美洛西林钠药用价值

目的 本品为美洛西林钠和舒巴坦钠按4:1的比例组成的复方制剂.美洛西林属青霉素类广谱抗生素,舒巴坦对由β-内酰胺类抗生素耐药菌株产生的多数重要的β-内酰胺酶具有不可逆性的抑制作用.目的:讨论美洛西林钠药用价值.方法 查阅文献资料并结合临床经验进行归纳总结.结论 本品适用于产酶耐药菌引起的中重度感染性疾病.本品含美洛西林,其为青霉素类药品,使用本品前应进行青霉素钠皮内敏感试验,阳性反应者禁用.     

美洛西林钠舒巴坦钠治疗肺炎50例临床疗效观察

目的:评价美洛西林钠舒巴坦钠治疗肺炎的临床疗效和安全性。方法:100例肺炎患者随机分为两组,每组50例。对照组给予静脉滴注美洛西林钠,每日2次,治疗组给予静脉滴注美洛西林钠舒巴坦钠,每日2次,疗程均为7 d～14 d。结果:对照组治疗后总有效率为77.15%,治疗组治疗后总有效率为97.15%,两组病例治疗后总有效率比较差异有统计学意义。治疗组的临床痊愈率、总有效率及细菌清除率均优于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率均为2.9%。结论:美洛西林钠舒巴坦钠治疗肺炎临床疗效优于美洛西林钠。     

美洛西林钠舒巴坦钠与痰热清联用对呼吸系统感染退热效果的观察

目的：观察美洛西林钠舒巴坦钠与痰热清联用对呼吸系统感染的退热效果。方法：将360例呼吸系统感染发热的门诊患者随机分成观察组和对照组,每组180例。观察组采用美洛西林钠舒巴坦钠与痰热清联合治疗,对照组采用美洛西林钠舒巴坦钠加维生素C、维生素B6联合治疗,观察两组的退热效果。结果：观察组的退热有效率为96．1％,对照组为83．9％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：美洛西林钠舒巴坦钠与痰热清联用可以提高退热效果,促进患者早日康复。     

美洛西林钠舒巴坦钠治疗慢性阻塞性肺疾病40例临床观察

目的慢性阻塞性肺疾病是一种严重影响着患者的生活质量的疾病,细菌感染是本病急剧加重的主要原因,本研究旨在探讨美洛西林钠舒巴坦钠治疗慢性阻塞性肺疾病。方法观察组患者给予静脉滴注美洛西林钠舒巴坦钠治疗,对照组患者给予美洛西林钠。结果治疗组总有效率达95.0%,显著高于对照组（P〈0.05）,且平均退热时间、白细胞恢复正常时间、湿罗音消失时间及住院时间均明显低于对照组（P〈0.05）。结论美洛西林钠舒巴坦钠治疗慢性阻塞性肺疾病疗效显著,值得临床应用推广。     

美洛西林及其酶抑制剂治疗泌尿系统感染的药物经济学研究

目的评价美洛西林及其美洛西林钠舒巴坦钠治疗泌尿系统感染的成本-效果。方法将医院泌尿系统感染患者128例随机分为两组,分别给予美洛西林钠和美洛西林钠舒巴坦钠治疗,运用药物经济学成本-效果分析法计算每例治疗成本,并进行分析和评价。结果美洛西林钠组和美洛西林钠舒巴坦钠组的总有效率分别为84.62%和98.41%,差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应发生率为4.62%和4.76%;以临床总有效率计算成本-效果比分别为14.42和14.36,差异无统计学意义(P>0.05)。结论从药物经济学角度,美洛西林钠舒巴坦钠治疗泌尿系统感染更具成本-效果优势。     

美洛西林钠舒巴坦钠联合希舒美治疗小儿支原体肺炎的临床效果分析

目的分析注射用美洛西林钠舒巴坦钠联合希舒美治疗小儿支原体肺炎的效果。方法随机抽取阳江市人民医院2014年3月至2016年3月收治的60例支原体肺炎患儿,按随机数表法分成观察组和对照组,每组30例。观察组接受注射用美洛西林钠舒巴坦钠联合希舒美治疗,对照组接受美洛西林钠舒巴坦钠治疗,比较两组治疗总有效率、临床症状改善时间、住院时间和不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率(93.3%)高于对照组(70.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组退热时间、止咳时间、啰音消失时间和住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用注射用美洛西林钠舒巴坦钠联合希舒美治疗小儿支原体肺炎,临床效果确切,安全可靠,且可有效改善患儿的临床症状,缩短住院时间。     

美洛西林钠舒巴坦钠治疗新生儿感染性肺炎的效果观察

目的:评价美洛西林钠舒巴坦钠治疗新生儿感染性肺炎的效果观察。方法:依据纳入排除标准共选取118例患儿并随机分为两组,对照组给予常规治疗措施,治疗组给予美洛西林钠舒巴坦钠治疗;比较两组患儿客观指标情况,退热时间、临床症状减轻时间、住院时间、X线胸片消失时间、临床疗效。结果:治疗组患儿退热时间、临床症状减轻时间、住院时间分别为(3.9±0.8)d,(4.7±1.1)d,(10.2±1.7)d,均较对照组有明显缩短;差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗总有效率为93.5%,高于对照组68.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美洛西林钠舒巴坦钠治疗新生儿肺炎的临床效果较好,既可有效缩短患儿发热、咳嗽、又可避免转为重症肺炎等,显著提高治疗有效率,可作为新生儿感染性肺炎临床用药。     

