纤维粘蛋白在牙本质形成中的作用

纤维粘连蛋白是一种多功能高分子量糖蛋白,广泛存在于胞牙基质中,在发育和损伤修复中调节细胞附着,移行和分化。近年来在牙齿发育和牙髓修复过程中,Ｆｎ在诱导成牙本质细胞及成本成本质细胞样细胞分化,促进本质形成过程中发挥重要的调控作用。本文就Ｆｎ在牙本质形成中的作用研究进展作了一综述。     

纤维粘连蛋白在人正常,浅龋,中龋恒牙成牙本质细胞层和前期牙本质的表达

目的：观察纤维粘连蛋白（ＦＮ）在人第三恒磨牙的成牙本质细胞层及其附近的表达，方法：免疫组化染色。结果：在无龋的恒牙，ＦＮ在成牙本质细胞与前期牙本质界面的染色较强，了染于成牙本质细胞间及突起，在人浅，中龋的恒牙，当尚未出现显继发性牙本质时，成攻本质细胞怪及前期牙本质的ＦＮ阳染增强，结论：ＦＮ在维持成牙本质细胞功能，调节组织修复方面起着重要作用。     

层粘连蛋白在修复性牙本质形成中的免疫定位

目的 研究层粘连蛋白（laminin,LN）在牙髓修复中的免疫定位和分布特征。方法 在大鼠第一磨牙制备单面洞,分别观察3d、15d和30d后修复性牙本质的形成情况。以免疫组化技术检测LN的免疫反应。结果 术后3d,修复性牙本质尚未形成。牙髓内成牙本质细胞呈阳性染色,前期牙本质为弱阳性。术后15d,可见修复性牙本质形成和成牙本质细胞样细胞的出现,成牙本质细胞样细胞和牙髓细胞免疫染色呈阳性。术后30d,已形成的修复性牙本质内LN染色阳性,免疫活性特别集中于修复性牙本质与牙髓交界处,成牙本质细胞样细胞染色呈强阳性。结论 LN的分布特征提示,在修复性牙本质形成过程中,LN可能是牙髓细胞附着的一个有利因素。     

骨形成蛋白2在牙本质再生组织工程中的研究进展

骨形成蛋白2(BMP2)对牙胚发育、形态发生及细胞外基质的分泌有重要的调控作用,并且能刺激间充质干细胞向成骨细胞、成软骨细胞及成牙本质细胞的分化。近年来国内外就BMP2在牙本质再生组织工程中的作用进行了广泛的研究。本文将BMP2在牙本质再生组织工程中的诱导作用、分子机制及临床应用前景作一综述。     

骨形成蛋白和牙本质形成

骨形成蛋白可存在于人及动物的牙本质中，其生物活性与骨ＢＭＰ相同。免疫组化及核酸原位分子杂交研究显示，牙胚中造牙本质细胞在分化成熟过程中，ＢＭＰ基因激活并表达，合成分泌ＢＭＰ，ＢＭＰ对造牙本质细胞的分化具有自分泌和旁分泌调节作用。     

纤维粘连蛋白在牙髓修复中作用的免疫组织化学研究

目的:研究纤维粘连蛋白在牙髓修复中的免疫定位和分布特征。方法:在大鼠第一磨牙制备单面洞,分别观察3 d、15 d和30 d后修复性牙本质形成情况。免疫组织化学技术检测纤维粘连蛋白的免疫反应。结果:术后3 d, 修复性牙本质尚未形成。牙髓内成牙本质细胞呈弱阳性染色,前期牙本质也为弱阳性。术后15 d,可见修复性牙本质形成,成牙本质细胞样细胞和牙髓成纤维细胞免疫染色呈阳性。术后30 d,已形成的修复性牙本质内纤维粘连蛋白染色为强阳性,特别集中于修复性牙本质与牙髓的交界面,成牙本质细胞样细胞染色呈强阳性。结论:纤维粘连蛋白可能在修复性牙本质形成中起重要调节作用。     

骨形成蛋白和牙本质形成

骨形成蛋白(BMP)可存在于人及动物的牙本质中,其生物活性与骨BMP相同。免疫组化及核酸原位分子杂交研究显示,牙胚中造牙本质细胞在分化成熟过程中,BMP基因激活并表达,合成分泌BMP,BMP对造牙本质细胞的分化具有自分泌和旁分泌调节作用。BMP体外可促进牙髓细胞增殖分化,体内可诱导管状牙本质和骨样牙本质的早期形成。BMP还与牙源性肿瘤中的病理性牙本质形成有关。临床应用BMP盖髓研究表明,其有效率不低于氢氧化钙,BMP是一种生物相容性良好的蛋白质,在保存活髓治疗方面具有较大的应用前景。     

