疗组HAMD评分优于单药治疗组。参松养心胶囊组、黛力新组、两药合用组的总有效率分别为58.33%、62.50%和79.17%。结论参松养心胶囊和黛力新单药治疗心肌梗死后抑郁疗效相当,参松养心胶囊/黛力新联合治疗心肌梗死后抑郁疗效优于单一用药。     

柴胡加龙骨牡蛎汤合黛力新治疗脑卒中后焦虑抑郁的研究

目的:观察柴胡加龙骨牡蛎汤加减联合黛力新治疗脑卒中后焦虑抑郁状态的临床疗效。方法:选取2016年2月～2018年2月我院收治的72例脑卒中并焦虑抑郁患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各36例。观察组给予柴胡加龙骨牡蛎汤加减联合黛力新治疗,对照组仅给予黛力新治疗,疗程均为4周。比较两组临床疗效。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);两组患者治疗前中医证候积分比较差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后中医证候积分明显低于对照组,治疗前后中医证候积分差值高于对照组(P0.05);两组患者治疗前HAMD17及HAMA评分比较差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗2、3、4周后的HAMD17及HAMA评分均明显低于对照组(P0.05)。结论:柴胡加龙骨牡蛎汤加减联合黛力新治疗脑卒中后焦虑抑郁状态的疗效确切,能够明显改善患者的焦虑抑郁症状。     

司来吉兰治疗卒中后抑郁症临床观察

目的：观察司来吉兰对脑卒中后抑郁状态及神经功能康复程度的影响。方法：临床应用单胺氧化酶抑制剂司来吉兰治疗卒中后抑郁症患者,观察治疗组及对照组用药前后HAMD抑郁量表评分和神经功能缺损评分变化情况。结果：治疗组应用司来吉兰后2周后HAMD抑郁量表和神经功能缺损程度评分较对照组均有明显的改善,差异有显著性（P〈0.01）。结论：单胺氧化酶抑制剂司来吉兰用于卒中后抑郁症的治疗可明显改善脑血管患者的精神状态,对卒中后抑郁状态治疗有效,提高患者的生存质量。     

黛力新联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁的临床疗效

大多数脑卒中幸存患者遗留某些精神方面的障碍，其中大约30％～50％的患者可发生抑郁，临床上称之为卒中后抑郁（PST）。PST的存在增加了患者的致残率和死亡率。目前对PST的诊断及治疗仍也在不断探索中。作者采用黛力新联合氟西汀治疗脑PST 46例，其结果比较分析报道如下。