蓝光联合茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效

目的 探讨使用蓝光联合茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸的临床效果.方法 依据纳入排除标准共选取90例患儿并随机分为2组,对照组给予蓝光治疗,研究组给予蓝光治疗+茵栀黄颗粒口服液治疗;比较两组患儿客观指标情况(治疗前胆红素浓度、治疗后胆红素浓度、胆红素下降幅度情况、平均退黄时间)、临床疗效.结果 研究组患儿治疗后胆红素浓度为(73.4±12.1)μmol/L、胆红素下降幅度为(224.6±26.3)μmol/L、平均退黄时间为(4.1±1.2)d,胆红素下降幅度大于对照组,退黄时间较对照组快,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率为(95.6%),高于对照组(75.6%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 使用蓝光联合茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸临床效果较佳,既可有效降低患儿血清胆红素浓度,缩短退黄时间,又可显著提高治疗有效率.     

观察茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床疗效

目的探讨茵栀黄联合蓝光照射治疗在新生儿黄疸临床治疗的效果。方法采集该院2012年1月-2013年1月新生儿科104例新生儿黄疸患儿,随机分为两组,其中实验组51例,采用常规药物治疗和蓝光照射治疗,对照组53例,采取常规药物治疗、蓝光治疗的同时加用茵栀黄口服液,比较分析两组患儿治疗期间血清总胆红素下降情况和治疗效果。结果两组患儿治疗期间血清总胆红素下降情况和治疗效果有明显差异,差异有统计学意义。结论茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿黄疸疗效显著,值得在临床治疗中推广使用。     

茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿黄疸疗效观察

目的探讨茵栀黄注射联合蓝光照射对新生儿黄疸的治疗效果。方法从我院2013年1月-2014年6月接收并治疗的新生儿黄疸患儿中抽取124例,随机分为观察组和对照组各62例。对照组行蓝光照射治疗,观察组在此基础上加用茵栀黄注射液,比较两组患儿的治疗效果。结果治疗后,观察组总有效率为95.2%,明显高于对照组的72.6%,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组胆红素水平明显低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在新生儿黄疸的治疗中,注射茵栀黄联合蓝光照射,能够有效增强治疗效果,减轻症状,是一种科学、高效的临床治疗方法,值得推广应用。     

茵栀黄注射液加蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸疗效观察

目的：观察茵栀黄注射液加蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法：将583例新生儿黄疸的患儿随机分为两组,对照组241例采用蓝光照射治疗,治疗组342例在对照组治疗基础上静脉滴注茵栀黄注射液,治疗前、后测定患儿总胆红素（TBIL）、直接胆红素（DBIL）;观察患儿黄疸消退时间及患儿治疗过程中出现的症状。结果：治疗组治疗后TBIL、DBIL低于对照组,两组比较差异有统计学意义（p〈0.05）。结论：茵栀黄注射液配合蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸优于对照组。     

蓝光联合茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸的效果

目的 探讨蓝光联合茵栀黄颗粒对新生儿病理性黄疸的治疗效果.方法 选取收治的病理性黄疸新生儿120例,随机分为对照组和观察组,各60例.其中,对照组采用蓝光照射治疗,观察组在蓝光照射治疗基础上联合茵栀黄颗粒治疗,对比分析2组患儿治疗效果.结果 观察组治疗总有效率为96.67%(58/60),高于对照组的83.33%(50/60),差异有统计学意义(P<0.05).结论 蓝光联合茵栀黄颗粒能够有效治疗新生儿病理性黄疸,具有更好的疗效,,值得临床推广应用.     

蓝光联合茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸疗效观察

目的 观察蓝光照射联合茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸的可行性及价值.方法 2013年4月—2015年3月我院收治78例新生儿黄疸患儿,采用随机、双盲方法 分为2组,对照组根据患儿个体情况给予不同时长的蓝光照射治疗,研究组在此基础上加服茵栀黄颗粒治疗.评价2组临床疗效及不良反应发生情况.结果 研究组治疗后120 h血清总胆红素水平明显低于对照组(P<0.05).研究组和对照组总有效率分别为95.0%和84.2%,组间对比有统计学差异(P<0.05).结论 蓝光照射是治疗新生儿黄疸的首选手段, 辅助茵栀黄用药能加快血清胆红素水平改善,且不良反应少,适合基层医院推广应用.     

