前列地尔脂微球载体制剂治疗肝硬化腹水的临床观察

前列地尔脂微球载体制剂（商品名：kashi，凯时）为前列地尔（alpmstadil）封入脂微球中的一种新型载体制剂，利用脂微球（1iposome）易在病变部位及病变血管处聚集，靶向发挥前列地尔的药理作用，且为传统给药量的1／10，因而具有高效性。本研究于2004年9月至2005年4月应用前列地尔脂微球载体制剂治疗肝硬化腹水30例，取得良好效果，现报告如下。     

前列地尔脂微球针治疗糖尿病神经痛的疗效观察

目的对比研究应用前列地尔脂微球针和普通前列地尔针治疗糖尿病神经痛的作用。方法将66例糖尿病神经痛的患者随机分为前列地尔脂微球组(n=36例)和普通前列地尔针组(n=30例),于用药前记录患者(血糖、肝功、肾功、血脂及神经病变情况)具体神经痛的范围部位、疼痛程度、发作频度及用药治疗后24 h至2个月的指标变化情况。结果前列地尔脂微球针组用药24 h后即有明显的疼痛症状减轻,疼痛范围缩小,发作频率减少,而普通前列地尔组上述症状缓解较慢,效果明显不如前列地尔脂微球针组。结论前列地尔脂微球针治疗糖尿病神经痛效果显著。     

前列地尔脂微球载体辅治颈动脉粥样斑块的疗效观察

目的观察前列地尔脂微球载体制剂对颈动脉粥样斑块的疗效。方法经颈部血管彩色B型超声检查80例患者,随机分为观察组42例和对照组38例,观察组给予前列地尔脂微球载体治疗,对照组给予常规治疗,比较2组临床效果。结果观察组的颈动脉粥样斑块厚度、颈内动脉血流速度与治疗前及对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论前列地尔脂微球载体组对颈动脉粥样斑块有明显治疗作用。     

利用精细法减少前列地尔局部不良反应临床观察

目的 探讨利用精细配制法减少前列地尔脂微球载体注射液局部不良反应的临床效果.方法 将60例患者随机分为两组,分别采取常规法和精细法配制前列地尔脂微球载体注射液,观察其用药后的局部不良反应.结果 精细法配制并输注前列地尔脂微球载体注射液,其局部不良反应较常规法明显减少(P＜0.05).结论 精细法配制并输注前列地尔脂微球载体注射液能充分保护脂微球结构,减少其用药后的局部不良反应.     

前列地尔脂微球治疗冠心病支架植入术后心绞痛54例疗效观察

目的观察前列地尔脂微球治疗冠心病支架植入术后心绞痛的临床疗效。方法 54例支架术后心绞痛患者,随机分为两组,对照组采用常规抗心绞痛治疗,治疗组在常规治疗的基础上,加用前列地尔脂微球,治疗15d观察心绞痛的次数、常规心电图ST变化、血脂变化及血流变化。结果前列地尔脂微球治疗的患者总有效率达92.8%,心电图改善率达57.1%,血脂、血流变各项指标均有改变,有统计学意义。结论前列地尔脂微球治疗冠心病支架植入术后心绞痛疗效确切,值得推广。     

依达拉奉与前列地尔脂微球载体靶向制剂联合治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨依达拉奉与前列地尔脂微球载体靶向制剂联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择80例急性脑梗死患者随机分为治疗组(40例)和对照组(40例),治疗组在常规治疗的基础上给予依达拉奉和前列地尔脂微球载体靶向制剂。结果观察两组治疗后临床疗效,治疗组总有效率95.0%显著优于对照组(75.0%)。结论依达拉奉与前列地尔脂微球载体靶向制剂联合治疗急性脑梗死安全、有效。     

前列地尔注射剂治疗急性脑梗死的Meta分析

目的:利用Meta分析方法对前列地尔注射剂治疗急性脑梗死的疗效和安全性进行评价分析。方法:检索1989—2009年国内、外公开发表的关于前列地尔注射剂治疗急性脑梗死的临床随机对照试验文献,筛选符合纳入标准的试验进行研究,将前列地尔注射剂分为前列地尔注射液(以下称为:脂微球)及注射用前列地尔两个亚组,采用ReviewManager4.2软件统计分析相关数据;将两亚组的有效率和不良反应发生率作为样本率,通过两个样本率2χ检验分析脂微球与注射用前列地尔的疗效和安全性差异。结果:共有58项研究符合纳入标准。与对照组比较,前列地尔注射剂治疗急性脑梗死的神经功能缺损临床疗效比数比(OR)合并值为3.75(95%可信区间为3.11~4.53);神经功能缺损评分疗效加权均数差(WMD)合并值为-0.74(95%CI为-0.98~-0.50);不良反应发生率比数比(OR)合并值为6.78(95%可信区间为4.78~10.15)。显示前列地尔注射剂疗效明显优于对照组;不良反应明显高于对照组;经统计分析脂微球与注射用前列地尔比较疗效无显著差异,但不良反应发生率前者明显低于后者。结论:前列地尔注射剂治疗急性脑梗死安全、有效,并可改善...     

