普米克令舒联合氨溴索雾化治疗COPD急性加重期52例临床观察

目的 探讨普米克令舒联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床效果.方法 对105例COPD急性加重期患者分别采用普米克令舒联合氨溴索雾化吸入治疗(观察组)与沙丁胺醇联合普米克令舒雾化吸入治疗(对照组),观察2组的治疗效果.结果 观察组总有效率为96.2%,对照组总有效率为84.9%,2组比较差异显著(P<0.05);观察组治疗后血气分析结果 优于对照组,差异显著(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 采用普米克令舒联合氨溴索雾化吸入治疗COPD急性加重期患者,能够明显改善气道梗阻,缩短病程,提高疗效,值得推广应用.     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗幼儿哮喘疗效观察

目的 观察普米克令舒、万托林压缩雾化吸入在治疗幼儿哮喘的疗效.方法 将130例幼儿哮喘患者随机分为治疗组和对照组进行临床观察,常规平喘、止咳、化痰、抗感染基础上加上普米克令舒、万托林压缩雾化吸入为治疗组;对照组只作常规平喘、止咳、化痰、抗感染.结果 治疗组和对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 通过普米克令舒联合万托林雾化吸入有助于幼儿哮喘的治疗.     

普米克令舒雾化吸入应用于COPD急性加重期临床效果观察

目的探讨普米克令舒雾化吸入应用于COPD（慢性阻塞性肺疾病）急性加重期的临床效果。方法以该院诊治的COPD急性加重期患者83例随机分为观察组和对照组。全部患者给予常规对症治疗;观察组患者在常规治疗基础上联合普米克令舒雾化吸入治疗,对照组患者在常规治疗基础上联合生理盐水雾化吸入治疗;对两组患者疗效进行观察对比。结果经过1个疗程的治疗后,两组患者临床症状和肺功能均明显优于治疗前;治疗后观察组临床症状评分、FEV1占预计值的百分值分别为（1.52±0.36）分、（64.46±6.35）%优于对照组（1.92±0.75）分、（58.42±4.57）%;差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在常规治疗的基础上联合普米克令舒雾化吸入治疗,患者疗效显著,明显优于对照组,药物不良反应情况轻微。     

普米克令舒、万托林及爱喘乐联合雾化吸入佐治小儿喘息性支气管炎效果观察

目的 观察布地奈德混悬液(普米克令舒)、硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂(万托林)及异丙托溴铵(爱喘乐)联合雾化吸入佐治小儿喘息性支气管炎的效果.方法 将58例喘息性支气管炎患儿随机分为两组,地塞米松雾化吸入对照组28例,普米克令舒、万托林及爱喘乐雾化吸入治疗组30例.两组常规给予抗感染、抗病毒、吸氧等处理,治疗组在上述综合治疗基础上,加用普米克令舒、万托林及爱喘乐联合雾化吸入,每日2次.观察两组治疗前后心率、呼吸频率、喘息缓解、喘鸣音及咳嗽消失时间.结果 治疗组气促缓解、喘鸣音、咳嗽消失时间比对照组缩短,两组治愈率有显著性差异(P<0.05).结论 普米克令舒、万托林及爱喘乐联合雾化吸入是佐治喘息性支气管炎安全有效的方法之一.     

压缩泵雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效观察及护理

目的观察联合应用万托林?普米克令舒?爱全乐雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效。方法100例支气管哮喘婴幼儿随机分为二组,每组50例,治疗组联合应用万托林?普米克令舒?爱全乐泵雾化吸入,对照组予以万托林?普米克令舒雾化吸入。结果治疗组在改善哮喘等方面优于对照照P＜0.01。结论联合应用万托林?普米克令舒?爱全乐是治疗婴幼儿哮喘最有效的方法。     

普米克令舒、爱全乐、万托林联合雾化吸入治疗发作期儿童哮喘的疗效观察

目的 观察普米克令舒、爱全乐、万托林联合雾化吸入治疗发作期儿童哮喘的疗效。方法普米克令舒、爱全乐、万托林联合雾化吸入。结果132例发作期哮喘儿童分为治疗组79例，对照组53例，各项临床指标观察结果，经统计学分析，两组差异有显著性（P〈0．01）。结论普米克令舒、爱全乐、万托林联合雾化吸入治疗发作期儿童哮喘疗效好。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的:观察普米克令舒联合万托林雾化治疗毛细支气管炎疗效观察。方法:将60例患儿随机分成观察组30例,对照组30例。对照组给予常规治疗,观察组应用普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎。结果:对治疗后症状体征持续时间进行比较,治疗组喘憋、肺部喘鸣音及啰音消失均优于对照组。差异有统计学意义。结论:普米克令舒联合万托林雾化治疗小儿毛细支气管炎有较好的临床疗效。     