蓝光联合茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸的临床效果观察

目的 探究为新生儿病理性黄疸联合应用蓝光与茵栀黄颗粒所取得临床疗效.方法 择取病理性黄疸的新生儿共120例,按照治疗方法作分组处理:联合应用蓝光照射与苯巴比妥治疗的60例患儿归入对照组,联合应用蓝光照射与茵栀黄颗粒的60例患儿则归于研究组.将治疗效果进行对比.结果 就退黄时间、血清胆红素下降程度以及总有效率而言,研究组均要优于对照组,统计学有差异(P<0.05).结论 相较于苯巴比妥与蓝光联用,茵栀黄颗粒与蓝光联用更具疗效和应用价值.     

茵栀黄颗粒联合蓝光治疗新生儿病理性黄疸40傻疗效观察

目的观察茵栀黄颗粒联合蓝光治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法将80例患儿随机分为观察组、对照组各40例。两组患儿均积极治疗原发病。对照组同时给予苯巴比妥5mg／（kg·d）,每日3次;蓝光照射,每日连续照射8～12h。观察组在对照组治疗的基础上加服茵栀黄颗粒,1g／次,每日3次,口服。两组均以治疗5d为1个疗程,治疗1个疗程后观察两组血清胆红素水平。结果观察组治愈率为82．50％,对照组为67．50％,两组相比差异显著（P〈0．05）。治疗组总有效率为95．00％,观察组为87．50％,两组相比差异显著（P〈0．05）。血清胆红素水平两组治疗后下降显著（P〈0．05）,且观察组下降幅度较对照组更为显著（P〈0．05）;黄疸消退时间观察组短于对照组（P〈0．05）。结论茵栀黄颗粒联合蓝光治疗新生儿黄疸临床疗效显著。     

茵栀黄联合蓝光照射治疗 38 例新生儿黄疸疗效观察

目的：观察探讨茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床疗效,为临床治疗提供依据。方法：随机选取2011—01～2014-01期间在我院治疗的新生儿黄疸76例为研究对象,分为对照组和观察组各38例,对照组采用蓝光照射常规治疗,观察组采用茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗,对比观察两组患儿治疗后的总体疗效。结果：观察组患儿临床治愈率显著高于对照组,胆红素改善情况和黄疸消退时间明显短于对照组,两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论：茵栀黄口服液联合蓝光照射能有效改善新生儿黄疸体征,起效快、安全性高,可显著缩短新生儿黄疸病程,可在临床推广应用。     

茵栀黄颗粒在治疗新生儿病理性黄疸中的疗效观察

目的:观察茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸的疗效。方法:将70例新生儿病理性黄疸的患儿随机分成两组,茵栀黄颗粒治疗组和对照组,对照组采用输液、肝酶诱导剂和蓝光治疗;茵栀黄治疗组在对照组的基础上加用茵栀黄颗粒口服,并观察两组患儿黄疸消值和胆红素水平的变化。结果:治疗组症状、体征消失时间明显优于对照组。结论:茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸疗效好。     

茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的疗效探讨

目的：探讨茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法选取2009年11月～2013年11月驻马店市确山县妇幼保健院收治的87例黄疸患儿随机分成2组。对照组给予常规治疗及蓝光照射,观察组在对照组基础上加用茵栀黄注射液,记录资料并进行回顾性分析。结果观察组总有效率大于对照组,治疗后观察组血清直接胆红素（DBIL）、间接胆红素（TBIL）水平低于对照组,黄疸消退时间短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;2组均未见明显不良反应发生。结论茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的安全、有效,能够迅速降低血清胆红素水平,缩短黄疸消退时间,值得临床推广应用。     

