泽兰及泽桂癃爽胶囊中熊果酸的HPLC测定

建立了高效液相色谱法测定泽兰药材及泽桂癃爽胶囊中熊果酸的含量.采用ODS C18柱,甲醇-水-乙酸-三乙胺(87:13:0.04:0.02)为流动相,检测波长215nm.熊果酸在2.5×10-4～4×10-3mg范围内线性关系良好.泽兰药材中熊果酸平均回收率为98.0%(RSD 1.47%),泽桂癃爽胶囊中熊果酸回收率为97.3%(RSD 1.63%).     

HPLC法测定复方桂参合剂中肉桂酸的含量

目的：寻求测定复方桂参合剂的方法。方法：高效液相色谱法。结果：平均回收率为98．34％,RSD为1．46％,在5．0～26．0ug／ml之间峰面积与浓度线性关系良好(n=5),r=0．9999。结论：HPLC法测肉桂酸的含量,操作简便,结果准确。     

HPLC法测定香桂化浊胶囊中大黄素的含量

目的:建立测定香桂化浊胶囊中大黄素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为HypersilC18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1mol.L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调pH值至3.0)-甲醇-乙腈(30:35:35),检测波长为289nm,流速为1.2mL.min-1。结果:大黄素检测浓度在2.51～25.10μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为98.68%,RSD=1.35%(n=9)。结论:本方法操作简便、灵敏、准确,可用于香桂化浊胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定桂龙咳喘宁胶囊中肉桂酸的含量

桂龙咳喘宁胶囊系《卫生部药品标准》 (新药转正 )第五册收载的品种 ,具有止咳化痰、降气平喘功能。方中桂枝为君药 ,其主要成分之一肉桂酸具有抗菌、升白细胞、利胆等药理作用[1] 。该品种现行标准仅有定性、挥发性、醚浸出物等检测指标。为了保证本品安全有效 ,必须提高其质量标准。我们采用高效液相色谱法测定肉桂酸含量。通过对 10批样品的测定 ,表明该法准确、灵敏、稳定性好 ,可有效地用于本品的质量控制。1　仪器与药品ＳＰ880 0高效液相色谱仪 ;Ｓｐｅｃｔｒａ 2 0 0型ＵＶ-Ｖｉｓ检测器 ;ＳＰ4 4 0型积分仪。肉桂酸对照品购自中国…     

HPLC法测定头孢氨苄胶囊的含量

目的:建立头孢氨苄胶囊的含量测定方法.方法:采用反相高效液相外标法测定.结果:平均回收率为99.14%,RSD为0.87%.线性范围为10～250 μg·ml-1(r=0.9999).最低检测限可达0.1 ng.结论:该法快速准确,灵敏度高,重复性好.     

HPLC法测定雪隆胶囊中东莨菪素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定雪隆胶囊中东莨菪素含量的方法。方法:色谱柱为Phenomenex C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-四氢呋喃溶液(四氢呋喃∶水=1∶13,用醋酸调pH2.5),梯度洗脱,检测波长为346nm。结果:东莨菪素检测浓度在5~30μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率为99.71%,RSD=1.11%(n=6)。结论:本法简便、准确、精密度高、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定诺氟沙星胶囊含量的改进

目的 :改进诺氟沙星胶囊含量HPLC测定方法。方法 :采用反相高效液相色谱法。色谱柱 :SpherisorbC18柱 ,流动相 :磷酸 -三乙胺缓冲液水乙腈 (6 0 30 10 ) ,流速 :1 0ml·min- 1,检测波长 :2 78nm。结果 :诺氟沙星的浓度在 4 8～ 96 μg·ml- 1范围内线性关系良好 ,回归方程 :A =2 19× 10 4 + 7 4 0×10 4 C(r =0 99998) ,加样回收率平均值为 98 5 %。RSD =0 5 % ,n =5 )。结论 :用本方法测定诺氟沙星胶囊的含量快速、重现性好、专属性强、结果准确可靠     

泽桂癃爽胶囊致药物疹1例

患者,男,36岁,农民。因患膀胱瘀阻型前列腺增生症,遵医嘱服用泽桂癃爽胶囊（江苏省连云港正大天晴制药有限公司生产,批号为020101）,0.88g,1日3次,第一次服药后6h,颈部、前臂、大腿、腰间、腹部相继出现散在的、淡红色斑状皮疹,伴有瘙痒感,搔抓后皮疹颜色加深,变为暗红色。嘱其停药,给予特非那丁60mg,1日2次口服,服药两次后,症状明     

