托吡酯添加治疗对难治性癫痫的临床观察

目的 观察添加托吡酯（TPM）对难治性癫痫（IE）的临床效果与安全性。方法 观察IE15例，以加用TPM前1个月的发作频率为基准，按规定添加TPM，并与加TPM后稳定期3个月中最后1个月的发作频率进行比较，比观察疗效，同时观察副作用。以测原用抗癫痫药（AED）治疗前后的血浓度，协助观察患者用药的依从性。结果 患者用药依从性好，有效率为42.1％－46.7％。对多型癫痫发作有效。副反应轻至中度，且多为一过性。结论 加用TMP治疗IE是安全有效的选择方法之一。     

妥泰治疗难治性癫痫的临床疗效观察

目的：观察妥泰（TPM）单药对难治性癫痫（RE）的临床疗效和安全性。方法：RE41例，添加TPM治疗后逐渐撤去原服用的抗癫痫药物，而用TPM单药治疗。以添加TPM前12周平均每4周发作频率为基线，与评价前12周平均每4周发作频率进行个体自身比较。按常规计算完全控制率和有效率。并进行临床观察和实验室检查。结果：完全控制率34．1％，有效率65．9％。不良反应25例次, 但绝大部分轻微，可自行消失。结论：TPM对RE疗效显著，安全性好。     

托吡酯治疗难治性癫痫的疗效观察

目的 :临床观察托吡酯 (TPM)对难治性癫痫的疗效和安全性。方法 :观察总结 2 1例难治性癫痫病人 ,在原来应用抗癫痫药物 (AEDs)种类及剂量不变的基础上 ,另增添TPM后 3个月与治疗前 1个月 ,癫痫发作频度进行个体自身比较。结果 :完全被控制率 3 8 1% ,好转率 3 3 3 % ,总有效率 71 4% ,不良反应轻微。结论 :TPM治疗各类难治性癫痫的疗效显著 ,安全性好。     

托吡酯添加治疗转换为单药治疗癫痫56例疗效观察

目的 观察添加托吡酯(TPM)治疗有效的癫痫患者转换为TPM单药治疗的疗效。方法 对56例添加TPM治疗有效并持续6个月以上的患者，逐渐减、停合用的抗癫痫药，转换为TPM单药治疗。结果 转换成功32例(57．1％)，完全控制13例，显效15例，有效4例，恶化4例，中途退出20例；不良反应减少14例次(35．8％)。结论 添加TPM治疗有效且稳定的非难治性癫痫患者大多数可成功转换为TPM单药治疗，而难治性癫痫患者转换为TPM单药治疗的成功率较低。     

托吡酯单药治疗癫痫的临床观察

目的 观察托吡酯(TPM)单药治疗癫痫的临床疗效和不良反应。方法 应用TPM治疗64例癫痫患者，平均日剂量为138mg，服药6～36个月，将每例患者治疗最后3个月的发作次数与基础期比较，并观察记录其不良反应。结果本组总有效率为78．1％，其中控制率为42．2％。不良反应的发生率为70．3％，中枢神经系统的不良反应占57．1％，多数较轻微且持续时间较短。l0例(15．6％)因治疗无效、不良反应或经济等原因终止治疗。结论 TPM长期单药治疗癫痫疗效明显，耐受性好，较为安全。     

左乙拉西坦治疗难治性癫痫48例的临床研究

目的：探讨左乙拉西坦（Lev）添加剂量治疗难治性癫痫的疗效和安全性。方法：采用开放性自身对照方法,对48例（儿童23例,成人25例）难治性癫痫患者进行Lev添加治疗,并随访1年以上,收集治疗后患者发作频率变化、无发作情况、不良反应以及退出原因。结果：Lev治疗难治性癫痫总有效率为64．58％,成人有效率高于儿童,对部分性癫痫综合征有效率高;3、6和12个月无发作率分别为6．25％、18．75％和16．67％,保留率为81．25％、56．25％和43．75％。总不良反应发生率为39．58％,无严重不良反应,退出的最主要原因为对疗效欠满意。结论：LEV是一种安全有效的难治性癫痫治疗药物,对部分性和全面性癫痫发作均有效。     

