三花龙胆不同器官中獐芽菜苦苷含量变化研究

 目的研究三花龙胆地上器官和地下器官獐芽菜苦苷积累相关规律。方法采用反相高效液相色谱法。结果獐芽菜苦苷在三花龙胆中积累规律,根>茎>叶>花,且随植物的花期而变化。结论獐芽菜苦苷在地下部分根、根茎和地上部分茎的含量相对高于叶和花,且茎在7月份达到最大值,而根在9月份达到最大值。     

高效毛细管电泳同时测定川西獐芽菜中龙胆苦苷和獐芽菜苦苷

目的:建立高效毛细管电泳(CE)同时测定川西獐芽菜中龙胆苦苷及獐芽菜苦苷的方法。方法:研究运行缓冲液的浓度、pH、添加剂β-环糊精浓度、检测波长及分离电压对分离结果的影响。在最佳分离测定条件下,龙胆苦苷和獐芽菜苦苷得到快速分离检测。结果:龙胆苦苷和獐芽菜苦苷分别在9.375¹50μg/mL、6.252150μg/mL、6.252¹00μg/mL范围内线性关系良好,r值分别为0.9997和0.9998,加样回收率分别为99.74%和99.58%,保留时间RSD值分别为6.7%和5.1%,峰面积的RSD值分别为1.98%和2.43%。结论:本方法简便、快速、重现性好,适用于含有龙胆苦苷、獐芽菜苦苷类药物成分的检测。     

三花龙胆和东北龙胆中龙胆苦苷的积累规律研究

三花龙胆Gentiana triflora Pall．、东北龙胆G．manshurica Kitag．属龙胆科，为“泻肝火、清湿热、健胃”的常用中药，其主要活性成分为龙胆苦苷。本实验通过对龙胆地上器官和地下器官中不同部位、不同采收期的龙胆苦苷的含量测定，探讨龙胆中有效成分积累的规律，同时对评价龙胆的质量和生产中最佳采收期的确定具有一定的指导意义。     

超高效液相色谱法测定龙胆药材中的獐芽菜苦苷和龙胆苦苷

目的建立超高效液相色谱（UPLC）法测定龙胆药材中活性成分的方法。方法采用L9（34）正交表安排实验,确定最佳提取条件。色谱柱：Shimadzu C18（3.0 mm×75 mm,1.7μm）;流动相：乙腈-0.1%磷酸（V∶V=5.5∶94.5）,流速0.80 ml/min;检测波长235,270 nm;柱温为40℃。结果獐芽菜苦苷、龙胆苦苷分别在0.154 8～1.858 0 mg/ml,0.322～5.152mg/ml范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为102.09%,RSD=1.68%（n=6）;103.80%,RSD=1.11%（n=6）。结论采用UPLC法控制龙胆质量,操作简单,结果准确,方法可行。     

不同产地三花龙胆地下器官龙胆苦苷的测定

产自东北的龙胆草药材商品俗称“关龙胆”,由于产量大、质量佳,在国内外颇负盛名,具有传统的市场优势。三花龙胆Gentiana trif lora Pall.是关龙胆3种原植物之一,生于湿草甸、林间空地或灌丛中。历史上,由于三花龙胆主要生于湿地及苔草草甸,难以采挖,加之外观质量较差,野生资源     

三花龙胆不同部位龙胆苦苷的含量测定

三花龙胆为龙胆科植物三花龙胆 Gentiana tri-flora Pall.的干燥根及根茎。为常用药用龙胆的主流之一。龙胆味苦 ,性寒 ,入肝胃经 ,有泻肝火 ,除下焦湿热的功效。龙胆中均含有链环烯醚萜苷类苦味成分龙胆苦苷 ,药理研究表明 ,龙胆提取物有保肝、健胃、利胆、利尿及降压、抗炎、抗菌作用。近年由于大量采挖使得野生资源减少 ,为满足用药 ,进行了大量的人工栽培 [1] 。龙胆在传统用药中一般只是用根 ,而大量的地上部分资源未被利用。为了更好地综合利用龙胆全草药材资源 ,我们对其地上部分有效成分龙胆苦苷的含量进行了研究。关于龙胆苦苷含…     

HPLC法同时测定青叶胆中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷和獐牙菜苷的含量

目的:建立青叶胆中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷的含量测定方法,为控制其质量提供科学依据。方法:采用高效液相色谱法。色谱条件:色谱柱为Phenomsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.02%磷酸溶液(23∶77);检测波长为243 nm;流速为1 mL/min;柱温为30℃。结果:3种成分均达到基线分离,獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷的线性范围分别为0.33～1.98μg(r=0.9997),0.16～0.96μg(r=0.9999),0.20～1.20μg(r=0.9997),回收率分别为100.2%,99.5%,98.2%。结论:该法快速、准确、稳定,可用于青叶胆药材质量评价。     

不同采收期三花龙胆中龙胆苦苷含量测定

目的　研究不同时节采收的三花龙胆中龙胆苦苷的含量。方法　采用 HPL C法 ,以甲醇 -水 ( 6 0∶4 0 )为流动相 ,2 74 nm为检测波长。结果　三花龙胆中龙胆苦苷的含量随采收月份不同而各异 ,地下部分根中龙胆苦苷的含量以新生根含量较高 ,药用价值最大。结论　采收期为春季的三花龙胆中龙胆苦苷含量最高。     

