复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛临床观察

目的探讨复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将120例冠心病心绞痛患者分为2组,研究组口服复方丹参滴丸,对照组口服硝酸异山梨酯片,比较2组临床疗效及心绞痛发作频率、心率、用药不良反应等指标。结果研究组总有效率为91.7%,明显优于对照组(P<0.05)。研究组心绞痛发作频率、硝酸甘油用量、心肌耗氧量及用药不良反应均明显低于对照组(P<0.05)。结论复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛临床疗效显著,安全性高,能标本兼治,值得推广使用。     

冠状动脉粥样硬化性心脏病临床探析

目的探讨冠心病临床特点及正确治疗方法。方法对照组冠心病患者行常规治疗;研究组在此基础上联合维生素C辅助治疗,观察并记录两组冠心病患者治疗期间心绞痛发作频率以及硝酸甘油用量,给予统计学分析,得出结论。结果研究组冠心病患者经治疗后心绞痛发作频率以及硝酸甘油药物用量均明显小于对照组患者,对比结果具有统计学意义（P〈0.05）。结论冠心病患者进行常规治疗时,应用复方丹参滴丸联合维生素C给药,可显著降低冠心病患者心绞痛发作频率、硝酸甘油用药量,提高临床疗效及患者生活质量,值得临床推广应用。     

复方丹参滴丸联合硝酸甘油治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的 探讨复方丹参滴丸联合硝酸甘油在不稳定型心绞痛治疗中的疗效.方法 将68例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组.每组34例.两组均给予常规基础治疗,治疗组在硝酸甘油治疗的基础上加用复方丹参滴丸口服,对照组仅加用硝酸甘油治疗.比较两组对心绞痛的治疗效果、心电图改善情况及心绞痛发作持续时间.结果 对不稳定型心绞痛的疗效,治疗组总有效率为88.2%,对照组总有效率为76.5%,两组比较治疗组优于对照组 (P<0.05);对心电图的疗效比较,治疗组总有效率为85.3%,对照组总有效率为73.5%,两组比较治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组心绞痛发作持续时间少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 复方丹参滴丸联合硝酸甘油治疗不稳定型心绞痛的临床疗效优于单用硝酸甘油的治疗.     

冠状动脉粥样硬化性心脏病临床探析

目的探讨冠心病临床特点及正确治疗方法。方法对照组冠心病患者行常规治疗;研究组在此基础上联合维生素C辅助治疗,观察并记录两组冠心病患者治疗期间心绞痛发作频率以及硝酸甘油用量,给予统计学分析,得出结论。结果研究组冠心病患者经治疗后心绞痛发作频率以及硝酸甘油药物用量均明显小于对照组患者,对比结果具有统计学意义(P<0.05)。结论冠心病患者进行常规治疗时,应用复方丹参滴丸联合维生素C给药,可显著降低冠心病患者心绞痛发作频率、硝酸甘油用药量,提高临床疗效及患者生活质量,值得临床推广应用。     

通心络胶囊联合西药治疗老年冠心病不稳定性心绞痛临床疗效观察

目的:观察通心络胶囊联合西药氯吡格雷治疗老年冠心病中不稳定性心绞痛的临床疗效。方法:将诊断为冠心病不稳定性心绞痛的120例老年患者,随机平均分成60例观察组和对照组,观察组在常规治疗上口服通心络胶囊和氯吡格雷,对照组采用常规治疗的方法。观察治疗3个月后其临床疗效、心电图疗效、血液流变学及血脂的变化,观察患者用药前后持续时间、硝酸甘油消耗量、心绞痛发作次数、程度进行疗效比较。结果:观察组患者跟对照组在临床疗效之间的比较差异有统计学意义(P0.05);观察治疗后两组心绞痛发作持续时间、频率以及硝酸甘油的用量均比治疗前效果明显改善,两者比较差异有统计学意义(P0.05);用心电图观察对照组的疗效明显不如观察组(P0.05);治疗后治疗组与对照组比较改善明显,两组比较差异性显著(P0.05);治疗后观察组与对照组在血液流变学指标与血脂指标的比较上有显著性差异(P0.05)。结论:通心络胶囊联合西药氯吡格雷治疗老年患者冠心病不稳定性心绞痛临床上疗效显著,并能很好的改善血液中流变学及血脂指标,安全系数较高。     

复方丹参滴丸治疗不稳定性心绞痛66例临床观察

目的探讨复方丹参滴丸治疗不稳定性心绞痛(UA)效果及其对心电图、血液流变学指标和血脂的影响。方法将128例UA患者随机分为治疗组(66例)和对照组(62例)。对照组应用常规抗心绞痛药物,治疗组在常规抗心绞痛药物的基础上加复方丹参滴丸。4周为1个疗程。结果治疗组在心绞痛缓解率、降低心绞痛发作率、持续时间、减少硝酸甘油用量、改善心电图、心肌缺血情况、血流变学指标、降低血脂方面均优于对照组(P<0.05或0.01)。结论复方丹参滴丸是一种有效且副作用小的冠心病心绞痛治疗药物。     