前列地尔脂微球载体注射液治疗冠心病并闭塞性周围动脉粥样硬化的疗效

【摘要】目的观察前列地尔脂微球载体注射液治疗冠心病并闭塞性周围动脉粥样硬化的临床疗效。方法选取2010年6月～2012年6月于本院心内科住院治疗的患者98例，分为对照组和治疗组，对照组患者44例，治疗组患者54例。所有患者均给予常规治疗，包括硝酸酯类、ACEI、利尿剂、钙离子拈抗剂、β-受体阻滞剂、阿司匹林、洋地黄、调脂药等基础治疗。治疗组在常规治疗的基础上，加用前列地尔脂微球载体注射液10μg加0．9％氯化钠溶液20mL静脉滴注，每天1次，疗程2周。结果与对照组患者相比，治疗组患者6min步行距离有显著增加．血Hey水平显著降低，ABI明显升高，Bruce运动平板试验代谢当量METs显著增加。以上差异均具有统计学意义（P〈0．05）。而两组患者心排量的差异无统计学意义（P〉0．05）。结论前列地尔脂微球载体注射液治疗冠心病并闭塞性周围动脉粥样硬化有确切的疗效，且无明显的不良反应。     

前列地尔联合依帕司他片治疗糖尿病周围神经病变

目的 观察前列地尔脂微球载体联合依帕司他片治疗糖尿病周围神经病变的疗效.方法 50例糖尿病周围神经病变患者随机分为两组,观察组25例给予前列地尔脂微球载体10μg加入生理盐水50mL微泵注射1日1次30min,依帕司他片50mg 1日3次口服;对照组25例单用依帕司他片50mg 1日3次口服,两组疗程均为3周,治疗前后均进行肌电图检测四肢运动和感觉传导速度进行疗效比较.结果 糖尿病周围神经病变经前列地尔脂微球载体联合依帕司他片治疗后,患者自觉症状明显改善,正中神经、腓神经感觉、运动传导速度均有好转,治疗前后差异有显著性意义(P＜0.05及P＜0.01).结论 前列地尔脂微球载体联合依帕司他片治疗糖尿病周围神经病变的疗效优于单用依帕司他片.     

前列地尔脂微球制剂治疗突发性耳聋疗效分析

目的观察前列地尔脂微球制剂治疗突发性耳聋的临床疗效。方法将90例突发性耳聋患者随机分为治疗组和对照组,对照组按常规采用舒血宁、三磷酸腺苷、甲钴胺、维生素B1、醋酸泼尼松及高压氧舱治疗,治疗组在使用相同药物及高压氧舱治疗基础上加用前列地尔脂微球制剂10μg加入生理盐水100ml,缓慢静脉输注,1次/d,10d～14d为一个疗程。结果治疗组总有效率为84.4%,优于对照组的60.0%。结论前列地尔脂微球制剂治疗突发性耳聋疗效显著,值得临床推广应用。     

前列地尔脂微球载体注射液治疗重度黄疸肝炎33例

目的:探讨前列地尔脂微球载体注射液对重度黄疸肝炎的疗效.方法:将64例重度黄疸肝炎患者随机分为2组,治疗组33例,对照组31例,在促肝细胞生长素80mL静脉点滴的基础上,治疗组加用前列地尔脂微球载体注射液10mL,对照组加用茵栀黄注射液40mL,2组药物均溶于5%葡萄糖液500mL中静滴,qd,疗程为4周.结果:治疗组重度黄疸肝炎的有效率显著高于对照组(P＜0.05),血清胆红素显著低于对照组(P＜0.01),谷丙转氨酶(ALT)和血浆凝血致活素前体(PTA)均显著低于对照组(P＜0.05).结论:前列地尔脂微球载体注射液对重度黄疸肝炎有较满意的疗效.     

前列地尔脂微球载体制剂治疗老年周围动脉硬化闭塞性疾病的临床分析

目的探讨前列地尔脂微球载体制剂治疗老年周围动脉硬化闭塞性疾病的临床疗效。方法我院收治的老年周围动脉硬化闭塞性疾病患者65例,所有患者均在原有的常规治疗基础上加用前列地尔脂微球载体制剂。观察治疗前后患者的症状、体征、实验室检查、动脉狭窄情况以及血流峰速的改变情况。结果患者的临床症状得到不同程度的改善,13例完全消失,31例明显好转,21例无变化;患者的无症状行走距离较治疗前平均增加(151.75±12.43)m,P<0.05;未发生严重的不良反应。结论前列地尔脂微球载体制剂治疗老年周围动脉硬化闭塞性疾病疗效确切,不良反应少。     

前列地尔脂微球载体制剂在腰椎管狭窄症中的应用及护理干预

目的探讨护理干预在前列地尔脂微球载体制剂（LjpoPGE1）治疗腰椎管狭窄症中的作用。方法回顾性分析39例进行前列地尔脂微球载体制剂治疗腰椎管狭窄症患者的临床资料及护理措施,治疗前后采用日本骨科学会JOA评分标准进行评定。结果治疗前JOA平均评分9.8分,治疗2周时JOA平均评分14.2分,差异有统计学意义（P〈0.01）。总改善率89.74%。1例出现静脉炎、1例出现假性血脂异常,39例患者在预期内完成疗效。结论针对前列地尔脂微球载体制剂的药理特性实施护理干预,能有效地降低药物副作用,充分的发挥药物的治疗作用。     

