雷公藤多甙治疗14例紫癜性肾炎

我们以双倍剂量雷公藤多忒（ＴΠ）治疗紫扭性肾炎（ＨＳＰ）取得满意疗效,现报道如下。１ 临床资料１．１ 病例选择：所有病例符合①是ＨＳＰ,临床表现为急性肾炎综合症。②尿蛋白＞１ｇ／２４小时或和皮疹反复出现。③肾功能正常或血肌酐升高于正常的２５％。并随机分成治疗组１４例和对照组１０例,两组年龄、病程、临床表现及实验室指标经统计学处理无显著性差异。１．２ 观察指标：（１）临床表现、２４小时尿蛋白定量、血尿素氮及肌酐。（２）不良反应：血象下降及肝功能ＡＬＴ升高。１．３ 治疗方法：全部病例常规进行原发病治疗,…     

雷公藤多甙佐治紫癜性肾炎50例

目的：探讨雷公藤多甙辅助治疗紫癜性肾炎的临床意主。方法：50例患儿随机分为对照组21例，治疗组29例。对照组仅给激素、抗过敏药物治疗；治疗组除给予激素、抗过敏药物外加雷公藤多甙，比较两组的治疗疗效及随访1年后的复发率。结果：两组尿蛋白定量均显著降低，而治疗组蛋白尿水平低于对照组；随访1年治疗组复发率为34．6％；对照组为47．2％且P＜0．01，两组间的差异十分显著。结论：雷公藤多甙辅助治疗紫癜型肾炎可以有效提高患者的缓解率、降低其复发率及对预后有积极作用。     

雷公藤多甙治疗小儿紫癜性肾炎50例疗效观察

2004年4月至2007年4月本院采用雷公藤多甙联合洛汀新及肝素治疗儿童过敏性紫癜肾炎（HsPN）50例，疗效满意，无明显不良反应，现报告如下。     

雷公藤多甙联合泼尼松治疗成人紫癜性肾炎

目的探讨雷公藤多甙联合泼尼松治疗成人过敏性紫癜性肾炎(HSPN)的效果和安全性。方法选取60例明确诊断为HSPN的成人患者,随机分2组,观察组30例,采用雷公藤多甙联合泼尼松治疗,对照组常规激素治疗。治疗6个月观察疗效,追踪24h尿蛋白定量,血白蛋白等指标。也记录不良反应。结果治疗6个月后观察组尿蛋白较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗6个月后观察组血白蛋白较治疗前明显升高(P<0.05)。两组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。两组未见严重不良反应发生。结论雷公藤多苷联合泼尼松治疗HSPN可有效降低尿蛋白,延缓紫癜性肾炎发展,疗效明显且安全可靠。     

雷公藤多甙佐治紫癜性肾炎50例

目的　探讨雷公藤多甙辅助治疗紫癜性肾炎的临床意义。方法　 5 0例患儿随机分为对照组 2 1例 ,治疗组 2 9例。对照组仅给激素、抗过敏药物治疗 ;治疗组除给予激素、抗过敏药物外加雷公藤多甙 ,比较两组的治疗疗效及随访 1年后的复发率。结果　两组尿蛋白定量均显著降低 ,而治疗组蛋白尿水平低于对照组 ;随访 1年治疗组复发率为 3 4 6%;对照组为 47 2 %且P <0 0 1,两组间的差异十分显著。结论　雷公藤多甙辅助治疗紫癜型肾炎可以有效提高患者的缓解率、降低其复发率及对预后有积极作用     

雷公藤多甙治疗系膜增殖性肾炎疗效观察

雷公藤多甙治疗系膜增殖性肾炎疗效观察王坚＊马宝栋对于雷公藤多甙治疗肾脏疾病的疗效，过去大多采用临床诊断进行观察，按病理分型观察者报道甚少。本文对３２例经肾活检后确诊为系膜增殖性肾炎患者，进行雷公藤多甙疗效观察。临床资料一、一般资料３２例患者均系住院病...     

雷公藤多甙片治疗过敏性紫癜疗效观察

1997年 9月～ 2 0 0 0年 1月 ,我们用雷公藤多甙片治疗过敏性紫癜 32例 ,现报告如下 :1　资料与方法确诊为过敏性紫癜患儿共 6 1例 ,男33例 ,女 2 8例。分为雷公藤多甙治疗组32例 ,对照组 2 9例 ;2组性别、年龄、病程长短和临床分型情况差异均无显著性 (表1)。对照组用一般疗法如维生素Ｃ、肾上腺皮质激素、钙剂、扑尔敏、西咪替丁、普鲁卡因等综合治疗。治疗组用雷公藤多甙片治疗 ,开始剂量为 0 .5～ 1ｍｇ·ｋｇ- 1 ·ｄ- 1 ,分 3次口服 ,总剂量不超过每天 30ｍｇ ,症状控制 2周后逐渐减量 ,总疗程为 3月。治疗期间不接受其它药物治疗 ,每…     

