旱莲胶囊的制备工艺研究

目的研究旱莲胶囊的生产工艺,以便制备质量稳定的制剂。方法以本制剂中补骨脂素的含量为指标,用正交试验优选提取工艺,以干浸膏作为考察指标。结果补骨脂素含量高、稳定性好。结论用水提和醇提制备的胶囊剂质量稳定、临床疗效好。     

化积颗粒的制备及其质量控制研究

目的：针对化积颗粒剂的制备及其质量控制开展研究。方法：采用渗漉结合醇沉的提取法，将处方药材制成颗粒剂，并采用薄层分光光度法测定补骨脂素含量。结果：颗粒剂符合要求，其补骨脂素含量不低于36．34μg/g。结论：该颗粒剂制备方法合理可行，其质量稳定，能满足药效研究的制剂应用要求。     

四神止泻胶囊的制备及其质量控制

目的：制备四神止泻胶囊，并建立质量控制方法。方法：采用薄层色谱法鉴别肉豆蔻、五味子和吴茱萸三味药材，高效液相色谱法测定成品中补骨脂素和异补骨脂素的含量。结果：肉豆蔻、五味子和吴茱萸薄层色谱斑点清晰；成品三批中补骨脂素和异补骨脂素含量稳定。结论：四神止泻胶囊制备工艺合理，质量控制方法可行。     

泻康灵肠溶胶囊的制备及其质量控制

目的：研究泻康灵的制剂工艺及其质量控制标准。方法：采用水提醇沉法、肠溶胶囊工艺制备泻康灵：用高效液相色谱法测定补骨脂素的含量。结果：加样回收率为97．83％，RSD为1．9％。分离度良好，重现性较好。结论：本制备工艺合理，质量控制方法准确，可用于本品的质量控制。     

伤科胶囊的制备工艺及临床应用

目的：研制伤科胶囊剂，观察其对跌打损伤、伤筋动骨、瘀血肿痛、骨折复位后使用的临床疗效。方法：建立该制剂质量控制方法及采用直接干燥，粉碎成细粉等工艺制备胶囊。结果：伤科胶囊剂对治疗各种跌打损伤有明显疗效，制备工艺简单，质量可靠。结论：本药应用临床疗效确切，未见不良反应。     

益髓颗粒剂的制备及其质量控制

目的：益髓颗粒剂的制备及其质量控制。方法：采用提取法，将处方药材制成颗粒剂，并采用薄层分光光度法测定其葛根素含量。结果：颗粒剂符合要求，其补骨脂素含量不低于3．162mg／g。结论：颗粒剂制备方法合理可行，其质量稳定，能满足药效研究的制剂应用要求。     

补骨脂凝胶的制备及质量控制

目的：研究补骨脂凝胶的制备及质量控制。方法：采用卡波姆等为基质制成凝胶剂,并建立质量控制方法,用HPLC法测定补骨脂凝胶中补骨脂素和异补骨脂素的含量,并进行稳定性考察。结果：拟定的含量测定方法可行,能有效的控制产品质量,制成质量稳定棕黄色凝胶。结论：该制剂制备工艺简单,稳定性好,质量可控。     

化瘀通梗胶囊的制备及临床应用

目的：研究化瘀通梗胶囊的制备及质量控制与临床疗效。方法：处方药分别粉碎成细粉．采用乙醇回流提取，浓缩等方法制成胶囊剂。临床用于脑梗塞患者，并设对照组(以消栓通络片口服)观察疗效。结果：治疗组疗效明显优于对照组。结论：化瘀通梗胶囊制备工艺合理，临床疗效显著，该制剂可用于不同程度的脑梗患者。     

高速搅拌制粒用于巴戟口服液剂型改进的初步研究

目的 将巴戟口服液制备成胶囊制剂.方法 采用高速搅拌制粒技术将其制成颗粒,填充胶囊.结果 制备出性质良好的胶囊剂.结论 胶囊剂克服了口服液的携带、运输不便,稳定性较差的缺点,提高了制剂的稳定性.     

腰腿痛胶囊的研制与临床疗效观察

目的：研制一种新的治疗腰椎疾病的纯中药制剂,观察、研究、探讨其临床治疗效果。方法：采用先进的生产技术,经提炼、加工、质量控制制备成胶囊剂应用于临床。结果：临床应用观察病例360例,有效率93.33%,显效率为82.78%。结论：腰腿痛胶囊为治疗腰椎疾病提供了一种较理想的纯中药制剂,其质量可靠,疗效显著。     

温胃颗粒的制备及其控制研究

目的 针对温胃颗粒的制备及其质量控制开展研究.方法 采用渗漉提取法,将处方药材制成颗粒制剂,并采用分光光度法测定补骨脂素含量.结果 颗粒剂符合制剂要求,其补骨脂含量不低于36.5μg/g.结论 该颗粒剂制备方法合理可行,质量稳定可控.     

