鸦胆子油乳联合化疗方案治疗晚期结直肠癌临床疗效观察

目的观察鸦胆子油乳联合FOLFIRI方案化疗与单纯FOLFIRI方案化疗对晚期结直肠癌患者的疗效以及对生活质量的影响.方法将109例患有晚期结直肠癌患者随机分为两组:治疗组,在FOLFIRI化疗方案基础上加用鸦胆子油乳治疗;对照组,单纯接受FOLFIRI方案化疗.对109例患者追踪2个月,观察并比较患者的疗效、体力状况、生活质量、不良反应等方面的差异.结果在FOLFIRI方案化疗基础上加用鸦胆子油乳治疗后,患者经中医症候评定疗效与单纯FOLFIRI方案化疗相比差异具有统计学意义(P<0.05);在改善患者体力状况、生活质量方面均优于单纯FOLFIRI方案化疗(P<0.05);在化疗所引发的白细胞、血红蛋白和血小板降低等不良反应发生率方面低于单纯FOLFIRI方案化疗组(P<0.05).结论鸦胆子油乳联合FOLFIRI方案化疗治疗晚期结直肠癌不仅可以起到化疗增效的作用,而且能够明显提高患者生活质量和体力状况,降低化疗引发的不良反应,这一联合治疗方案可以在临床治疗中推广.     

西妥昔单抗和伊立替康联合腹腔镜手术治疗晚期转移性结直肠癌的疗效研究

目的 观察术前西妥昔单抗和伊立替康（FOLFIRI）方案化疗联合腹腔镜手术治疗晚期转移性结直肠癌的临床效果.方法 选取2011年6月～2013年6月期间在本院接受治疗的晚期转移性结直肠癌患者50例,将其随机分为观察组和对照组,每组25例.观察组患者在术前进行西妥昔单抗和FOLFIRI方案的联合化疗后再行腹腔镜手术治疗,而对照组患者于术前进行FOLFIRI方案化疗后再行腹腔镜手术治疗,比较两组患者的临床疗效及药物的毒副反应情况.结果 观察组患者的生存质量改善率为80.0%,显著高于对照组48.0%,且两者之间的差异有统计学意义（χ2=5.638,P〈0.05）.结论 术前西妥昔单抗和FOLFIRI方案化疗联合腹腔镜手术治疗晚期转移性结直肠癌的疗效显著,毒副反应较少且轻微,患者耐受性好.     

消癌平注射液联合FOLFRI方案治疗晚期结直肠癌的临床观察

目的:探讨消癌平注射液联合FOLFRI方案治疗晚期结直肠癌的疗效及毒副反应。方法:将100例晚期结直肠癌患者随机分为治疗组和对照组,对照组单用FOLFRI方案化疗,2次为1个疗程,共6个疗程;治疗组采用消癌平注射液60ml,静滴,第1-7天,联合FOLFRI方案治疗,疗程同对照组。观察临床有效率、生活质量和毒副反应。结果:治疗组和对照组化疗后临床有效率分别为36%和20%(P<0.05);治疗组和对照组的生活质量提高分别为58%和24%(P<0.05);治疗组的骨髓抑制显著低于对照组(P<0.05)。结论:消癌平注射液联合FOLFRI方案治疗晚期结直肠癌可提高化疗疗效,改善患者的生活质量,降低骨髓抑制的发生,具有增效减毒的作用。     

自拟健脾温中饮联合XELOX方案化疗治疗晚期结直肠癌疗效观察

目的:观察自拟健脾温中饮对于晚期结直肠癌XELOX方案化疗增效减毒的疗效。方法:将54例晚期结直肠癌患者随机分为2组,治疗组27例给予XELOX方案化疗同时口服自拟健脾温中饮(潞党参、茯苓、炙甘草、薏苡仁等);对照组27例仅单纯用XELOX方案化疗。观察2组近期疗效、毒副反应。结果:治疗组总有效率为37.0%,高于对照组的29.6%(P<0.05),治疗组Ⅱ～Ⅳ度毒副反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:健脾温中饮联合化疗能提高结直肠癌患者近期疗效,减轻毒副反应,使患者顺利完成化疗。     

高压氧治疗联合化疗在Ⅳ期结直肠癌患者治疗中应用

目的对Ⅳ期结直肠癌患者应用FOLFIRI方案化疗联合高压氧治疗,提高化疗疗效,减少化疗副反应,改善预后。方法将60例晚期结直肠患者,随机分为2组,各30例,对照组给予FOLFIRI方案化疗;实验组给予FOLFIRI方案化疗联合高压氧治疗。比较两组之间的化疗有效率、化疗毒副反应。结果实验组化疗有效率为60%与对照组43.3%相比明显增高(P0.05);实验组消化道反应发生率63.3%,较对照组83.3%明显减少,差别有统计学意义(P0.05)。腹泻、骨髓毒性和肝功能损害无明显差别。结论将高压氧治疗联合化疗应用于Ⅳ期结直肠癌患者中,可以提高化疗有效率,减少化疗副反应。     