冠心丹参滴丸联合辛伐他汀治疗冠心病心绞痛的临床疗效分析

目的探讨冠心丹参滴丸联合辛伐他汀对冠心病心绞痛患者的治疗效果。方法选取2017年1月至2019年12月本院收治的42例冠心病心绞痛患者作为研究对象,按照数字表法分为对照组和研究组,每组21例。对照组患者采用辛伐他汀治疗,研究组患者采用冠心丹参滴丸联合辛伐他汀治疗,比较两组患者的临床疗效、血脂变化水平、血液流变学变化水平、用药安全性和心绞痛发作情况。结果研究组治疗总有效率高于对照组,血脂水平、血液流变学水平优于对照组,研究组心绞痛发作次数少于对照组,心绞痛持续时间短于对照组,疼痛程度轻于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应均较少,差异无统计学意义。结论冠心丹参滴丸联合辛伐他汀治疗冠心病心绞痛患者,可改善患者血脂水平和血液流变学水平,且用药安全性较高,值得临床推广。     

曲美他嗪治疗100例老年冠心病合并糖尿病患者的临床观察

目的 探讨曲美他嗪治疗老年冠心病合并糖尿病患者的临床效果.方法 于2010年1月至2012年1月对收治的冠心病合并糖尿病患者100例在常规治疗基础上给予曲美他嗪治疗,并与仅采用常规治疗的对照组进行了临床疗效及不良反应的对比研究.结果 两组患者在治疗后心绞痛发作频率、心绞痛持续时间及硝酸甘油使用量与治疗前比较均明显下降,且研究组治疗后心绞痛发作频率、心绞痛持续时间及硝酸甘油使用量亦明显低于对照组,且差异具有显著性(P＜0.05).两组患者在治疗后运动持续时间、总工作量、诱发心绞痛发作的时间、ST段下移≥1mm时间、NST、ΣST等参数与治疗前比较均有明显变化,且研究组治疗后运动持续时间、总工作量、诱发心绞痛发作的时间、ST段下移≥1mm时间、NST、ΣST等与对照组治疗后比较亦有明显差异,且差异具有显著性(P＜0.05).治疗后研究组患者心功能情况较对照组明显改善,且差异有显著性(P＜0.05).两组患者在经过积极的治疗后均有较好的耐受性,未出现明显的不良反应,无患者因不良反应而退出治疗.结论 在常规药物治疗的基础上加用曲美他嗪治疗老年冠心病合并糖尿病可以明显改善患者心功能,减少心绞痛发作频率、心绞痛持续时间和硝酸甘油用量,不良反应小,值得临床使用.     

左卡尼汀治疗老年不稳定性心绞痛患者疗效研究

目的观察左卡尼汀（L-CN）治疗老年不稳定性心绞痛患者的临床疗效。方法将200例老年冠心病患者随机分为两组,每组100例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用左卡尼汀每日2.0g静点,疗程7d,观察两组治疗前、后心绞痛发作次数、持续时间、硝酸甘油用量、心绞痛改善总有效率及治疗前后心电图改善情况。结果两组患者心绞痛发作频率、持续时间、硝酸甘油用量比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。心电图改善情况差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组和对照组临床症状改善总有效率分别为92%和82%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论左卡尼汀治疗老年不稳定性心绞痛有效,疗效确切。     

银丹心脑通软胶囊治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的探讨银丹心脑通软胶囊对不稳定型心绞痛的疗效。方法选取不稳定型心绞痛患者110例分为2组。对照组55例,仅给予常规治疗;观察组55例,在常规治疗的基础上加用银丹心脑通软胶囊,每次4粒,每日3次,口服4周。观察2组用药前后心绞痛发作频率、发作持续时间及硝酸甘油消耗量的改变。结果观察组总有效率(89.02%)高于对照组(64.15%),差异有统计学意义(P<0.01);与治疗前比较,治疗后2组发作频率、硝酸甘油用量及发作持续时间均减少或降低,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);治疗后2组间心绞痛发作频率、发作持续时间及硝酸甘油用量比较,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论银丹心脑通软胶囊能有效降低心绞痛的发作时间并减少心绞痛发作次数。     