泽桂癃爽胶囊

［主要成分］泽兰、肉桂、皂角刺等。 ［理化性状］本品为胶囊剂，内容物为灰棕色粉末，气香，味苦。 ［药理作用］本品能行瘀散结，化气行水。药理实验表明，能抑制丙酸睾酮所致家兔和大、小鼠的前列腺增生，缩小前列腺体积，降低前列腺指数，减少残余尿量，减轻上皮细胞增生，对前列腺增生有较好的治疗作用。小鼠免疫功能实验表明：本品为0.9g*kg-1,ig，能明显增加小鼠碳粒廓清速度，明显减轻绵羊红细胞（SRBC）所致小鼠迟发性足垫肿胀（P<0.05）。抗炎实验表明：本品0.9，0.3g*kg-1,ig对大鼠皮下植入棉球肉芽肿的增生及角叉菜胶所致的足垫肿胀均有明显抑制作用（P<0.01，P<0.05）。小鼠按0.9，0.3g*kg-1，ig给药，能显著抑制巴豆油所致耳廓肿胀，与对照组比差异显著（P<0.01）。按0.1g*kg-1，ig给药也能明显抑制小鼠耳廓肿胀。同时本品对ADP诱导的家兔体外、体内血小板聚集有明显的抑制作用。体外实验表明，本品对金葡球菌、大肠杆菌、克雷白肺炎杆菌、绿脓杆菌、表皮葡萄球菌的生长也有良好抑制作用。     

HPLC法测定氟康唑胶囊含量

目的建立高效液相色谱法测定氟康唑胶囊含量的方法。方法采用Thermo色谱柱C18（250×4．6mm,5um）;流动相为磷酸盐缓冲液（pH7．0）-甲醇（55：45）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：261nm。结果氟康唑在250～750ug·ml^-1范围内线性关系良好,平均回收率为99．71％,RSD=0．91％（n=9）。结论该方法简便可行、结果准确可靠,可作为氟康唑胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定克拉霉素胶囊含量

目的 :建立克拉霉素胶囊的含量测定方法。方法 :用高效液相色谱法 ,色谱柱 :Kromasil-1 0 0C1 84 6mm× 2 5 0mm ,5u ;流动相 :乙腈 -1 /1 5mol/L磷酸二氢钾溶液 (5 5∶45 ) ;流速 :1 0ml/min ;检测波长 :2 1 0nm。结果 :克拉霉素在 2 5 5 0～ 1 5 0 0 0 μg/ml范围内线性关系良好。r=0 9996 ,RSD =0 8%。精密度及回收率结果良好 ,结果与药典方法一致。结论 :本法简便、准确、可行 ,可用于该制剂的质量控制     

HPLC法测定桂枝茯苓胶囊中肉桂酸、桂皮醛和丹皮酚的含量

目的测定成药桂枝茯苓胶囊中肉桂酸、桂皮醛和丹皮酚的含量。方法用HPLC法,Sh im-pack CLC-ODS色谱柱为固定相,乙腈-0.1%磷酸溶液(30∶70)为流动相;检测波长为284 nm。结果肉桂酸的线性范围为0.42~2.52 mg.L-1(r=0.9998),桂皮醛的线性范围为3.60~36.00 mg.L-1(r=0.9998)和丹皮酚的线性范围为6.05~60.5 mg.L-1(r=0.999 9)。平均回收率肉桂酸为98.21%(RSD=2.64%,n=5),桂皮醛为96.28%(RSD=1.40%,n=5),丹皮酚为98.78%(RSD=1.49%,n=5)。结论此方法快速、准确、适用于桂枝茯苓胶囊的含量测定,且所测三种主要成分之间无干扰。     

用HPLC法测定可显影碘化油-氟尿嘧啶聚乳酸微球中氟尿嘧啶的含量

目的：建立可显影碘化油-氟尿嘧啶聚乳酸微球中氟尿嘧啶的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定可显影碘化油-氟尿嘧啶聚乳酸微球中氟尿嘧啶的含量。样品含量由实测峰面积和标准曲线计算得到,回收率由实测浓度对理论浓度的比值计算得到。结果：氟尿嘧啶在0.513 5-49.30μg/mL内线性关系良好。以峰面积（Y）对药物浓度（X）进行回归,得回归方程Y=76.151X＋10.616,r=0.999 9（n=5）;日内、日间RSD〈1%（n=3）,回收率95%-105%。结论：该方法简便、快速,可用于可显影碘化油-氟尿嘧啶聚乳酸微球的质量控制。     