托吡酯与卡马西平对成年癫痫患者甲状腺激素的影响

目的探讨托吡酯（TPM）及卡马西平（CBZ）对成年癫痫患者甲状腺激素水平的影响。方法选择新确诊的100例成年癫痫患者（50例服用TPM、50例服用CBZ）为试验组,用化学发光法测定用药前甲状腺激素水平并与40例成年健康对照进行比较；再经TPM、CBZ单药治疗3、6个月及1年后检测血中甲状腺激素水平,并与治疗前比较。结果未经治疗的癫痫患者甲状腺激素水平与正常对照组比较无显著性差异（P＞0．05）；与治疗前相比,CBZ治疗3个月、6个月及1年后的游离T4（FT4）、三碘甲状腺原氨酸（TT3）及CBZ治疗6个月及1年后的甲状腺素（TT4）显著降低（P＜0．05）,而CBZ治疗3个月的TT4与服用CBZ后各时点的游离T3（FT3）、促甲状腺素（TSH）无显著性变化（P＞0．05）；经TPM治疗后的不同时段的甲状腺激素水平与治疗前比较均无显著性差异（P＞0．05）。结论CBZ治疗可造成成年癫痫患者甲状腺激素水平的降低。癫痫本身及TPM治疗并不引起成年患者甲状腺激素水平的改变,表明TPM治疗对成年癫痫患者的甲状腺功能更安全。     

妥泰添加治疗Lennox—Gastaut综合征的临床观察

目的：研究妥泰辅助治疗Lennox-Gastaut综合征的安全性。方法：C地13例Lennox-Gastaut综合征患者进行妥泰进行的添加、开放性自身对照研究，以治疗前3个月的发作频度为基础，治疗后平均观察12个月（6－20月）。结果应用妥泰后，3例患者（23．1％）癫痫发作停止，6例（46．2％），癫痫发作频度减少≥50％，总有效率69．3％，妥泰对Lennox-Gastaut综合征的各型癫痫发作均有较好效果。脑电图有改善的倾,妥泰受性较好，治疗前后各项实验室检查未见有临床意义的异常改变。结论：妥泰是辅助Lennox-Gastaut综合征的一种实安全，有效的新型抗癫痫药。     

托吡酯添加治疗难治性癫痫的临床观察

目的 观察添加托吡酯对难治性癫痫的临床效果与副作用。方法 对18例难治性癫痫患者，加用TPM后观察其发作频率并与加用前进行比较。计算总有效率，同时进行临床疗效和副作用观察。结果 病人加用托吡酯后总有效率为50%。其中显效率达22.2%(3例未再发作），副反应以胃肠道反应及神经系统症状为主，发生率为52.6%。结论 加用TPM治疗难治性癫痫安全有效。     

迷走神经刺激治疗药物难治性癫痫的随访研究（附62例分析）

目的研究迷走神经刺激治疗药物难治性癫痫的疗效。方法回顾性分析62例接受迷走神经刺激（vNs）治疗的药物难治性癫痫患者的临床资料。通过患者来院或电话对患者的发作频率、持续时间和生活质量等进行随访。结果62例患者,失访5例,1例患者刺激时间小于2个月未纳入统计范围,对接受迷走神经刺激治疗3～40个月的56例患者进行统计分析,McHughⅠ级22例（39．3％）,Ⅱ级16例（28．6％）,Ⅲ级13例（23．2％）,Ⅳ级＋Ⅴ级5例（8．9％）。其中3例（5．4％）术后无发作,38例（67．9％）发作减少50％以上。结论迷走神经刺激是治疗药物难治性癫痫安全、有效的方法。VNS刺激时间和刺激参数可能是影响其对药物难治性癫痫疗效的重要因素,随刺激时间延长疗效增加。     

生酮饮食治疗癫痫儿童的随机对照研究

目的通过随机对照研究,评估生酮饮食治疗难治性癫痫的疗效。方法回顾性分析145例难治性癫痫儿童的临床资料。年龄2～16岁：癫痫每天均发作（或每周至少发作7次）;使用两种或两种以上抗癫痫药物治疗无效。前期未采用生酮饮食。2001年12月一2006年7月,在治疗年轻癫痫病人的医疗中心进行研究。实验组病儿随机接受生酮饮食,立即或者每隔3个月进行评估;对照组不接受治疗。家属和调查者均了解分组情况。与对照组相比,3个月后记录早期放弃情况,评估治疗中癫痫发作频率。主要的评价指标是发作减少,分析治疗方法。治疗耐受性可通过3个月后调查问卷评估。研究注册于ClinicalTrials．gov网站,编号：NCT00564915。结果实验组73例,对照组72例。103例病儿数据可用于分析,其中54例接受生酮饮食,49例不接受治疗。未完成观察的病例中,16例不接受治疗,16例未能提供有效数据,10例在3个月观察期内放弃治疗（其中6例不耐受）。3个月后,实验组基线癫痫平均发作率（62％）低于对照组（136．9％）,降低75％（95％CI为42．4％～107．4％,P〈0．0001）。与对照组4例（6％）病儿相比,实验组28例（38％）癫痫发作减少50％以上（P〈0．0001）,5例（7％）癫痫发作减少90％以上（P=0．0582）。两组在缓解全身症状或局部症状方面无差别。最常见的副作用为便秘、呕吐、无力、饥饿。结论研究表明：生酮饮食适用于难治性癫痫儿童的治疗。     

