老年结直肠癌组织中miR-182表达及其与临床病理参数的关系

目的探讨老年结直肠癌组织中微小RNA(miR)-182的表达及其与临床病理参数的关系。方法选择绍兴市人民医院2010年1月至2011年12月70岁以上老年结直肠癌患者120例结直肠癌组织及其相应的癌旁组织标本。采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)测定结直肠癌组织和癌旁组织中miR-182水平。结果结直肠癌组织中miR-182水平明显高于癌旁组织(P0.05)。结直肠癌组织中miR-182水平与结直肠癌TNM分期、淋巴结转移和远处转移明显相关(P0.05),TNM分期Ⅲ～Ⅳ期、有淋巴结转移、有远处转移患者结直肠癌组织中miR-182水平明显高于Ⅰ～Ⅱ期、无淋巴结转移、无远处转移患者(P0.05);结直肠癌组织中miR-182水平与结直肠癌患者年龄、性别、肿瘤部位、肿瘤浸润深度、癌胚抗原(CEA)水平无关(P0.05)。结直肠癌组织中miR-182水平诊断结直肠癌的受试者工作特征(ROC)曲线下面积为0.812,95%CI为0.809～0.815,miR-182水平界值为1.623,灵敏度为86.34%,特异度为77.16%。miR-182低表达患者的生存率明显高于高表达者(P=0.009)。结论老年结直肠癌组织中miR-182水平升高,miR-182水平与结直肠癌的临床分期、淋巴结转移、远处转移有关,有望成为结直肠癌诊断和预后预测的潜在指标。     

趋化因子受体CXCR7在结直肠癌组织中的表达及临床意义

[目的]研究家族趋化因子受体7(CXCR7)在人结直肠癌组织中的表达,探讨其表达在结直肠癌发生、发展中的作用。[方法]采用免疫组化染色化学和半定量Western Blot技术检测48例结直肠癌组织和相应的癌旁正常组织标本中CXCR7蛋白的表达,分析其表达与临床病理特征之间的关系。[结果]结直肠癌组织中CXCR7蛋白的表达水平明显高于癌旁正常组织(t=4.974,P0.05)。CXCR7蛋白的表达与结肠直肠癌淋巴结转移、浸润深度和TNM分期有显著相关性。[结论]结直肠癌组织CXCR7蛋白呈高表达,其高表达与结直肠癌的淋巴结转移、分期相关,CXCR7参与了结肠直肠癌的发生、发展。     

术前血清碱性磷酸酶及乳酸脱氢酶检测水平对结直肠癌患者病情评估的临床价值

[目的]探讨术前血清碱性磷酸酶(ALP)及乳酸脱氢酶(LDH)水平对结直肠癌患者病情评估的临床价值。[方法]选取2012年8月～2018年12月在本院确诊为结直肠癌并住院接受手术治疗的228例患者和81例健康对照组作为研究对象,收集健康对照组及结直肠癌患者术前血清ALP和LDH水平及结直肠癌组术后病理学资料。比较正常对照组与结直肠癌组患者术前血清ALP及LDH水平,并分析术前血清ALP水平LDH水平与临床病理特征之间的相关性。[结果]结直肠癌组术前血清ALP及LDH水平明显高于对照组(均P0.05);有淋巴结转移、有远处转移的结直肠癌患者术前血清ALP水平均比无淋巴结转移、无远处转移的患者更高(均P0.05)。肿瘤浸润较深的T3～T4期、有淋巴结转移、远处转移,CEA≥5μg/L的结直肠癌患者术前血清LDH水平均比肿瘤浸润深度较浅的T1～T2期、无淋巴结转移、远处转移、CEA5μg/L的患者更高(均P0.05)。不同TNM分期,不同分化程度的结直肠癌患者术前血清ALP和LDH水平不同,分期越高,分化程度越低,ALP及LDH水平越高,差异具有统计学意义(均P0.05)。[结论]术前结直肠癌患者血清ALP及LDH水平越高,提示肿瘤浸润程度越深,分期越高,越易出现淋巴结及远处转移。术前ALP及LDH水平可作为评价结直肠癌患者临床预后的辅助指标。     