纤维粘连蛋白在口腔肿瘤组织中的表达

纤维粘连蛋白是一种多功能的糖蛋白,在细胞外基质中广泛分布.体内仅有单一的FN基因,可在ED-A、ED-B和ⅢCS三个位点上发生可变剪接,形成不同的成熟mRNA,产生多种形式的多肽.纤维粘连蛋白对口腔肿瘤细胞的形态变化、粘附、迁移、增殖和分化,以及免疫细胞的功能均有一定作用.对纤维粘连蛋白及其mRNA可变剪切片断的结构、表达、功能、调节的深入研究,将为口腔肿瘤的预防、诊断和治疗提供一定的理论依据.     

骨形成蛋白信号转导与成牙本质细胞分化

骨形成蛋白在牙胚发育过程中发挥重要的作用。参与调控成牙本质细胞分化和牙本质形成,本文就骨形成蛋白与成牙本质细胞分化的分子机制相关的研究进展作一综述。     

牛血浆纤维粘连蛋白对人牙髓成纤维细胞增殖,DNA合成,细胞…

采用四唑盐比色法（ＭＴＴ）、３Ｈ－ＴｄＲ掺入试验、细胞大小测定的图象分析等方法，观察不同浓度牛血浆纤维粘连蛋白（ＦＮ）和人工合成肽段（ＲＧＤＳ，４０ｕｇ／ｍｌ）对外培养的人牙髓细胞的影响。ＦＮ（２０、４０ｕｇ／ｍｌ）可促进牙髓成纤维细胞增殖、刺激细胞ＤＮＡ合成，ＦＮ（１０、８０ｕｇ／ｍｌ）、ＲＧＤＳ（４０ｕｇ／ｍｌ）和空白组成对牙髓细胞无上述效应。４种浓度ＦＮ和ＲＧＤＳ（４０ｕｇ／ｍｌ）均使牙髓细     

牙本质涎蛋白在牙齿发育、牙本质疾病中的表达和作用

牙本质基质是由胶原和非胶原蛋白组成,其中非胶原蛋白又包含了一组牙本质特异性蛋白,它们在牙胚发育,矿化过程中起重要作用.该文就牙本质特异性蛋白中的牙本质涎蛋白在牙齿发育和牙本质疾病中的表达和作用作一综述.     

成牙本质细胞的免疫防御作用研究进展

成牙本质细胞作为牙髓牙本质复合体中的特征性细胞,其基本功能是形成牙本质.近年的研究表明成牙本质细胞还具有对微生物的免疫监视作用,它可引发牙髓组织针对入侵病原体的抗感染免疫防御反应.本文从成牙本质细胞的组织生理特点、产生炎症介质和生长因子、合成牙本质基质参与免疫反应等几方面对成牙本质细胞的免疫防御作用作一综述.     

纤维粘连蛋白对牙周膜细胞附着和增殖的影响

应用细胞培养技术，在离体的正常和牙周病变根片上培养牙周膜细胞，经２４ｈ和７２ｈ分别观察其各自的生长状态，并观察纤维粘连蛋白对细胞附着和生长的影响，通过细胞计数定量比较其附着和增殖程度的差异。结果显示，在离体的牙周病患蓰根面上ＰＤＬＣ附着和增效数量明显低于正常牙根面，细胞生长状态也较差；     

纤维粘连蛋白在人正常、浅龋、中龋恒牙成牙本质细胞层和前期牙本质的表达变化

目的：观察纤维粘连蛋白（ＦＮ）在人第三恒磨牙的成牙本质细胞层及其附近的表达．方法：免疫组化染色．结果：在无龋的恒牙,ＦＮ在成牙本质细胞与前期牙本质界面的染色较强,阳染于成牙本质细胞间及突起．在人浅、中龋的恒牙,当尚未出现明显继发性牙本质时,成牙本质细胞层及前期牙本质的ＦＮ阳染增强．结论：ＦＮ在维持成牙本质细胞功能、调节组织修复方面起着重要作用     

