β-榄香烯治疗结直肠癌作用机制研究进展

结直肠癌具有较高的发病率和病死率,药物治疗可延长生存期,但会出现不同程度的耐药。β-榄香烯是从温郁金中提取的活性成分,具有广谱的抗肿瘤活性,可抑制肿瘤细胞生长和增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞侵袭和转移、逆转肿瘤药物耐药、联合化疗增效减毒、同步放疗增敏、改善免疫功能。综述了β-榄香烯治疗结直肠癌的作用机制研究进展,以期为β-榄香烯临床治疗结直肠癌提供参考。     

姜黄素逆转结直肠癌化疗耐药的药理作用机制研究进展

结直肠癌是世界上第3大常见癌症,化疗贯穿整个治疗过程,但其耐药的发生成为癌症死亡和复发的主要原因,亟需寻找辅助化疗药治疗的药物增加其疗效。姜黄素是美国国立肿瘤学会所承认的广谱抗癌药物,其作用机制是通过调控相关蛋白表达、上皮间充质转化分子标志物、结直肠癌干细胞识别标志物、相关信号通路、自噬和相关因子。综述姜黄素逆转逆转结直肠癌化疗耐药的机制,旨在为科研探索和临床治疗、预防提供更好的研究思路和应用价值。     

增强紫杉醇对结直肠癌化疗疗效的研究进展

结直肠癌作为我国发病率逐年增高的一种恶性肿瘤,由于其隐匿的临床表现及有限的筛查手段,许多患者确诊时已发生较深的肿瘤浸润或出现了远处转移,此时则需要做术后化疗或新辅助化疗。而现有的结直肠癌化疗方案由于其不良反应多且易产生耐药性,故许多学者均在积极探索新的其他可用于结直肠癌的化疗药物。紫杉醇是治疗乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌等恶性肿瘤的一线化疗药物,但结直肠癌细胞却易对其产生耐药性,治疗效果不理想,但可以通过开发新的给药系统、与其他药物联合用药等方式增强对结直肠癌的疗效。针对紫杉醇治疗结直肠癌的有效治疗策略进行综述,以期为结直肠癌更有效的化疗方案提供新的思路。     

从中药及天然药物中寻找肿瘤多药耐药逆转剂的研究进展

癌症是导致人类死亡的重要原因之一,其中以化疗为主的综合治疗手段为当前癌症患者的主要治疗方式。在癌症患者化疗过程中,肿瘤细胞产生的多药耐药是导致化疗失败的主要原因之一,因此,寻找和开发肿瘤多药耐药逆转剂是当前医药科技工作者十分重视的工作。中药及天然药物具有资源丰富、毒副作用小、蕴含化学成分多样化等特点,是寻找肿瘤多药耐药逆转剂的重要来源。经过数年的研究,已经从中药及天然药物中发现了一些具有肿瘤多药耐药逆转活性的天然产物。本文综述了自2000年以来,从中药及天然药物中寻找肿瘤多药耐药逆转剂的研究进展。     

基于药物基因组学指导转移性结直肠癌化疗药物个体化用药的研究现状

转移性结直肠癌患者的化疗反应存在较大的个体差异,这种差异可能由遗传和药物的相互作用等因素引起。基于药物基因组学指导转移性结直肠癌患者化疗方案的个体化用药有助于确保化疗疗效,降低药物不良反应。本文通过系统梳理转移性结直肠癌患者化疗药物基因组学相关内容及临床用药指南,并简要介绍了中药联合化疗药物在其治疗中的临床应用情况,以期为转移性结直肠癌患者的个体化治疗提供用药参考建议。     

