回生胶囊配合化疗治疗急性髓系白血病189例

目的:观察回生胶囊配合化疗治疗急性髓系白血病(AML)的临床疗效。方法:将255例患者随机按3∶1比例分为2组。观察组189例,给予回生胶囊配合化疗治疗;对照组66例,给予单纯化疗。治疗期间,2组均给予相同中西医结合支持治疗措施。治疗结束后比较2组有效率及生存时间。结果:观察组完全缓解144例(76.19%),部分缓解20例(10.58%),总有效率为86.77%;对照组完全缓解39例(59.09%),部分缓解15例(22.73%),总有效率为81.82%。2组总有效率比较,差异无统计学意义(P0.05)。2组CR率比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组M3CR率高于M2、M4及M6,差异有统计学意义(P0.05),观察组中成人组CR率高于儿童组及老年组,差异有统计学意义(P0.05),观察组随访患者中位生存时间长于对照组随访患者,差异有统计学意义(P0.05)。骨髓抑制、消化道反应、发热、感染等毒副反应发生率对照组高于观察组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:回生胶囊配合化疗治疗AML能提高完全缓解率,减轻毒副反应,提高疗效、改善预后、延长生存期。     

慈丹胶囊配合人参皂苷Rg3治疗中晚期原发性肝癌的近期临床观察

目的:观察慈丹胶囊加参一胶囊(人参皂苷Rg3)联合介入疗法治疗中晚期原发性肝癌的疗效.方法:将60例中晚期原发性肝癌患者随机分为两组,治疗组30例,以慈丹胶囊加参一胶囊并联合介入化疗栓寒治疗,对照组30例,则单行介入化疗栓塞治疗.结果:(1)两组(完全缓解+部分缓解)有效率分别为70%(21/30)和33.3%(10/30),经统计学处理(P<0.05),有显著性差异.(2)两组病人随访1年,治疗组存活率为90%(27/30);对照组存活率为53.3%(16/30),两组间有显著性差异(P<0.05).(3)两组症状改善方面,治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05).(4)两组不良反应比较,治疗组均低于对照组,其中自细胞下降、恶心呕吐情况两组差异明显(P<0.05).结论:慈丹胶囊加参一胶囊并联合介入化疗栓塞治疗中晚期原发性肝癌,其疗效明显优于单行介入化疗栓塞治疗,两种中成药联合使用,具有协同作用,可以减少化疗栓塞所导致毒副反应,并能提高患者的生活质量.     

参附注射液配合化疗治疗急性白血病疗效及对细胞免疫、血清IL-6和TNF-α水平的影响

目的：观察参附注射液配合化疗治疗急性白血病患者疗效及对T淋巴细胞亚群(CD4、CD8、CD4／CDs),血清白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法：将61例初治白血病患者随机分为参附注射液加化疗组(简称参附组,31例)及单纯化疗组(简称对照组,30例),观察两组缓解率和治疗前后外周血成熟中性粒细胞绝对值的变化及T淋巴细胞亚群、血清IL-6和TNF-α水平。结果：参附组缓解率高于对照组,但差异无显著性(P＞0．05);治疗后第3周开始,两组外周血成熟中性粒细胞绝对值回升,但治疗组高于对照组(均P＜0．05)。治疗后两组CD4、CD4／CD8均明显提高,但治疗组提高更为明显,组间比较,差异有显著性(P＜0．05)。治疗后两组血清IL—6和TNF-α水平均明显下降(均P＜0．01),但参附组下降幅度更大,与对照组比较,差异亦有显著性(P＜0．05)。结论：参附注射液能改善、调节接受化疗的急性白血病患者的免疫功能,增进疗效。     

化痰散瘀法联合化疗治疗中晚期食管癌30例临床观察

目的 观察化痰散瘀法联合化疗治疗中晚期食管癌的临床疗效. 方法 将60例中晚期食管癌患者随机分为治疗组和对照组各30例;治疗组采用化疗加化痰散瘀法基本方加减,对照组仅给予化疗,两组均治疗21天为1个周期,共4个周期,观察两组患者治疗前后中医症状积分、KPS评分、肿瘤疗效及骨髓抑制情况.结果 两组治疗后中医症状积分较治疗前明显下降、KPS评分升高(P＜0.01);治疗后两组比较,治疗组中医症状积分降低优于对照组(P＜0.01),治疗组KPS评分高于对照组(P＜0.05).治疗组肿瘤疗效缓解率为33.33％,稳定率为70.00％,对照组分别为26.67％、43.33％,两组比较缓解率差异无统计学意义(P＞0.05),治疗组稳定率高于对照组(P＜0.05).两组患者骨髓抑制情况比较差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组优于对照组.结论 化痰散瘀法联合化疗能改善中晚期食管癌患者临床症状,提高肿瘤稳定率,减轻化疗对骨髓的毒性.     

