孟鲁司特钠联合复方丹参注射液治疗小儿过敏性紫癜效果观察

目的观察复方丹参注射液联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜(HSP)的效果。方法取2018年2月至2019年3月我院收治的70例过敏性紫癜患儿资料进行分析,35例采取常规西医治疗(对照组),35例以此为基础采取复方丹参注射液联合孟鲁司特钠治疗(研究组),对比两组临床疗效与症状改善时间。结果研究组总有效率97.14%,高于对照组54.28%,皮肤紫癜消失、关节痛消失、腹痛消失及肾脏损伤消失所用的时间(5.12±1.40)天、(4.04±1.42)天、(3.31±2.03)天、(4.21±1.25)天比对照组短(P<0.05)。结论 HSP患儿在常规西医治疗的基础上接受复方丹参注射液联合孟鲁司特钠治疗,可改善关节肿痛、腹痛、皮肤紫癜等症状,明显提高临床疗效。     

复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜疗效观察

目的观察复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜的疗效。方法对照组40例,予以盐酸西替利嗪、钙剂、维生素C、西咪替丁等综合治疗,治疗组60例,在对照组治疗的基础上采用复方甘草酸苷20~60 mL静滴,1次/d,2周后改用复方甘草酸苷片口服,疗程4周。结果治疗组临床有效率、痊愈病例症状体征消失时间与对照组相比均有显著性差异(P<0.05)。结论复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜疗程短,疗效较好。     

复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜疗效观察

我科于2004年3月-2006年5月应用复方甘草酸苷（商品名：美能，日本米诺发源制药株式会社生产）治疗过敏性紫癜62例取得较好疗效，现报道如下。     

抗组胺药联合复方丹参注射液治疗过敏性紫癜疗效及对炎性因子影响

目的探讨抗组胺药联合复方丹参注射液治疗过敏性紫癜疗效及对炎性因子影响。方法选取我院近3年所收治的260例过敏性紫癜患儿,依照随机原则,将其分为研究组和对照组,2组分别采取不同治疗方式:对照组行常规抗组胺药物治疗;研究组行抗组胺药联合复方丹参注射液治疗,对比不同治疗方法治疗过敏性紫癜疗效及对炎性因子影响。结果研究组紫癜消失时间、关节疼痛消失时间及消化道症状改善时间均明显短于对照组(P0.05);2组治疗前各炎性因子[肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6、IL-18、IL-23]含量对比差异无统计学意义(P0.05),治疗后,研究组TNF-α、IL-6、IL-18、IL-23均明显低于对照组(P0.05);研究组的治疗总有效率93.1%明显高于对照组68.5%(P0.05)。结论抗组胺药联合复方丹参注射液治疗过敏性紫癜,方法有效、可行,可在短时间内改善患儿症状,减少血清炎性因子含量,提高治疗效果,建议在临床中推广应用。     

复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜40例

我们于2003年6月～2005年6月应用复方甘草酸苷（美能）注射液治疗小儿过敏性紫癜40例,疗效满意,现报道如下. 资料与方法 78例均为我院儿科住院患儿,临床符合过敏性紫癜的诊断标准1.全部病例为首次发病,其中男40例,女38例,病程2～13天,年龄3～13岁.     

复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗单纯型过敏性紫癜疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗单纯型过敏性紫癜的临床疗效.方法 采用随机对照法将175例患者分为治疗组95例和对照组80例.两组均口服西替利嗪、VitC、VitE及双嘧达莫,治疗组在此基础上加用复方甘草酸苷.连续治疗2周后比较两组治疗效果.结果 总有效率,治疗组（90.32％）,对照组（70.00％）,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗单纯型过敏性紫癜疗效确切、安全,值得临床选用.     

西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜临床效果观察

目的观察西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜的临床效果。方法选取2018年1月至2019年6月间某医院收治的62例过敏性紫癜患儿,按照随机数字表法分为研究组和对照组,对照组31例给予常规治疗及西咪替丁,研究组31例在对照组基础上加以复方甘草酸苷联合治疗。比较临床效果、免疫功能指标改善情况以及不良反应情况。结果研究组临床总有效率(96.77%)高于对照组(77.42%)(P<0.05);研究组IgA、IgE、IgG和IgM水平均较对照组低(P<0.05);研究组不良反应发生率(6.45%)与对照组(9.68%)比较无显著性差异(P>0.05)。结论过敏性紫癜患儿以西咪替丁和复方甘草酸苷联合治疗可提高临床疗效,改善免疫功能,且不增加不良反应。     

复方甘草酸苷联合654-2治疗过敏性紫癜疗效观察

我们从2005年10月至2008年10月采用复方甘草酸苷(商品名:美能)联合654-2治疗过敏性紫癜98例,取得了满意疗效.现报道如下.     