冠心宁注射液联合血栓通注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床观察

目的观察冠心宁注射液联合血栓通注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛（UA）的临床疗效。方法将100例患者随机分为2组各50例,在常规治疗的基础上,治疗组给予冠心宁注射液联合血栓通注射液治疗,对照组给予葛根素注射液治疗,疗程均为2周。观察心绞痛疗效及发作次数、持续时间的变化以及硝酸甘油用量情况,并检测治疗前后C-反应蛋白（CRP）、血液流变学变化情况。结果治疗不稳定型心绞痛,治疗组总有效率为88.0%,对照组为78.0%,2组比较,差异有显著性意义（P〈0.05）。治疗后2组心绞痛发作次数、心绞痛持续时间以及硝酸甘油用量均有改善,与治疗前比较,差异有显著性意义（P〈0.05） 治疗后2组比较,差异亦有显著性意义（P〈0.05）。治疗后2组CRP、血液流变学指标均明显改善,与治疗前比较,差异均有显著性意义（P〈0.05） 治疗后2组间比较,差异均有显著性意义（P〈0.05）。结论冠心宁注射液联合血栓通注射液治疗冠心病UA有较好的临床疗效,其作用机制可能与降低血清CRP、改善血液流变学水平以防止不稳定斑块破裂有关。     

加味升陷汤治疗痰瘀毒互结型冠心病心绞痛的临床疗效

目的 观察加味升陷汤联合常规药物对“痰瘀毒互结型”冠心病心绞痛的疗效,并探讨其作用机制。方法将2018年7月至2019年11月就诊于我院的72例“痰瘀毒互结型”冠心病心绞痛患者随机分成两组,每组各36例。对照组予常规冠心病心绞痛用药,治疗组在对照组的基础上予加味升陷汤加减治疗,疗程4周,观察两组患者治疗前后心绞痛发作次数、持续时间、硝酸甘油含服量、血脂水平、血液流变学指标,统计临床疗效。结果 治疗组治疗前后的心绞痛发作次数、持续时间、硝酸甘油含服量、TG、HDL-C、LDL-C、TC、FIB、全血比黏度、血浆黏度比较,差异均有统计学意义(P0.05)。对照组治疗前后的HDL-C、全血比黏度比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后两组心绞痛发作次数、持续时间、硝酸甘油含服量、TG、HDL-C、LDL-C、TC、FIB、血浆黏度比较,差异均有统计学意义(P0.05);两组全血比黏度比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗组总有效率为77.78%,明显高于对照组的58.33%,差异有统计学意义(P0.05)。结论 加味升陷汤治疗冠心病心绞痛疗效显著,可有效改善患者临床症状,减少心绞痛发作次数,改善血脂指标。     

复方丹参滴丸治疗稳定性心绞痛29例疗效观察

目的：观察复方丹参滴丸治疗稳定性心绞痛的疗效与耐药性。方法：60例病例随机分为两组,每组30例。对照组口服消心痛,治疗组口服复方丹参滴丸,6W为1个疗程。结果：两组病例治疗后总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组治疗后心绞痛发作次数及最长持续时间均低于对照组（P〈0.05）。结论：复方丹参滴丸治疗稳定性心绞痛疗效显著,且不产生耐药性。     

复方丹参片联合曲美他嗪片治疗冠心病不稳定型心绞痛临床效果分析

目的探讨复方丹参片联合曲美他嗪片治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床效果。方法选择2014年7月-2016年1月收治的128例冠心病不稳定型心绞痛患者,按照患者自愿原则分为治疗组与对照组,每组64例。对照组患者采用常规西药治疗,治疗组采用复方丹参片联合曲美他嗪片口服治疗,7 d为1个疗程,连续治疗4个疗程。观察两组患者治疗后的临床总有效率,统计分析两组患者治疗前后心绞痛发作频率、心绞痛持续时间的变化。结果两组病例治疗后临床总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗前治疗组与对照组心绞痛发作频率、心绞痛持续时间比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组各项指标均降低,治疗组患者发作频率及持续时间与对照组比较降低程度更加显著,差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方丹参片联合曲美他嗪片在治疗冠心病不稳定型心绞痛疾病方面与单纯西药治疗比较,其临床疗效更加确切,显著改善了患者的临床症状,心绞痛发作频率及持续时间明显缩短,药物安全性高,是临床上值得采用的治疗手段。     

小剂量蚓激酶联合复方丹参液治疗不稳定性心绞痛的疗效

目的 :探索小剂量蚓激酶联合复方丹参液治疗不稳定性心绞痛的疗效。方法 :将 71例不稳定性心绞痛门诊患者随机分为两组。采用复方丹参液 (对照组 )及复方丹参液加用蚓激酶 (观察组 )治疗并分别进行治疗前后心绞痛发作的频率、程度、持续时间、硝酸甘油用量及症状变化 ,静息心电图ST段改变 ,血液流变学变化的测定。结果 :观察组患者各指标均较治疗前有明显改善 ,而且明显优于对照组 ,两组比较差异有显著性。结论 :小剂量蚓激酶联合复方丹参液等治疗不稳定性心绞痛 ,可以更有效的增加冠脉血流量 ,减少心绞痛的发作     