Hsa-miR-9在结直肠癌组织中的表达水平及意义

目的观察Hsa-miR-9在结直肠癌组织中的表达水平及其临床意义。方法收集结直肠癌患者手术标本66例,应用qRT-PCR检测癌组织中Hsa-miR-9的表达水平,并观察其与结直肠癌临床病理参数及临床分期之间的关系。结果结直肠癌组织中Hsa-miR-9的表达水平与肿瘤分化及浸润程度、肿瘤有无淋巴结及远处转移和临床分期相关,高分化与中低分化比较、(T1+T2)期与(T3+T4)期比较、有淋巴结转移与无淋巴结转移比较、有远处转移与无远处转移比较以及(Ⅰ+Ⅱ)期与(Ⅲ+Ⅳ)期比较均有显著差异(P<0.05)。结论 Hsa-miR-9与结直肠癌的发生、发展与转移密切相关,可成为结直肠癌指导治疗、判断预后的生物学指标。     

结直肠癌组织中Ki-67和pAKT的表达及其临床意义

[目的]探讨结直肠癌组织中Ki-67和pAKT的表达及其临床意义,为临床诊治结直肠癌提供依据。[方法]选取结直肠癌患者80例,患者均经病理确诊为结直肠癌。应用免疫组织化学SP法检测80例结直肠癌组织(结直肠癌组)、80例结直肠癌癌旁组织(癌旁组)、20例正常大肠组织(正常组)中Ki-67和pAKT的表达阳性率。分析结直肠癌患者癌组织中Ki-67和pAKT表达与结直肠癌转移、分期及预后的关系。采用Spearman相关分析法分析Ki-67及pAKT表达的相关性。[结果]结直肠癌组中Ki-67和pAKT的表达阳性率明显高于癌旁组和正常组的阳性率(P=0.000,0.000,0.012)(P=0.000,0.011,0.024)。有淋巴结转移的患者癌变组织中Ki-67和pAKT表达阳性率明显高于无淋巴结转移患者(P=0.013,P=0.009);Ⅰ+Ⅱ期患者癌组织中Ki-67和pAKT表达阳性率明显低于Ⅲ+Ⅳ分期(P=0.003,P=0.002);Ki-67与pAKT表达呈正相关关系(r=0.520,P=0.020);Ki-67阴性表达患者总生存率与Ki-67表达(+)、(++)及(+++)的患者总生存率比较差异有统计学意义(P=0.021,0.022,0.000);pAKT阴性表达患者总生存率与pAKT表达(+)、(++)及(+++)的患者总生存率比较差异有统计学意义(P=0.011,0.012,0.001)。[结论]Ki-67和pAKT异常表达与结直肠癌的发生发展密切相关,其表达上调参与肿瘤形成、发展、侵袭和转移,可作为判断结肠癌生物学行为的临床参考指标。     

结直肠癌组织中CD40mRNA的表达变化及临床意义

目的 观察结直肠癌组织中CD40 mRNA的表达变化,并探讨其临床意义.方法 应用RT-PCR法分别检测30例结直肠癌及其癌旁组织中CD40 mRNA的相对表达量,并分析其表达与结直肠癌患者性别、肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移、远处转移、TNM分期相关性.结果 结直肠癌组织中CD40 mRNA的表达水平显著低于癌旁组织(P＜0.05);结直肠癌组织中CD40 mRNA的表达水平与肿瘤大小、淋巴结转移、TNM分期相关(P＜0.05),与患者性别、浸润深度及远处转移无关(P＞0.05).结论 结直肠癌组织中CD40mRNA表达显著降低,并与肿瘤的浸润性生长相关;CD40分子可能成为判断结直肠癌预后的有效指标.     

