曲美他嗪联合灯盏花素注射液治疗急性病毒性心肌炎疗效观察

目的探讨曲美他嗪联合灯盏花素注射液治疗急性病毒性心肌炎的临床疗效及可能的作用机制。方法将124例急性病毒性心肌炎患者随机分为观察组和对照组各62例。2组均给予常规对症、营养支持治疗,并给予曲美他嗪口服,观察组在对照组基础上给予灯盏花素注射液静滴,治疗4周后比较2组疗效,检测治疗前后心肌酶谱(CK、CK-MB、c Tn I、LDH)及炎症细胞因子相关指标(TNF-α、IL-6、CRP)水平,记录患者临床症状及体征改善时间。结果观察组临床总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗4周后,2组心肌酶谱指标及炎症细胞因子水平均较治疗前、同期对照组明显下降(P均<0.05);且观察组心脏扩大、胸闷、心悸、ST-T及心律失常改善时间明显短于对照组(P均<0.05)。结论曲美他嗪联合灯盏花素注射液治疗急性病毒性心肌炎疗效较好,可通过减轻炎症反应而减轻心肌损伤,值得推广应用。     

黄芪注射液治疗小儿急性重症病毒性心肌炎疗效及对血清心肌酶谱和相关炎性因子的影响

目的观察黄芪注射液治疗小儿急性重症病毒性心肌炎的疗效及对血清心肌酶谱和炎性因子的影响。方法将104例急性重症病毒性心肌炎患儿随机分为对照组和观察组各52例,对照组给予临床常规治疗,观察组则在对照组治疗基础上给予黄芪注射液治疗,2组均治疗2周。观察2组治疗效果及治疗前后血清心肌酶谱和炎性因子水平变化情况。结果观察组临床治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后2组心肌酶谱各项指标和血清TNF-α、IL-6、IL-8水平均较治疗前明显下降(P均<0.05),且观察组下降程度显著高于对照组(P均<0.05)。结论黄芪注射液治疗小儿急性重症病毒性心肌炎可显著提高治疗效果,改善炎性指标及血清心肌酶谱,可在临床推广应用。     

黄芪注射液联合复方丹参注射液治疗急性病毒性心肌炎疗效观察

目的探讨黄芪注射液与复方丹参注射液治疗急性病毒性心肌炎的临床疗效。方法将62例急性病毒性心肌炎患者随机分为2组,在常规治疗基础上,治疗组32例加用黄芪注射液与复方丹参注射液,对照组30例仅加用复方丹参注射液,观察2组治疗前后心肌酶谱的变化情况。结果治疗组与对照组总有效率分别为88%和63%(P<0.05)。治疗后2组血清心肌酶谱各指标均明显改善,但治疗组改善程度明显优于对照组(P<0.01)。结论黄芪注射液与复方丹参注射液合用能较快改善患者心悸、胸闷、全身倦怠等症状及心肌酶谱,使患者心功能迅速恢复。     

血塞通联合丹参治疗老年急性脑梗死疗效观察

目的:观察血塞通联合丹参治疗老年急性脑梗死的临床疗效。方法:对收治的急性脑梗死80例患者随机分为治疗组(40例)和对照组(40例),治疗组采用血塞通注射液和复方丹参注射液联合治疗,对照组则用复方丹参注射液加川芎嗪注射液治疗,治疗前后均查血、尿常规,血液流变学指标及肝肾功能,并进行神经功能缺损评分。结果:治疗组总有效率为92.5%,对照组为80.0%,两组疗效比较有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组,且在改善血液流变性方面优于对照组。结论:血塞通联合丹参治疗老年急性脑梗死疗效确切,并能改善血液流变性。     

参麦注射液联合异舒吉治疗急性有机磷农药中毒致心肌损害疗效观察

目的观察参麦注射液联合异舒吉治疗急性有机磷农药中毒致心肌损害的临床疗效。方法将99例急性有机磷农药中毒致心肌损害患者随机分为两组,均予西医常规配合异舒吉治疗,治疗组另予参麦注射液静滴;观察两组心电图、心肌酶谱、胆碱酯酶改善情况。结果在有效率及住院天数、心肌酶谱及胆碱酯酶活性的恢复时间、心电图的改善时间方面治疗组均优于对照组。结论参麦注射液联合异舒吉对急性有机磷农药中毒致心肌损害确有明显的保护作用,并能促进急性有机磷农药中毒患者胆碱酸酶活性恢复。     

血塞通注射液联合阿司匹林治疗老年缺血性卒中疗效及对患者血清Thl/Th2细胞因子水平的影响

目的:探讨血塞通注射液联合阿司匹林治疗老年缺血性卒中的疗效及对血清Thl/Th2细胞因子水平的影响。方法:选择老年缺血性卒中患者300例,随机分为对照组和观察组各150例。所有患者均进行改善脑循环及相应合并症对症治疗,对照组给予阿司匹林肠溶片治疗,观察组在对照组基础上给予血塞通注射液治疗,比较两组治疗前后FMA、MBI评分、NIHSS评分、IFN-γ、IL-4因子变化及临床疗效和生活质量水平情况。结果:治疗后,观察组中医证候积分比对照组下降更明显(P<0.05);治疗后,两组IL-6及IL-4水平均降低,IFN-γ及IL-2均升高;观察组IL-6及IL-4水平低于对照组,IL-2及IFN-γ高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后FMA、MBI评分明显升高,而NIHSS评分明显降低,观察组改善更明显(P<0.05)。治疗后两组NSE、BNP水平明显下降,NGF水平明显上升,观察组更明显(P<0.05)。观察组基本治愈率46.67%,总有效率95.33%均高于对照组24.67%及88.00%(P<0.05)。观察组治疗后QLQ-C30评分显著高于对照组(P<0.05)。结论:血塞通注射液联合阿司匹林可显著改善老年缺血性卒中患者脑神经功能缺损状况,调节机体Thl/Th2细胞因子水平,疗效显著。     