高效液相色谱法测定双氯芬酸钠缓释胶囊的含量

目的:测定双氯芬酸钠缓释胶囊的含量。方法:采用高效液相法(HPLC),Inertsil C18分析柱,流动相为庚烷磺酸钠溶液-甲醇-乙腈(25:30:18)流速为1.0ml/min,检测波长为262nm,柱温30℃。结果:双氯芬酸钠线性范围为3-30 g·L-1,线性良好(r=0.9998,n=9),双氯芬酸钠缓释胶囊的平均回收率为99.78%,RSD为1.05%。结论:该方法简便、结果准确,可作为双氯芬酸钠缓释胶囊的含量的测定。     

高效液相色谱法测定银杏叶缓释胶囊中银杏内酯的含量

目的:建立高效液相色谱法,测定银杏叶缓释胶囊中银杏内酯的含量.方法:色谱柱:C18(Sperisorb 4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-水(30∶70),流速:1.0 mL*min-1,柱温:25℃,示差折光检测器.结果:白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C进样量与色谱峰面积在10～80 mg*L-1范围内呈良好的线性关系, R分别为0.9996,0.9995,0.9999,0.9997,回收率分别为100.0%,99.1%,99.2%,99.9%,精密度测定RSD小于6.6%.结论:该方法灵敏、准确、经济,可用于测定银杏叶缓释胶囊中银杏内酯的含量.     

高效液相色谱法测定蒲公英注射液中咖啡酸含量

目的建立测定蒲公英注射液中咖啡酸含量的高效液相色谱法。方法使用XTerra MSC18（4．6mm×150mm,5μm）色谱柱,以甲醇．乙腈一磷酸盐缓冲液（18：2：80,V／V）为流动相,流速1．0ml·min-1,柱温25℃;在323nm检测波长条件下,考察方法的专属性、准确度、精密度、稳定性等。结果咖啡酸进样量在0．02～0．50μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系,回归方程为Y=1695．52X＋6．1582×106（r2=0．9999）;平均加样回收率为99．04％,RSD=0．75％。结论该法简单、准确、稳定,可以用于蒲公英注射液中咖啡酸的含量测定。     

HPLC法测定唑来膦酸原料药及粉针剂中主成分唑来膦酸

目的 建立测定唑来膦酸原料药及粉针剂中主成分唑来膦酸含量的HPLC法。方法 采用Kromasil 100-5-C₁₈ （250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,制备0.2%的三乙胺溶液、用磷酸调pH至4.0作为缓冲液,乙腈-缓冲液（4∶96）为流动相,体积流量为0.8 mL·min^-1,检测波长为215 nm,柱温为25℃,进样量10 μL。结果 唑来膦酸与相邻峰的分离效果良好,分离度为3.9,主成分唑来膦酸在100.2～1 002.0 μg·mL^-1线性关系良好,R²为0.998 6,检测限和定量限分别为75.2、250.5 ng·mL^-1,回收率在105.2%～111.4%,重复性试验、中间精密度试验、稳定性、耐用性符合要求。3批原料药和粉针剂的检测结果显示,唑来膦酸的质量分数均≥95.0%。结论 经方法学验证,所建立方法灵敏、高效、专属性强、准确度高,可作为测定唑来膦酸原料药及粉针剂主成分唑来膦酸含量的方法。     

高效液相色谱法测定唇齿清胃丸中子苷含量简

目的建立测定唇齿清胃丸中栀子苷含量的高效液相色谱法。方法采用Kromasil—C,s色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈一水（10：90）,检测波长为238nm,流速为1mL／min。结果栀子苷进样量在0．1428～4．5696斗g范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．19％,RSD为0．83％（n=6）。结论该方法稳定,可靠,可作为唇齿清胃丸中栀子苷含量的测定方法。     

高效液相色谱法测定清脑降压颗粒中阿魏酸含量

目的建立测定清脑降压颗粒中阿魏酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为AgelaPromosilC,C18（250into×4．6inn,5μm）,流动相为乙腈-1％冰醋酸（19：81）,柱温为35oC,检测波长为318nm,流速为1．0mL／min。结果阿魏酸进样量在0．1050～1．680μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为97．47％,RSD为0．37％。结论该方法简便、快速,重现性好,可作为清脑降压颗粒质量控制的定量方法。     

高效液相色谱法测定睡安胶囊中丹酚酸B的含量

目的 建立以HPLC法测定睡安胶囊中丹酚酸B含量的测定方法.方法 色谱柱为Thermo ODSHypersil（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-甲醇-甲酸-水（10：30：1：59）,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为286nm.结果 丹酚酸B在25～398μg·ml-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0.999 8）,平均加样回收率为99.69%,RSD=0.88%（n=9）.结论 方法简便、准确,专属性、重现性好,可用于睡安胶囊的质量控制.