肝细胞癌组织中miR-21、miR-26a及miR-338的表达及意义

目的探讨肝细胞癌组织中miR-21、miR-26a及miR-338在肝细胞癌发生发展中的作用。方法选择本院肿瘤中心组织标本库的肝细胞癌组织标本30例份(肝细胞癌组)及相应的癌旁组织标本30例份(对照组),采用Real-time PCR法检测两组miR-21、miR-26a及miR-338的表达,分析其表达与肝细胞癌患者临床病理特征的关系。结果肝细胞癌组miR-21的表达高于对照组,miR-26a、miR-338表达均低于对照组(P均<0.01)。肝细胞癌组淋巴结转移、伴有肝硬化、高分化及TNM分期Ⅲ~Ⅳ期者miR-21相对表达量较高,淋巴结转移、不伴肝硬化、中低分化者miR-26a相对表达量较高,无淋巴结转移、TNM分期Ⅲ~Ⅳ期者、有门静脉癌栓者miR-338相对表达量较高(P均<0.05)。miR-21的表达与肝硬化、瘤栓、肿瘤分化和TNM分期等呈正相关(P均<0.05);miR-26a的表达与肝硬化和肿瘤分化呈负相关(P<0.05);miR-338表达与肿瘤TNM分期和门静脉癌栓呈正相关(P均<0.05)。结论miR-21表达增高、miR-26a及miR-338表达降低可促进肝癌的发生及发展。     

miR-411在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的探究miR-411在非小细胞肺癌(NSCLC)中表达及临床意义。方法收集2017年3月至2018年8月于海南西部中心医院普二科行肺癌根治手术切除的NSCLC组织62例及其相应的癌旁组织,采用Real-time PCR法检测组织中miR-411的mRNA相对表达量。分析miR-411的表达与NSCLC临床病理特征(性别、年龄、有无吸烟史、肿瘤直径、组织学、有无淋巴结转移和TNM分期)的关系,采用Cox比例风险回归模型分析影响预后的因素。结果 miR-411在NSCLC组织中表达量为5.58±0.52,在癌旁组织中表达量为1.64±0.38(P0.05);miR-411表达与淋巴结转移和TNM分期有关(P0.05);Cox单因素分析显示除miR-411表达外,淋巴结转移和TNM分期,也与OS有关(P0.05)。结论 MiR-411在NSCLC中高表达,miR-411高表达与TNM分期和淋巴结转移有关,miR-411可作为NSCLC诊断和预后的预测新的靶点。     

去泛素化酶RPN11在结直肠癌中的表达

[目的]观察去泛素化酶RPN11在结直肠癌组织中的表达,探究其与结直肠癌临床病理特征的关系。[方法]采用免疫组织化学(SABC)法检测56例结直癌组织及20例癌旁正常组织中RPN11的表达情况,并结合临床病理学资料进行统计分析;采用Western blotting方法检测12例结直肠癌组织及对应癌旁正常组织中的RPN11蛋白表达情况。[结果]免疫组化结果显示RPN11在结直肠癌组织的阳性表达率明显高于正常结直肠组织,均差异有统计学意义(P0.05)。RPN11的表达与肿瘤分化程度、临床分期、是否转移有关(P0.05),与性别、年龄无明显相关。免疫印迹试验(Western blotting)检测结果显示结直肠癌组织中RPN11的蛋白表达量明显高于癌旁正常组织(P0.05)。[结论]RPN11可能参与结直肠癌的发生发展及转移,检测结直肠癌组织中RPN11的水平将为结直肠癌的诊断、治疗及预后提供临床指导意义。     

PI3K/AKT/mTOR通路在结直肠癌中的表达及靶向治疗研究

目的研究磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(PI3K/AKT/mTOR)通路在结直肠癌中的表达及靶向治疗。方法将我院2017年4月至2018年4月收治的66例结直肠癌患者纳入观察组,另外选取同期于我院体检健康的志愿者66名纳入对照组。观察组患者入院后均在治疗前通过电子肠镜获取癌组织标本及癌旁组织标本,对照组志愿者入院后通过电子肠镜获取正常结直肠黏膜组织标本,对比癌组织、癌旁组织、正常肠黏膜组织中AKT、mTOR阳性检出率,对比两组AKT、mTOR蛋白水平间的差异,分析不同临床特征(性别、年龄、肿瘤大小、淋巴结转移情况、分化程度、TNM分期)的结直肠癌患者AKT、mTOR阳性表达情况。结果观察组AKT、mTOR蛋白水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。不同组织中AKT、mTOR阳性检出率对比,癌组织癌旁组织正常肠黏膜组织,差异有统计学意义(P 0. 05)。不同性别、年龄、肿瘤大小患者间AKT、mTOR阳性检出率对比差异无统计学意义(P 0. 05);淋巴结转移、低分化、TNM分期Ⅳ～Ⅲ期患者的AKT及mTOR阳性检出率显著高于无淋巴结转移、中-高分化、TNM分期Ⅰ～Ⅱ期患者,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论结直肠癌患者AKT、mTOR蛋白水平呈现出高表达,癌组织内AKT、mTOR阳性检出率高,与淋巴结转移、分化程度、TNM分期关系密切。     