注射用黄芪多糖联合化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效观察

目的:观察注射用黄芪多糖联合化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效.方法:将应用注射用黄芪多糖配合化疗治疗恶性肿瘤的患者,与常规化疗组患者对照,进行临床疗效观察.结果:治疗组治疗前后白细胞变化比较无显著性差异,而对照组下降明显,治疗前后比较有显著性差异(P＜0.01),对照组治疗后白细胞数较治疗组有显著性差异(P＜0.01);治疗组的实体瘤疗效为70%,对照组为50%,两组比较有显著性差异(P＜0.05);治疗组的生活质量卡氏评分的有效率为70%,对照组为45%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论:化疗联用黄芪多糖,可显著减少化疗期间骨髓抑制,提高化疗患者的临床疗效,改善患者生活质量.     

中西医结合治疗中晚期结肠癌61例

目的:观察中药扶正消积汤联合化疗药物治疗中晚期结肠癌的临床疗效.方法:将病理确诊的中晚期结肠癌患者91例随机分为两组,对照组30例,采用FOLFOX方案化疗治疗组61例,化疗方案同对照组,同时配合中药扶正消积汤,早晚各服150 mL.两组均采用相同止吐等对症处理方案.结果:近期疗效:治疗组全部缓解(CR)9例(14.8％),部分缓解(PR)22例(36.1％),有效率50.8％;对照组CR 4例(13.3％),PR 10例(33.3％),有效率46.7％.两组比较统计学无显著性差异.对治疗后外周血象、体力(KPS)、免疫功能变化观察比较,治疗组能减轻化疗对外周血象、免疫功能的影响,提高KPS评分,差异有显著性意义(P ＜0.05,P＜0.01).结论:扶正消积汤配合化疗可以减轻化疗副作用、改善生活质量、提高治疗效果.     

复方苦参注射液联合介入化疗治疗原发性肝癌的疗效观察及其对免疫功能的影响

目的:观察复方苦参注射液联合介入化疗对原发性肝癌患者的临床疗效及时免疫功能的影响.方法:将60例患者采用数字表法随机分为治疗组(30例)与对照组(30例),两组均采用介入化疗,治疗组在介入化疗的同时加用复方苦参注射液.两组均于2个疗程结束时评价疗效.结果:治疗组与对照组近期总缓解率分别为23.3％、10％(P＜0.05);生活质量改善率分别为76.7％、50.0％(P＜0.05);毒副反应变化情况,两组比较差异有显著性(P＜0.05);对患者的肝功能改善也有明显效果;治疗组治疗后CD3,CD4及CD4/CD8升高(P＜0.05),CD8下降(P＜0.01),对照组治疗后无明显变化.结论:复方苦参注射液能减轻介入化疗造成的骨髓抑制,通过调节细胞免疫功能增强疗效,改善临床症状,延长生存期.     

常规加血府逐瘀胶囊治疗慢性肺源性心脏病66例疗效观察

目的以常规治疗与常规治疗加血府逐瘀胶囊随机对照治疗慢性肺源性心脏病,评价血府逐瘀胶囊的疗效及安全性.方法选择慢性肺源性心脏病患者66例,分为对照组35例接受常规治疗,治疗组31例接受常规治疗加血府逐瘀胶囊;用法为每日3次,每次4粒,疗程20天.结果治疗组与对照组缓解率分别为93.55%,85.71%(P＜0.05),治疗组较对照组血液流变学各项指标均明显下降(P＜0.05)、肺动脉压力下降(P＜0.05),治疗组不良反应发生率为6.45%(2/31).结论血府逐瘀胶囊对缓解肺心病患者临床症状,改善血液流变学,降低肺动脉压力有明显的疗效,服用安全、方便.     

中医辨证施护急性白血病的应用效果

目的:分析中医辨证施护在急性白血病中的应用效果。方法:62例急性白血病患者,根据治疗方法的不同将其分成对照组与观察组,各31例。对照组应用常规化疗治疗,观察组在常规化疗的基础上实施中医辨证施护,对比两组临床疗效。结果:对照组总缓解率为61.3%,观察组总缓解率为83.9%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中医辨证施护在急性白血病的应用效果显著,安全、可靠,值得推广。     

消银胶囊治疗银屑病血热证32例临床观察

目的:观察自拟消银胶囊治疗银屑病血热证的临床疗效.方法:消银胶囊治疗银屑病32例,以复方青黛胶囊作为对照治疗30例.结果:严重程度指数(PASI)积分,两组治疗后与治疗前比较均明显降低(P均＜0.05),治疗8周的治疗组分值明显低于对照组(P＜0.05).治疗组显效率75%,总有效率90.62%,对照组显效率53.3%,总有效率90%.治疗组显效率优于对照组(P＜0.05).结论:消银胶囊治疗银屑病血热证复发率低,缓解期维持时间长,有较好的疗效.     