病灶切除与热灼联合术在难治性癫痫治疗中的应用

目的 研究病灶切除与热灼联合手术方法治疗继发性、难治性癫痫的临床效果。方法 对291例继发性、难治性癫痫患采取病灶切除与热灼联合手术的治疗方法，并随访观察此种联合手术方法对难治性癫痫的控制效果：结果 采用病灶切除与热灼联合手术后，291例患中，有211例(72．5％)发作消失，有50例(17．2％)发作减少50％以上，对癫痫总的有效控制率为89．7％，随访1．5～4．0年，平均23个月，211例发作消失的患中有83例(39．3％)已停服抗癫痫药；同时，病灶切除与热灼联合术无永久性的术后并发症：结论 病灶切除与热灼联合术治疗继发性、难治性癫痫，安全并且治疗效果令人满意。     

免疫调节剂辅助治疗难治性癫痫患儿临床疗效及免疫功能观察

目的 研究免疫球蛋白、胸腺肽等免疫调节剂辅助治疗难治性癫痫的临床疗效，观察免疫调节剂对难治性癫痫患儿免疫功能的影响，探讨通过免疫调控辅助治疗难治性癫痫的可行性。方法 70例难治性癫痫患儿随机分为三组，30例仅采用抗癫痫药物治疗（对照组），20例抗癫痫药物加免疫球蛋白治疗（免疫球蛋白组），20例抗癫痫药物加胸腺肽治疗（胸腺肽组）。血清IgA、IgG、IgM、C3测定采用单向免疫扩散法。CD3、CD4、CD8等T细胞亚群测定采用桥联酶标法。结果 免疫球蛋白组（55．00％）、胸腺肽组（52．50％）癫痫控制总有效率（Ⅰ满意＋Ⅱ显著改善＋Ⅲ良好）皆显著高于对照组（8.33％）。对照组治疗前后比较：患儿IgA、IgG、IgM、C3、CD3、CD4、CD8、CD4／CD8等各项免疫指标差异皆无显著性意义。免疫球蛋白组、胸腺肽组治疗前后比较：患儿IgA、IgG升高，IgM、C3无明显差异，CD3、CD4、CD4／CD8升高，CD8降低。结论 免疫球蛋白、胸腺肽使难治性癫痫患儿癫痫发作控制总有效率显著提高：免疫球蛋白、胸腺肽能够显著改善难治性癫痫患儿免疫功能。     

托吡酯添加治疗难治性癫痫初步临床观察

目的　观察添加托吡酯 (TPM)对难治性癫痫 (IE)的临床效果与安全性。方法　IE 2 4例 ,以加用TPM前 3个月的月均发作频率为基准 ,并与加TPM后稳定期 3个月的月均发作频率进行比较。按常规计算有效率。并进行临床观察和实验室检查。原用抗癫痫药 (AED)基本保持不变 ,以测原用AED治疗前后的血浓度 ,协助观察病人用药的依从性。结果　病人用药依从性好 ,有效率为 67 9%～ 70 8% ,其中显效率达 5 0 % (4例未再发作 )。高级神经系统活动一时性副反应达16%。结论　加用TPM治疗IE是安全有效的方法之一。     

妥泰加用治疗成人难治性部分性癫痫的疗效观察

目的：观察妥泰（TPM）加用治疗成人难治性部分性伴或不伴随继发身性发作（GTCS）的疗效,安全性及耐受性。方法：56例在不动原用抗癫痫药（AEDs)的基础上加用TPM治疗20周、前8周为加量期,后12周为维持治疗的稳定期,治疗前（基础期）记录好作频率,用药情况。体重等作为自身对照。TPM自25mg/d开始,逐渐加量,目标剂量为200mg/d,治疗及治疗结束各查基础AEDs血药浓度进行比较,治疗结束行全面疗效分析。结果：TPM加用治疗20周后,与基础期发作频率比较,64．29％患者发作频率降低≥50％;25．00％,患者发生频率降低≥75％＜100％;16．07％完全不发。不良反应轻至中度,但与合AEDs的多少有关。50％患者体重可有不同程度的下降。TPM对止痛民西平及丙戊酸钠血药浓度影响不大。结论：TMP是治疗难治性部分性伴或不伴继发GTCS的表效的药物。     