茵栀黄颗粒佐治新生儿病理性黄疸疗效观察

新生儿黄疸是指新生儿期由于胆红素代谢异常引起血中胆红素水平升高而出现皮肤黏膜和巩膜黄染,是新生儿最常见的症状,分为生理性黄疸和病理性黄疸,尽管绝大多数新生儿黄疸的预后良好,但未结合胆红素对中枢神经系统有潜在毒性,处理不当可造成永久的后遗症。本院新生儿室应用中药茵栀     

蓝光照射联合茵栀黄注射液治疗新生儿病理性黄疸48例疗效观察

目的 观察蓝光照射联合茵栀黄注射液治疗新生儿病理性黄疸的疗效.方法 利用经皮测胆仪监测胆红素的变化,将88例患儿随机分为治疗组(蓝光照射联合菌栀黄,n=48)和对照组(单纯给予光疗,n=40)进行疗效比较.结果 治疗组总有效率为95.8%,对照组总有效率为87.5%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 蓝光照射联合茵栀黄注射液治疗新生儿病理性黄疸疗效满意.     

蓝光间歇照射与蓝光持续照射辅助茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸的效果比较

目的比较蓝光间歇照射与蓝光持续照射辅助茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸的效果。方法选取周口市中心医院2015年1月至2017年1月收治的新生儿黄疸124例,按随机数表法分为观察组和对照组,每组62例。观察组接受间歇蓝光照射辅助茵栀黄颗粒治疗,对照组接受持续性蓝光照射辅助茵栀黄颗粒治疗。比较两组治疗效果、血清胆红素水平的变化情况以及不良反应发生情况。结果观察组治疗有效率为93.55%,对照组为95.16%,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应发生率(16.13%)低于对照组(33.87%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论蓝光间歇照射与蓝光持续照射辅助茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸均具有较好的效果,但间歇式蓝光照射不良反应更少。     

蓝光照射联合茵栀黄治疗新生儿黄疸64例疗效分析

目的:探讨蓝光照射联合茵栀黄治疗新生儿黄疸的临床效果。方法:将收治的64例新生儿黄疸患者,随机分为对照组和观察组,两组均给予抗感染、保温、营养支持等基础治疗。对照组在基础治疗的基础上加用蓝光照射治疗,观察组在对照组的基础上加用茵栀黄治疗。分析两组治疗效果及不良反应发生情况。结果:观察组治疗后TBIL、DBIL水平显著低于对照组。观察组黄疸消退时间早于对照组。观察组总有效率显著高于对照组。结论:采用蓝光照射联合茵栀黄治疗新生儿黄疸,疗效优于单用蓝光照射,治疗后TBIL、DBIL下降明显,黄疸消退快,不良反应少,值得临床推广应用。     

