睾丸LDH－X组化染色方法的探讨

分别选用冰冻切片水浴、睾丸整体水浴和特异性底物等酶孵育方法显示＊丸ＬＤＨ－Ｘ活性。结果表明，冰冻切片水浴和睾丸整体水浴后酶反应产物扩散严重，并可使曲细精管结构受到一定程度的损害。特异性底物方法无上述缺陷、ＬＤＨ－Ｘ定位良好，不失为目前显示睾丸ＬＤＨ－Ｘ活性的较好方法。     

酶组化显示睾丸LDH－X方法的再探讨

对小鼠睾丸冰冻切片ＬＤＨ－Ｘ的显示方法作了进一步探讨。实验表明，以Ｌ－２－羟基－３－甲基戊酸（ＨＭＶ）为特异性底物，能相当有效地显示睾丸ＬＤＨ－Ｘ的分布，且该底物的配制方法简便易行。在显示ＬＤＨ－Ｘ的孵育液中采用萘酚蓝（ＮＢ）作中间递电子体较吩嗪甲基硫酸酯更具优越性。     

酶组化显示睾丸LDH—X方法的再探讨

对小鼠睾丸冰冻切片ＬＤＨ－Ｘ的显示方法作了进一步探讨。实验表明，以Ｌ－２羟基－３－甲基戊酸（ＨＭＶ）为特异性底物，能相当有效地显示睾丸ＬＤＨ－Ｘ的分布，且该底物的配制方法简便易行。在显示ＬＤＨ－Ｘ的孵育液中采用萘酚蓝（ＮＢ）作中间递电子体较吩嗪甲基硫酸酯更具优越性。     

试管悬浮孵育法检测人精子LDH—X活性

将显示精子代谢关键酶乳酸脱氢酶由传统涂片孵育改进为度管悬浮孵育，测定１０例不孕症门诊患者精子的ＬＤＨ－Ｘ，并与涂片孵育法进行自身对照。结果显示试管悬浮孵育法的酶活性积分值明显高于涂片孵育法，且背景清晰，极少见因酶扩散而形成的甲替沉淀。     

急性镉中毒小鼠睾丸乳酸脱氢酶同工酶－X活性的改变及锌的保护作用

用组织化学方法研究急性镉中毒小鼠睾丸ＬＤＨ－Ｘ活性改变，染镉１ｈ组曲细精管ＬＤＨ－Ｘ活性无明显下降；染镉３ｈ组ＬＤＨ－ｘ活性降低（Ｐ＜０．０５），６及１２ｈ组活性更低，与正常组比差异有显著性（Ｐ＜０．０１）。染镉前以锌保护，染镉１ｈ和３ｈ组ＬＤＨ－Ｘ活性与正常组无明显差异；而６ｈ及１２ｈ组酶活性下降（分别Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１），但其ＬＤＨ－Ｘ活性仍显著高于相应时间的镉中毒组（分别Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０，０１），提示急性镉中毒可导致睾丸曲细精管ＬＤＨ－Ｘ活性降低，锌对其活性有一定程度的保护作用。     

试管悬浮孵育法检测人精子LDH－X活性

将显示精子代谢关键酶乳酸脱氢酶Ｘ（ＬＤＨ－Ｘ）由传统涂片孵育改进为试管悬浮孵育，测定１０例不孕症门诊患者精子的ＬＤＨ－Ｘ，并与涂片孵育法进行自身对照。结果显示试管悬浮孵育法的酶活性积分值明显高于涂片孵育法（Ｐ＜０．０１），且背景清晰，极少见因酶扩散而形成的甲沉淀。     

LDH及其同工酶测定对眼科疾病诊断价值的探讨

23例眼疾病中,12例视网膜母细胞瘤患者房水LDH活力平均为1807u,血清中LDH活力平均为447.5u。房水LDH活力明显高于血清,其比值为4.04。肿瘤患者房水LDH同工酶组成,主要以LDH_3最多,LDH_2、LDH_3,LDH_4之和达92.47％,半数以上病例出现LDH_5,呈现癌肿样同工酶谱,与11例其它眼疾病明显不同。据此,房水与血清LDH及其同工酶测定,对视网膜母细胞瘤有重要的诊断价值。     

人体睾丸组织乳酸脱氢酶同工酶相对活性测定的研究

以成人正常睾丸对照胎儿及成人萎缩睾丸,用琼脂糖凝胶电泳法检测了成人睾丸匀浆中LDH同工酶酶谱。只有成人睾丸匀浆中有一特异同工酶区带-LDHx,介于LDH_3与LDH_4之间,其相对活性为15.1%。LDHx作为精原细胞、精子及精液内LDH同工酶的特异分子形式,它对精子发生及生育能力具有重要意义,因此LDHx的消失或相对活性的降低都将反映睾丸组织生育功能的改变。LDHx的检测也展示了对抗生育研究的前景。     