静滴美洛西林钠舒巴坦钠致药物性皮疹1例

注射用美洛西林钠舒巴坦钠在临床应用中不良反应较少,我科在临床应用中发现药物性瘙痒皮疹1例,报告如下。     

美洛西林钠舒巴坦钠治疗小儿呼吸道感染的疗效观察

目的：研究美洛西林钠舒巴坦钠治疗小儿呼吸道感染的临床效果。方法：入选2014年7月至2015年7月在该院接受治疗的呼吸道感染的患儿92例，根据随机的分配原则分成对照组与观察组，每组46例。对照组患儿采用常规的治疗应用利巴韦林吸入治疗，观察组患儿应用美洛西林钠舒巴坦钠（瑞阳制药有限公司，国药准字 H20030072）治疗，两组患儿在治疗结束后对临床疗效进行比较分析。结果：观察组治疗总的有效率95.7％显著性的高于对照组的总的有效率（65.2％，P＜0.05）。观察组不良反应发生较少。结论：在治疗小儿呼吸道感染中应用美洛西林钠舒巴坦钠的临床效果好，不良反应发生少，为选择临床中提高小儿呼吸道感染治疗效果的治疗方法提供参考。     

美洛西林钠舒巴坦钠联合喜炎平治疗中老年社区获得性肺炎的疗效观察

目的：观察美洛西林钠舒巴坦钠联合喜炎平治疗中老年社区获得性肺炎的疗效。方法：将97例中老年社区获得性肺炎患者随机分组。治疗组49例,采用美洛西林钠舒巴坦钠联合喜炎平治疗。对照组48例,单用美洛西林钠舒巴坦钠治疗。结果：治疗组总有效率8775％,对照组总有效率68．75％,两组疗效有显著性差异（P〈0．05）。治疗组治疗住院时间缩短（t=6．79,P〈0．01）。两组不良反应发生率分别为8．16％和6．25％（P〉0．05）。结论：喜炎平具有抗病毒、抗菌、清热解毒等多重作用,治疗中老年社区获得性肺炎安全、有效。     

薄芝糖肽联合美洛西林钠舒巴坦钠对脑血管病后遗症患者社区获得性肺炎的临床疗效观察

目的 探讨薄芝糖肽联合美洛西林钠舒巴坦钠治疗脑血管后遗症患者社区获得性肺炎的疗效。方法 将天津市西青医院呼吸科2016年1月至2018年1月收治的96例脑血管后遗症肺炎患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组48例。其中对照组采用美洛西林钠舒巴坦钠进行治疗,观察组采用薄芝糖肽联合美洛西林钠舒巴坦钠进行治疗,对两组临床效果进行观察。结果 观察组治愈率50.0%,总有效率93.75%,对照组治愈率39.58%,总有效率81.25%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组治疗结束后WBC、PCT组间比较差异有统计学意义（P<0.05）;在咳嗽停止时间、体温恢复正常时间、住院天数方面,观察组比对照组明显缩短（P<0.05）。结论 薄芝糖肽联合美洛西林钠舒巴坦钠可提高脑血管后遗症伴社区获得性肺炎患者的临床疗效,近期治疗效果较好,未发现明显的副作用,值得临床推广。     

注射用美洛西林钠舒巴坦钠与注射用盐酸氨溴索存在配伍禁忌

注射用美洛西林舒巴坦钠为白色粉末状,它适用于产酶耐药菌引起的中、重度感染性疾病.注射用盐酸氨溴索为白色疏松块状,主要适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性慢性呼吸道疾病的祛痰治疗.2012年3月,我科在使用美洛西林钠舒巴坦钠静滴治疗时,由小壶内加入注射用盐酸氨溴索时,输液器茂菲滴管内出现白色絮状浑浊物.查阅药品说明书及配伍禁忌表未注明配伍禁忌,为确保药物对患者的疗效及安全,专门进行了二者的相关试验,现报道如下.     

注射用美洛西林钠与奥硝唑注射液的配伍禁忌分析

目的对注射用美洛西林钠与奥硝唑注射液的配伍禁忌进行分析探讨。方法分别用美洛西林钠5 g加上5%含量的葡萄糖注射液200 m L混合后抽取保存,奥硝唑0.5 g加上5%含量的葡萄糖注射液200 m L混合后进行滴注,两者按照不同顺序先后进行滴注,观察输液管中变化。结果在两者交接的时间段内,输液管内部出现了白色的浑浊物。结论注射用美洛西林钠与奥硝唑注射液之间存在配伍禁忌。     