扶正解毒方对急性白血病化疗患者减毒作用的临床观察

以中药扶正解毒方配合化疗治疗急性白血病,设治疗组(38例),对照组(30例),观察扶正解毒方对减轻白血病患者化疗毒副反应的作用,并对临床疗效进行比较。结果显示,治疗组完全缓解17例,部分缓解15例,未缓解6例,总有效率84.2％。对照组完全缓解8例,部分缓解13例,未缓解9例,总有效率70％。比较两组化疗引起的毒副作用,治疗组明显优于对照组,经统计学处理有显著性差异(P<0.05),疗效两组相似(P>0.05)。提示扶正解毒方对白血病化疗患者有减毒作用。     

三氧化二砷联合化疗治疗难治性白血病23例

目的:观察三氧化二砷联合化疗治疗难治性白血病的临床疗效。方法:选择本院收治的难治性白血病(非APL)患者46例,按照1∶1的比例随机分为两组。对照组给予MEA方案化疗。治疗组于MEA7天方案治疗1周后给予三氧化二砷注射液2周,两组均治疗2个疗程后判定疗效。结果:治疗组完全缓解10例,部分缓解3例,无缓解7例,缓解率65.00%;对照组完全缓解3例,部分缓解4例,无缓解14例,缓解率33.33%。两组对比,差别有统计学意义(P0.05)。结论:三氧化二砷联合化疗治疗难治性白血病疗效确切。     

养心通脉胶囊治疗室性早搏48例

目的:观察养心通脉胶囊治疗室性早搏的临床疗效方法:将96例患者随机分为2组各48例.观察病例均给予原发病常规基础治疗,治疗组配合应用养心通脉胶囊治疗,对照组配合应用乙胺碘呋酮治疗.结果:总有效率治疗组为79.2%,对照组为62.5%,2组比较,差异有显著性意义(P＜0.05);室性早搏症状积分2组治疗后比较,差异有显著性意叉(P＜0.05).2组复发率比较,差异有显著性意义(P＜0.05).结论:养心通脉胶囊治疗室性早搏疗效较好.     

温针灸配合运动针刺法治疗肩周炎疗效观察

目的:观察温针灸配合运动针刺法治疗肩周炎的疗效.方法:将120例肩周炎病人随机分为治疗组60例和对照组60例,治疗组采用温针灸配合运动针刺法,对照组采用运动针刺法配合口服布洛芬缓释胶囊,2个疗程后评定疗效.结果:治疗组的总有效率、治愈率分别为96.6%、63.3%,对照组总有效率、治愈率分别为91.7%、43.3%.两组有效率差异无显著性意义(P＜0.05)但两组治愈率差异有非常显著性意义(P＞0.01),治疗组高于对照组.治疗后肩关节运动功能综合评分,治疗组(300.06±20.57),对照组(240.99±15.29),两组比较差异有非常显著性意义(P＜0.01),治疗组优于对照组.结论:温针灸配合运动针刺法治疗肩周炎的临床疗效优于运动针刺法配合口服布洛芬缓释胶囊.     

粒血康胶囊治疗慢性粒细胞性白血病的临床观察

目的观察粒血康胶囊治疗慢性粒细胞性白血病（CML）的临床疗效。方法36例随机分成两组,治疗组18例,采用粒血康胶囊加化疗,对照组18例,采用单纯化疗。结果治疗组完全缓解率77.78%,总缓解率94.44%,优于对照组（P〈0.05）;粒血康胶囊可迅速降低CML肿瘤负荷,缩脾效果亦明显优于对照组,临床症状消失率明显高于对照组,并可提高患者的红细胞免疫。结论粒血康胶囊对化疗有协同增效作用,并可通过增强患者红细胞免疫以及诱导白血病细胞凋亡而发挥治疗CML的作用。     