染锰大鼠血清和睾丸LDH活性的变化

目的研究锰对大鼠血清和睾丸乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase,LDH）的影响。方法将正常雄性SD大鼠48只,随机分为1个对照组和2个染锰组,给予各组大鼠腹腔注射生理盐水和15、30 mg/kg氯化锰。分别染锰4wk和6wk,随机处死各组大鼠8只。应用化学比色法测定血清和睾丸LDH活性。结果①与空白对照组比较,染锰6wk 30mg/kgMnCl2组血清LDH活性显著升高（P〈0.01）,染锰4wk 30mg/kg MnCl2组,6wk 15mg/kg MnCl2组,6wk30mg/kg MnCl2组睾丸LDH活性均降低（P〈0.01）。②染锰时间相同,染锰6w 30mg/kg MnCl2组与15mg/kg MnCl2组比较,血清LDH活性显著升高（P〈0.01）,染锰4wk和染锰6wk,30mg/kg MnCl2组与15mg/kg MnCl2组相比较,睾丸LDH活性均降低（P〈0.05）。③染锰剂量相同,染锰6wk组与染锰4wk组相比较,血清LDH活性显著升高（P〈0.01）,睾丸LDH活性显著降低（P〈0.01）。结论过量锰可诱发大鼠睾丸LDH活性降低,这是生精障碍的重要原因;睾丸LDH活性可作为预测生精障碍的一个客观指标;过量锰诱发大鼠血清LDH活性升高,提示过量锰对心肌、骨骼肌、肾和肝等具有毒性效应。     

移动电话电磁辐射对睾丸乳酸脱氢酶同工酶的影响

目的 :探讨移动电话的电磁辐射对雄鼠生殖功能的影响。方法 :用移动电话的模拟辐射源对小鼠进行全身辐射 ,辐射频率为 935MHz ,每天 2h ,连续 35d ,平均功率密度分别为 0 ,5 70 ,14 0 0 μW·cm-2 。照射 35d后取双侧睾丸和附睾称重 ,并观察睾丸乳酸脱氢酶 (LDH)及其同工酶 (LDH X)的活性和睾丸组织结构及电镜超微结构的变化。结果 :各组间的睾丸和附睾的脏器系数差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;但 14 0 0 μW·cm-2 辐射组的LDH X活性显著下降 (P <0 .0 5 ) ,并出现精子超微结构的改变。结论 :移动电话的电磁辐射可以降低睾丸乳酸脱氢酶同工酶活性 ,可能存在生殖毒性。     

血清LDH及其同工酶对卵巢恶性肿瘤诊断价值的探讨

本研究首次应用先进的浓度梯度PAGE技术,对卵巢良、恶性肿瘤及正常健康人各35份血清标本进行LDH同工酶分析。结果卵巢恶性组血清LDH阳性率为82.7％,卵巢良性组血清LDH假阳性率为25.7％。卵巢恶性组、卵巢良性组和正常人组血清同工酶谱之间有明显区别。作者认为,同时检测血清LDH及其同工酶,既可提高卵巢恶性肿瘤早期诊断的敏感性和特异度,又可鉴别卵巢恶性肿瘤的类型。     

兔抗人睾丸乳酸脱氢酶同工酶-X抗血清的制备纯化及免疫性质探讨

以纯化的人睾丸乳酸脱氢酶同工酶-X(简称人LDH-X)为抗原免疫家免,制备了兔抗人睾丸乳酸脱氢酶同工酶-X抗血清(简称人LDH-X抗体)。用辛酸法纯化该抗体。以双扩及免疫电泳鉴定,均呈现单一沉淀线。经免疫交叉反应试验证明人LDH-X与人LDH_(1-5)同工酶有不同的免疫决定簇;纯化的人LDH-K抗体只与人睾丸匀浆、人精液呈现单一沉淀线,而与鼠睾丸LDH-X、兔及牛睾丸匀浆均无交叉反应。从而显示纯化的人LDH-X抗体具有较强的种属特异性。     

改良琼脂糖凝胶电泳法测定血清LDH同工酶的应用

目的 寻求更加准确、简便、快速、实用的乳酸脱氢酶同工酶（LDH）测定方法。方法 据LDH同工酶等电点不同,选择琼脂糖胶作支持物,对以往LDH同工酶测定方法进行改进,将五型LDH同工酶进行分离并定量测定。结果 改进后的LDH同工酶测定方法稳定,区带清晰,重复性好,结果可靠,试剂可长期保存。结论 改良琼脂糖凝胶电泳法测定血清LDH同工酶应用前景良好。     

新疆维吾尔族、汉族正常成人和白血病患者红细胞LDH活性及其同工酶的测定

本文报告了38名新疆维吾尔族,29名汉族正常成年学生血液中红细胞LDH总活力及其同工酶的测定资料,旨在探讨新疆维吾尔族红细胞LDH活性及其同工酶的比例关系。同时我们也测定了10例自血病患者血液红细胞LDH及其同工酶,仅作为参考。     

一氧化碳对大鼠心肌LDH及其同工酶谱影响的研究

对ＣＯ急性染毒大鼠７５０ｐｐｍ（８５８．９ｍｇ／ｍ＾２）１５００ｐｐｍ（１７１７．８ｍｇ／ｍ＾３）心肌ＬＤＨ活性及其同工酶谱进行研究，结果表明，接触高剂量ＣＯ可使心肌ＬＤＨ活性增高（与对照组相比，Ｐ〈０．０５），同工酶谱分析显示ＬＤＨ２降低，ＬＤＨ５增高（与对照组相比，Ｐ均〈０．０５），同工酶谱朝增加Ｍ亚基方向迁移。提示ＣＯ改变心肌能量代谢途径，增强无氧糖酵解以代偿ＣＯ所致的心肌缺氧。