丹红注射液联合瑞舒伐他汀对冠心病合并高脂血症患者血脂、hs-CRP和TNF-α 的影响

目的 研究丹红注射液联合瑞舒伐他汀对冠心病合并高脂血症患者血脂、hs-CRP以及TNF-α的影响.方法 将2014年9月至2016年1月治疗的152例冠心病合并高脂血症患者采用数字随机法分为对照组和观察组,每组76例,2组患者均进行一般常规治疗,对照组联合使用舒伐他汀,观察组在对照组的基础上加用丹红注射液,经过为期2个月的治疗后,监测患者的血脂、hs-CRP以及TNF-α,并对结果进行分析.结果 2组患者经过1个疗程的治疗后对患者的疗效进行评估可以发现,观察组患者有效率为948.75%,对照组患者有效率为84.21%,差异有统计学意义(P<0.05).2组患者的各项指标(CI、CO、EDD、EF)较治疗前均有改善,2组治疗后的数据比较观察组改善更加明显,差异有统计学意义(P<0.05).观察组的胆固醇、低密度脂蛋白、三酰甘油水平低于对照组,而高密度脂蛋白、载脂蛋白A-I水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后2组患者的hs-CRP、TNF-α水平均有显著降低,并且观察组降低更加显著,差异有统计学意义(P<0.05).结论 丹红注射液联合瑞舒伐他汀对冠心病合并高脂血症患者的治疗有积极意义,并且可以有效的恢复患者心功能,降低血脂水平以及管控炎症因子水平,对于患者的康复有积极意义,值得进一步研究分析和临床推广.     

丹红注射液联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的：观察丹红注射液（山东丹红制药有限公司）联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法：将120例中医辩证胸痹心血瘀阻型不稳定型心绞痛患者按住院号分成对照组60例2组除给予常规的心绞痛治疗以外,对照组加用阿托伐他汀和单硝酸异山梨酯,治疗组加用阿托伐他汀和丹红注射液,均连续使用20天。结果：对照组总有效率为81%,治疗组总有效率为92%,2组治疗后的心绞痛发作频率及发作持续时间比治疗前明显减少,且治疗组的心绞痛发作频率及发作持续时间比对照组减少的更为明显。结论：丹红注射液联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效较好,值得临床推广应用。     

氟伐他汀治疗高脂血症的临床疗效分析

目的研究分析观察比较2种剂量的氟伐他汀治疗高脂血症的疗效与临床意义。方法 160例高脂血症患者随机分成两组。A组80例,男44例,女18例,年龄(60±8)岁,应用氟伐他汀20 mg,口服,每晚1次,疗程为4周。B组80例,男50例,女30例,年龄(60±9)岁,应用氟伐他汀40 mg,口服,每晚1次,疗程为4周。结果 A组降低TC、TG和升高HDL-C的总有效率分别为91%、56%和50%,与B组的94%、67%和70%作用相近(P>0.05)。不良反应发生率A组15%,B组15%(P>0.05)。结论 2种剂量治疗高脂血症均有相似的疗效,氟伐他汀是一种安全、有效的降血脂药物,值得在临床上推广应用。     

氟伐他汀钠治疗高脂血症的疗效观察

目的 观察氟伐他汀钠治疗高脂血症的疗效.方法 选取高血脂患者123例,给予氟伐他汀钠40mg,每晚一次,每次一片,晚餐时或晚餐后服用,连服6个月,观察治疗前后血脂的变化.结果 治疗6个月后,总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)明显降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显升高,与治疗前相比,有统计学差异(P＜0.05).结论 氟伐他汀钠治疗高脂血症安全、有效.     

辛伐他汀与氟伐他汀治疗高脂血症的疗效比较

目的比较观察辛伐他汀与氟伐他汀治疗高脂血症的疗效。方法80例高脂血症患者随机分为A、B两组,在常规低脂膳食基础上,A组服用辛伐他汀20mg,B组服用氟伐他汀20mg,均1次/d,疗程为12周,检测两组患者治疗前后血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平的变化。结果服药12周末与治疗前相比,两组的TC、TG、LDL-C均显著下降(P<0.01);HDL-C均明显上升(P<0.05),但A组更为显著。结论辛伐他汀与氟伐他汀均为高效、安全的降脂药物,但辛伐他汀的降脂效果更为显著。     

78例冠心病合并高脂血症患者应用氟伐他汀治疗的临床研究

目的：观察冠心病合并高脂血症应用氟伐他汀治疗的临床疗效。方法：对78例确诊为冠心病合并高脂血症患者采用氟伐他汀40mg治疗，疗程6周。治疗前后检测TC，TG，LDL—C，HDL—C，血、尿常规，血糖及肝、肾功能、12导联静息心电图等指标并对比其疗效。结果：治疗6周后，TC、TG、LDL—C降低的总有效率分别为28．6％、31．5％、30．8％，HDL—C升高的总有效率为34．2％，治疗前后比较，差异有统计学意义，P〈0．05。合并冠心病的临床症状亦有不同程度好转。结论：氟伐他汀治疗冠心病合并高脂血症疗效确切，不良反应轻微，值得临床进一步推广应用。     

