巴甫洛夫合剂防腐的又一方法

巴氏合剂有ⅠⅡⅢ号处方、不管那号处方,如果不加防腐剂,是非常容易发霉腐败的,很多书中都介绍了这个问题。但是,我院在处方不加防腐剂的配制下,成品从未发生过发霉现象。处方溴化钾 150g苯甲酸钠咖啡因 50g柠檬酸 20g蒸馏水加至 5000ml操作方法溴化钾、苯甲酸钠咖啡因溶于适量蒸馏水中,稀释到4500ml,(此时先做半成品的快速检验),然后用500ml蒸馏水溶解柠檬酸,再慢慢地加入上述稀释液,过滤即得。附注     

自制溴化钠苯甲酸钠咖啡因合剂治疗卒中后抑郁93例

目的探讨自制溴化钠苯甲酸钠咖啡因合剂对脑卒中后抑郁的疗效及对神经功能康复的影响。方法将186例患者随机均分为两组．对照组予神经内科常规治疗,治疗组在此基础上加用自制溴化钠苯甲酸钠咖啡因合剂口服治疗,10mL／次,3次／d,于治疗第4周末和第10周末采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定临床疗效,治疗前后采用神经功能缺损量表评定神经功能缺损程度。结果治疗组和对照组治疗10周末HAMD评定,总有效率分别为77．42％和49．46％（P〈0．01）。治疗组治疗后神经功能改善明显优于对照组（P〈0．01）。结论自制溴化钠苯甲酸钠咖啡因合剂是治疗脑卒中后抑郁的有效药物,且能促进卒中后神经功能的康复。     

溴化钠苯甲酸钠咖啡因合剂治疗中青年高血压抑郁34例

目的探讨溴化钠苯甲酸钠咖啡因合剂治疗中青年高血压合并抑郁障碍的疗效及安全性。方法将68例患者随机分为治疗组34例和对照组34例。两组患者均给予口服苯那普利10mg／d常规降压治疗，治疗组在常规治疗基础上加服自制溴化钠苯甲酸钠咖啡因合剂10mL／次，3次／d，疗程4周。治疗前后采用抑郁自评量表进行评定，并各测量血压1次。结果治疗组高血压患者数及抑郁自评量表减分率较对照组下降明显（P〈0．05）。结论溴化钠苯甲酸钠咖啡因合剂能有效改善中青年高血压合并抑郁障碍患者的抑郁症状，同时也有一定的降血压作用。     

用最小二乘-分光光度法测定安钠咖注射液中咖啡因和苯甲酸钠的含量

安钠咖注射液为呼吸中枢兴奋剂。中国药典规定以碘量法测定咖啡因,以双相酸碱滴定法测定苯甲酸钠。前法需经沉淀、滤过等繁琐步骤,加之碘的挥发,测定结果精密度低,后法     

复方甘草合剂配制的改进

复方甘草合剂有不同程度的沉淀析出面影响疗效。笔者以《药局技术操作手册》的处方经改进可克服沉淀。1.处方:甘草流浸膏120ml1.2%酒石酸锑钾20ml     

HPLC法测定溴咖合剂含量

溴咖合剂是医院常用制剂之一,主要成分安钠咖是苯甲酸钠和咖啡因的复合物,常加入尼泊金乙酯作防腐剂。处方中咖啡因的含量测定有碘量法、提取容量法等。本实验采用HPLC法直接测定该制剂中咖啡因的含量,具有迅速、简便、结果准确的特点。 1 仪器与试药 YSB-2型平流泵,K501六通进样阀,K401 254紫外检测器,150mm×5mm不锈钢柱,填料:YWG     

系数倍率法测定溴咖合剂中咖啡因的含量

采用系数倍率法不经分离直接测定溴咖合剂中咖啡因的含量,同时消除了苯甲酸及苯甲酸钠的干扰,测定波长为272.6nm和246.0nm,平均回收率为99.9％,RSD为0.1％。方法快速、简便、结果准确,适用于该制剂的质量控制。     