美洛西林钠舒巴坦治疗肺炎32例临床疗效观察

目的评价肺炎患者应用美洛西林钠舒巴坦治疗的临床疗效及安全性。方法选取嘉禾县人民医院于2009年6月-2012年3月收治的64例肺炎患者,采取随机数字表法随机分为研究组和对照组,每组32例。研究组给予美洛西林钠舒巴坦(3.75g/次,2次/d)进行静脉滴注,而对照组给予美洛西林钠(3.0g/次,2次/d)进行静脉滴注,两组的疗程均为2周。待第2周末,比较两组患者的临床疗效及不良反应的发生情况。结果研究组痊愈30例(93.8%),总有效率为100.0%;对照组痊愈21例(65.6%),总有效率为84.3%,两组痊愈率和总有效率差异均有统计学意义(均P<0.05);研究组临床症状、体征消失时间明显早于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者中有1例(3.13%)出现恶心、呕吐反应;而对照组中有4例(12.5%)出现恶心、呕吐反应及2例(6.25%)轻度腹泻反应,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用美洛西林钠舒巴坦治疗肺炎是一种安全、合理、合理的治疗方案,能够有效地提高患者的临床疗效。     

注射用美洛西林钠与注射用硫普罗宁存在配伍禁忌

目的:观察美洛西林钠与硫普罗宁在连用中出现的配伍禁忌.方法:按照医生的长期医嘱,第1组液体是:美洛西林钠溶解后静脉滴注,第2组液体是:硫普罗宁溶解后静脉滴注.结果:两组液体连续输注后,一经接触立即出现白色混浊,并伴有絮状物出现,放置3个时间段观察,白色混浊不消失.结论:美洛西林钠与硫普罗宁存在配伍禁忌.     

美洛西林舒巴坦钠联合炎琥宁治疗小儿肠系膜淋巴结炎的临床研究

目的:对美洛西林舒巴坦钠联合炎琥宁对小儿肠炎膜淋巴结炎的治疗效果进行观察。方法:选择肠炎膜淋巴结炎患儿20例,按照其就诊时间随机分为观察组与对照组,每组10例。对照组采用炎琥宁进行治疗,观察组在此基础上同时采用美洛西林舒巴坦钠进行治疗。对两组临床效果、治疗前后腹部彩超肿大淋巴结的恢复情况进行观察对比。结果:治疗后观察组、对照组治疗总有效率分别为90.0%、80.0%,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于小儿肠系膜淋巴结炎的治疗,采用美洛西林舒巴坦钠联合炎琥宁效果显著,可在临床广泛推广应用。     

美洛西林钠与地塞米松注射液存在配伍禁忌

美洛西林钠为半合成青霉素类药物,对革兰氏阳性及阴性有广谱抗菌作用.作为一种新药已广泛应用于临床.常用10%葡萄糖100ml加美洛西林钠2g静脉输注.如病人合并创伤性脑水肿.联合使用地塞米松5vg/kg.应用中发现,输完美洛西林钠接输地塞米松.     

美洛西林钠与奥硝唑注射液的配伍禁忌研究

目的：对美洛西林钠与奥硝唑注射液的联合使用情况进行探讨。方法在临产用药过程中,将美洛西林钠3.0g、奥硝唑0.5g,分别滴入进不同pH值的100mL溶剂里,根据治疗情况按照不同顺序进行静滴,查看输液管的变化。结果美洛西林钠与奥硝唑注射液以任何顺序先后滴入联合使用,均会致使输液管中发生化学反应。结论美洛西林钠与奥硝唑注射液的联合使用存在禁忌,或许会与溶液pH值存在一定联系。因此,今后在临床用药过程中,应尽量避免对两种药物进行联合使用。若需要联合使用美洛西林钠与奥硝唑,则尽量使用其他药物进行辅助间隔,避免发生严重的医疗事故。     

美洛西林钠舒巴坦钠致排尿困难1例

美洛西林钠舒巴坦钠是一种新型的抗菌素复方制剂，含β-内酰胺酶抑制剂舒巴坦。体外抑菌活性研究表明，美洛西林与舒巴坦联合应用可明显提高对临床常见致病菌的抗菌活性，不良反应发生率4．5％，临床应用广泛。由于上市时间不长，不良反应报道较少，本文报道在我院发生的1例较特殊的不良反应：排尿困难。     

炎琥宁联合美洛西林-舒巴坦钠治疗儿童社区获得性肺炎46例疗效分析

目的探讨炎琥宁联合美洛西林-舒巴坦钠治疗儿童社区获得性肺炎的临床疗效。方法选择东莞市凤岗医院及我社区中心2009年6—12月间收治的儿童社区获得性肺炎患者92例，随机将患者分为研究组和对照组。两组患者经明确诊断后均给予美洛西林-舒巴坦钠治疗，而研究组则在此基础上加用炎琥宁，并对两组患者的临床疗效进行对比分析。结果与对照组相比，研究组患者的显效率和总有效率明显提高，而无效率则明显降低，差别均具有统计学意义（P〈0．05）。结论采用炎琥宁联合美洛西林-舒巴坦钠治疗儿童社区获得性肺炎，其疗效确切，效果显著，是儿童社区获得性肺炎患者较为理想的药物治疗方法之一。