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相似文献
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1.
陈淑琴 《实用预防医学》2012,19(9):1390-1391
目的对比左氧氟沙星注射液与头孢曲松联合口服阿奇霉素治疗社区获得性下呼吸道感染的效果。方法选取本院2011年门诊收治92例社区获得性下呼吸道感染患者,其中实验组45例,采用左氧氟沙星注射治疗;对照组47例,采用头孢曲松联合阿奇霉素治疗。治疗时间为8~10 d,疗程结束后进行临床评价和细菌学结果分析。结果实验组有效率为86.7%,对照组有效率为85.1%;细菌杀除率实验组为92.9%,对照组为93.8%,差异无统计学意义(P>0.05)。患者中共发现11例非典型病原体感染,包括6例肺炎支原体和5例肺炎衣原体,经治疗后11例患者均痊愈。患者对两种治疗方法都表现出很好的耐受性。结论左氧氟沙星和头孢曲松联合阿奇霉素口服对治疗社区获得性下呼吸道感染有良好的疗效,是可靠的疗法。  相似文献   

2.
左氧氟沙星与头孢噻肟治疗下呼吸道感染的疗效比较   总被引:11,自引:4,他引:11  
目的比较左氧氟沙星注射液与头孢噻肟针剂治疗社区获得性下呼吸道感染的临床疗效、细菌清除率和安全性. 方法将60例社区获得性下呼吸道感染的患者随机分为左氧氟沙星治疗组和头孢噻肟治疗组,观察两组患者的临床疗效、细菌清除率和不良反应. 结果左氧氟沙星组30例患者,总有效率93.3%,细菌清除率 91.7%,不良反应发生率为3.3%.头孢噻肟治疗组30例患者,总有效率90.0%,细菌清除率88.7%,不良反应发生率为3.3%. 结论左氧氟沙星和头孢噻肟治疗社区获得性下呼吸道感染的临床疗效、细菌清除率和安全性差异无显著性.  相似文献   

3.
目的评价甲磺酸帕珠沙星注射液对急性细菌性呼吸系统感染的临床疗效和安全性。方法采用随机、对照试验。选择细菌性呼吸系统感染患者120例。试验组(60例)用帕珠沙星0.3 g,静脉滴注,2次/d;对照组(60例)用左氧氟沙星0.2 g,静脉滴注,2次/d。疗程均为7~10 d。结果试验组痊愈率为76.7%,总有效率98.3%;对照组痊愈率为73.3%,总有效率为96.7%。两组疗效差异无统计学意义。试验组和对照组的细菌清除率分别为95.9%和91.7%,两组比较差异无统计学意义。试验组不良反应发生率为10%,对照组为11.7%,差异无统计学意义。结论帕珠沙星注射液治疗急性细菌性呼吸道感染疗效确切,安全性较好。  相似文献   

4.
加替沙星治疗急性下呼吸道感染68例临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
任秀芝 《现代预防医学》2007,34(12):2395-2395,2397
[目的]探讨加替沙星治疗急性下呼吸道感染的临床疗效。[方法]将68例患者按随机原则分为2组,治疗组,静脉滴注加替沙星400m,每日1次;对照组,左氧氟沙星注射液200mg静脉每日2次,均以10d为1疗程。观察2组的临床疗效和细菌清除率。[结果]治疗组和对照组的临床痊愈率分别为94%和81%,差异有统计学意义(P﹤0.05);总有效率分别为97%和94%,差异无统计学意义(P﹥0.05);细菌清除率分别为97%和89%,2组间差异无统计学意义(P﹥0.05)。[结论]加替沙星是一种安全、抗菌活性强的新一代喹诺酮类药物,在急性下呼吸道感染的治疗中疗效确切。  相似文献   

5.
高剂量左氧氟沙星注射液治疗老年呼吸道感染的临床观察   总被引:4,自引:2,他引:4  
目的评价左氧氟沙星注射液治疗老年呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法采用开放试验,完成病例30例,左氧氟沙星注射液0.5,1次/d静脉滴注,疗程为7~4d。结果痊愈率、有效率、细菌清除率分别为56.7%、83.3%、82.1%。结论左氧氟沙星注射液是治疗老年呼吸道感染的安全有效的药物,其500mg 1次/d给药可达到更高的临床有效率、更好的耐受性和依从性。  相似文献   