静滴利尿合剂的物理化学配伍变化实验

急性肾功能衰竭是由各种因素引起的复杂多变的症候群，少或无尿是急性肾功能衰竭的先兆。临床多采用综合措施，早期用静滴利尿合剂可获得一定的效果。临床上常用静滴利尿合剂处方[1,2]Rg1注射用普鲁卡因1．0g；氨条碱注射液025g；苯甲酸钠咖啡因注射液025g；VC注射液3．0g；10～25％葡萄糖注射液500mlR。在RP基础上加速尿60mg。以上处方为成人一次剂量，多在sh内滴完。在用药过程中，常见药液变黄。小儿用量酌减，一般在8～12h滴完，药液变色更严重。鉴于此，特对处方中各药物物理化学配伍变化进行实验。工实验方法表1所示，各组药物均按…     

系数倍率法测定巴氏合剂中咖啡因的含量

在两组分干扰情况下用系数倍率法测定巴氏合剂中咖啡因的含量,等比率测定波长为271.6nm及249.7nm;平均回收率为99.68％(RSD=1.04％)。另就等比率波长的选择方法作了讨论。     

哪些药物忌用茶水服

药物麻黄素、阿托品铁剂:硫酸亚铁、构椽酸铁按酶制剂、多酶片、胃蛋白酶合剂、胰酶 忌用茶的理山这些药物遇到茶中的概酸可产生沉淀而减效茶中靴酸遇铁生成蹂酸铁,使药物失效.井刺激胃肠道,叭起腹痛戈酶的化学本质属于蛋白质,茶卜1‘梯酸可与蛋自质结合,痢特灵、苯乙月井、闷可乐、优降宁使酶的作月j减弱此等药都属于单胺氧化酶抑制剂,能使脑细胞功也可使人进人兴奋状态,二者同月1可导致兴奋末巴比妥、安定、利眠宁、!lL(尔通、三澳片茶中含有茶碱和咖啡因,一熊兴奋弓’枢神经,从而抵锣泣一一电疗效爵红黔黔弱￡妾吟妙吵潘生J-潘生丁是通…     

复方颠茄合剂的工艺改进

目的 改进复方颠茄合剂的配制工艺,解决其出现絮状沉淀的问题.方法 复方颠茄合剂中的絮状沉淀主要来源于颠茄酊中的醇溶性的树脂类等杂质,由于溶稍系统的改变在水溶液中慢慢析出而形成的.针对这个主要原因,先将颠茄酊中有效成分莨菪类生物碱成盐,再加适量的蒸馏水,加热除去乙醇,使有效成分溶于水,杂质不溶于水而析出,滤除杂质后再加复方樟脑酊配制成复方颠茄合荆.结果 新工艺配制的复方颠茄合剂,不仅外观清澈透明,3个月内无任何沉淀,而且主药成分莨菪碱稳定,药品质量和稳定性得到大大提高.结论 新工艺制法简单、实用,有效的解决了复方颠茄合剂絮状沉淀的问题.     

溴化钾咖啡因合剂防腐剂的选择

溴化钾咖啡因合剂(巴氏合剂)是常用的内服制剂.因含有溴化钾,能被微生物用来维持生命,配制时若不加防腐剂,在贮存过程中极易引起微生物的生长繁殖。为此,我们进行了防腐剂的选择试验,将液体制剂常用的防腐剂尼泊金乙酯、苯甲酸纳等与加入适量柠檬酸作比较,从中选出较理想的防腐剂,以保证制剂的质量.     

双波长法测定溴咖合剂中咖啡因的含量

目的:建立溴咖合剂中咖啡因的含量检测方法.方法:采用双波长法,以271.8 nm作测定波长,245.7 nm作参比波长,测定吸收度△A,计算得咖啡因的含量.结果:咖啡因平均回收率为99.9%,RSD为0.8%.结论:该方法简便,准确,可直接用于溴咖合剂中咖啡因的含量测定.     