APPL1表达与结直肠癌发生发展的关系及意义

目的:研究APPL1蛋白在人结直肠癌组织中的表达情况与临床病理参数的关系.方法:收集35例新鲜结直肠癌及27例正常直肠黏膜组织,采用免疫组织化学SP法和RT-PCR法检测APPL1在结直肠癌组织及正常直肠黏膜组织中的表达.采用半定量积分分级对该蛋白的表达强弱进行评分.结果:免疫组织化学和RT-PCR结果显示,APPL1蛋白在结直肠癌组织以及正常直肠黏膜组织中普遍表达,但该蛋白和相应的mRNA在癌组织中的表达高于对照组(P<0.05).在35例结直肠癌组织中,APPL1表达与分化程度、淋巴结转移、TNM分期相关(P<0.05),与性别、年龄、肿瘤大小、组织学类型无明显相关(P>0.05).结论:APPL1蛋白在结直肠癌组织中的表达上调,且该蛋白表达与患者肿瘤的分化程度、淋巴结转移情况以及TNM分期有关.APPL1有可能成为结直肠癌治疗的一个新靶点.     

CDX2和p120ctn在结直肠癌组织中的临床意义

目的探讨尾端相关同源异形盒基因(CDX2)与p120-连环蛋白(p120ctn)在结直肠癌组织中的表达与其浸润、转移及预后的关系。方法采用免疫组织化学方法检测60例结直肠癌组织及20例正常大肠组织中CDX2与p120ctn的表达。结果大肠癌组织中CDX2与p120ctn表达低于正常大肠组织(P<0.05)。60例结直肠癌CDX2与p120ctn阳性表达率均与肿瘤的组织学分级、浸润程度、临床TNM分期及淋巴结转移有关(P<0.05)。二者在结直肠癌组织中阳性表达呈正相关(r=0.735,P<0.01))。结论 CDX2与p120ctn表达与结直肠癌的发生、浸润、转移有关,可联合判断预后。     

Slug和E-cadherin在结直肠癌组织中的表达及临床意义

目的探讨Slug和E-cadherin在结直肠癌组织中的表达及预后意义。方法应用免疫组化SP法检测65例结直肠癌组织,25例癌旁正常结直肠组织中Slug和E-cadherin的表达,分析两者表达水平与临床病理特征及患者预后的关系。结果 Slug在结直肠癌组织中异常表达率为47.1%,而在正常结直肠组织中表达率为12%,差异有统计学意义(P<0.01);E-cadherin在结直肠癌组织中异常表达率为55.4%,而在正常结直肠组织中表达率为8%,差异有统计学意义(P<0.01);两者阳性表达率与肿瘤浸润深度、分化程度、淋巴结转移、Dukes分期相关性均有统计学意义(P<0.05)。Slug、E-cadherin、淋巴结转移、Dukes分期可成为影响结直肠癌预后的独立因素(P<0.05)。结论 Slug和E-cadherin的表达异常可能与结直肠癌的发生发展、转移相关并可作为评价结直肠癌生物学行为和预后的重要指标。     