HPLC法测定不同产地肋柱花中獐芽菜苦苷的含量

目的:比较4个不同产地肋柱花药材中獐芽菜苦苷的含量,为临床药用提供依据。方法:采用高效液相色谱法,测定獐芽菜苦苷的含量。结果:不同产地肋柱花药材中獐芽菜苦苷的含量相差悬殊,从高到低依次为锡林浩特市乌珠穆沁旗、赤峰市赛罕林场、锡林浩特市东乌珠穆沁旗、通辽市扎旗罕山自然保护区。结论:不同产地的肋柱花药材中獐芽菜苦苷的含量有显著的差异。     

HPLC法测定辐花中獐牙菜苦苷的含量

目的建立辐花中獐牙菜苦苷含量测定的方法。方法用高效液相色谱法,色谱柱为AlltimalC18(5μm,250mm×4.6mm),流动相为甲醇-水(水中含0.05%磷酸),梯度洗脱,流速1mL/min,检测波长234nm,柱温30℃。结果獐牙菜苦苷在3.10～30.98μg范围内线性关系良好,相关系数为0.9991;平均回收率为98.0%,RSD=2.66%(n=6)。结论该方法操作简便,分离度好,为建立其质量标准提供了实验依据。     

关龙胆地上部分保肝作用研究

目的通过不同毒物引起的肝损伤来研究关龙胆地上部分的保肝作用。方法选用D-半乳糖胺、硫代乙酰胺、四氯化碳等3个肝损伤毒物造肝损伤模型,通过不同机制引起的肝损伤来研究关龙胆地上部分的保肝作用。结果关龙胆地上部分有一定的保肝作用,可降低各种肝损伤模型的ALT,AST,AKP等。结论关龙胆地上部分也有一定的药用价值,用全草取代地下部分入药有一定的可行性。     

HPLC测定肝泰舒胶囊中獐牙菜苦苷含量

目的建立高效液相色谱方法测定肝泰舒胶囊中獐牙菜苦苷含量的方法。方法采用Waters Symmetry-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.02%磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为250 nm,柱温为室温。结果獐牙菜苦苷在0.373 556~2.988 448μg范围内呈良好的线性关系(r2=1.000 0),平均回收率为106.81%,RSD=3.7%。结论该方法快捷、准确、简便、重复性好,可用于肝泰舒胶囊的质量控制。     

三花龙胆中龙胆苦甙的分离与鉴定

从三花龙胆(Gentiana triflora Pall.)根部首次分离到一个裂环烯醚萜甙即龙胆苦甙(gentiopicroside),並精制成标准品。经UV、IR、TLC-DM、HPLC等方法进行了鉴定。     

濒危药用植物麻花秦艽和粗茎秦艽cpDNA 提取研究

目的：对麻花秦艽和粗茎秦艽叶绿体基因组进行提取研究,为进一步研究秦艽叶绿体的基因组序列特征、遗传多样性以及资源保护研究奠定基础。方法：本文以麻花秦艽、粗茎秦艽为对象,采用改良的蔗糖密度梯度离心方法进行提取,优化纯化方法,分离得到秦艽叶绿体后测定cpDNA 浓度,检测其OD 值并扩增ITS2 序列验证其纯度。结果：获得高质量、高纯度的cpDNA (0.1~0.4 μg/10 g),扩增 ITS2 序列验证其无核污染,满足后续测序要求。结论：cpDNA 的纯度和质量对叶绿体基因组测序的正确率和可信度具有重要的影响。本文获得了高纯度、高质量的秦艽cpDNA,为秦艽叶绿体基因组全序列的 获得提供保障。     

濒危药用植物麻花秦艽和粗茎秦艽cpDNA提取研究

目的：对麻花秦艽和粗茎秦艽叶绿体基因组进行提取研究,为进一步研究秦艽叶绿体的基因组序列特征、遗传多样性以及资源保护研究奠定基础。方法：本文以麻花秦艽、粗茎秦艽为对象,采用改良的蔗糖密度梯度离心方法进行提取,优化纯化方法,分离得到秦艽叶绿体后测定cpDNA浓度,检测其OD值并扩增ITS2序列验证其纯度。结果：获得高质量、高纯度的cpDNA（0．1～0．4μg／10g）,扩增ITS2序列验证其无核污染,满足后续测序要求。结论：cpDNA的纯度和质量对叶绿体基因组测序的正确率和可信度具有重要的影响。本文获得了高纯度、高质量的秦艽cpDNA,为秦艽叶绿体基因组全序列的获得提供保障。     

Anti-mutagenicity of Swertiamarin and Its Metabolite in Incubated System of Human Intestinal Flora

Objective To study the biotransformation regulation and pharmacological effect of swertiamarin and its metabolite in incubated system of human intestinal flora. Methods Incubated system of human intestinal flora was utilized to research the intestinal metabolism of swertiamarin. Furthermore, mutagenic test and anti-mutagenic test were carried out to research the activity relationship of swertiamarin and its metabolite. Results Gentianine was found in the metabolites of swertiamarin. The pharmacological experiment indicated that swertiamarin and its metabolite both had good anti- mutagenic effect. Conclusion Swertiamarin is partly metabolized to gentianine after oral administration. They show similar anti-mutagenicity effects.