精制与浓缩狂犬病疫苗免疫效果观察

为了解人用精制狂犬病疫苗的免疫效果 ,我们于 1999年 10月～ 2 0 0 0年 6月对精制与浓缩狂犬病疫苗免疫效果进行了观察。1 对象与方法 :按随机方法把实验期间到我站就诊的犬咬伤者分为实验组和对照组 ,每组 15 0例。实验组分别于0、3、7、15、30ｄ接种人用精制狂犬病疫苗 1ｍｌ(辽宁生物技术公司生产 ) ;对照组分别于 0、3、7、15、30ｄ接种人用浓缩狂犬病疫苗 2ｍｌ (长春生物制品研究所生产 )。观察对象于全程免疫后 2 0ｄ采静脉血 1ｍｌ,分离血清 ,用酶联免疫吸附法(ＥＬＩＳＡ)做血清抗狂犬病抗体检测 (定性 )。检测试剂为武汉生物制品…     

浓缩与精制狂犬病疫苗免后抗体阳性率比较

为了解浓缩与精制 2种狂犬病疫苗的免疫效果 ,我们对856例动物咬伤者分别注射浓缩或精制狂犬病疫苗后 ,进行抗体阳性率监测。结果报告如下。材料和方法　 (1 )疫苗 :国产人用浓缩狂犬病疫苗 (简称浓苗 ) ,生产厂家 :卫生部北京生物制品研究所、兰州生物制品研究所 ,≥ 2 5IU/支× 5支 /人份 ;人用纯化狂犬病疫苗 (简称精苗 ) ,生产厂家 :辽宁生物技术公司 ,河北福尔生物制药有限公司 ,≥ 2 5IU/支× 5支 /人份 ,均在有效期内使用。 (2 )接种对象 :1 998～ 2 0 0 1年被犬、猫等咬、抓伤 ,无狂犬病疫苗及精制抗狂犬病血清注射史的就诊者 ,…     

2种人用狂犬病疫苗免疫效果比较

我国目前使用的人用狂犬病疫苗大部分为 2 5 1ＩＵ/支浓缩的原代地鼠肾组织培养疫苗 ,该苗由于未经纯化 ,注射人体后副反应较大 ,阳性率较低。为了进一步提高狂犬病疫苗的免疫效果 ,减少副反应 ,近几年人们致力于精制狂犬病疫苗的研制 ,并应用于临床 ,已取得了较好的效果。我县是狂犬病高发地区 ,自 1994年来一直使用浓缩疫苗免疫 ,今年开始使用精制疫苗。本文对本站 6～ 10月份狂犬疫苗注射后进行抗体检测的患者做了统计 ,就精制狂犬病疫苗及浓缩狂犬病疫苗免疫效果进行观察比较 ,现将结果报告如下。材料与方法1　疫苗　精制纯化Ｖｅｒｏ…     

人用精制狂犬病疫苗预防狂犬病的疗效观察

狂犬病又名“恐水症”,是由狂犬病毒所致的急性传染病 ,病死率几乎 10 0 % ,因而预防是关键。自 2 0 0 0年 6月以来 ,采用长春长生实业股份有限公司生产的人用精制狂犬病疫苗 (以下简称“精制狂苗”)预防狂犬病 115例 ,并与人用浓缩狂犬病疫苗 (简称“浓缩狂苗”)对照 ,取得了满意的预防效果 ,现报道如下。1　临床资料1.1　一般资料　所选取的病例均为被猫、犬、鼠及其他动物咬伤、抓伤。实验组 (精制狂苗 ) 115例中 ,男 78例 ,女 3 7例 ,年龄最小 1岁 ,最大 70岁 ,平均 3 0 .5岁。对照组 (浓缩狂苗 ) 115例中 ,男 85例 ,女 3 0例 ,年龄最小…     