奥沙利铂联合雷替曲塞治疗结直肠癌肝转移的疗效观察

目的：评价奥沙利铂联合雷替曲塞治疗结直肠癌经一线治疗失败后出现肝转移的近期疗效和毒副反应。方法选取39例晚期结直肠癌患者经FOLFOX、 FOLFIRI或XELOX方案化疗后复发出现肝转移患者,奥沙利铂130 mg/m2,第1天静滴,雷替曲塞3 mg/ m2,第2天静滴,避凉保温护理3 d,21 d为1周期,每两个周期评估疗效,直至疾病进展或出现不能耐受毒副反应。结果经奥沙利铂联合雷替曲塞治疗后有效率( RR)为28.2%,肿瘤控制率( DCR)为76.9%。毒副反应主要是I~II度的恶心呕吐(56.4%)、转氨酶升高(48.7%)和周围神经毒性(46.2%)。结论结直肠癌患者经FOLFOX、 FOLFIRI或XELOX方案化疗后复发出现肝转移,应用奥沙利铂联合雷替曲塞治疗仍然有效,毒副反应可耐受。     

华蟾素联合化疗晚期乳腺癌160例分析

目的研究华蟾素联合化疗中西医结合治疗晚期乳腺癌临床分析,观察其疗效及毒副反应。方法将160例晚期乳腺癌患者随机分为化疗联合华蟾素疗组及单纯化疗组对照组,单纯化疗组主要应用CAF方案治疗,联合治疗组化疗在此基础上应用华蟾素20mL注射液,连续使用2个疗程,观察近期疗效、毒副反应及生活质量。结果华蟾素联合化疗组的有效率为70.00%,单纯化疗组为55.00%,差异存在显著性,P〈0.05;在改善病人生存质量及毒副反应方面,联合治疗组明显优于单纯化疗组,P〈0.05,差异有显著性。结论华蟾素联合化疗治疗晚期乳腺癌,毒副反应轻,疗效好,临床上值得推广应用。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期肺癌的疗效观察

目的 比较参芪扶正注射液加化疗与单纯化疗治疗晚期肺癌患者疗效、毒副反应及生活质量的影响.方法 治疗组NP方案(诺维本 顺铂) 参芪液250 ml,化疗时使用,每天1次,连用6周,对照组单用NP方案.结果 连续2个周期化疗后,治疗组有效率46.7%,对照组36.7%,两组比较差异无显著性(P>0.05).治疗组病变进展率、血液毒副反应明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05).生活质量评分治疗组高于对照组,两组间差异有显著性(P<0.05).结论 参芪扶正注射液与化疗联合治疗晚期肺癌可降低化疗对患者的毒副反应,改善患者的生活质量.     

32例晚期结直肠癌患者化疗的护理

结直肠癌属中医“肠蕈”范畴,近20年来的发病率在全球呈上升趋势,国内发病率上升亦十分明显.目前结直肠癌的根治性治疗手段仍然是早期手术,但局部复发率较高.随着包含奥沙利铂、伊立替康(CPT-11)和卡培他滨等新化疗药的标准化疗方案得到推广,内科治疗的效果明显提高,但伴随而来的化疗不良反应严重影响了患者的生活质量,并可能造成停药或减量而影响疗效[1].FOLFIRI方案(伊立替康联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙)是目前治疗晚期结直肠癌一线治疗方案之一,但有较严重的毒副反应如延迟性腹泻、粒细胞减少等,使其临床应用受到一定的限制.     

贝伐珠单抗联合FOLFIRI方案对于晚期MCRC患者的疗效及安全性分析

目的对比贝伐珠单抗与FOLFIRI方案联合应用与单纯FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌的疗效。方法选择100例我院肿瘤科收治的晚期结直肠癌患者,随机分实验组和对照组。对照组用FOLFIRI方法,实验组用贝伐珠单抗与FOLFIRI方案。对比两组近期疗效、不良反应及生存率情况。结果实验组患者的有效率、临床获益率均显著优于对照组(P0.05)。实验组在高血压、鼻衄以及蛋白尿等不良反应的发生显著高于对照组(P0.05)。实验组治疗后,6个月及其1年的生存率都显著优于对照组(P0.05)。结论贝伐珠单抗与FOLFIRI对于结直肠癌晚期患者进行联合治疗,显著促进患者近期临床疗效以及生存率的提高,降低患者部分不良反应发生,值得临床推广。     

