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相似文献
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1.
目的 探讨E-钙粘蛋白、环氧化酶2因子与前列腺癌病理分级及临床分期的关系.方法 采用免疫组织化学SABC方法 检测32例前列腺癌患者和24例良性前列腺增生标本中E-钙粘蛋白、环氧化酶2的表达. 结果 两组标本中E-钙粘蛋白在前列腺癌标本中的阳性表达率21.88%,在良性前列腺增生标本中的阳性表达率91.67%;而环氧化酶2在前列腺癌标本中的阳性表达率90.63%,在前列腺增生标本的阳性表达率37.50%.E-钙粘蛋白在高分化前列腺癌中的表达高于低分化前列腺癌;在A期和B期前列腺癌中的表达高于C期和D期的前列腺癌.环氧化酶2在低分化前列腺癌中的表达高于高分化前列腺癌;而在C期和D期的前列腺癌中的表达高于A期和B期前列腺癌. 结论 E-钙粘蛋白在前列腺癌标本中的表达明显低于前列腺增生标本,环氧化酶2的表达与此相反;两者在前列腺癌的表达与前列腺癌的病理分级及临床分期有关.  相似文献   

2.
目的:研究凋亡抑制基因Survivin和抑癌基因PTEN在前列腺癌(PCa)中的表达及其与肿瘤病理分级、临床分期的关系。方法:应用免疫组化法,检测43例PCa和5例良性前列腺增生(BPH)组织中Survivin蛋白和PTEN的表达。结果:43例PCa组织中Survivin蛋白的表达率为81.40%,随PCa病理分级、临床分期的增高而增高。5例BPH组织中未见其阳性表达。PTEN蛋白在43例PCa组织中阳性表达率为30.23%,PTEN阳性表达率随肿瘤细胞病理分级、临床分期程度的增高呈下降趋势。5例BPH组织中PTEN蛋白均呈阳性反应。结论:Sur-vivin蛋白和PTEN的表达与PCa临床病理特征和生物学行为有密切关系,联合检测Survivin和PTEN,对诊断PCa、判断其恶性程度及预后均有一定参考价值。  相似文献   

3.
Secretagogin在神经内分泌肿瘤组织的表达   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:通过检测Secretagogin(SCGN)在神经内分泌肿瘤组织中的表达,与神经内分泌肿瘤标志物进行比较,探讨SCGN作为临床病理诊断神经内分泌肿瘤标志物的可能性.方法:收集神经内分泌肿瘤181例(包括类癌、小细胞肺癌、肾上腺皮脂腺瘤等共14种)和非内分泌肿瘤198例(包括肺肿瘤共39种).所有标本分别用SCGN、CD56、Svn、CgA和NSE抗体进行免疫组织化学染色.结果:181例神经内分泌肿瘤中115例SCGN表达阳性,而且在类癌、小细胞肺癌、大细胞神经内分泌癌、癌伴神经内分泌分化、胰腺内分泌肿瘤、垂体腺瘤和甲状腺髓样癌中均呈持续阳性表达,阳性率均高于80%,明显高于CD56、CgA、SYN、NSE.而SCGN在非神经内分泌肿瘤中表达仅为3%.结论:SCGN对神经内分泌肿瘤具有高度特异性和敏感性,可能成为神经内分泌肿瘤标志物.  相似文献   

4.
目的 探讨前列腺癌内分泌治疗前癌组织中多种蛋白标记表达与内分泌治疗后发生进展的相关性,筛选内分泌治疗后进展的预测因子.方法 收集116例接受内分泌治疗的前列腺癌患者的临床病理资料,检测患者内分泌治疗前癌组织中雄激素受体(AR)、上皮型钙黏附索(E-cad-herin)、嗜铬粒蛋白A(CgA)、核增殖抗原(Ki67)、凋亡抑制蛋白(Survivin)、EZH2、hepsin蛋白表达,应用Cox比例风险模型进行多因素分析.结果 Ki67、EZH2、Survivin 3种蛋白表达与传统临床病理学因素存在Spearman等级相关.单因素分析中发现临床分期(P<0.001)、Gleason评分(P=0.005)、治疗前血清PSA值(P<0.001)以及Ki67(P=0.032)、Survivin蛋白(P=0.002)表达与内分泌治疗后的进展相关,多因素分析结果 显示临床分期(T_x N_+/M_+)(P<0.001)、高病理分级(Gleason评分≥8分)(P-0.038)和Survivin蛋白高表达(p=0.031)是内分泌治疗后进展的重要危险因素.其中T_x N_+/M_+者67例(57.8%),Gleason评分≥8分者56例(48.3%),Survivin蛋白高表达者91例(78.4%). 结论 临床分期、病理分级、Survivin蛋白表达对于预测前列腺癌内分泌治疗后进展有重要意义.  相似文献   

5.
整合素连接激酶在前列腺癌组织中的表达及意义   总被引:9,自引:2,他引:7  
目的: 探讨整合素连接激酶(ILK)在前列腺癌组织中的表达及其临床意义。 方法: 应用免疫组化SP法测定 50例前列腺癌及 16例良性前列腺增生组织中ILK的表达。 结果: 前列腺癌组织中ILK阳性表达率46. 0%(23 /50),肿瘤病理分级:高分化组阳性表达率为9. 0% ( 1 /11 ),中分化组为35. 7% ( 5 /14 ),低分化组68. 0% ( 17 /25),随肿瘤病理分级高分化组到低分化组,阳性表达率有趋势性增高。临床分期A+B期为22. 5% (7 /31)和C+D期为84. 2% (16 /19),临床分期程度的增高,癌细胞ILK阳性表达率明显增加。良性前列腺增生组织ILK阳性表达率仅为6. 2% (1 /16),明显低于前列腺癌组织(χ2 =8. 27,P<0. 01)。 结论: ILK异常表达在前列腺癌的恶性进展中起重要作用,检测ILK的表达有帮助于判断病期及预后。  相似文献   