基于网络药理学探讨白头翁抗结直肠癌的作用机制

目的通过网络药理学筛选白头翁中有效成分,探讨白头翁抗结直肠癌的物质基础及作用靶点和信号通路。方法利用中药分子机制生物信息学分析工具数据库BATMAN-TCM筛选白头翁活性化合物及其靶点;通过PharmDB-K和Dis Ge NET数据库获取直肠癌基因后与白头翁中有效化合物基因靶点交集,获得疾病-药物靶基因;使用蛋白质相互作用网络数据库String将疾病-药物-蛋白靶基因进行蛋白互作分析,运用R语言筛选出核心基因;运用R包及Cytoscape3.2.1的Clue GO插件进行GO分析和KEGG通路富集分析。最后分别采用SYBYL-X2.0与Discovery Studio4.5软件进行分子对接,将药物活性成分与靶基因进行结合活性的双重验证。结果在白头翁成分中,共有11个活性化合物,对应508个靶标基因,与结直肠癌靶标基因进行交集后共有67个基因;在此基础上筛选出21个核心基因,其主要通过在p53信号转导通路,结直肠癌通路,癌症中的中心碳代谢通路等11条核心通路发挥抗癌作用。分子对接验证结果表明,白头翁活性成分中,皂苷类、生物碱成分与结直肠癌靶标基因均有较好结合作用,其中包括:葳岩仙皂苷A与HSP90、KIT、SIRT1能结合,蝙蝠葛碱与NR3C1、ESR1、KIT结合。结论白头翁通过多成分、多靶点、多通路治疗结直肠癌,为白头翁抗肿瘤治疗的作用机制及后续实验验证提供了依据及基础。     

基因多态性与结直肠癌化疗毒性及疗效的关系

摘要： 结直肠癌是发病率和死亡率双高的一种癌症， 化疗是临床中最常用的治疗手段之一， 但不同患者对同样的化疗方案的不良反应和药物敏感性相差很大。越来越多的研究证实这种个体差异与基因多态性密切相关。目前， 基因多态性在结直肠癌靶向治疗中的研究已经普遍被人们接受， 在化疗中的研究也越来越广泛。联合化疗在结直肠癌临床治疗中效果更显著， 明确这些基因多态性位点对于结直肠癌的精准化疗及联合化疗等治疗方法具有重要的指导意义。本文对临床上结直肠癌常用的化疗药物和化疗方案相关的基因多态性及其意义做一综述。     

中药逆转肿瘤多药耐药的研究进展

目的综述逆转肿瘤多药耐药(MDR)的研究进展。方法检索中药提取物或中药单体联合化疗药物逆转肿瘤MDR的研究。结果一些中药提取物或中药单体能使耐药株对化疗药物变得敏感,使耐药蛋白的转运活性下降。结论中药具有逆转肿瘤MDR的活性,其作用机制大多是与耐药相关蛋白相关的。     

耐药直肠癌细胞的耐药机制及中药逆转耐药机制的研究

目的：探讨耐药直肠癌细胞的耐药机制及中药逆转耐药机制。方法：在建立直肠癌药耐药细胞株的基础上利用流式细胞仪和Western—Blotting研究P-170、MRP及LRP等耐药蛋白的表达情况,以阐明耐药直肠癌细胞的耐药机制．另外用中药丹皮酚进行多药耐药的逆转实验。结果：LOVO／氟尿嘧啶耐药细胞株耐药机制主要是通过上调P-170、MRP等耐药蛋白的表达实现,而中药丹皮酚则可以通过下调P-170、MRP等耐药蛋白的表达来逆转该细胞株的耐药性。结论：对直肠癌耐药及相关逆转机制的研究有助于开发新的直肠癌治疗药物。     

中药有效成分逆转肝癌顺铂耐药机制的研究进展

肝癌是最常见的恶性肿瘤之一，也是全球癌症相关死亡的主要原因。顺铂是临床上治疗肝癌的一线化疗药物，然而不良反应和耐药性是顺铂治疗肝癌的两大挑战，因此一些天然产物作为潜在的抗癌药物和增敏剂引起了广大学者的密切关注。中药有效成分联合顺铂可发挥协同增效、降低化疗不良反应等作用来更好地抗肝癌。从逆转细胞凋亡受阻、调控细胞自噬、降低化疗药物浓度、诱导DNA损伤和抑制上皮–间充质转化5个方面综述中药有效成分逆转肝癌顺铂耐药的机制，以期为未来减轻临床肝癌顺铂耐药、提高肝癌患者的生存质量和治疗效果提供参考。     