通泰合剂联合化疗治疗晚期大肠癌临床观察

目的观察通泰合剂联合化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法应用通泰合剂联合化疗治疗晚期大肠癌20例(治疗组)与单纯化疗组20例(对照组)患者进行近期临床客观疗效、临床症状、生活状态的改变、肿瘤指标(CEA)、化疗不良反应的程度及化疗耐受性方面的比较。结果在肿瘤治疗效果的客观指标如近期客观疗效、血清CEA水平降低方面,2组差异无统计学意义(P0.05),但在减轻化疗药物毒副反应、改善临床症状、提高生活质量、改善一般状况方面,治疗组有明显优势(P0.05)。结论通泰合剂联合化疗能缓解晚期大肠癌患者化疗期间的毒副反应,改善患者临床症状,提高患者生活质量。     

射频热疗联合化疗治疗晚期原发性肝癌临床观察

目的比较射频热疗联合化疗与单纯化疗治疗原发性肝癌的近期疗效和副作用。方法65例晚期肝癌随机分为观察组(35例)和对照组(30例)。分别以热疗联合FAM方案及单纯FAM化疗方案。比较两组客观疗效,临床症状的改善,生活质量的提高。AFP降低及毒副反应情况。结果两组客观疗效及血清AFP下降两项比较。P<0.05。热化疗组较单纯化疗组分别提高5.6倍及3.7倍,症状改善及生活质量比较P<0.01,热化疗组是单纯化疗组的3.7倍及3.8倍。毒副反应中肝功能下降,发热,恶心呕吐,白细胞下降,纳差几项比较P<0.05,单纯化疗组提高,经对症处理后缓解。结论此疗法可以提高治疗有效率,改善症状,提高患者生活质量。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的了解68例晚期非小细胞肺癌采用单纯VVP方案静脉治疗和复方苦参注射液联合VVP方案治疗的近期疗效、生活质量、毒副反应等.方法随机分为治疗组(复方苦参注射液联合VVP方案组)36例,对照组(单纯VVP方案组)32例,记录观察近期疗效、毒副反应、生活质量变化.结果治疗组总有效率47.22%,止痛总有效率55.6%;对照组总有效率21.88%,止痛总有效率31.25%.两组总有效率差异显著(P＜0.05).治疗组恶心呕吐、口腔炎、转氨酶升高的发生率低于对照组;对照组化疗后与化疗前相比,白细胞下降明显;治疗组化疗前后白细胞下降不明显.治疗组在化疗后Kps评分稍降低,但无明显差异(P＞0.05),而对照组治疗后评分降低,且有明显差异(P＜0.05).结论复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌明显提高有效率,确能减低药物毒性,提高患者生活质量.     

重组人血管内皮抑制素联合化疗 对晚期结直肠癌的疗效

目的 对比观察重组人血管内皮抑制素（恩度）联合化疗和单纯化疗对晚期结直肠癌的疗效。方法 选取2012 年1 月-2015 年9 月入组132 例不可手术的晚期结直肠癌患者,将其分为恩度联合化疗组（实验组） 及单纯化疗组（对照组）,每组各66 例。两组均采用FOLFOX4 或FOLFIRI 方案化疗。观察和比较两组临床 近期疗效,并随访患者的生存情况。结果 ①两组客观有效率（ORR）分别为21.2% 和18.2%（P >0.05）;疾病 控制率（DCR）分别为71.2% 和50.0%（P <0.05）;1、2 年生存率分别为58.5% vs 46.4% 和24.3% vs 18.0%,中位 生存时间分别为16 和12 个月,实验组优于对照组（P <0.05）。②恩度联合FOLFIRI 方案组与单用FOLFIRI 方案治疗组的1、2年生存率分别为56% vs 37.8%和32.1% vs 15.8%,中位生存时间分别为16和10个月（P <0.05）。 ③恩度完成2 ～ 3 周期与4 ～ 6 周期的1、2 年生存率分别为22.8% vs 72.4% 和10.8% vs 32.1%,中位生存时间 分别为6 和20 个月,4 ～ 6 周期组有生存优势（P <0.05）。结论 重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期结 直肠癌较单纯化疗具有较高的疾病控制率（DCR）及较长的中位生存时间,提高1、2 年生存率,且并未增加 毒副反应,值得临床进一步研究及运用。     