血塞通注射液联合硫酸镁对早发型重度子痫前期患者炎性介质、血管内皮功能及妊娠结局的影响

目的:探讨血塞通注射液联合硫酸镁对早发型重度子痫前期患者炎性介质、血管内皮功能及妊娠结局的影响。方法:随机将131例诊断为早发型重度子痫前期的患者分为研究组(66例)与对照组(65例),对照组予以硫酸镁解痉、镇静、利尿降压、促进胎儿肺成熟、低脂高蛋白饮食等常规治疗,观察组在对照组基础上予以血塞通注射液治疗。于治疗前与治疗2周后,采用酶联免疫法测定IL-6、CRP、TNF-α及血管内皮ET-1、NO水平、采用化学发光法检测性激素水平,并比较两组临床疗效。结果:研究组治疗后平均动脉压、肾功能指标均有显著下降,各项指标的改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组治疗后活化部分凝血活酶时间明显延长、D-二聚体水平明显降低、纤维蛋白原指数均有显著上升,各项指标的改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后研究组TNF-α、CRP及IL-6水平显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。研究组治疗后ET-1、NO水平、性激素水平改善情况均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。研究组妊娠结局中孕妇的终止妊娠孕周、产后出血量、生产方式、宫缩乏力例数、产后出血例数与对照组相比,均有统计学意义(P0.05)。结论:与单独使用硫酸镁注射液相比,血塞通注射液联合硫酸镁注射液治疗早发型重度子痫前期疗效显著,其具体作用机制可能与血塞通注射液降低血细胞比容和血液中纤维蛋白原含量、抑制凝血机制发生、改善孕妇血管内皮功能、稳定血压及保护重要器官,进而促进胎儿成熟相关,值得临床应用。     

参麦注射液联合复方丹参注射液对多器官功能不全综合征凝血纤溶功能的影响

目的观察多器官功能不全综合征（MODS）患者凝血纤溶功能的变化及参麦注射液和复方丹参注射液对其的影响。方法将60例MODS患者随机分为治疗组与对照组,均予病因治疗,并予改善机体氧供需之间的平衡、抗感染、纠正电解质平衡、重要脏器复苏及营养支持等;治疗组加用参麦注射液及复方丹参注射液静滴。比较两组死亡率、不良反应及凝血纤溶功能变化。结果加用参麦注射液和复方丹参注射液治疗后,患者死亡率明显降低,患者凝血纤溶功能明显改善,D-二聚体（DD）、活化部分凝血活酶时间（APTT）及纤维蛋白原（Fbg）含量治疗第3、5日后显著降低。结论参麦注射液和复方丹参注射液联用可以在一定程度上改善MODS患者的凝血纤溶功能。     

参附注射液对创伤失血性休克患者凝血功能和炎性因子的影响

目的探讨参附注射液对创伤失血性休克患者凝血功能以及炎症因子的影响。方法将90例创伤失血性休克患者随机平均分为2组,观察组45例给予液体复苏联合参附注射液治疗,对照组45例仅给予液体复苏治疗。观察2组凝血功能以及炎症因子白细胞介素-6(IL-6)、IL-10、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)变化情况。结果治疗后对照组凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)相比治疗前延长(P均0.05),纤维蛋白原(FIB)、国际标准化比值(INR)相比治疗前降低(P均0.05);观察组TT与PT相比治疗前及对照组治疗后缩短(P均0.05),APTT、FIB、INR相比治疗前明显升高(P均0.05),APTT相比对照组治疗后明显降低(P0.05),FIB与INR相比对照组明显升高(P均0.05)。2组治疗后IL-6、IL-10、TNF-α均明显增高(P均0.05),但观察组各项指标明显低于对照组(P均0.05)。结论参附注射液能够有效改善创伤失血性休克患者的凝血功能,降低治疗后炎症因子的提高程度,具有良好的临床效果。     

血必净注射液对复苏后的多器官功能障碍患者脏器保护作用的研究

[目的]评价血必净注射液治疗复苏后多器官功能障碍的临床效果。[方法]采用随机分组方法,将98例确诊复苏后多器官功能障碍患者分为治疗组和对照组。观察治疗前后主要临床症状、体征变化、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)以及多器官功能变化。[结果]与对照组比较,血必净治疗后,血清TNF-α、IL-6和相关指标均有明显改善(P0.05)。血必净治疗后第3天和第7天肝脏功能、心肌酶、凝血指数、动脉血气分析等也改善更明显(P0.05)。[结论]血必净注射液治疗复苏后多器官功能障碍综合征可缩短病程,改善症状,防止多器官功能障碍加重。