薄层扫描法测定补肾抗衰灵胶囊中补骨脂有效成分的含量

本文采用双波长薄层扫描法测定补肾抗衰灵胶囊中补骨脂素与异补骨脂素的含量，方法简便、快速、稳定性好。补骨脂素平均回收率９９．００％，ＲＳＤ＝０．２３％，异补骨脂素平均回收率９９．６５％，ＲＳＤ＝０．１０％。为该制剂的质量控制提供了一可靠依据。     

伤科胶囊的制备工艺及临床应用

目的:研制伤科胶囊剂,观察其对跌打损伤、伤筋动骨、瘀血肿痛、骨折复位后使用的临床疗效.方法:建立该制剂质量控制方法及采用直接干燥,粉碎成细粉等工艺制备胶囊.结果:伤科胶囊剂对治疗各种跌打损伤有明显疗效,制备工艺简单,质量可靠.结论:本药应用临床疗效确切,未见不良反应.     

生化产复康胶囊的制备及质量控制

目的：研制生化产复康胶囊，建立质量控制方法。方法：采用薄层色谱法鉴别当归，川芎，干姜和益母草，高效液相色谱法测定制剂中的阿魏酸。结果：制剂中各药材薄层色谱斑点清晰；连续生产三批制剂阿魏酸含量稳定。结论：生化产复康胶囊制备工艺合理，质量可控。     

多西他赛自乳化半固体胶囊剂的制备及其在大鼠体内的药动学研究

目的制备多西他赛自乳化半固体胶囊剂,并考察其在大鼠体内的药动学特性。方法通过测定溶解度和绘制三元相图的对自乳化处方进行筛选,应用单纯形网格法进行处方优化;采用熔融法制备半固体胶囊并对该半固体胶囊进行大鼠体内的药动学研究。结果作者制备高载药量的多西他赛自乳化半固体胶囊剂,受试制剂中多西他赛的相对生物利用度为参比制剂的1.61倍。结论多西他赛自乳化半固体胶囊剂能够显著提高多西他赛的生物利用度。     

双黄胶囊制剂工艺及其含量测定

目的通过选择药物制剂适宜辅料与相应制粒方法,优选成型工艺;对胶囊制剂中主要活性成分大黄蒽醌、黄酮、多糖等进行含量测定,研究双黄胶囊制备工艺及其有效成分的含量分析。方法采用正交试验设计和控制变量法筛选药物制剂的辅料和制粒方法,并根据《中国药典》(2015年版)对制剂进行质量标准检查;采用高效液相色谱法对双黄胶囊进行有效成分含量测定。结果优选胶囊剂,设计方案为药物中间体∶稀释剂=1∶3,润湿剂为70%乙醇,用量为15%(15 ml/100 g药粉)。结论 HPLC可快速高效地测出双黄胶囊中各有效成分含量,有效地评价该制剂质量标准。     

附片胶囊制备工艺研究

目的：制备附片胶囊剂。方法：采用水提醇沉法制备，选择赋形剂，并作质量控制。结果：提取浓缩时间不得少于４ｈ；乙醇沉淀浓度为７５％；苡仁粉为赋形剂；以生物碱颜色反应及乌头碱的限量检查为质控条件。结论：附片胶囊剂制备工艺简单，制剂质量可控，用药安全，服用方便。     

阳春肾舒胶囊制备及淫羊藿苷和黄芪甲苷含量测定

目的制备阳春肾舒胶囊并建立其含量测定方法。方法提取淫羊藿、牛膝、人参、黄芪和当归中的有效部位,经浓缩、干燥、粉碎后与蜂王浆冻干粉及鹿茸细粉混合均匀,制备阳春肾舒胶囊剂。建立采用高效液相色谱法（HPLC）测定阳春肾舒胶囊中淫羊藿和黄芪含量的方法,并进行方法学研究。结果 HPLC测定阳春肾舒胶囊中淫羊藿和黄芪的含量,方法专属性强、灵敏度和精密度高、阴性对照无干扰,重复性、稳定性、回收率均良好。结论 HPLC可用于有效控制阳春肾舒胶囊剂的质量。     

仙灵骨葆胶囊多指标成分的定量研究

目的：仙灵骨葆胶囊中3个有效成分的含量研究。方法：采用RP-HPLC法测定胶囊中的补骨脂素,异补骨指素和淫羊藿苷。结果：每克胶囊内容物含补骨脂素0.93mg,异补骨脂素0.95mg,淫羊藿苷9.2mg。结论：经方法学考察,本法可靠,简便易行。     

复方银杏通脉胶囊的制备及质量控制

目的建立复方银杏通脉胶囊制备方法及质量标准。方法采用70%乙醇提取银杏叶黄酮类化合物和振动磨超微粉碎;采用薄层色谱法对制剂中的银杏叶、丹参、川芎进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对丹参酮ⅡA进行含量测定。结果该制剂符合《中国药典》2010年版对胶囊剂的要求;TLC鉴别银杏叶、丹参、川芎方法简便易行,斑点清晰,专属性强;高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA含量,平均回收率为96.22%,RSD为3.068%（n=5）。结论本制剂制备方法合理,简便;质控方法简单易行,结果准确,可作为该制剂的质量控制标准。