普米克令舒与博利康尼联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性期的临床观察

目的:观察普米克令舒与博利康尼联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效.方法:COPD急性期患者60例随机分为观察组与对照组.观察组联合雾化吸入普米克令舒与博利康尼雾化液,对照组单独雾化吸入腚普米克令舒.两组均给预吸氧、抗炎、平喘、解痉等常规治疗,不全身使用糖皮质激素,在雾化吸入前及吸入后一周进行肺功能测定.结果:联合雾化吸入普米克令舒与博利康尼雾化液组与单独雾化吸入普米克令舒组均能显著提高FEV1%预计值与FEV1/FVC%.而联合雾化吸入组要比单独雾化组(对照组)效果更显著.结论:联合雾化吸入普米克令舒与博利康尼雾化液与单独雾化吸入普米克令舒均可明显改善COPD患者肺功能指标,提高患者生活质量.但联合雾化效果更佳,值得临床推广.     

压缩泵雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效观察及护理

目的观察联合应用万托林?普米克令舒?爱全乐雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效方法100例支气管哮喘婴幼儿随机分为二组,每组50例,治疗组联合应用万托林?普米克令舒?爱全乐泵雾化吸入,对照组予以万托林?普米克令舒雾化吸入。结果治疗组在改善哮喘等方面优于对照照P＜0.01,结论联合应用万托林?普米克令舒?爱全乐是治疗婴幼儿哮喘最有效的方法。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗COPD急性加重期的疗效观察

目的探讨普米克令舒联合万托林雾化吸人治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的有效性和安全性。方法2009年1月～2012年1月我院治疗COPD急性加重期患者66例,患者按入院先后顺序分为观察组34例和对照组32例,比较两组的疗效及治疗前后PaO2、PaCO2的变化情况。结果对照组32例患者的总有效率84．4％：观察组34例患者的总有效率100％;对照组治疗后的疗效明显低于观察组,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组治疗后PaO2较对照组显著升高,观察组PaCO2治疗后较对照组显著降低,两组治疗后分别比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论普米克令舒、万托林二者联用雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效确切,安全性好,值得基层医院广泛推广和应用。     

普米克令舒、可必特联合雾化吸入治疗COPD患者急性加重期的临床观察

目的 观察普米克令舒、可必特雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效.方法 选择AECOPD患者100例,随机分为两组,每组50例,治疗组在常规治疗基础上给予普米克令舒联合可必特雾化吸入,观察临床疗效.结果 治疗组总有效率为92%,观察组总有效率为70%,两组之间比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 普米克令舒、可必特联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期,疗效显著、给药简捷、副作用小,值得临床推广应用.     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗儿童支气管哮喘38例观察与护理

目的:观察普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的疗效,总结护理经验。方法:选择收治的支气管哮喘患儿73例,随机分为观察组和对照组,两组患儿均予常规抗感染、平喘、祛痰、吸氧、补液及对症处理。观察组在常规治疗的基础上,给予普米克令舒、万托林压缩泵雾化吸入治疗。结果:2组患儿临床疗效比较,观察组的显效率、总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗儿童支气管哮喘效果显著。在护理中要准确配药、熟练操作、密切观察病情、认真做好雾化后处理。     

普米克令舒、万托林、爱全乐联合经空气压缩泵吸入治疗喘憋性肺炎145例疗效观察

目的：对普米克令舒、万托林、爱全乐联合雾化吸入治疗喘憋性肺炎的疗效进行临床观察.方法：将289例喘憋性肺炎患儿随机分为两组,观察组加用普米克令舒、万托林、爱全乐雾化吸入,对治疗后症状、体征持续时间进行比较.结果：观察组在治愈率上明显优于对照组（P＜0.01）.结论：普米克令舒、万托林、爱全乐联合雾化吸入治疗喘憋性肺炎,可缩短病程,提高治愈率,疗效确切,且方便安全,可作为治疗喘憋性肺炎的主要手段.     