山莨菪碱联合复方甘草酸苷治疗单纯型过敏性紫癜临床分析

目的 研究山莨菪碱联合复方甘草酸苷治疗单纯型过敏性紫癜的疗效.方法 治疗组96例患者应用山莨菪破联合复方甘草酸苷治疗.对照组63例患者系统应用地塞米松治疗,对各组患者的临床资料和疗效指标进行统计学处理.结果 治疗组治愈率为79.17%,显著高于对照组(P<0.05),且治疗组皮疹消退时间短于对照组(P<0.05).结论 山莨菪碱联合复方甘草酸苷治疗单纯型过敏性紫癜的疗效优于地塞米松.     

复方甘草酸苷注射液治疗过敏性紫癜临床疗效观察

我科从2003年1月—2004年6月采用复方甘草酸苷注射液(商品名：美能)治疗过敏性紫癜36例,取得满意疗效,现总结报告如下。     

复方甘草酸苷和西咪替丁联合治疗小儿过敏性紫癜的临床效果及安全性分析

目的分析小儿过敏性紫癜联合应用复方甘草酸苷、西咪替丁治疗的效果及安全性。方法回顾性分析2015年12月~2017年1月在我院门诊诊治的98例HSP患儿临床资料,按治疗方式不同分2组,对照组(44例)行常规对症治疗,观察组(54例)在对照治疗基础上联合复方甘草酸苷、西咪替丁治疗,比较两组疗效及不良反应。结果观察组治疗总有效率88.89%比对照组65.91%高(P0.05);两组不良反应率比较无统计差异(P0.05)。结论小儿过敏性紫癜联合应用复方甘草酸苷、西咪替丁的临床疗效确切,且无明显不良反应。     

复方甘草酸苷注射液治疗40例过敏性紫癜疗效观察

过敏性紫癜（Henoch—Sehonlein　purpura，HSP）又称亨诺-许兰紫癜，是一种主要累及毛细血管的变态反应性疾病，累及皮肤、关节、消化系统和肾脏。冬春季较易发病，男性大约是女性的2倍，好发于学龄期及学龄前期的儿童。其病因复杂，发病机制尚不明确，也无特殊疗法。我科于2000年1月～2006年6月对40例过敏性紫癜患者应用复方甘草酸苷（美能）注射液治疗，疗效显著。现总结报道如下。     

复方甘草酸苷注射液治疗单纯性过敏性紫癜临床疗效观察

目的观察复方甘草酸苷注射液治疗单纯性过敏性紫癜临床疗效。方法将64例患者随机分为两组,治疗组36例,复方甘草酸苷注射液80mg/d,加入5%葡萄糖注射液250ml(或0.9%氯化钠注射液250ml)中静点,同时维生素C注射液1.0g/d静点,10%葡萄糖酸钙注射液1.0g/d,加入5%葡萄糖注射液100ml(或0.9%氯化钠注射液100ml)中静点,西咪替丁注射液0.4g/d,加入5%葡萄糖注射液100ml(或0.9%氯化钠注射液100ml)中静点,西替利嗪片10mg口服。对照组28例:不用复方甘草酸苷注射液其他治疗同治疗组,两组均用2周。结果治疗组痊愈率75.0%,总有效率94.44%,对照组痊愈率50.0%,总有效率82.14%,两组治愈率比较,有显著性差异(χ2=4.276,P0.05),总有效率比较差异无明显著性(χ2=1.223,P0.05)。结论复方甘草酸苷注射液治疗单纯性过敏性紫癜治愈率及促进皮损消退优于单用葡萄糖酸钙注射液。     

复方甘草酸苷注射液治疗过敏性紫癜57例疗效观察

目的观察复方甘草酸苷注射液治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法两组患者均口服地氯雷他啶2.5~5 mg,1次/d,芦丁片20 mg,3次/d,治疗组在此基础上给予复方甘草酸苷注射液20~60 mL加入5%葡萄糖250 mL中静滴,1次/d,7 d为1个疗程。均连用2个疗程。结果1个疗程后治疗组、对照组有效率分别为75.00%和56.00%;2个疗程后分别为87.50%和64.00%,两组疗效比较差异有显著性意义(分别为P>0.05,P<0.05)。结论复方甘草酸苷注射液治疗过敏性紫癜疗效佳,安全性好。     