雷公藤多甙联合泼尼松治疗儿童紫癜性肾病综合征35例疗效观察

目的探讨儿童紫癜性肾病综合征的临床特点和疗效。方法选择我院35例儿童紫癜性肾病综合征患儿,分析其临床表现,给予抗感染,双嘧达莫,低分子肝素钙抗凝,卡托普利改善肾循环及降压,黄芪保肾,同时加用雷公藤多甙及泼尼松口服治疗。结果 35例患者治疗后,有效率为94%(33/35)。结论雷公藤多甙联合泼尼松治疗儿童紫癜性肾病综合征效果满意,值得在儿科临床推广。     

雷公藤多苷联合泼尼松治疗紫癜性肾炎51例疗效观察

目的 探讨雷公藤多苷联合泼尼松治疗紫癜性肾炎临床疗效.方法 将51例紫癜性肾炎息儿作为研究对象,采用1.5～2.0 mg/kg雷公藤多苷联合1.5～2.0 mg/kg泼尼松口服治疗,3次/d.总疗程6～9个月.观察用药前后出凝血五项、尿蛋白、潜血变化及药物副作用,以及停药后复发情况.结果 治疗后,51例患儿血液的高凝固状态有所改善,94.1%的患者尿蛋白、尿潜血减少或消失,且用药后仅有6例出现轻微的恶心、呕吐、食欲减退,未见肝功能异常者.有效治疗者出院后仅有1例复发.结论 雷公藤多苷加泼尼松治疗紫癜性肾炎可改善肾功能,并发症少,且复发率低.     

雷公藤多苷治疗儿童紫癜性肾炎的临床观察

目的观察雷公藤多苷治疗儿童紫癜性肾炎的临床效果。方法将本院2009年8月～2012年9月收治的90例紫癜性肾炎患儿随机分为观察组（n=45）与对照组（n=45）。观察组在常规治疗的基础上加用雷公藤多苷治疗,对照组给予常规治疗。结果观察组的总有效率为95．56％,明显高于对照组的80．00％;观察组血尿、蛋白尿、水肿、高血压消失的时间均显著短于对照组（P〈0.05）。结论雷公藤多苷治疗儿童紫癜性肾炎疗效确切,值得临床推广。     

雷公藤多苷联合激素治疗儿童紫癜性肾炎的临床观察

目的:探讨雷公藤多苷联合糖皮质激素治疗儿童紫癜性肾炎的临床疗效及安全性。方法:选择2009年8月～2011年2月在我院儿科就诊并确诊为紫癜性肾炎的104例患儿,采用随机数字表法随机分成治疗组和对照组,所有病例均采用常规综合治疗(泼尼松、双嘧达莫、维生素C、抗过敏药物及钙剂等),其中泼尼松按1.5～2 mg/(kg.d),分次口服,2～4周后据尿常规的变化逐渐减量至总疗程2～3个月停药,治疗组在此基础上加用雷公藤多苷1 mg/(kg.d),分3次口服,总疗程3～6个月,观察并记录两组患儿的临床疗效及可能的不良反应。结果:加用雷公藤多苷的治疗组总有效率96.00%,对照组总有效率81.48%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),未见明显不良反应。结论:小剂量雷公藤多苷联合糖皮质激素治疗儿童紫癜性肾炎临床疗效显著,复发率低,未见明显毒副作用,值得临床应用。     

雷公藤多苷联合糖皮质激素治疗儿童紫癜性肾炎的临床疗效观察

目的：探讨雷公藤多苷联合糖皮质激素治疗儿童紫癜性肾炎的临床疗效。方法：选取2009年1月-2011年7月在我院就诊并确诊为紫癜性肾炎（急性肾炎型）的患儿42例,随机分为治疗组和对照组各21例。对照组采用泼尼松、双嘧达莫、维生素C、抗过敏药物、钙剂等常规治疗;治疗组在对照组基础上加用雷公藤多苷治疗。观察分析两组患儿的临床疗效及不良反应。结果：治疗组患者的治疗总有效率为90.5%,明显高于对照组（71.2%）;治疗组患儿血尿、蛋白尿、高血压及水肿等临床症状的消失时间均短于对照组,且复发率明显低于对照组,差异都有统计学意义。结论：小剂量雷公藤多苷联合糖皮质激素治疗儿童紫癜性肾炎临床疗效显著,复发率低,无明显毒副作用,值得临床应用。     

雷公藤多苷联合泼尼松治疗紫癜性肾炎51例疗效观察

Objective To observe the effect of tripterygium glycosides combined with prednisone in treatment of purpura nephritis.Methods 51 patients with purpura nephritis were selected and treated by tripterygium glycosides (1.5～2.0mg/kg) combined with prednisone(1.5～2.0mg/kg) ,three times every day.The total course was 6 to 9 months.Before and after the treatment, the five indicators of bleeding and coagulation, urine protein, occult blood changes and drug side effects and recurrence after drug withdrawal were observed.Results The high coagulation of the blood was improved,and the renal function of 94.1%children recovered.Only 6 cases had little complication and only 1 case had recrudescence 1 year after leaving hospital.Conclusion Tripterygium glycosides combined with prednisone was effective in treating children with purpura nephritis.     