雾化吸入糖皮质激素对COPD 38例患者的疗效观察

目的：观察雾化吸入糖皮质激素普米克令舒对支气管哮喘急性发作与COPD急性加重期的疗效。方法：对2008年2月至2009年1月在呼吸科住院的支气管哮喘患者及COPD肺疾病患者分别进行雾化吸入治疗,观察用药后的呼吸困难评分,肺功能改善情况及不良反应。结果：治疗后72h和疗程结束时呼吸困难分级、气道痉挛缓解效果及肺功能改善的测定两组比较差异不明显。结论：吸入普米克令舒对支气管哮喘和COPD急性加重期短期疗效方面作用肯定,其远期疗效以及对于预防COPD的急性加重和临床不良反应情况尚需进一步的研究并有待完善。     

雾化吸入糖皮质激素对COPD38例患者的疗效观察

目的：观察雾化吸入糖皮质激素普米克令舒对支气管哮喘急性发作与COPD急性加重期的疗效。方法：对2008年2月至2009年1月在呼吸科住院的支气管哮喘患者及COPD肺疾病患者分别进行雾化吸入治疗,观察用药后的呼吸困难评分,肺功能改善情况及不良反应。结果：治疗后72h和疗程结束时呼吸困难分级、气道痉挛缓解效果及肺功能改善的测定两组比较差异不明显。结论：吸入普米克令舒对支气管哮喘和COPD急性加重期短期疗效方面作用肯定,其远期疗效以及对于预防COPD的急性加重和临床不良反应情况尚需进一步的研究并有待完善。     

雾化吸入普米克令舒、万托林治疗支气管哮喘

目的 观察普米克令舒及万托林混悬液氧气驱动雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效.方法 将60例支气管哮喘患者随机分为两组,两组均采用常规治疗.观察组在对照组全身用药治疗(给予吸氧、止咳祛痰、抗感染等治疗)基础上,采用普米克令舒及万托林混悬液雾化吸入治疗.对治疗后患者病情转归情况进行比较.结果 观察组哮喘症状的缓解、血氧分压改善情况均明显优于对照组.结论 氧驱动雾化吸入普米克令舒及万托林治疗支气管哮喘疗效好,起效快,且副作用少,可以作为治疗支气管哮喘急性发作的常用药物.     

普米克令舒联合万托林氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效探讨

目的：探讨普米克令舒联合万托林氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法选取2010年4月～2013年3月石门县人民医院收治的毛细支气管炎患儿114例,随机分为2组（n=57）。对照组患儿接受常规综合治疗,观察组患儿在常规治疗基础上辅以普米克令舒联合万托林氧气驱动雾化吸入治疗,疗程为7d,对比2组疗效。结果观察组总有效率明显高于对照组,症状消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在毛细支气管炎的临床治疗中辅以普米克令舒联合万托林氧气驱动雾化吸入治疗具有一定的优越性。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的研究雾化吸入普米克令舒联合万托林对支气管哮喘急性发作患者临床症状及肺通气功能的影响。方法治疗组13例雾化吸入普米克令舒及万托林,对照组13例雾化吸入万托林,比较两组患者治疗前后临床症状及肺通气功能的变化。结果治疗组临床症状、肺功能改善较对照组明显(P0.05)。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作具有良好的疗效。     

普米克令舒联合万托林治疗哮喘患儿疗效观察

目的 观察普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效及不良反应.方法 67例哮喘急性发作患儿随机分为2组,对照组（n=32）仅采用常规平喘、止咳、化痰和抗感染等对症支持治疗,观察组（n=35）在对照组治疗基础上加用普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗.观察2组患儿临床症状体征消失时间、临床疗效和不良反应.结果 观察组总有效率（91.4％）明显高于对照组（78.1％）（P＜0.05）;观察组患儿咳嗽、呼吸困难、喘息及肺部哮鸣音等临床症状体征消失时间和住院时间较对照组均明显缩短（P＜0.05）.结论 普米克令舒联合万托林吸入治疗小儿哮喘的临床疗效显著,不良反应轻微,值得临床推广应用.     

万托林和普米克令舒联合雾化吸入治疗喘憋性肺炎的疗效观察

目的：探讨万托林和普米克令舒雾化吸入治疗喘憋性肺炎的疗效。方法：将56例有喘憋症状的患儿随机分为2组,观察组给万托林加普米克令舒联合雾化吸入,同时积极控制感染,防止并发症,镇静,止咳平喘,输氧,纠正水电解质紊乱。对照组只使用万托林雾化吸入及其他基础治疗。结果：观察组和对照组患儿喘憋症状改善,哮鸣音减少或消失比较差异有统计学意义。结论：万托林、普米克令舒联合雾化吸入治疗喘憋性肺炎能较快改善喘憋症状,缩短病程。