精制Vero细胞狂犬病疫苗的研制及免疫学效果观察

目的　以Vero细胞为基质，研制新一代精制Vero细胞狂犬病疫苗。方法　以CTN-1V10为生产毒株，以＜150代Vero细胞为培养基质，采用转瓶旋转培养，按不同时间收获病毒液，经过澄清、浓缩、纯化、灭活制成精制Vero细胞狂犬病疫苗。从以此工艺制备的疫苗中选取一批做为免疫学效果观察的受试疫苗。按暴露后免疫程序接种63人，其中受试疫苗接种33人，法国维尔博狂犬病疫苗接种30人，观察不良反应和测定中和抗体。结果　新研制的精制Vero细胞狂犬病疫苗各项指标完全符合WHO的有关质量要求。两种疫苗全程免疫后中和抗体阳转率均为100%，中和抗体受试组为11.94IU/ml;维尔博疫苗对照组为11.69IU/ml。结论　精制Vero细胞狂犬病疫苗不但制造工艺合理，而且副反应轻微，免疫原性良好。     

国产与进口狂犬病疫苗的免疫原性和副反应比较

目的评价国产浓缩和精制狂犬病疫苗与进口维尔搏疫苗的免疫原性和副反应.方法收集2001年狂犬病疫苗接种者,在完成全程免疫后一个月以及在接种期间出现副反应而中止免疫程序后一周做抗体检测的资料,进行统计分析和比较.结果国产浓缩和精制狂犬病疫苗、维尔搏疫苗的抗体阳性率分别为94.05%、95.46%、99.59%,三者比较(x2=12.42,P＜0.05)差异有显著性;男女性别之间、不同年龄段之间抗体阳转率差异无显著性.副反应发生率为浓缩狂犬病疫苗是3.24%,精制狂犬病疫苗是0.81%,二者比较(x2=8.98,P＜0.05)有显著的差异;维尔搏疫苗无副反应发生.结论暴露人群对狂犬病疫苗普遍敏感,国产浓缩和精制狂犬病疫苗的免疫原性相近.但浓缩狂犬病疫苗的副反应发生率和严重性高于精制狂犬病疫苗.维尔博疫苗的免疫原性和副反应均优于国产狂犬病疫苗.     

两种狂犬病疫苗接种后副反应观察及免疫效果比较

从 2 0 0 0年 1月份起 ,靖江市对犬咬伤病人一律使用人用精制狂犬疫苗 ( Vero细胞 ) (以下简称精制苗 ) ,替代使用已久的人用浓缩狂犬病疫苗 (以下简称浓缩苗 )。作者对接种浓缩苗和精制苗后副反应发生情况及免疫效果进行了观察 ,现将结果报告如下。1　材料与方法1.1　观察对象　为 1999年门诊接种浓缩苗与 2 0 0 0年接种精制苗的犬咬伤病例。1.2　疫苗来源与使用方法　浓缩苗为上海生物制品研究所生产的地鼠肾原代细胞苗。精制苗为长春长生实业股份有限公司生产的 Vero细胞纯化苗。两者均采用暴露后 5针次免疫程序( 0、3、7、14、3 0天 ) …     

两种狂犬病疫苗接种后副反应观察比较

2002年元月以前,我区对犬、猫等动物咬伤病人使用的是人用浓缩狂犬病疫苗(以下简称浓缩苗).2002年元旦开始,一律用人用精制狂犬疫苗(Veto细胞)(以下简称精制苗).我门诊对接种浓缩苗和精制苗副反应情况进行了观察,现将结果报告如下.     

人用精制狂犬病疫苗的免疫效果监测报告

狂犬病是由狂犬病毒所致的一种自然疫源性或动物源性急性传染病,流行面广,病死率为100％,到目前为止尚无特效药可治,因此及时,全程,足量注射安全,高效且无不良反应的狂犬病疫苗显得尤为重要,以前,国内所生产的狂犬病疫苗未能达到世界卫生组织的要求,预防效果不理想,鉴于此种情况,卫生部要求生产狂犬病疫苗的厂家必须在生产时将疫苗浓缩,以达到世界卫生组织的要求,但浓缩后的狂犬病疫苗,副反应较重,为提高疫苗质量,我国某生物技术公司通过多年的努力,克服了技术和生产设备上的困难,率先在国内研制成功了人用精制狂犬病疫苗,该疫苗在预防效果上比现用的浓缩狂犬疫苗苗好,且中和抗体阳转率为100％,为进一步证实该疫苗的效果,湖北省荆门市卫生防疫站于1999年12月25日起开始使用了该疫苗,并对其免疫效果及不良反应进行了监测。     

