贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病疗效观察

目的:研究贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效.方法:46例糖尿病肾病Ⅳ期患者随机分成3组,观察组接受贝那普利和缬沙坦联合治疗;设置两个对照组,贝那普利组接受贝那普利治疗;缬沙坦组接受缬沙坦治疗.治疗12周,观察期间每月检测一次24h尿蛋白定量、肾功能及血钾.基础治疗均使用胰岛素和(或)口服降糖药,必要时加用钙拮抗剂等降压药物,严格控制血糖和血压在正常范围.结果:治疗12周患者尿蛋白均有不同程度下降,观察组尿蛋白下降程度明显优于对照组,差异有显著性意义(P＜0.05).所有病例均未发生高钾血症和肾功能恶化.结论:贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病明显降低尿蛋白、提高疗效.     

缬沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床效果研究

目的:探讨缬沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:从糖尿病肾病患者中随机抽选52例,平均分为两组,每组26例,分别为观察组和对照组。对照组患者给予缬沙坦治疗,观察组患者给予缬沙坦联合贝那普利治疗。结果:观察组患者在治疗后血压、尿素氮、空腹血糖、24 h尿蛋白以及血肌酐等各项指标基本趋于正常,上述指标状态优于对照组患者,且观察组治疗有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义。结论:缬沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病疗效显著,可进行临床推广。     

贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病48例疗效观察

目的 观察贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病(DN)的疗效.方法 48例DNⅣ期患者随机分成3组.观察组接受贝那普利和缬沙坦联合治疗,贝那普利组接受贝那普利治疗;缬沙坦组接受缬沙坦治疗,治疗12周.观察期间每月检测1次24 h尿蛋白定量、肾功能及血钾.基础治疗均使用胰岛素和(或)口服降糖药,必要时加用钙拮抗剂等降压药物,严格控制血糖和血压在正常范围.结果 治疗12周患者尿蛋白均有不同程度下降,观察组尿蛋白下降程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).所有患者均未发生高钾血症和肾功能恶化.结论 贝那普利联合缬沙坦治疗DN可明显降低尿蛋白,提高疗效.     

缬沙坦联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的临床疗效

目的：探讨缬沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：将78例合并早期糖尿病肾病的2型糖尿病患者随机分为3组，每组各26例。缬沙坦组应用缬沙坦80 mg/d，贝那普利组应用贝那普利10 mg/d，联合用药组应用贝那普利10 mg/d＋缬沙坦80 mg/d。观察各组治疗前后24 h尿白蛋白排泄率（UAER）、平均动脉压（MAP）、肾功能等指标的变化。结果：治疗16周患者尿蛋白均有不同程度下降，联合组尿蛋白下降程度明显优于单一用药组，差异有显著性意义（P﹤0.05），无严重不良反应发生。 结论：缬沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病可有效降低血压，明显降低尿蛋白， 防止DN的进展，提高患者生存状况。     

缬沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的观察缬沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病的疗效。方法将2011年1月～2012年1月于我院住院的2型糖尿病肾病患者80例随机分为贝那普利组（27例）、缬沙坦组（26例）、缬沙坦联合贝那普利组（联合组,27例）,三组患者均连续给予控制血糖和血压治疗2周,在此基础上,三组分别采用贝那普利、缬沙坦、缬沙坦联合贝那普利治疗,均连续治疗12周。对所有患者的血压、空腹血糖（FPG）、血清电解质（K＋）、血尿素氮（BUN）及血肌酐（SCr）、肌酐清除率（Ccr）及24h尿蛋白进行观察,同时记录不良反应。结果三组治疗前后血压、24h尿蛋白治疗后与治疗前比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）,治疗后联合组与与贝那普利组、缬沙坦组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。三组治疗前后FPG、K＋、BUN、SCr、Ccr及不良反应的比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论缬沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病患者的血压、尿蛋白方面疗效较单一用药好,临床可安全应用。     

贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的 观察贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法 把87例符合入选条件的患者随机分为三组,血压被控制在130/80 mm Hg以下,疗程为12周,治疗前后测定24 h尿蛋白定量,同时测定肾功能、血糖、血钾.结果 治疗12周后,三组治疗前后血压均显著下降(P<0.05),三组24 h尿蛋白定量治疗后较治疗前均有显著下降,贝那普利联合缬沙坦治疗组尿蛋白下降程度明显优于贝那普利组与缬沙坦组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 贝那普利和缬沙坦联合用药降低糖尿病肾病患者尿蛋白疗效优于单一用药,且副作用少.     

百令胶囊联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的 观察百令胶囊联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法 随机将80例糖尿病肾病患者分为对照组和观察组,各40例.2组患者均给予糖尿病常规治疗,对照组在常规治疗的基础上给予贝那普利治疗,观察组在给予贝那普利治疗的同时给予百令颗粒治疗.1 2周后检测2组患者SCr、BUN、24h尿蛋白含量变化,进行疗效评价.结果 治疗12周后,与对照组比较,观察组患者SCr、BUN显著降低(P＜0 05),24 h尿蛋白含量显著下降(P＜0.01);观察组总有效率为90.0％,显著高于对照组的总有效率62.5％(P＜0.01).结论 百令胶囊联合贝那普利治疗早期耱尿病肾病临床疗效确切.     