氟伐他汀治疗高脂血症62例临床分析

目的　评介氟伐他汀治疗高脂血症的疗效及安全性。方法　氟伐他汀 2 0～ 4 0 mg,每晚口服 ,疗程 1 2周。结果　治疗 1 2周后 ,TC,TG,L DL - C分别下降 2 1 .4 % ,2 7.8% ,31 % ,与治疗前比较 ,差异有非常显著性 (P<0 .0 1 ) ,氟伐他汀降低 TC,TG,L DL- C的总有效率分别为 93.2 % ,78.3% ,84 .6 % ;HDL- C上升 1 6 .7% ,与治疗前比较 ,差异有显著意义 (P<0 .0 5 )。升高 HDL - C的总有效率为 6 5 %。不良反应发生率为 8.0 6 %。结论　氟伐他汀能够降低 TC、TG和 L DL- C,升高 HDL- C,不良反应轻微 ,是一种安全、有效的降脂药物     

氟伐他汀治疗肾病综合征高脂血症的疗效观察

目的 观察氟伐他汀治疗原发性肾病综合征高脂血症患者的疗效.方法 选择2005年1月～2006年10月期间在我科住院治疗的原发性肾病综合征高脂血症患者80例,随机分为两组,对照组40例采用常规治疗;治疗组40例在常规治疗基础上加用氟伐他汀,服药前及服药8周后测定血脂、肝肾功能及24小时尿蛋白定量等指标.结果 治疗组患者服用氟伐他汀8周后血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)和甘油三酯(TG)明显降低;与对照组相比有显著性差异(P＜0.05).结论 氟伐他汀能有效改善肾病综合征高脂血症患者的各项血脂指标,且使用方便、安全.     

阿托伐他汀联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛临床分析

目的观察阿托伐他汀联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效及作用。方法将96例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,每组48例,在常规治疗基础上,2组患者均给予阿托伐他汀口服,每晚1次,治疗组加用丹红注射液治疗,2组均连续治疗14 d。观察2组临床疗效、心电图变化和治疗前后血脂以及高敏C-反应蛋白(hs-CRP)变化。结果阿托伐他汀联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效优于对照组(P<0.05);治疗组心电图总有效率明显高于对照组(P<0.05);2组的血脂水平、hs-CRP浓度治疗前后均有变化,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合丹红注射液能明显改善不稳定型心绞痛临床症状及降低血脂、hs-CRP水平,值得临床推广应用。     

阿托伐他汀联合丹红注射液治疗椎基底动脉硬化致脑供血不足的临床效果

目的 探讨阿托伐他汀联合丹红注射液治疗椎基底动脉硬化致脑供血不足的临床效果.方法 选取本院2011年1月～2013年4月收治的椎基底动脉硬化致脑供血不足患者60例,根据治疗方法的不同将其分为对照组与观察组各30例,对照组进行常规西医治疗,观察组进行阿托伐他汀联合丹红注射液治疗,治疗8周后比较两组患者的临床疗效.结果 观察组的总有效率显著高于对照组（P＜0.05）,不良反应发生率显著低于对照组（P＜0.05）;治疗后两组患者的收缩期右侧椎动脉、基底动脉与左侧椎动脉最大流速均显著高于治疗前,但两组间比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 在椎基底动脉硬化所致脑供血不足的治疗过程中,阿托伐他汀联合丹红注射液可有效改善患者的脑部血液供应,大幅降低患者头痛、头昏发作频率,临床疗效显著,值得在临床中推广.     

氟伐他汀联合非洛贝特治疗高脂血症的疗效观察

他汀类降脂药物在防治心血管疾病中有着重要作用,已经在临床中得到证明。但是,单纯降低血液里的低密度脂蛋白胆固醇和总胆固醇还不能够减少发生心血管事件,降低低密度脂蛋白胆固醇只能够减少了一部分冠心病和心肌梗死死亡,大部分接受他汀类药物治疗的患者仍有心血管事件的再次发生危险,就算在强化的降脂中再发的冠状动脉事件危险性仍非常     

力平之联合氟伐他汀治疗复合性高脂血症的疗效观察

目的 观察力平之联合氟伐他汀隔日维持治疗对复合性高脂血症的疗效及安全性.方法 选择混合性高脂血症患者71例.随机分为两组：治疗组用氟伐他汀40 mg和力平之200 mg隔日晚维持治疗;对照组单用氟伐他汀40 mg每晚维持治疗,共用8周.观察两组治疗前后血脂、肝肾功能、肌酸激酶及有无肌痛表现等.结果 治疗8周后,治疗组TC、TG和LDL-C均明显降低,HDL-C有明显提高,与治疗前比较差异有显著性（P〈0.01）,对照组与治疗前比较发现除TC有明显降低（P〈0.01）外,其他差异无显著性（P〉0.05）,治疗后两组比较差异有显著性（P〈0.01）.两组治疗前后的肝肾功能、肌酸激酶均在正常范围.结论 力平之联合氟伐他汀隔日维持治疗能显著降低TC、LDL-C、TG及明显提高HDL-C水平,且无肝肾功能损害及肌溶现象,安全及患者依从性好.     