382例暴露者接种狂犬病纯化疫苗后抗体检测结果分析

目的 了解国产狂犬病纯化精制疫苗的免疫效果及其可能影响免疫效果的有关因素。方法 ELISA法对在本站全程接种狂犬病纯化疫苗的382例暴露者进行狂犬病抗体测定，对不同人群的抗体阳性率进行分析。结果 纯化疫苗总阳性率96．86％。女性阳性率高于男性，接种期间吃酸辣、饮酒及因疾病使用一些药物的人群阳性率较低于正常人群组。结论 国产纯化疫苗有很好的免疫原性和安全性，其质量优于国产浓缩疫苗。     

3965例犬伤者狂犬病疫苗免疫后抗体水平监测

自从对犬伤者广泛使用狂犬病疫苗后,近十年来台山市已无狂犬病发生。为了解狂犬病疫苗的免疫效果,我们对1995～1999年台山市3965例完成全程国产浓缩人用狂犬病疫苗注射者进行血清抗体检测,现将结果报告如下:1 对象和方法1.1 对象:1995～1999年台山市3965例犬伤者,均于 0、 3、7、14、30 d接受全程国产浓缩人用狂犬病疫苗5针基础免疫后10 d取外周血,分离血清置 0℃保存,每星期检测一批。     

广西应用原代地鼠肾细胞人用狂犬病疫苗接种效果的研究

目的评价原代地鼠肾细胞人用狂犬病疫苗的预防接种效果。方法观察性研究。结果广西16年应用原代地鼠肾细胞人用狂犬病疫苗接种狂犬病暴露人群保护率为86．0％,疫苗用量由1982年10万人份增加到1995年的50万人份,使广西狂犬病疫情下降呈剪刀叉的趋势。全国情况也是一样。1987年广西全面建立犬伤门诊后,按照局部伤口清洗,抗血清应用与疫苗免疫“三者并重”原则的处理方法,对狂犬病的预防效果与所产生的社会效果是巨大的。结论原代地鼠肾细胞人用疫苗预防效果良好,价格低廉,比精制鸡胚细胞疫苗与精制录猴肾细胞疫苗等容易在发展中国家中推广使用。     

广西应用原代地鼠肾细胞狂犬病疫苗效果研究

目的总结广西壮族自治区１６年（１９８０～１９９５年）应用原代地鼠肾细胞狂犬病疫苗的保护效果，观察浓缩疫苗和建立犬伤门诊的加强保护作用。方法对各地上报疫情资料进行汇总核实，并进行现场流行病学调查和疫苗接种抗体水平的测定。结果随着增加接种疫苗量、普遍建立犬伤门诊、及时处理伤口和应用浓缩疫苗，狂犬病发病率由１９８１年的２４６／１０万，下降到１９９５年的００４／１０万。结论原代地鼠肾细胞疫苗有良好保护作用，初期伤口的处理及应用浓缩疫苗，可加强保护效果。浓缩疫苗保护效果虽较好，仍是粗制品，为避免过敏原的副作用，建议加强纯化疫苗的研究和应用。     

宝山区国产与进口VERO细胞狂犬病疫苗免疫效果观察

应用狂犬病疫苗对被狗、猫等的动物咬伤者进行免疫接种是预防狂犬病发生的有效措施之一.2002年以来,宝山区疾病预防控制中心犬伤门诊,根据不同病人的需求,应用了国产人用精制狂犬病疫苗(VER0细胞)及进口维尔博疫苗.为了进一步了解两种疫苗的免疫效果,我们对这两种疫苗进行了免疫效果观察及毒副作用的比较.     