缬沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床研究

目的 探讨研究贝那普利和缬沙坦联合诊治糖尿病肾病的效果.方法 随机将123例糖尿病肾病者分成3组：联合研究组、单一研究组和单个研究组.对联合研究组的糖尿病肾病者通过将贝那普利药物和缬沙坦药物联合成一体的形式诊治,对单一研究组的糖尿病肾病者通过缬沙坦诊治,对单个研究组的糖尿病肾病者通过贝那普利诊治.最后,分析联合研究组和单一研究组、单个研究组的诊治成效.结果 联合研究组的诊治效果比单一研究组以及单个研究组的都要好,联合研究组的尿蛋白量与单一研究组和单个研究组的相比,下降幅度更加显著.对比研究差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 将贝那普利药物和缬沙坦药物联合成一体诊治糖尿病肾病的疗效更强,能使尿蛋白以及身体血压得以缓降并正常,能增强糖尿病肾者的诊治度以及生存度.     

贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病疗效观察

目的：观察贝那普利与缬沙坦合用对糖尿肾病患者的临床疗效。方法选取我院住院的糖尿病肾病患者78例,随机分为观察组和对照组各39例,观察组在糖尿病常规治疗的基础上加用贝那普利和缬沙坦进行治疗;对照组在糖尿病常规治疗基础上使用贝那普利进行治疗。均以8周为1个疗程,2个疗程后对患者临床疗效和不良反应进行评定。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.01）;观察组不良反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义（P〉0.05）。结论贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效明显,值得推广使用。     

低分子肝素联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿疗效观察

目的 探索低分子肝素联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的有效性和安全性.方法 62例糖尿病肾病患者随机分成两组.对照组给予一般常规治疗;治疗组在常规治疗基础上给予低分子肝素钙6000 U,1次/d,皮下注射,共2周;同时联合贝那普利10 mg,1次/d.两组患者均治疗4周.结果 治疗组尿蛋白下降明显优于对照组(P<0.05).两组血脂、肾功能、FIB、PT、APTT比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 低分子肝素联合贝那普利治疗可明显降低糖尿病肾病尿蛋白,延缓肾功能不全的发生,且无出血倾向.     

通心络胶囊联合贝那普利治疗2型糖尿病肾病临床观察

目的 观察通心络联合贝那普利治疗2型糖尿病肾病的临床疗效.方法 将94例2型糖尿病肾病随机分为治疗组、对照组,治疗组应用通心络胶囊联合贝那普利治疗,对照组单用贝那普利治疗,总疗程4个月.结果 治疗组降低尿蛋白、改善肾功能作用明显优于对照组(P＜0.05),且血压和血糖控制情况优于对照组(P＜0.05).结论 应用通心络胶囊联合贝那普利治疗,对糖尿病肾病有较好的保护作用,且对2型糖尿病患者血压和血糖控制具有明显效果,值得临床推广使用.     

舒洛地特联合贝那普利治疗糖尿病肾病临床观察

目的观察舒洛地特联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选择糖尿病肾病患者45例,随机分为对照组22例和治疗组23例。对照组在常规治疗的基础上加用贝那普利,治疗组在对照组的基础上加用舒洛地特,8周后测定2组患者空腹血糖、24 h尿蛋白、纤维蛋白原(FIB)、尿β_2-微球蛋白(β_2-MG)、血清果糖胺,并比较分析。结果 2组FBG无明显变化,与治疗前比较,2组24 h尿蛋白均降低,FIB仅治疗组降低。与对照组比较,治疗组患者24 h尿蛋白、FIB、尿β_2-MG、果糖胺均降低(P<0.05,P<0.01)。结论舒洛地特联合贝那普利可更有效改善糖尿病肾病患者的肾功能。     

中西药对照治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的：探讨贝那普利及自拟中药方剂治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：将46例糖尿病肾病患者随机分成两组,对照组给予贝那普利加缬沙坦,观察组给予自拟中药方剂。治疗2个月,观察24h尿总蛋白定量、血糖、血钾。结果：治疗2个月后,患者血压、尿蛋白均有不同程度下降,观察组尿蛋白下降程度优于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：自拟中药方剂治疗糖尿病肾病疗效优于贝那普利。     

金水宝联合贝那普利治疗糖尿病肾病疗效观察

目的探讨金水宝胶囊联合贝那普利治疗糖尿病肾病的疗效。方法将2009年2月—2011年12月期间该科收治的54例糖尿病肾病患者随机分为两组:观察组27例,接受降糖、贝那普利、金水宝治疗;对照组27例,仅接受降糖、贝那普利治疗。所有患者均接受2个月的治疗,现比较两组患者的疗效。结果①观察组治疗前后24h尿蛋白定量的降低幅度显著大于对照组(P<0.01)。②观察组的治疗有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论金水宝胶囊联合贝那普利治疗糖尿病肾病的疗效确切,可降低患者的尿蛋白丢失量。     