miR-935的表达与进展期胃癌患者含铂方案化疗疗效以及预后的相关性研究

[目的]探讨进展期胃癌患者肿瘤组织中miR-935的表达与患者临床病理特征、含铂方案化疗疗效以及预后的关系。[方法]选取2012年1月～2013年10月在我院胃肠肿瘤外科行根治术的进展期胃癌患者367例,采用实时定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测进展期胃癌患者肿瘤组织和配对的癌旁组织中miR-935的表达量。采用χ~2检验分析与患者病理特征的关系。记录患者总生存时间(OS),并采用单因素和多因素Cox风险比例模型分析影响患者OS的因素。[结果]肿瘤组织中miR-935的表达量明显高于癌旁组织(P0.05),其高表达率为63.76%。miR-935表达量与肿瘤分化、N分期、TNM分期存在明显相关性(P0.05)。经过4周期含铂方案的化疗,239例(65.12%)患者化疗有效,128例(34.88%)患者化疗无效。有效组患者肿瘤组织miR-935表达量明显低于无效组患者(P0.05)。经Kaplan-Meier曲线分析,miR-935低表达组患者PFS较高表达组患者更长(log-rank:χ~2=5.961,P0.05)。经单因素和多因素Cox风险比例模型分析,淋巴结转移、TNM分期、化疗疗效以及肿瘤组织miR-935表达量是PFS的独立危险因素(P0.05)。[结论]进展期胃癌患者癌组织中miR-935的高表达与含铂方案近期化疗疗效和预后较差有关。     

Prrx-1蛋白在胆囊癌组织中的表达及与肿瘤进展、患者预后的关系

目的探讨配对相关同源框-1蛋白(Prrx-1)在胆囊癌组织中的表达及与肿瘤进展、患者预后的关系。方法选取两院(2017年1月～2017年3月)收集的术后胆囊癌组织标本70例(胆囊癌组)、30例胆囊良性疾病组织(良性组),采用免疫组化染色检测两类标本中Prrx-1蛋白的表达水平,并分析其与胆囊癌组织分化、TNM分期、淋巴结转移、侵袭深度、肿瘤直径及患者预后的关系。结果胆囊癌组标本中的Prrx-1蛋白阳性表达率60. 00%,良性组为6. 67%,胆囊癌组高于良性组(P 0. 05);在不同年龄、性别、病灶直径的胆囊癌患者癌组织标本中的Prrx-1蛋白阳性表达率差异不具有统计学意义(P 0. 05); TNM分期(Ⅲ期、Ⅳ期)、低分化、发生淋巴结转移、肿瘤侵及浆膜外的胆囊癌患者的Prrx-1蛋白阳性表达率显著的高于TNM分期(Ⅰ期、Ⅱ期)患者、未发生淋巴结转移的患者、高中分化患者、肿瘤未侵及浆膜外的胆囊癌患者(P 0. 05); Prrx-1蛋白阳性表达患者的3年存活率及中位生存时间均显著低于阴性表达患者(P 0. 05)。结论 Prrx-1蛋白在胆囊癌组织中呈高表达,与肿瘤的病理学特征及预后具有一定的相关性。     

结直肠癌患者微小RNA-335表达及临床意义

目的探讨miR-335在结直肠癌患者血清及组织中的表达及临床意义。方法选取98例结直肠癌患者为研究对象,另选取90例同期健康体检人群为对照组,采用RT-PCR法分别检测组织和血清miR-335表达水平,分析miR-335表达与结直肠癌患者临床病理特征的相关性,并探讨miR-335对结直肠癌的诊断效能。结果结直肠癌组患者血清中miR-335的相对表达量为(0.63±0.18),癌旁正常组织组血清中miR-335的相对表达量为(0.94±0.25),健康对照组血清中miR-335的相对表达量为(1.09±0.34),3组比较差异有统计学意义(P0.05);不同临床分期、分化程度及是否发生淋巴结转移的结直肠癌患者血清和癌组织中miR-335的相对表达量比较差异显著(P0.05);不同性别、年龄、肿瘤直径及肿瘤类型的结直肠癌患者血清和癌组织中miR-335的相对表达量比较无显著差异(P0.05);血清miR-335对结直肠癌的诊断效能受试者工作特征(ROC)曲线下面积为0.837(95%CI:0.602～1.483),诊断灵敏度为93.29%,特异度为80.71%;癌组织miR-335对结直肠癌的诊断效能ROC曲线下面积为0.901(95%CI:0.711～2.169),诊断灵敏度为94.97%,特异度为82.35%。结论 miR-335在结直肠癌患者血清及癌组织中呈低表达,且其表达水平与结直肠癌进展密切相关。     