6.
莫西沙星治疗下呼吸道感染的临床研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的评价莫西沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效与安全性。方法评价病例99例,随机分为试验组50例,对照组49例,试验组静脉滴注莫西沙星注射剂400 mg;1次/d,对照组静脉滴注左氧氟沙星注射剂400 mg,1次/d,疗程均为7~14 d。结果试验组和对照组的临床有效率分别为94.0%和79.6%,细菌清除率分别为94.3%和77.8%,两组临床有效率及细菌清除率比较差异均有统计学意义(P<0.05);试验组和对照组不良反应发生率分别为6.0%和8.2%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论莫西沙星注射剂治疗下呼吸道感染疗效确切,安全性好,有较高的临床应用价值。  相似文献   

7.
加替沙星序贯治疗老年下呼吸道感染临床观察   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的评价国产加替沙星序贯治疗老年下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法将95例老年患者随机分为两组,治疗组予加替沙星序贯治疗,对照组予左氧氟沙星静脉滴注,剂量400mg/d,疗程7~14 d。结果治疗组46例,临床疗效评价43例,安全性评价46例;对照组49例,临床疗效评价41例,安全性评价48例;两组临床总痊愈率和有效率分别为79.07%和95.35%与82.93%和95.12%,细菌清除率分别为94.59%和89.47%,加替沙星和左氧氟沙星对临床分离菌药敏试验敏感率,分别为97.56%和92.68%;其结果经比较差异均无显著性(P>0.05);药物不良反应发生率分别为23.91%和43.75%(P<0.05),共出现严重不良反应5例。结论加替沙星序贯治疗老年下呼吸道感染可获良好疗效,但也要关注其不良反应,严格掌握适应证,注意合理用药。  相似文献   

8.
目的探讨左氧氟沙星治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效及安全性。方法90例慢性支气管炎急性发作病人,采用前瞻开放性随机分成左氧氟沙星组(治疗组)45例,青霉素组(对照组)45例,治疗组采用盐酸左氧氟沙星0.2~0.4静脉滴注,每天1~2次,疗程7~14天。对照组给药为青霉素钠480~560万单位静脉滴注,每天1~2次,疗程7~14天。结果左氧氟沙星组和青霉素组痊愈率分别为64.4%与42.2%;总有效率分别为88.8%与62.2%;总致病菌清除率分别为90%与62.06%,两组有显著性差异(P<0.05),治疗期间两组不良反应发生率低。结论左氧氟沙星抗菌活性强,疗效肯定,可作为治疗慢性支气管炎急发作安全有效的首选抗菌药物。  相似文献   

9.
目的本研究以左氧氟沙星为对照药,对国产新药加替沙星进行临床疗效与安全性评价。方法采用随机双盲对照试验设计,以乳酸左氧氟沙星注射液为对照药,试验组和对照组剂量均为400mg/d,静脉滴注3~5d,改口服胶囊同样剂量,疗程7~14d。结果呼吸系统、泌尿生殖系统细菌性感染368例,其中试验组185例,对照组183例。两组的总体临床有效率与痊愈率、细菌清除率、两组细菌转阴率无显著性差异(P>0.05)。纸片药敏结果表明,临床分离菌对加替沙星敏感率明显高于环丙沙星、司帕沙星与氧氟沙星。MIC结果提示,加替沙星对绝大多数细菌有较强的抗菌活性,尤其是对抗革兰阳性菌的抗菌活性优于其他几种抗生素,对革兰氏阴性菌的抗菌活性与其他几种抗生素相近或略优。两组不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05)。结论国产加替沙星抗菌谱广、抗菌活性强,治疗各种敏感菌所致的急性中、重度感染安全有效。  相似文献   