雷公藤多苷治疗儿童重症紫癜性肾炎的临床观察

目的 观察雷公藤多苷治疗儿童重症紫癜性肾炎（HSPN）的有效性及安全性.方法 25例糖皮质激素治疗4周尿蛋白仍未转阴的重症HSPN患儿（年龄6~15岁）应用雷公藤多苷1 mg/（kg·d）,分次口服,疗程3～6个月.观察尿蛋白转阴时间及肾功能情况,并于雷公藤多苷治疗前、治疗1～2个月及停药后4周内动态观察血常规、肝肾功能、心肌酶、性激素及心电图的变化.结果 25例患儿中22例于用药4周内尿蛋白转阴,4~12周内转阴,1例用药15周时转阴,总有效率100%.雷公藤多苷治疗过程中及停药后血白细胞计数均值均较治疗前降低[（8.6±2.8）×109/L,（8.0±2.8）×109/L比（11.3±3.4）×109/L]（P〈0.05）;血红蛋白、血小板计数、心肌酶、肾功能指标治疗前后均在正常范围内,且差异均无统计学意义（均P〉0.05）.治疗过程中仅2例患儿出现丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶轻度升高,停药后恢复正常;2例患儿出现心电图异常：1例左心室高电压,1例结性并行心律,停药后随访阶段恢复正常.未发现对血液、肾脏功能及对性激素水平的明显影响.结论 雷公藤多苷1 mg/（kg·d）、疗程3～6个月应用于儿童重症HSPN的治疗具有良好的疗效及安全性.     

雷公藤多苷联合贝那普利及肝素治疗小儿紫癜性肾炎疗效观察

过敏性紫癜（HSP）近年来呈逐年增长趋势,其肾脏是否损害是影响其预后的决定因素,紫癜性肾炎发生率20％-80％,已成为儿童肾病的最常见病因。笔者采用雷公藤多苷联合贝那普利及肝素治疗儿童过敏性紫癜肾炎（HsPN）30例,疗效满意。现报告如下。     

雷公藤多苷治疗儿童紫癜性肾炎的研究进展

目的:为雷公藤多苷用于儿童紫癜性肾炎的治疗提供参考。方法:查阅相关文献,对儿童紫癜性肾炎的发病机制、雷公藤多苷治疗该病的药理作用及机制和安全性问题进行分析、总结。结果:雷公藤多苷对儿童紫癜性肾炎的治疗作用确切,其作用机制可能与改善血液高凝状态、抑制Th1/Th2细胞因子水平、抑制辅助性CD4+T细胞功能、增强CD8+T细胞功能、恢复肾小球及肾小管功能有关,但雷公藤多苷治疗儿童紫癜性肾炎的安全性问题不容忽视,其可能引起白细胞减少、肝功能异常等不良反应。结论:应进一步深入研究雷公藤多苷治疗儿童紫癜性肾炎的作用机制,有效控制其不良反应的发生。     

雷公藤多苷联合激素治疗紫癜性肾炎疗效观察

目的 观察雷公藤多苷联合激素治疗紫癜性肾炎的临床疗效.方法 80例紫癜性肾炎患者,依据治疗方式不同分为观察组(雷公藤多苷联合激素治疗组)50例和对照组(常规治疗组)30例.结果 观察组临床治疗总有效率为100％,高于对照组的80％(x2=22.22、P＜0.05);观察组肝功能异常、白细胞减少的发生率和复发率均明显低于对照组(x2=5.67、6.93、6.93,均P＜0.05).结论 雷公藤多苷联合激素治疗紫癜性肾炎临床效果明显,安全性高,复发率低,值得临床推广应用.     

雷公藤多甙片治疗慢性肾小球肾炎的疗效观察

目的观察雷公藤多甙片治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法将63例肾小球肾炎患者按照入院先后顺序随机分为对照组（31例）和联合给药组（32例）,在休息和低盐、低蛋白饮食及常规治疗的基础上．联合给药组加服雷公藤多甙片,连续服用3个月。观察I临床疗效的同时测定尿常规、24h尿蛋白定量、血浆白蛋白（～b）、血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）等指标。结果联合给药组总有效率为87．50％,对照组总有效率为67．96％．两组比较具有极显著性差异（P〈0．01）;雷公藤多甙片治疗后24h尿蛋白定量、血浆白蛋白（Alb）、血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）等均有明显改善（P〈0．05或P〈0．01）。治疗后两组进行组间比较具有显著性差异（P〈0．05或P〈0．01）。结论雷公藤多甙片治疗肾小球肾炎可降低尿蛋白含量．明显改善Alb、Scr、BUN．具有较好的临床疗效。