Runx3和C-myc基因在结直肠癌组织中的表达及临床意义

目的探讨Runx3和C-myc在结直肠癌组织中的表达及其临床意义。方法 Western免疫印迹法检测63例结直肠癌病人的癌组织及相应癌旁正常组织(距癌缘>5 cm)中Runx3蛋白和C-myc蛋白的表达水平,了解Runx3、C-myc的表达与结直肠癌患者主要临床病理参数之间的相关性。结果 Runx3在结直肠癌组织中的表达下调,C-myc在结直肠癌组织中的表达上调,二者的表达呈负相关(r=-0.398,P=0.001),且其各自的表达在不同Dukes分期、肿瘤浸润深度、淋巴结转移状态及病理分化类型的差异均具有统计学意义(P<0.05),临床分期越晚、病理分化越低,Runx3表达下调、C-myc表达上调越明显。结论①Runx3在大多数结直肠癌组织中的表达下调,可能参与了结直肠癌的侵袭和转移。②C-myc在大多数结直肠癌组织中的表达上调,可能与细胞增殖和分化有关。③Runx3基因表达下调,可能影响C-myc基因表达增强,从而与结直肠癌的发生发展有着密切关系。     

miR-31与miR-182在结直肠癌中表达及临床意义

目的分析miRNA-182与miRNA-31在直肠癌组织内定位与表达状况.方法选取2016-12/2017-12间在丽水市人民医院因手术切除的结直肠癌组织标本和正常结直肠黏膜组织20对;同时收集本院病理科在2010-12/2012-12间保存结直肠癌石蜡标本142例,分析miRNA-182与miRNA-31在肿瘤组织、正常组织及有无转移肿瘤组织内表达状况.结果结直肠癌6株细胞内miR182及miR-31表达间差异有统计学意义(P0.05),转移灶内miR182及miR-31表达量高于原发灶,差异有统计学意义(P0.05);结直肠癌组织内m i R-31表达量高于正常组织,m i R-182表达量低于正常组织,伴发转移结直肠癌组织内miR-31、miR-182表达量高于无转移,差异均有统计学意义(P0.05);142例结直肠癌石蜡标本中,miRNA-31高表达有75例,阳性率为52.82%,miRNA-182高表达有81例,阳性率为57.04%;miR-31及miR-182表达量和患者Dukes’s分期、远处转移及淋巴结转移方面差异有统计学意义(P0.05).结论 m i R-182和m i R-31可加速结直肠癌产生与进展,具有成为判别结直肠癌转移和预后潜在靶点可能.     

miR-503在结直肠癌组织和细胞中的表达及对细胞增殖、凋亡的影响

目的探讨microRNA-503(miR-503)在结直肠癌组织和细胞中的表达情况及其对细胞增殖、凋亡和细胞周期的影响。方法采用实时定量PCR(qPCR)检测54例结直肠癌组织及4种结直肠癌细胞(SW480、Lovo、LS174T和HT-29)中的miR-503水平,分析结直肠癌组织miR-503表达与常见临床病理参数的关系,采用脂质体转染miR-503模拟物(mimics)至miR-503水平最低的细胞,采用MTT法、流式细胞仪及Transwell法检测过表达miR-503对细胞增殖、凋亡、细胞周期和侵袭的影响。结果 54例结直肠癌组织的miR-503相对表达量为(0.257±0.011),低于癌旁组织(P0.05),且miR-503水平与TNM分期、分化情况、肿瘤大小和术前癌胚抗原均有关(P0.05);与人正常结肠细胞系CCD-18Co相比,4种不同恶性程度结直肠癌细胞SW480、Lovo、LS174T和HT-29的miR-503相对表达量依次为(0.342±0.072)、(0.161±0.054)、(0.260±0.041)和(0.415±0.086),差异均有统计学意义(P0.05);与对照组相比,转染miR-503 mimics后的细胞增殖抑制率和凋亡率均升高,G0/G1期细胞比例升高,S期和G2/M期细胞比例均降低,穿膜细胞数减少(P0.05)。结论 miR-503在结直肠癌组织和细胞中低表达,且与结直肠癌的临床病理参数有关,上调miR-503水平可抑制结直肠癌细胞的增殖、侵袭并诱导细胞周期阻滞和凋亡。