复方丹参滴丸对不稳定型心绞痛患者绞痛发作及心功能的影响

目的 探讨复方丹参滴丸对不稳定型心绞痛（unstable angina pectoris,UAP）患者心功能指标的影响。方法选择2019年6月—2021年6月靖安县人民医院收治的66例UAP患者,采用随机法分为观察组与对照组,每组各33例。对照组采用曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上加用复方丹参滴丸治疗。比较2组治疗效果、心功能指标[左室收缩末期容积（left ventricular end systolic volume,LESV）、左室射血分数（left ventricular ejection fraction,LVEF）、左室舒张末期容积（left ventricular end diastolic volume,LEDV）]、心绞痛发作情况及不良反应发生率。结果 观察组治疗总有效率为93.94%,高于对照组的72.73%,差异有统计学意义（P<0.05）。2组治疗后LVEF均升高,LESV、LEDV均降低,且观察组LVEF高于对照组,LESV、LEDV低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。2组治疗后心绞痛发作频率均减少、发作时间均缩短,且观察组心绞痛发作频...     

血府逐瘀汤治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的：观察血府逐瘀汤对冠心病心绞痛患者的临床疗效。方法：80例冠心病心绞痛患者,随机分两组,服用血府逐瘀汤每日1次结合西药常规治疗,3周为1个疗程,对照组单用西药常规治疗。观察患者心绞痛发作次数、持续时间和程度、硝酸甘油含片用量、心电图改变、血液流变学指标。结果：治疗组治疗后心绞痛的发作次数、持续时间、硝酸甘油含片用量、心电图、血液流变学指标均明显好转,与对照组相比均有显著性差异（P〈0.05）。结论：血府逐瘀汤对冠心病心绞痛有较好的治疗作用。     

丹参川芎汤辨证治疗老年气阴两虚血瘀型冠心病的临床疗效分析

[目的]探讨分析丹参川芎汤辨证治疗老年气阴两虚血瘀型冠心痛的临床疗效.[方法]将我院自2009年2月至2012年2月收治的气阴两虚血瘀型老年冠心病患者84例分为两组,对照组40例给予复方丹参滴丸,治疗组44例给予丹参川芎汤,观察两组的疗效及心绞痛发作次数、持续时间、硝酸甘油用量.[结果]治疗组患者的心绞痛疗效、中医证候疗效93.18％、90.91％均明显优于对照组77.5％、72.5％(P＜0.05);治疗后两组患者的心绞痛发作次数、持续时间、硝酸甘油用量均明显低于治疗前(P＜0.05),但治疗组患者低于对照组(P＜0.05).[结论]丹参川芎汤辨证治疗老年气阴两虚血瘀型冠心病的疗效确切,能明显减少心绞痛的发作次数及持续时间.     

冠心静胶囊治疗气虚血瘀型心绞痛的临床研究

目的 探讨冠心静胶囊治疗气虚血瘀型心绞痛的临床效果.方法 选取2018年3月至2019年12月本院收治的128例气虚血瘀型心绞痛患者,根据治疗方法的不同分为对照组和研究组,每组64例.对照组采用西药治疗,研究组在对照组基础上加用冠心静胶囊治疗.比较两组患者中医证候积分、心绞痛发作时间、心绞痛发作频率、心肌缺血时间及硝酸甘油用量.结果 治疗后,研究组患者中医证候积分、心绞痛发作频率均低于对照组,心绞痛发作时间、心肌缺血时间均短于对照组,硝酸甘油用量少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 冠心静胶囊治疗气虚血瘀型心绞痛的临床效果显著,可有效改善患者中医证候,缩短心肌缺血时间、心绞痛发作时间,并降低心绞痛发作频率,减少硝酸甘油用量,值得临床推广应用.     

常规疗法联合益心酮滴丸治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的：探讨常规疗法联合益心酮滴丸对冠心病心绞痛的治疗效果。方法将80例冠心病心绞痛患者随机分为对照组32例,试验组48例（加服益心酮滴丸15丸,tid）,所有患者均服用硝酸异山梨酯片10 mg,tid,阿司匹林肠溶片75 mg,qd,在治疗过程中若心绞痛发作则舌下含服硝酸甘油片,根据治疗后心绞痛发作频率、持续时间,硝酸甘油片用量,心电图变化,血液流变学指标的变化评价疗效。结果试验组较对照组治疗后心绞痛发作频率明显降低（P 〈0.05）;每次心绞痛发作持续时间显著缩短（P 〈0.05）;硝酸甘油用量显著减少,（P 〈0.01）;心电图有效率明显优于对照组（P 〈0.05）;全血粘度、血浆黏度及纤维蛋白原下降幅度明显大于对照组（P 〈0.05）。结论常规疗法联合益心酮滴丸总有效率明显优于常规疗法对照组（P 〈0.05）。