氟伐他汀治疗原发性肾病综合征高脂血症的疗效观察

目的 :观察氟伐他汀治疗原发性肾病综合征高脂血症的疗效。方法 :将 4 6例原发性肾病综合征患者随机分 2组 :A组 2 0例给予常规激素治疗 ,B组 2 6例在常规治疗基础上加用氟伐他汀治疗 ,治疗一个月后观察氟伐他汀对患者血浆白蛋白、尿蛋白定量、血脂六项的影响。结果 :氟伐他汀治疗组 (B组 )一个月后血脂下降水平较对照组 (A组 )明显。有显著差异 (P <0 0 5) ,以LDL—C下降最为显著 (P <0 0 1 )。而对血浆白蛋白和尿蛋白影响不大 (P >0 0 5)。结论 :氟伐他汀对治疗原发性肾病综合征高脂血症有效。     

不同剂量氟伐他汀调整高脂血症疗效比较

目的 :研究不同剂量氟伐他汀调整高脂血症的疗效及不良反应。方法 :氟伐他汀 4 0mgq .n .组 37例 ,2 0mgq .n .组33例 ,服药 4周。结果 :4 0mg组服药后血清总胆固醇降低32 .4 % ,2 0mg组降低15 .7% ,P <0 .0 5。两组降低甘油三酯及升高高密度脂蛋白胆固醇的差异不显著。结论 :氟伐他汀 4 0mgq .n .降低血清总胆固醇的作用明显优于氟伐他汀 2 0mgq .n .。     

阿托伐他汀联合丹红注射液治疗椎-基底动脉硬化致脑供血不足125例

目的观察阿托伐他汀联合丹红注射液治疗椎-基底动脉硬化致脑供血不足的临床疗效。方法采用随机数字表法将250例患者分为观察组和对照组,各125例。观察组采用阿托伐他汀联合丹红注射液治疗,对照组采用西医常规治疗,比较两组患者的治疗效果。结果治疗后观察组患者基底动脉收缩期最大流速为（52.17±1.29）cm/s,左、右侧椎动脉收缩期最大流速为（48.52±1.62）cm/s和（42.40±1.92）cm/s,对照组分别为（50.04±1.30）cm/s、（47.14±1.82）cm/s和（40.22±1.97）cm/s,组间比较差异有统计学意义（t=13.003,6.662,8.860;P=0.000）。观察组总有效率为92.00%、不良反应发生率为4.80%,对照组总有效率为82.40%、不良反应发生率为8.80%,组间比较差异有统计学意义（χ2=140.688,187.024;P=0.000）。结论阿托伐他汀联合丹红注射液可有效改善椎-基底动脉硬化致脑供血不足患者的脑部血液供应,降低头晕、头痛发生频率,值得临床应用。     

探讨氟伐他汀对老年高脂血症的临床治疗效果与观察

目的:观察氟伐他汀对老年高脂血症患者的调脂作用及用药安全性。方法:观察57例老年高脂血症患者服药前及服药后4、8周血脂水平变化。结果服药后4、8周TC分别降低了25.3%、26.90%(P值0.001);LDL-C水平分别降低了31.8%、32.1%(P值0.001);AC指数降低了38.8%;TG分别降低了16.9%和17.1%。服药4、8周后病人均无特殊不适,且治疗8周后的调脂作用与4周比较差异无显著性。结论氟伐他汀能显著降低老年高脂血症患者血清TC、LDL-C和AC指数,且能有效降低TG,用药安全,耐受性良好。     

阿托伐他汀联合丹红注射液治疗椎-基底动脉硬化致脑供血不足的疗效分析

目的分析阿托伐他汀联合丹红注射液治疗椎-基底动脉硬化致脑供血不足的效果。方法回顾性分析2014年1月至2015年1月本院收治的156例椎-基底动脉硬化致脑供血不足患者的临床资料,根据不同用药方案分为观察组与对照组,每组78例。观察组予阿托伐他汀+丹红注射液治疗,对照组予西医常规治疗,比较两组临床疗效与收缩期动脉最大流速。结果观察组治疗后总有效率93.59%高于对照组的80.77%,且收缩期基底动脉、左侧/右侧椎动脉最大流速均高于对照组,差异均具统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合丹红注射液治疗椎-基底动脉硬化致脑供血不足的效果确切。