低功率He—Ne激光血管内照射添加治疗难治性癫痫的临床研究

应用低功率Ｈｅ－Ｎｅ激光血管内照射（ＩＬＩＴ）添加治疗４０例难治性癫痫患者。结果研究组癫痫发作频度较治疗前３个月的基础值下降６８．６３％（Ｐ＜０．０１）。癫痫发作频度较对照组减少６７．５％（Ｐ＜０．０１）；其中显效２５例（６２．２５％）、有效１０例，总有效率８７．５％，近期疗效显著。对各型癫痫发作均有效，且无明显副反应。其疗效机理认为与ＩＬＩＴ能改善难治性癫痫病灶部位微循环，调整癫痫病灶部位同时存在的缺血、充血状态有关     

加巴喷丁添加治疗难治性癫痫局灶性发作的疗效以及对记忆功能的影响

目的探讨加巴喷丁（GBP）添加治疗对难治性癫痫局灶性发作的疗效以及对记忆功能的影响。方法96例难治性局灶性发作癫痫患者随机分为两组,在原用药物基础上,GBP组给予GBP添加治疗,托吡酯（TPM）组给予TPM添加治疗;添加治疗前后应用临床记忆量表（CMS）对入组者进行记忆功能评估及疗效评估。结果添加治疗20周GBP组总有效率（75.0%）与TPM组（72.9%）相比差异无统计学意义;与添加治疗前比较,添加治疗后GBP组CMS评分差异无统计学意义;TPM组无意义图形再认、自由图像回忆、人像特点回忆和记忆商显著下降（均P〈0.05）。结论GBP作为添加药物治疗难治性癫痫局灶性发作有效,对患者记忆功能无明显不良影响。     

托吡酯单药治疗伴中央颞区棘波儿童良性癫痼的临床和脑电图观察

目的观察托吡酯单药治疗伴中央颞区棘波儿童良性癫痫（BECTS）的临床疗效、不良反应及脑电图动态变化。方法对37例BECTS应用托吡酯单药治疗，进行开放性自身对照研究，并进行脑电图监测，观察其动态变化。结果（1）临床疗效：完全控制31例（83．8％），显效2例（5．4％），有效2例（5．4％），无效2例（5．4％），总有效率94．6％。（2）不良反应14例，发生率为37．8％，多为轻度不良反应且呈一过性。（3）脑电图：服药3个月后，正常6例（16．2％），好转17例（45．9％），无明显变化14例（37．8％）。服药12个月后，正常19例（51．4%），好转13例（35．1％），无明显变化5例（13．5％）。结论托吡酯单药治疗BECTS疗效明显，不良反应少，脑电图好转快，可作为治疗BECTS的首选药物。     

托吡酯治疗灰质异位症所致癫痫13例的疗效观察

灰质异位症（GMH）是造成临床难治性癫痫的原因之一。我科自2001年3月～2005年9月用托吡酯（TPM）单药或加药治疗GMH致癫痫患者13例，取得满意疗效。现报告如下。     

托吡酯多中心开放性添加治疗成人难治性癫痫部分性发作的临床观察

目的 评价托吡酯（topiramate,TPM)对难治性癫痫部分性发作的疗效及耐受性。方法 采用多中心开放性试验的方法对全国52家医院的431例病人进行托吡酯添加治疗。本研究包括8周基础期、8周加量期及12周稳定观察期。在8周基础期,病人虽用1－3种抗癫痫药治疗,但仍有每月至少4次的发作;在加量期,TPM开始量为25mg/d,持续1周,以后每周增加25mg/d,直到目标剂量达到200mg/d,维持此剂量12周为稳定观察期。结果 431例病人参加此项研究,其中癫痫发作频率减少≥50％者为326例（75．6％）,≥75％者为257例（59．6％）,减少100％者为91例（21．1％）。18例（4．2％）发作频率增加≥25％。就发作类型而言,癫痫发作频率减少 ≥50％者中,单纯部分性发作（SPS）为83．4％,复杂部分性发作（CPS）为74．4％,部分发作继发全身性发作为82．1％。未出现严重的副作用。结论 TPM对癫痫部分性发作伴有或不伴有继发全身性发作者有效,口服安全。