刺果甘草二氯甲烷提取部位化学成分研究

将刺果甘草根茎粉碎后用80％工业酒精提取,提取浸膏与硅藻土拌颗粒再用二氯甲烷索氏提取,所得浸膏经柱层析分离,得14个化合物（A－N）,已鉴定其中9个,分别为：后莫紫檀素（Homopterocarpin,A),豆甾－3,6－二酮（5.alpha.-Stigmastane-3,6-dione,B), β-谷甾醇（β-Sitosterol,C),4'-7-二甲氧基异黄酮（4',7-Dimethoxyisoflavone,D)、白桦脂酸（Betulinic acid,E)、美迪紫檀素（Medicarpin,F)、异光甘草酚（Isoglabrol,I)、芒柄花素（Fomononetin,L)、胡萝卜苷（Daucosterol,N)。其中白桦脂酸、豆甾－3,6－二酮和胡萝卜甙为首次自该植物中分得。     

刺果甘草化学成分的研究

从刺果甘草Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｐａｌｌｉｄｉｆｌｏｒａ的根和根茎中分得４２个化合物结晶（晶Ⅰ～ⅩⅩⅩⅩⅡ）。经理化鉴别和光谱分析推定其中的晶Ⅷ是新化合物，为３β－ｈｙｄｒｏｘｙ－ｏｅｌｅａｎａ－１１，１３（１８）－ｄｉｅｎｅ－３０－ｏｉｃ ａｃｉｄ，命名为刺果甘草酸。晶Ⅲ是后莫紫檀素，文献报道有抗癌活性。晶Ⅸ是大豆皂醇Ｂ。晶Ⅲ、Ⅸ均是首次从该植物中分得。     

从刺果甘草中分离出的后莫紫檀素对HE＿p－2细胞的作用

刺果甘草（ＧｌｙｃｙｒｒｈｉｚａｐａｌｌｉｄｉｆｌｏｒａＭａｘｉｍ．）民间用具果实催乳。从其松中首次分得的后莫紫檀素（ｈｏｍｏｐｔｅｒｉｏｃａｒｐｉｎ）。经对人喉癌细胞（ＨＥ＿ｐ－２）进行实验，结果表明有抑制和杀灭作用。     

刺果甘草化学成分的研究

 目的：分离鉴定刺果甘草的化学成分。方法：乙醇提取,硅胶柱层析分离,IR,NMR和MS方法确定结构。结果：分得5个化合物经鉴定为后莫紫檀素,β-谷甾醇,4',7-二甲氧基异黄酮,美迪紫檀素和异光甘草酚。结论：4',7-二甲氧基异黄酮为首次从该植物中分离得到。     

从刺果甘草中分离出的后莫紫植素对HEP-2细胞的作用

 刺果甘草（GlycyrrhizapallidifloraMaxim．）民间用具果实催乳。从其松中首次分得的后莫紫檀素（homopteriocarpin）。经对人喉癌细胞（HE_p－2）进行实验,结果表明有抑制和杀灭作用。     

HPLC双波长法测定复方甘草合剂中甘草苷、甘草素及异甘草素的含量

目的：研究以HPLC法同时测定甘草合剂中甘草苷，甘草素及异甘草素含量的方法，方法：采用Cromasil C18柱，以甲醇－0．5％冰醋酸为流动相，梯度洗脱，双波长检测，测定波长λ1=276nm,λ2＝372nm，结果：甘草苷在50－1250ng范围内线性关系良好,r=0.9999,甘草素在5．0－125．0ng范围内线性关系良好，r=0.9998，异甘草素在3．0－6．0ng范围内线性关系良好，r=0.999，平均加样回收率，甘草苷为98．30％，RSD为1．01％（n=6)，甘草素为98．01％，RSD为0．68％（n=6)，异甘草素为98．73％，RSD为0．89％（n=6），结论：操作简便，结果可靠，重现性好，可作为该产品质量控制的方法。     

薄层光密度法测定刺果甘草中后莫紫檀素的含量

用氯仿提取，薄层光密度法测定了刺果甘草中后莫紫檀素（ｈｏｍｏｐｔｅｒｏｃａｒｐｉｎ）的含量为０．００８７％，平均回收率为１００．９９％，变异系数为１．５３％。     

垂盆草中的黄酮类成分

从景天科药用植物垂盆草的全草中分离到13种黄酮类成分，经鉴定为：苜蓿素（tricin），苜蓿甙（tricin－7－glucoside），木犀草素（luteolin），木犀草素-7-葡萄糖甙（luteolin－7－glucoside），甘草素（liquiritigenin），甘草甙（liquiritin），异甘草素（isoliquiritigenin），异甘草甙（isoliquiritin），异鼠李素-7-葡萄糖甙（isorhamnetin－7－glucoside），异鼠李素-3，7-二葡萄糖甙（isorhamnetin3，7-diglucoside），柠檬素（limocitrin），柠檬素-3-葡萄糖甙（limocitrin－3－glucoside），柠檬素-3，7-二葡萄糖甙（limocitrin－3，7－diglucoside）。     

栽培甘草的化学成分研究

目的对栽培甘草的化学成分进行分离和鉴定。方法采用硅胶、葡聚糖凝胶LH-20、ODS柱等分离手段对栽培甘草的化学成分进行分离;利用NM R和M S等光谱技术对化合物进行鉴定。结果分离得到10个化合物,光甘草酮(g labrone,Ⅰ)、芒柄花素(form ononetin,Ⅱ)、对羟基苯甲酸(p-hydroxyben ic ac id,Ⅲ)、甘草查尔酮A(lic-ocha lcone A,Ⅳ)、6,7-二羟基香豆素(6,7-d ihydroxy coum arin,Ⅴ)、甘草黄酮A(licoflavone A,Ⅵ)、美迪紫檀素-3-O-葡萄糖苷(m ed icarp in-3-O-g lucos ide,Ⅶ)、芒柄花苷(onon in,Ⅷ)、甘草素-4′-芹菜糖苷(liqu iritigen in-ap iosy l(1-2)-g lucos ide,Ⅸ)、异甘草素-葡萄糖芹菜糖苷(licuras ide,Ⅹ)。结论其中化合物Ⅲ、Ⅴ为本属植物首次分得,化合物Ⅰ为本种植物首次分得,10个化合物均为首次从栽培甘草中得到。     

HPLC 法同时测定甘草及甘草头中4 种成分含量

目的：建立HPLC 法同时测定甘草饮片及甘草头中甘草苷、异甘草苷、甘草素和甘草酸的含量。方法：采用Diamonsil C18 色谱柱（250 mmx4.6 mm,5 μm）,0.1%磷酸水-乙腈梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长为276 nm（0~18 min）、360 nm（18~24 min）、276 nm（24~30 min）、250 nm（30~65 min）,柱温30℃。结果：在该色谱条件下,甘草苷、异甘草苷、甘草素、甘草酸的进样量分别在0.108 5~1.085、0.016 8~0.168、0.004 94~0.049 4、0.407~4.07 μg 范围内线性关系良好。加样回收率均在96.61%~100.89%,RSD 值均小于0.81%。5 个不同批次的甘草饮片中4 种成分的含量分别为0.513%、0.072 9%、0.048 4%、1.945%;2个批次甘草头中4 种成分含量分别为0.456%、0.063 6%、0.036 2%、1.630%。结论：4 种成分的响应与浓度之间呈良好的线性关系;甘草头中4 种成分的含量与甘草饮片基本相当,可作为活性成分提取的原料加以利用。