参一胶囊联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌35例分析

目的:观察参一胶囊联合FOLFOX4方案化疗治疗晚期大肠癌的疗效、毒副反应、细胞免疫功能的变化。方法:将67例晚期大肠癌患者按照治疗方案不同随机分为两组:A组单纯接受FOLFOX4方案化疗,B组在化疗同时联合应用参一胶囊。结果:A、B两组近期客观疗效(完全缓解+部分缓解)分别为40.6%和45.7%,差异无统计学意义(P>0.05),B组血液学毒性发生率低于A组(P<0.05),在生活质量和免疫功能改善方面两组差异均有统计学意义(P<0.05~P<0.01)。结论:参一胶囊可减轻化疗毒副反应,有利于改善患者生活质量和免疫功能。     

艾迪注射液联合XELOX化疗治疗晚期结直肠癌的临床效果

目的探讨艾迪注射液联合XELOX化疗治疗晚期结直肠癌的临床效果。方法选取2017年7月至2019年3月漯河市第六人民医院收治的104例晚期结直肠癌患者,按照随机数表法分为对照组和观察组,各52例。给予对照组XELOX化疗治疗,给予观察组艾迪注射液联合XELOX化疗治疗。对比两组疗效、毒副反应(胃肠道反应、粒细胞减少、血小板下降)及治疗前后生活质量[卡氏功能状态量表(KPS)评分]。结果两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组KPS评分均高于治疗前,且观察组KPS评分高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组胃肠道反应、粒细胞减少、血小板下降发生率分别为48.08%、44.24%、17.31%,低于对照组的71.15%、67.31%、38.46%,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论艾迪注射液联合XELOX化疗治疗晚期结直肠癌,可减少毒副反应发生,提高患者生活质量,效果显著。     

复方皂矾丸减轻晚期非小细胞肺癌化疗副反应临床观察

目的观察复方皂矾丸减轻晚期非小细胞肺癌化疗副反应的疗效。方法94例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,治疗组48例给予TP方案化疗联合复方皂矾丸;对照组46例仅单纯TP方案化疗。观察两组毒副反应、体重变化、KPS评分变化。结果治疗组Ⅲ-Ⅳ度骨髓抑制发生率低于对照组（P〈0．05）。对照组治秀后体重下降及KPS下降发生率与治疗组比较有统计学显著性差异（P〈0．05）。结论复方皂矾丸联合TP方案化疗能减轻晚期非小细胞肺癌患者毒副反应,改善体重及生活质量。     

补中益气汤改善晚期肺癌化疗毒副反应的临床观察

[目的]通过对晚期肺癌化疗期间服用补中益气汤后的临床观察,评价补中益气汤在减少化疗毒副反应,提高生活质量方面的作用。[方法]将46例晚期肺癌患者随机分为治疗组和对照组各23例。两组病例根据肺癌病理分类采用NP或EP化疗方案;治疗组在每个周期化疗前3d开始服用补中益气汤。3个化疗周期结束后比较两组毒副反应发生率及体力状况Karnofsky评分变化,进行统计学分析。[结果]3个化疗周期后治疗组的毒副反应发生率低于对照组,两组之间差异有统计学意义(P<0.05);治疗组Karnofsky评分改善率优于对照组,两组之间差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]补中益气汤能减少晚期肺癌化疗后带来的诸多毒副反应,提高患者的生活质量。     

艾迪注射液联合卡培他滨治疗晚期胃癌80例效果分析

目的观察艾迪注射液联合卡培他滨治疗晚期胃癌患者的疗效、生活质量及毒副反应.方法80例晚期胃癌患者随机分为两组, A组应用卡培他滨化疗的同时加用艾迪注射液80-100ml,每天1次,连用14d,均3周为一周期,治疗两周期.B组单纯使用卡培他滨化疗.结果 A组有效率为57.5%, B组为40.0%,差异有显著性(P<0.05).A组生活质量Karnofsky评分高于B组,差异有显著性(P<0.05).A组血液毒副反应、胃肠道反应明显低于B组,差异均有显著性(P<0.05).结论艾迪注射液配合卡培他滨治疗晚期胃癌,可提高疗效,改善患者的生活质量,降低化疗对患者的毒副反应.     

大黄蛰虫丸联合化疗治疗晚期胃癌临床观察

目的观察大黄蛰虫丸联合替吉奥、顺铂方案治疗晚期胃癌的客观疗效、毒性反应和生活质量。方法 72例晚期胃癌患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予替吉奥+顺铂(SP)化疗方案,35 d为1周期,疗程为4个周期。治疗组除给予化疗外,另予大黄蛰虫丸连续服用。结果两组总有效率差异无统计学意义(P>0.05);治疗组毒副反应较对照组显著减轻(P<0.05),生活质量较对照组明显改善(P<0.05)。结论大黄蛰虫丸联合替吉奥加顺铂方案治疗晚期胃癌临床疗效满意,并能够减轻毒性反应,提高患者生活质量。