蓝光照射联合茵栀黄颗粒和布拉氏酵母菌散治疗新生儿黄疸疗效观察

目的探讨蓝光照射联合茵栀黄颗粒和布拉氏酵母菌散治疗新生儿黄疸的临床效果。方法选择2017年1月至2018年7月海南医学院第二附属医院收治的144例新生儿黄疸患儿为研究对象,按照治疗方法分为观察组和对照组,每组72例。2组患儿均给予蓝光照射治疗,每日照射2次,每次8 h,连续照射5 d。在蓝光照射治疗基础上,对照组患儿给予布拉氏酵母菌散0. 125 g,温水冲服,每日1次,连续治疗5 d。在对照组患儿治疗基础上,观察组患儿给予茵栀黄颗粒1 g,温水冲服,每日3次,连续治疗5 d。记录2组患儿的黄疸消退时间、光疗时间、住院之间,分别于治疗前及治疗后检测2组患儿血清总胆红素水平,分别于治疗前及治疗后使用流式细胞仪检测2组患儿T细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+,于治疗后评估2组患儿临床疗效,治疗过程中观察2组患儿不良反应发生情况。结果观察组患儿黄疸消退时间、光疗时间及住院时间均显著短于对照组(P <0. 05)。观察组和对照组患儿每日血清总胆红素下降值分别为(58. 79±17. 68)、(34. 56±14. 25)μmol·L-1,观察组患儿每日血清总胆红素下降值显著大于对照组(t=9. 054,P <0. 05)。2组患儿治疗前CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+水平比较差异均无统计学意义(P> 0. 05); 2组患儿治疗后CD3+、CD4+及CD4+/CD8+水平高于治疗前(P <0. 05),2组患儿治疗后CD8+水平与治疗前比较差异均无统计学意义(P> 0. 05);治疗后,观察组患儿CD3+、CD4+及CD4+/CD8+水平高于对照组(P <0. 05); 2组患儿治疗后CD8+水平比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。观察组患儿痊愈51例,有效21例;对照组患儿痊愈27例,有效44例,无效1例;观察组患儿治疗效果优于对照组(Z=4. 593,P <0. 05)。治疗过程中,观察组和对照组患儿不良反应发生率分别为1. 39%(1/72)、5. 56%(4/72),2组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=0. 829,P> 0. 05)。结论蓝光照射联合茵栀黄颗粒和布拉氏酵母菌散治疗新生儿黄疸可以快速降低患儿血清总胆红素水平,有效改善黄疸症状,提高患儿免疫功能。     

茵栀黄口服液辅助治疗新生儿病理性黄疸总结

目的观察茵栀黄口服液辅助治疗新生儿病理性黄疸的疗效.方法将新生儿病理性黄疸160例,按入院次序随机分为观察组和对照组各80例,两组均给予抗感染、保温、营养支持等基础治疗.对照组在基础治疗的基础上加用蓝光照射治疗,观察组在对照组的基础上加用茵栀黄治疗.茵栀黄口服液,每次3 mL,每日3次,观察患儿黄疸消退时间及胆红素下降情况.结果观察组总有效率达100%,高于对照组82.5%;黄疸消退时间(5.2±1.5)d,短于对照组(7.6±2.3)d,差异均有统计学意义(P<0.05).结论茵栀黄口服液是治疗新生儿病理性黄疸安全、有效的辅助药物,值得推广应用.     

茵栀黄颗粒在新生儿病理性黄疸中的应用效果观察

目的探讨茵栀黄颗粒在新生儿病理性黄疸中的临床应用效果。方法回顾性分析我院收治的62例病理性黄疸新生患儿的临床资料,根据治疗方法不同分为治疗组和对照组各31例,比较两组患儿的临床疗效、治疗前后胆红素变化、皮肤黄疸指数水平以及不良反应发生情况。结果治疗组的总有效率为93.55%,显著高于对照组的总有效率80.64%,P<0.05,治疗组的治愈率64.52,对照组治愈率51.61%,两组差异有统计学意义(P<0.05);结论采用茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸能快速消退黄疸,临床疗效显著。     

茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸54例临床观察

目的:观察茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床效果。方法:将108例新生儿黄疸患儿随机分为对照组和观察组,每组各54例。对照组给予常规治疗及蓝光照射治疗,观察组在对照组治疗基础上加用茵栀黄口服液,疗程7天。记录两组患儿每日胆红素下降值、胆红素降至正常所需时间及总体治疗效果。结果:治疗7天后观察组血清总胆红素明显小于对照组,差异有统计学意义[(135.5±14.2)vs(174.9±18.5),P0.05];且胆红素降至正常所需的时间观察组明显小于对照组,差异有统计学意义[(3.2±0.6)vs(7.4±0.8),P0.05];治疗后观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(92.6%vs70.3%,P0.05)。结论:茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸临床效果确切,值得推广应用。     

茵栀黄注射液治疗新生儿病理性黄疸疗效观察

应用茵栀黄注射液治疗２９例新生儿病理性黄疸，并与２７例鲁米那和尼可刹米治疗组对照，以观察其退黄效果，结果显示，两组均有显著退黄疗效。差异无显著性；但对于感染性黄疸，茵栀黄注射液在治疗后第７天疗效优于对照组。