10.
左氧氟沙星治疗老年社区获得性肺炎临床研究   总被引:6,自引:2,他引:4  
目的评价左氧氟沙星治疗老年社区获得性肺炎的有效性和安全性. 方法以左氧氟沙星静脉滴注为治疗组,头孢曲松静脉滴注为对照组,对两组治疗老年社区获得性肺炎的疗效和安全性进行随机对照观察. 结果入选 318例病例,可评价病例 301例,治疗组可评价病例 148例,对照组 153例;治疗组和对照组的总有效率分别为95.3%和92.2%,治愈率分别为81.8%和77.8%;两组共分离细菌 162株,细菌清除率分别为88.8%和85.4%,不良反应发生率分别为7.5%和3.8%;实验室异常发生率分别为8.8%和10.0%;上述结果经统计学处理差异无显著性(P>0.05). 结论左氧氟沙星静脉滴注治疗老年社区获得性肺炎疗效良好,不良反应发生较少且安全.  相似文献   

11.
左氧氟沙星治疗急性下呼吸道细菌感染的疗效观察   总被引:34,自引:10,他引:24  
目的 评价左氧氟沙星序贯疗法治疗急性下呼吸道细菌感染的疗效和安全性。方法 对38例急性下呼吸道细菌感染患者,采用左氧氟沙星0.3-0.68/d,6—8d静脉滴注,继之以0.2,bid,4—7d,po。结果 痊愈11例(28.95%),显效24例(60.5%),有效率92.11%,细菌消除率92.86%,总疗程10-15d(平均11.6d),药物副作用较少(发生率2.63%)。结论 左氧氟沙星序贯疗法治疗急性下呼吸道常见细菌性感染有效、安全。  相似文献   

12.
左氧氟沙星治疗老年人常见感染的评价   总被引:6,自引:1,他引:5  
目的 评价左氧氟沙星治疗老年人肺部感染、肠道感染及尿路感染的疗效,抗菌谱及不良反应。方法 左氧氟沙星治疗老年人肺部感染20例、尿路感染6例、肠道感染4例,给予左氧氟沙星300~600mg/d,观察临床症状及实验室变化、细菌学检查,评价临床疗效及细菌学疗效。结果 临床总有效率86.6%,细菌清除率为88.9%,不良反应较少,且能耐受。结论 左氧氟沙星治疗老年人肺部感染、肠道感染及尿路感染疗效佳,使用安全。  相似文献   

13.
左氧氟沙星治疗呼吸道感染的疗效观察   总被引:2,自引:3,他引:2  
目的评价左氧氟沙星(可乐必妥)治疗呼吸道感染的疗效. 方法 80例呼吸道感染患者随机分为2组,治疗组用左氧氟沙星注射液,2次/d,0.3 g/次;对照组用注射用头孢哌酮钠,2次/d,2 g/次,疗程均为7~14 d. 结果治疗组和对照组的临床总有效率分别为87.5%和75.0%;细菌清除率分别为86.21%和75.00%,两组不良反应少见而轻微. 结论左氧氟沙星治疗呼吸道感染疗效确切,可作为治疗呼吸道感染的一线用药.  相似文献   

14.
目的比较左氧氟沙星序贯疗法和静脉内输注疗法治疗下呼吸道感染的疗效。方法选择下呼吸道感染患者67例,随机分为治疗组35例和对照组32例。治疗组采用左氧氟沙星序贯疗法,对照组采用静脉内输注疗法,疗程均为10 d。结果左氧氟沙星序贯疗法有效率为91.43%,细菌清除率为87.10%;静脉内输注疗法有效率为93.75%,细菌清除率为89.29%;两组间比较,有效率、细菌清除率差异均无显著性(P>0.05)。结论左氧氟沙星序贯疗法治疗下呼吸道感染与静脉内输注疗法疗效相似,但序贯疗法更安全、经济、方便,值得临床推广。  相似文献   

15.
目的 评价氨溴索雾化吸入治疗铜绿假单胞菌(PAE)下呼吸道感染的临床效果及安全性.方法 将41例PAE下呼吸道感染的患者随机分为两组,对照组选择对PAE敏感的哌拉西林/他唑巴坦、左氧氟沙星联合治疗,试验组在对照组治疗的基础上加用氨溴索雾化吸入,疗程均为10~14 d.结果 试验组痊愈率为65.0%,有效率为85.0%;对照组痊愈率为33.3%,有效率为66.7%,两组痊愈率差异有统计学意义(P<0.05),有效率差异无统计学意义;试验组及对照组细菌清除率分别为75.0%和42.9%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 氨溴索雾化吸入辅助治疗PAE下呼吸道感染,有助于清除PAE,有可能成为理想的治疗方案.  相似文献   

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