6.
目的通过对蛋白酪氨酸磷酸酶(PTEN)蛋白和α甲酰基辅酶A消旋酶(P504S/AMACR)在前列腺癌组织中表达的研究探讨两者在前列腺癌中的相关性及临床意义。方法采用免疫组织化学SABC法检测49例前列腺癌(PCA)及22例良性前列腺组织标本(BPH)中PTEN和P504S的表达情况。结果前列腺癌组织中PTEN阳性表达率为26.5%,明显低于对照组(95.5%),而P504S阳性表达率为89.8%,明显高于对照组(9.1%),差异均具有显著性(P〈0.01)。PTEN蛋白的阳性表达与前列腺癌的分级、临床分期均密切相关,差异具有显著性.P504S的阳性表达与前列腺癌组织的分级相关,但与临床分期没有关联。结论PTEN蛋白和P504S(AMACR)在前列腺癌中分别呈低表达和高表达,两者的表达无明显相关,此外,它们的异常表达在前列腺癌的发生、发展中起重要作用,检测两者的表达有助于判断病情及预后。  相似文献   

7.
核干因子在前列腺癌中的表达及其临床意义   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:探讨核干因子(NS)基因在前列腺癌组织中的表达及其临床意义。方法:利用RT-PCR及免疫组化方法对前列腺癌、良性前列腺增生(BPH)及高级别前列腺上皮内瘤(HGPIN)组织中NS基因的表达进行检测,并探讨NS蛋白表达水平与前列腺癌患者临床指标的关系。结果:前列腺癌中NSmRNA表达水平显著高于BPH中的表达水平,NS蛋白在前列腺癌中的强阳性、阳性及弱阳性表达率分别为48.8%、36.6%及12.2%,在BPH中分别为4.0%、32.0%及56.0%,在HGPIN中分别为5.0%、25.0%及60.0%,在前列腺癌中的表达水平显著高于BPH及HGPIN中的水平,具有统计学意义(P<0.05)。NS基因表达水平与前列腺癌的分化程度呈负相关,细胞分化程度越差,NS基因表达水平越高。结论:前列腺癌中高表达NS基因,NS基因在前列腺癌的不良分化和恶性增殖中可能起着重要作用。  相似文献   

8.
目的 探讨转甲状腺素蛋白(TTR)在正常前列腺(NP),良性前列腺增生(BPH)以及前列腺癌组织(Pca)中的表达,以及其表达与Pca分期分级的关系.方法 收集我院10例NP、10例BPH以及52例Pca石蜡标本切片,经常规处理后,行TTR免疫组织化学研究.结果 TTR在81%(42/52例)Pca表达强阳性,而NP和BPH无表达强阳性(P<0.05);Gleason评分8~10分Pca94%(16/17例)TTR表达强阳性,Gleason评分2~4分Pca只有50%(5/10例)TTR表达强阳性(P<0.05);TTR在全部8例D期Pca表达强阳性,A期和B期只有33%(2/6例)和79%(19/24)表达强阳性(P<0.05).结论 TTR可能与Pca的发生有关,其在Pca中的表达与Pca分级及分期有关,有可能作为Pca预后的风险因子.  相似文献   

9.
Survivin 在胆囊癌组织中的表达及与病理的关系   总被引:3,自引:1,他引:3  
目的 观察Survivin在胆囊癌中的表达情况以及与病理的关系。方法 应用免疫组织化学方法分析我院 2 0 0 1年 1月~ 2 0 0 3年 12月间行胆囊癌切除的 2 4例胆囊癌标本Survivin的表达情况 ,并分析其表达水平与肿瘤病理分期和分级之间的关系。结果  2 4例胆囊癌标本中有 17例Survivin表达阳性 ,占总数的 70 .8%。Survivin在Ⅳ、Ⅴ期胆囊癌中的阳性率分别为 87.5 %和10 0 % ,表达水平明显比Ⅰ期 (3 3 .3 % ) ,Ⅱ期 (60 .0 % ) ,Ⅲ期 (66.7% )的高 (P <0 .0 5 ) ,在不同分化程度的胆囊癌中的表达水平不同 (P <0 .0 5 ) ,而阳性率未见明显不同 (P >0 .0 5 )。结论 Survivin在多数胆囊癌中阳性表达 ,并且其表达阳性率和表达强度均与肿瘤的病理分期呈正相关  相似文献   

10.
目的:探讨凋亡相关蛋白Survivin和突变型p53在膀胱移形细胞癌(BTCC)中的表达及其临床意义。方法:应用SP免疫组织化学法检测50例BTCC及10例正常膀胱黏膜组织石蜡切片中Survivin和p53表达的情况,结合临床资料进行分析。结果:Survivin在BTCC的肿瘤标本中的阳性表达率为76%(38/50),而正常对照组中无一例呈阳性表达;Survivin的表达与BTCC的组织学分级、预后显著相关(二者均P〈0.05),但与临床病理分期无关(P〉0.05);p53在13TCC肿瘤标本中的阳性表达率为68%(34/50),与对照组阳性表达率30%(3/10)相比有统计学意义(P〈0.05)。p53的表达与BTCC组织学分级、临床分期及复发相关(均P%0.05);相关性分析表明,BTCC肿瘤组织中Survivin的表达与p53表达呈正相关(r=0.317,P〈0.05)。结论:Survivin在BTCC组织中选择性表达,与BTCC的分化程度及复发密切相关;p53蛋白在BTCC中的表达与分级、分期及复发相关,联合评估Survivin和p53蛋白对于判断BTCC预后有重要临床指导意义。  相似文献   

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