复方甘草酸苷注射液联合沙利度胺片治疗过敏性紫癜疗效观察

目的观察复方甘草酸苷注射液联合沙利度胺片治疗过敏性紫癜疗效。方法 150例患者随机分为2组,试验组采用复方甘草酸苷注射液联合沙利度胺片治疗。对照组予沙利度胺片治疗。结果试验组治疗有效率97.5%。对照组有效率88.57%。2组有效率相比差异有统计学意义(P0.05)。结论复方甘草酸苷注射液联合沙利度胺片治疗单纯型过敏性紫癜疗效明显优于单用沙利度胺片治疗。     

独一味分散片联合复方甘草酸苷片治疗单纯型过敏性紫癜临床疗效观察

目的观察独一味分散片联合复方甘草酸苷片治疗单纯型过敏性紫癜的临床疗效。方法治疗组58例采用独一味分散片联合复方甘草酸苷片治疗,对照组45例采用复方甘草酸苷片治疗。结果治疗组有效率、痊愈较对照组高,两组比较有显著差异(P0.05)。结论独一味分散片联合复方酸苷片治疗单纯型过敏性紫癜疗效确切。     

孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿过敏性紫癜28例临床观察

目的评价孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效和安全性。方法将入选的87例小儿过敏性紫癜患者随机分成3组,治疗组(28例)每晚口服孟鲁司特钠及氯雷他定,对照1组(30例)每晚口服孟鲁司特钠,对照2组(29例)每晚口服氯雷他定,治疗结束时评价临床疗效及安全性。同时用ELISA法检测治疗前后患儿血清中白三烯B4(LTB4)和组胺含量。结果治疗结束时,治疗组有效率优于单用孟鲁司特钠组及氯雷他定组的有效率,治疗组的血清组胺和LTB4含量均明显低于其他两组的血清组胺和LTB4含量,以上差异均有统计学意义(P均0.05)。3组均未出现明显的不良反应。结论孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗过敏性紫癜的疗效优于分别单用孟鲁司特钠及和氯雷他定,可能与明显降低其血清组胺和LTB4含量有关,且疗效安全,值得临床推广。     

复方甘草酸苷联合一清胶囊治疗单纯型过敏性紫癜66例疗效观察

目的评价复方甘草酸苷联合一清胶囊治疗单纯型过敏性紫癜的临床疗效。方法将126例患者随机分为两组。两组均口服氯雷他啶、芦丁片、潘生丁和一清胶囊,治疗组同时予静滴复方甘草酸苷。连续治疗2周后判定疗效。结果治疗组与对照组有效率分别为89.39%和70.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷联合一清胶囊治疗单纯型过敏性紫癜疗效确切,值得临床选用。     

复方甘草酸苷注射液辅助治疗过敏性紫癜临床观察及其对Th1/Th2型细胞因子水平的影响

目的评价复方甘草酸苷(GL)辅助治疗过敏性紫癜(HSP)的临床疗效和其对患儿血清Th1/Th2型细胞因子水平的影响,探讨其发病机制。方法将入选的90例HSP患儿随机分为两组,各45例。全部患儿予常规治疗,治疗组患儿同时予GL静滴,疗程均为7~10天。酶联免疫吸附法(ELISA)检测入选患儿和健康对照组儿童血清干扰素-γ(IFN-γ)和白介素-10(IL-10)水平。结果治疗前,三组入选者血清IFN-γ水平和两组患儿血清IL-10水平差异均无统计学意义(P均0.05),仅健康对照组儿童血清IL-10水平明显低于其他两组患儿血清IL-10水平。治疗结束时,两组患儿血清IFN-γ水平分别与其治疗前比较均无明显改变,且该两组患儿血清IFN-γ水平差异也均无统计学意义(P均0.05);但是两组患儿治疗后血清IL-10水平明显低于其治疗前,且治疗组患儿血清IL-10水平明显低于对照组患儿血清IL-10水平,治疗组有效率(99.33%)明显高于对照组(77.78%),差异均有统计学意义(P均0.05)。结论 GL治疗HSP疗效确切,其可能通过抑制IL-10分泌,使Th1/Th2趋向平衡而发挥治疗作用。     

孟鲁司特钠联合左西替利嗪对慢性特发性荨麻疹患儿血清IgE及IL-18、SVCAM-1水平的影响

目的 观察孟鲁司特钠联合左西替利嗪对慢性特发性荨麻疹(CIU)患儿血清IgE及IL-18、SVCAM-1水平的影响.方法 选取2018年5月至2020年5月于某医院就诊的86例CIU患儿,按随机数字表法分为两组,各43例.对照组予以左西替利嗪治疗,观察组加用孟鲁司特钠联合治疗.比较两组临床症状评分、血清细胞因子水平和不...