安钠咖注射液含量的系数倍率测定法

采用系数倍率法测定安钠咖注射液中咖啡因和苯甲酸钠的含量,样品不经分离,直接在230和272nm 测定吸光度。注意选择 K 值≤1,以提高精确度。咖啡因和苯甲酸钠的平均回收率分别为100.6%(cv0.51%)和100.4%(cv 0.25%)。     

甲硝唑磷酸二钠与乳酸环丙沙星注射液配伍稳定性研究

目的 观察甲硝唑磷酸二钠与乳酸环丙沙星注射液配伍后的变化,为临床应用提供参考依据.方法 用薄层层析法分析配伍后析出的沉淀物,用酸碱滴定法测定二者析出沉淀的pH条件.结果 甲硝唑磷酸二钠在pH值为1.92时生成白色沉淀,乳酸环丙沙星注射液pH值为5.56时生成白色沉淀;二者混合后pH值为5.76时会析出乳酸环丙沙星沉淀.结论 甲硝唑磷酸二钠与乳酸环丙沙星注射液存在配伍禁忌.     

HPLC法测定安钠咖注射液的含量

本文用高效液相色谱法，同时测定安钠咖注射液中苯甲酸钠和咖啡因的含量，方法简单、快速、准确，其组分的线性关系良好。平均回收率（ｎ＝５）苯甲酸钠９９．７５％（ＲＳＤ０．６１％），咖啡因９９．９２％（ＲＳＤ０．４７％）。     

“对乙酰氨基酚＋咖啡因”协同治疗头痛简介!

目前,治疗头痛的药物有很多种,但无论是偏头痛还是紧张型头痛,都应先选用非特异性治疗药物,如非甾体抗炎药(NSAIDS)如对乙酰氨基酚、布洛芬等,也可使用复方制剂.对于绝大多数轻中度头痛患者,对乙酰氨基酚的疗效是满意的.若单用无效,可选用与咖啡因的合剂治疗.     

中药合剂沉淀问题的分析及处理方法

中药合剂在制备及贮存过程中常有沉淀出现 ,如果对这些沉淀物处理不当 ,将会严重影响药物的疗效。但形成沉淀的原因是多方面的 ,对于沉淀的处理也应采取多种不同的方法 ,以最大限度的去除杂质 ,改善合剂澄明度 ,提高中药合剂的质量 ,本文就沉淀产生的原因及相应的处理方法作简要分析。1　沉淀原因及处理1 1　泥沙　中药合剂的原料中常含部分泥沙 ,可在浸提前采用抢水洗的方法除去 ,浸提液滤后 ,静置 6～2 4ｈ ,取上清液再过滤 ,即可除去绝大部分的沉淀。1 2　胶体破坏　中药合剂多为复方制剂 ,且浸提时多用水为溶媒 ,因此一些高分子物质如淀…     

薄层扫描法测定安钠咖注射液的含量

以石油醚—丙酮—冰醋酸(5：25：2)为展开剂,在薄层硅胶板上分离咖啡因Rf=o.24,和苯甲酸钠(Rf=0.69),然后采用双波长薄层扫描法测定咖啡因(λS=270nm,λR=320nm)和苯甲酸钠(λS=227nm,λR=320nm))的含量。     

防止苏文氏合剂沉淀的方法

苏文氏合剂(Solven's Misturae)是我院临床上常用制剂之一。处方中主要含有氯化铵及甘草流浸膏、氯化铵水溶液呈酸性;而甘草流浸膏含甘草甜素(即甘草酸钠、钾、钙盐)。当两者混合时,因氯化铵的酸性可使甘草甜素转变为水溶性较小的甘草酸析出,因而在配制时常加入氨水以防止沉淀。但在实际工作中,虽加氨水,仍未能如愿以偿。为此,我们在原处方中加入1%枸橼酸钠,可有效地防止沉淀析出。