中西医结合治疗急性髓系白血病15例

目的 重点研究和探讨中西医结合治疗急性髓系白血病的临床疗效及安全性.方法 利用回顾性分析的方法研究和比较,对2010年1月1日至2012年12月31日期间收治的30例急性髓系白血病患者的临床资料进行回顾性对照分析.将患者随机分为2组,对照组总计15例应用常规西药化疗进行治疗;观察组总计15例在对照组的治疗基础上加用中药辅助治疗.然后将2组数据结果进行分析,探讨两组患者疗效的结果.结果 通过对我院收治的30例急性髓系白血病患者的临床资料进行分析,观察组总缓解率为66.67％,对照组总缓解率为46.67％,观察组患者的治疗效果显著好于对照组（P＜0.05）;观察组缓解期天数比对照组缓解期天数时间长（P＜0.05）,观察组生存期天数比对照组生存期天数时间长（P＜0.05）.结论 中西医结合治疗急性髓系白血病患者具有很好的临床疗效,并且具有良好的安全性,目前已经成为治疗急性髓系白血病的主要方法,对我国治疗急性髓系白血癌的发展具有重要价值.     

消癌平注射液联合化疗治疗初发非M3型急性髓细胞白血病60例临床观察

目的观察消癌平注射液联合化疗治疗初发非M3型急性髓细胞白血病(AML),观察其对缓解率的影响。方法将120例初发非M3型AML患者随机分为2组。对照组60例予DA方案诱导化疗,治疗组60例在对照组治疗基础上联合消癌平注射液治疗7 d。结果治疗组缓解率91.67%,对照组缓解率76.67%,2组疗效比较差异有统计学意义(P0.01),治疗组缓解率优于对照组。结论消癌平注射液联合化疗治疗初发非M3型AML可显著提高患者诱导缓解率,表明消癌平注射液治疗初发非M3型AML安全、有效。     

丹参配合化疗对慢性粒细胞白血病的临床观察

目的:探讨慢性粒细胞白血病患者血液流变性改变、观察丹参配合化疗对慢性粒细胞白血病患者的疗效。方法:用全自动血液黏度快测仪检测60例慢性粒细胞白血病患者血液流变性,其中30例单用常规化疗,另30例在化疗同时合用丹参,治疗后6月两组患者均复查血液流变性、血常规及骨髓。结果:慢性粒细胞白血病患者经丹参及常规化疗后全血黏度、血浆黏度、全血还原黏度、血小板黏附率及红细胞聚集指数均下降,与对照组比较有显著性差异;治疗组缓解率高于对照组。结论:慢性粒细胞白血病患者在化疗同时配合丹参治疗能降低高黏滞血症,改善微循环,提高疗效。     

复方红豆杉胶囊联合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察复方红豆杉胶囊在非小细胞肺癌化疗中的增效作用及安全性。方法:选取60例非小细胞肺癌(NSCLC)患者随机分为两组:治疗组30例,除按TP方案治疗外,加服复方红豆杉胶囊;对照组30例仅给予TP方案化疗。上述方案每28d重复。完成两个周期后进行疗效评定。结果:红豆杉组8例完全缓解,15例部分缓解,5例稳定,2例进展;IV度骨髓抑制发生率10%(3/30),有效率为77%(23/30),疾病控制率为93%(28/30),疾病进展率为7%(2/30);对照组:5例完全缓解,9例部分缓解,13例稳定,3例进展;IV度骨髓抑制发生率10%(3/30),有效率为47%(14/30),疾病控制率为90%(27/30),疾病进展率为10%(3/30)。红豆杉组在疾病有效率上、控制率上近期疗效优于对照组(P0.05);治疗后两组患者肿瘤面积均有缩小,肿瘤标志物均有降低,Karnofsky评分均有增加,但红豆杉组更为明显(P0.05)。结论:本法治疗中晚期NSCLC患者具有明显的增效作用,且不增加耐药风险及不良反应,并可提高肺癌化疗患者的生活质量,临床使用安全可靠。     

益气活血汤配合穴位埋线及加巴喷丁胶囊治疗带状疱疹后遗神经痛临床观察

目的:观察益气活血汤配合穴位埋线及加巴喷丁胶囊治疗对带状疱疹后遗神经痛的疗效。方法:80例按随机数字表法分为治疗组与对照组各40例。两组均予加巴喷丁胶囊治疗,治疗组加益气活血汤配合穴位埋线治疗,治疗4周。结果:总有效率治疗组高于对照组(P0.05),疼痛改善治疗组优于对照组(P0.05),疼痛缓解30%、50%时间治疗组短于对照组(P0.05),两组不良反应发生率无统计学意义(P0.05)。结论:益气活血汤配合穴位埋线及加巴喷丁胶囊治疗带状疱疹后遗神经痛疗效较好且安全。