凯时治疗心力衰竭临床观察

本观察旨在观察凯时(前列地尔脂微球载体注射剂)治疗心力衰竭患者的临床疗效。     

前列地尔脂微球载体制剂在生理盐水和葡萄糖注射液中的稳定性研究

目的 考察前列地尔脂微球载体制剂与生理盐水、5％葡萄糖注射液配伍的稳定性.方法 在室温25℃避光条件下,考察配伍液的pH值及外观的变化,采用高效液相色谱法测定前列地尔配伍液在0～4 h含量及有关物质的变化,并采用静态激光散射计测定配伍液的平均粒径、90％累积粒径的变化.结果 前列地尔脂微球载体制剂分别与生理盐水注射液、5％葡萄糖注射液配伍后4h内pH值、外观、含量、有关物质、平均粒径及90％累积粒径均未发生明显变化.结论 前列地尔脂微球载体制剂在室温避光条件下放置4h内稳定性较好,各项指标均符合国家标准,临床使用时可以依照病人情况选用静脉滴注的方式给药.     

前列地尔脂微球载体制剂治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察前列地尔脂微球载体制剂治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法 108例急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组,在基本及对症治疗基础上,治疗组给予前列地尔脂微球载体制剂治疗,对照组则给予复方丹参注射液治疗,共14d,评定治疗前后神经功能缺损程度评分(NIHSS)、日常生活活动能力Barthel指数(BI),并随访治疗后3个月后的BI指数。结果两组患者治疗后NIHSS评分均有降低而BI指数均升高,但治疗组变化更显著(P<0.05),而副作用比较无明显差异(P>0.05)。结论前列地尔脂微球载体制剂治疗急性脑梗死能减轻患者的神经功能缺损及改善日常生活活动能力,且副作用少,值得临床推广使用。     

前列地尔脂微球治疗小儿先天性心脏病合并肺动脉高压及心力衰竭的临床观察

目的:探讨前列地尔脂微球治疗小儿先天性心脏病合并肺动脉高压及心力衰竭的临床疗效。方法:2008年至2010年在我院住院的小儿先天性心脏病合并肺动脉高压及心力衰竭患儿116例,其中室间隔缺损60例,动脉导管未闭50例,室间隔缺损合并动脉导管未闭6例。随机分为治疗组59例与对照组57例。对照组给予抗感染、强心、利尿、扩血管等综合治疗,治疗组在对照组治疗基础上同时给予前列地尔脂微球治疗,用法为5 ng/(kg.min)连续2 h静脉维持输入,约8～12 h重复一次治疗,连续应用2周。结果:治疗2周后,治疗组肺部感染及心力衰竭总有效率98.2%,较对照组的73.6%改善更为显著,两组比较差异有统计学意义(P<0.01),两组左室射血分数、左心室输出量和肺动脉收缩压治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:前列地尔脂微球治疗先天性心脏病肺动脉高压合并心力衰竭安全有效,值得临床推广。     

前列地尔脂微球注射液治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的:观察前列地尔脂微球注射液治疗进展性脑梗死的临床效果。方法:将2010年1月-2011年1月我院收治的进展性脑梗死患者120例,随机均分为试验组与对照组:对照组采用丹参注射液20 mL.d-1治疗,试验组在对照组基础上加用前列地尔脂微球注射液10μg.d-1治疗。观察2组疗效及不良反应。结果:试验组患者临床疗效总有效率为85.00%,对照组为66.67%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗前、后2组患者的NIHSS评分及Barthel评分组内比较差异均具有统计学意义(P<0.05),且治疗30d后试验组患者的NIHSS评分显著低于对照组(P<0.05),Barthel评分显著高于对照组(P<0.05);2组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:前列地尔脂微球注射液治疗进展性脑梗死疗效较好、不良反应较小。     

前列地尔联合杏丁注射液治疗后循环短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的观察前列地尔脂微球注射液(商品名:曼新妥,哈药集团生物工程有限公司生产)治疗椎基底动脉系统后循环短暂性脑缺血发作的疗效。方法椎基底动脉系统短暂性脑缺血发作患者35例,应用静脉滴注曼新妥注射液,10μg/次,1次/d,同时应用银杏达莫注射液(商品名:杏丁针,贵州益佰制药股份有限公司)20ml静脉滴注,14d为1个疗程。治疗观察2周。结果完全缓解24例,部分缓解10例,无效1例。结论前列地尔脂微球注射液治疗椎基底动脉后循环系统短暂性脑缺血发作的疗效满意。     

前列地尔脂微球载体制剂治疗急性脑梗死疗效观察

我院于2000年9月～2003年10月，应用前列地尔脂微球载体制剂治疗急性脑梗死40例，取得良好疗效，现报道如下。