苯磺酸左旋氨氯地平联合贝那普利治疗2型糖尿病肾病合并高血压疗效观察

目的 观察苯磺酸左旋氨氯地平与贝那普利联合治疗2型糖尿病肾病合并高血压人群的降压疗效及其对肾的保护作用.方法 将80例糖尿病肾病合并高血压患者随机分为两组,均给予糖尿病治疗.对照组给予贝那普利10 mg/d,实验组给予贝那普利10 mg/d+苯磺酸左旋氨氯地平2.5 mg/d.两组均治疗12周,观察降压疗效,治疗前后用双缩脲法测定24 h尿蛋白定量.结果 两组治疗前后收缩压、舒张压均有显著变化(P<0.01),联合组降压效果优于对照组.两组治疗后24 h尿蛋白定量水平均有下降,且联合组较对照组下降明显.结论 苯磺酸左旋氨氯地平与贝那普利联合治疗2型糖尿病肾病合并高血压人群,降压疗效确切,不仅明显减少了蛋白尿的生成,而且对肾功能有保护作用.     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果分析

目的:探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果.方法:将2016年2月-2017年3月104例糖尿病肾病蛋白尿患者根据数字表法分组(各52例).对照组用常规降压、抗凝和胰岛素治疗,联用药组在对照组基础上给予前列地尔联合贝那普利治疗.比较两组糖尿病肾病蛋白尿治疗效果;干预前后患者24小时尿微量白蛋白排泄率和尿蛋白水平.结果:联用药组糖尿病肾病蛋白尿治疗效果高于对照组,P<0.05;干预前两组24小时尿微量白蛋白排泄率和尿蛋白水平相近,P>0.05;干预后联用药组24小时尿微量白蛋白排泄率高于对照组,尿蛋白水平低于对照组,P<0.05.结论:前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果确切,可有效改善病情,降低尿蛋白,值得推广.     

丹参酮ⅡA磺酸钠联合贝那普利治疗糖尿病肾病临床观察

目的观察丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液联合贝那普利治疗2型糖尿病肾病的临床疗效。方法 2型糖尿病肾病患者94例随机分为2组,治疗组(47例)应用丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液联合贝那普利治疗;对照组(47例)仅用贝那普利治疗,疗程均12个月。结果治疗组降低血压、改善血糖、调脂等方面明显优于对照组(P<0.05),且降低尿蛋白、改善肾功能作用亦明显优于对照组(P<0.05)。结论丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液联合贝那普利治疗2型糖尿病肾病有较好的改善及保护肾功能作用。     

缬沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床研究

目的探讨在糖尿病肾病治疗中缬沙坦、贝那普利联合应用的效果。方法 80例患者均为随机选取的2014年1月~2015年10月在本院接受治疗的糖尿病肾病患者,分为联合治疗组和对照组,每组40例,在有效控制血糖的基础上仅给予对照组缬沙坦治疗,在对照组的基础上再给予联合治疗组贝那普利治疗,对两组治疗后各项指标加以对比分析。结果相较于对照组,治疗后联合治疗组患者的Um ALb、UTRF、Cys-C水平更低,组间差异具有统计学意义(P0.05)。但两组不良反应发生率不具有统计学差异(P0.05)。结论相较于单一用药,缬沙坦、贝那普利联合应用可以使糖尿病肾病患者得到更好的治疗效果,且不会增加不良反应,具有在临床上广泛应用的价值。     

贝那普利联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的:探讨贝那普利联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:将我院2008-2011年间收治的126例早期糖尿病肾病患者随机分为贝那普利治疗组、缬沙坦治疗组以及贝那普利联合缬沙坦治疗组(观察组),每组42例,观察3组患者的临床疗效。结果:3组患者治疗后的MAP、Scr、BUN以及UAER水平较治疗前均有所改善,差异有统计学意义(P<0.05),联合用药治疗组患者的改善情况优于单纯用药组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:贝那普利与缬沙坦联合应用治疗早期糖尿病肾病的临床疗效优于单独用药治疗,值得临床进一步推广使用。     

贝那普利与缬沙坦联合治疗早期糖尿病肾病临床疗效观察

目的：探讨贝那普利与缬沙坦联合治疗对早期糖尿病肾病的肾保护作用。方法：60例合并早期糖尿病肾病的2型糖尿病患者,随机分为3组,每组各20例。贝那普利组应用贝那普利10?mg/d,缬沙坦组应用缬沙坦80?mg/d,联合用药组应用贝那普利10?mg/d和缬沙坦80?mg/d。观察治疗前后尿白蛋白排出量（UAE）、平均动脉压（MAP）、尿转化生长因子β（TGF β）、糖化血红蛋白（HbA1c）、肾功能等指标的变化。结果：3组治疗后,UAE、尿TGF β水平均显著下降（P＜0.01）,联合用药组下降幅度显著大于贝那普利组和缬沙坦组（P＜0.05）。各组治疗后MAP显著降低（P＜0.05）,各组间治疗前后血压变化差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：贝那普利和缬沙坦联合应用较单独应用可显著降低早期糖尿病肾病患者的微量白蛋白尿,具有独立于降血压之外的肾脏保护作用。