冻干狂犬疫苗引起血性疱疹1例

人用狂犬病纯化疫苗是狂犬病浓缩疫苗的换代产品。常见剂型有冻干型和浓缩型两种。近年来研究表明，纯化苗免疫效果可靠，安全性能良好。最近，我们在预防接种实践工作中发现1例冻干人用狂犬病纯化疫苗引起的葡萄样血性疱疹反应，现报告如下。     

苏州市18年间狂犬病的预防效果评价

目的 :了解狂犬病预防控制的效果和存在问题 ,提出改进意见。方法 :对 1984～ 2 0 0 1年狂犬病疫情资料、狂犬病个案流行病学调查资料、动物咬伤资料和疫苗接种后的免疫学效果测定资料进行分析。结果 :苏州市 1984～ 1992年广泛使用地鼠肾细胞原制狂犬病疫苗 ,狂犬病平均年发病率 0 .2 2 /10万 ;1993～ 1999年广泛使用浓缩地鼠肾细胞狂犬病疫苗 ,年均发病率 0 .0 6 5 /10万 ;2 0 0 0年以后广泛使用纯化疫苗 (精制 Vero细胞狂犬病疫苗和精制地鼠肾细胞狂犬病疫苗 ) ,年均发病率为0 .0 35 /10万。 1984～ 1992年平均年发病率明显高于 1993～ 1999年与 2 0 0 0～ 2 0 0 1年 (P均 <0 .0 0 1)。而后两者差异无显著性(χ2 =1.4 18,P>0 .10 )。用间接免疫荧光法 (IFA)测定狂犬病疫苗接种者中和抗体阳转率为 87.10～ 91.79%。狂犬病患者中伤口处理者占 2 8.72 % ,未处理者占 71.2 8% ;有、无疫苗接种史的分别占 31.91%、6 8.0 9%。结论 :该市 1993年使用浓缩地鼠肾细胞狂犬病疫苗以后预防效果显著。未及时有效地处理伤口和接种狂犬病疫苗仍然是狂犬病发病的重要原因。     

不同浓缩倍数的Vero细胞狂犬病疫苗的效力结果及稳定性结果比较

我国现行的狂犬病疫苗是人用纯化狂犬病疫苗 ,为了给疫苗的生产和使用提供有效的实验数据 ,我们将毒力合格的Vero细胞狂犬病疫苗进行了 10 0倍浓缩和纯化 ,而后对之进行不同倍数的稀释 ,同时将部分不同浓度的样品在 3 7℃放置 14d ,按《中国生物制品规程》的方法做效力试验及热稳定性试验。1　材料和方法　1.1　材料　人用纯化Vero细胞狂犬病疫苗 ,由沈阳安迪生物高科技公司生产 ;1.0ml 剂 ,液体佐剂苗。攻击用毒株 (CVS)及标准狂犬病疫苗 (第 6批 ) ,均由中国药品生物制品检定所提供 ;实验用小白鼠 (昆明种 ) ,由中国医科大学动物室提供…     

人用浓缩地鼠肾组织培养狂犬疫苗副反应观察：（附1067例报告）

人用浓缩地鼠肾组织培养狂犬疫苗副反应观察（附１０６７例报告）南京市第二医院孟静仪周镇先薛蓉胡肇绂我院狂犬病预防专科门诊，自１９９５年元月１日开始应用国产人用浓缩（２．５ＩＶ／支）地鼠肾组织培养狂犬疫苗（下称浓肾狂苗）为狂犬病暴露者作免疫预防注射，至１...     

影响人用浓缩狂犬病疫苗免疫效果的因素

2000年度启东市共有6839例犬(或其他哺乳动物)伤者接种人用浓缩狂犬病疫苗,为了解各种因素对人用浓缩狂犬病疫苗免疫效果的影响,找出其中可控制的因素加以改进,对其中1072例进行了血清学检测的问卷调查,得出初步的结论并提出探讨意见。     

进口和国产Vero细胞狂犬病疫苗安全性分析

近年我国已推广应用国产经Vero传代细胞培养制成的纯化狂犬病疫苗。我们于 2 0 0 2年 2～ 12月按《国际临床试验规范》(GCP)方法对进口和国产Vero细胞狂犬病疫苗的安全性进行了临床试验观察。1.材料与方法 :实验组为维尔博 (Veroab)精制纯化Vero细胞狂犬病冻干疫苗 ,由安万特 巴斯德公司生产 ,0 .5ml× 5针 ,批号 :U 0 940 2 ;对照组为人用狂犬病纯化疫苗 (Vero细胞 )由中国长春长生实业股份有限公司生产 ,为液体疫苗 ,1.0ml× 5针 ,批号 :0 2 0 80 9 9。试验目的旨在评价暴露后伤者使用进口精制纯化Vero细胞狂犬病疫苗 (维尔博 )和国…