诱导成牙本质样细胞在体内外的矿化研究

目的：人早期胚胎颌突外胚间充质细胞在体外能被诱导分化为成牙本质样细胞，表达牙本质特异的涎磷蛋白。本研究探讨该诱导分化细胞在体内外矿化的可能。方法：转化生长因子-βl(TGF-β1)和牙本质非胶原蛋白(DNCP)作用于三维培养的外胚间充质细胞，诱导10d，然后将诱导的成牙本质样细胞接种于裸鼠皮下，X线照相，组织切片，HE染色，观察细胞在体内的矿化情况。同时消化细胞，培养于矿化液中，观察细胞在体外的矿化能力。结果：8周后，裸鼠皮下接种的胶原细胞密度明显高于对照组。5周，胶原内的细胞为单极长突起；8周时，细胞周围可见牙本质样基质结构沉积。矿化液中的细胞3d出现复层生长，2ld，VonKossa染色阳性。结论：诱导的成牙本质样细胞在体内可以形成类似牙本质样基质，在体外能形成矿化结节，为有功能的终末分化的成牙本质细胞。     

反应性牙本质形成的分子学机制

反应性牙本质由原始牙本质细胞诱导沉积，受适当刺激时，在管周牙髓和牙本质交界处生成，本文对反应性牙本质形成的研究牙，牙本质非胶原蛋白在及生长因子的诱导作用进行了综述。     

短期高浓度氟对小鼠磨牙胚中牙本质涎蛋白表达的影响

目的:研究短期高浓度氟对小鼠磨牙成牙本质细胞形态及牙本质涎蛋白(dentin sialoprotein, DSP)表达的影响,探讨氟对牙本质发育的作用机制.方法:选择4 d龄的ICR小鼠共32 只,随机分为2 组,每组16 只,各组中实验动物和对照动物各半.实验动物单次腹腔注射剂量分别为10 mg/kg体重和20 mg/kg体重的NaF,对照动物单次腹腔注射等剂量的NaCl,注射量均为10 μl/g, 24 h后处死动物.采用HE染色、免疫组化染色观察高浓度氟对小鼠磨牙不同分化阶段成牙本质细胞形态及DSP的表达,采用SPSS 13.0软件对数据进行分析.结果:实验组分泌期成牙本质细胞形态紊乱,正常的高柱状形态丧失,DSP的表达明显强于对照动物,差异有统计学意义(P<0.01),而成熟期成牙本质细胞未见明显变化.结论:短期高浓度氟能增强分泌期成牙本质细胞中DSP的表达,抑制成牙本质细胞的增殖分化及随后的基质合成与分泌,从而影响牙本质的发育.     

成牙本质细胞在牙髓免疫反应中作用的研究进展

深龋时龋病相关细菌侵入牙本质深层接近牙髓,成牙本质细胞层位于牙髓牙本质交界处,作为牙髓组织最先接触外源性刺激的第一道防线,可通过模式识别受体(PRRs,如Toll样受体、天然免疫受体NOD)识别多种病原相关分子模式(PAMPs),产生促炎细胞因子、表达细胞粘附分子,启动免疫应答。多种细胞因子、细胞粘附分子参与牙髓炎的发生。本文就成牙本质细胞通过TLRs、NLRs识别细菌性因素、引起牙髓免疫反应导致牙髓炎过程中的作用及其研究进展作一综述。     

修复性牙本质形成的大鼠模型

目的：建立修复性牙本质形成的动物实验模型,观察修复性牙本质形成的组织开矿学特征。方法：在Ｗｉｓｔａｒ大鼠第一磨牙近中面制备窝洞,分别观察３、１５、３０ｄ,标本切片,ＨＥ染色,显微镜下观察。结果：术后３ｄ未见修复性牙本质形成。１５ｄ后可见修复性牙本工可见骨样牙本质。窝洞下原代成牙本质细胞由新分化的成牙本质细胞样细胞取代。３０ｄ后,修复性牙本质明显增加。新分化的成牙本质细胞样细胞发生极化。结论：大鼠模     

牛血浆纤维粘连蛋白对人牙髓成纤维细胞增殖、DNA合成、细胞形态的影响

采用四唑盐比色法（ＭＴＴ）、３Ｈ－ＴｄＲ掺入试验、细胞大小测定的图象分析等方法，观察不同浓度牛血浆纤维粘连蛋白（ＦＭ）和人工合成肽段（ＲＧＤＳ，４０μｇ／ｍｌ）对体外培养的人牙髓细胞的影响。ＦＮ（２０、４０μｇ／ｍｌ）可促进牙髓成纤维细胞增殖、刺激细胞ＤＮＡ合成，ＦＮ（１０、８０μｇ／ｍｌ）、ＲＧＤＳ（４０μｇ／ｍｌ）和空白组对牙髓细胞无上述效应。４种浓度ＦＮ和ＲＧＤＳ（４０μｇ／ｍｌ）均使牙髓细胞处于伸展状态，支持细胞的粘附。说明ＦＮ可促进牙髓细胞增殖，并可通过整合素受体调节细胞与基质之间的联系。