中药抗肿瘤多药耐药机制的研究进展

肿瘤治疗中化疗药物的使用很大程度上抑制了肿瘤的生长,复发及转移,但肿瘤多药耐药现象的出现严重影响了化疗的疗效及肿瘤患者的生存期。多药耐药是肿瘤细胞在接触某种化疗药物之后,对其产生耐药性,同时对其他结构类似的化疗药物也产生交叉抗药性的一种肿瘤治疗进程中出现的难题。越来越多的中药制剂已表现出逆转肿瘤多药耐药的潜力,对其作用机制的研究也越发得到关注。本文将综述一下中药抗肿瘤多药耐药的广泛机制,并以胃癌为例进行较详细阐述,最后提出一些中药抗肿瘤多药耐药的研究新思路。     

中药活性成分单用及联合化疗药物抗肿瘤研究进展

恶性肿瘤是威胁人类健康的一类重大慢性疾病,目前化疗仍是治疗肿瘤的主要手段,但化疗在治疗肿瘤的同时会对机体产生一系列不同程度的损伤。随着分离技术和药效机制评价方法的快速发展,越来越多新型中药的活性成分被发现具有抗肿瘤作用。该文通过查阅大量国内外文献,针对中药活性成分发挥抗肿瘤作用及作用机制进行综述,并对目前中药有效成分单用及与化疗药物联合应用的现状进行分析,以期为中药进一步抗肿瘤及临床研究提供参考。     

Research progress in pharmacological actions of ginsenoside-Rg3

Ginseng is a traditional Chinese medicine with a long medicinal history. Ginsenoside is the main component of ginseng, among which the ginsenoside-Rg3 possess higher medicinal value. The pharmacological studies reported that the ginsenoside-Rg3 exhibit a variety of pharmacological actions. For example, the ginsenoside-Rg3 exhibit an effective inhibitory effect against cancer and induce apoptosis, such as glioma, lung cancer, liver cancer, breast cancer, ovarian cancer, cervical cancer and so on. The anti-cancer effect will be significantly increased by combinning chemotherapy drugs with ginsenoside-Rg3. In addition, ginsenoside-Rg3 can reduce the side effects of chemotherapy drugs, such as cardiotoxicity and nephrotoxicity. Furthermore, ginsenoside-Rg3 could reverse the multidrug resistance of cancer cells against anticancer drugs. What′s more, ginsenoid-Rg3 has several other pharmacological actions as follows. At first,ginsenoid-Rg3 appears to anti-fatigue effect by reversing the dopamine reduction induced by fatigue. Secondly,ginsenoidRg3 can reverse chemical-induced memory damage and improve memory to exert neuroprotective effect. Finally, ginsenoidRg3 can improve mitochondrial function and insulin tolerance in skeletal muscle, suggesting that ginsenoid-Rg3 can be used as a hypoglycemic drug. In this review, I present an overview of the pharmacological actions of ginsenoside-Rg3 to provide theoretical guidance for further development and utilization of ginsenoside-Rg3.     

结肠癌根治术后中医药辨证治联合FOLFOX-6辅助化疗治疗60例临床观察

目的探讨中医药辨证治联合FOLFOX-6辅助化疗对结肠癌患者根治术后的临床疗效。方法采用中医药辨证治联合FOLFOX-6对60例(B组)结直肠癌根治术后患者辅助化疗,与中医药辨证治联合FOLFOX-6对60例(A组)对照。结果骨髓抑制B组发生率55%,A组发生率38.5%,A组明显少于B组;A组中性粒细胞减少发生率为45.2%,B组为80%,A组中性粒细胞减少发生率明显少于B组。结论中医药辨证施治联合FOLFOX-6辅助化疗治疗根治术后结肠癌患者在提高患者对化疗的耐受性,增加化疗的疗效,减轻化疗的毒副反应,提高患者生存质量,延长生存期的治疗中发挥着积极的作用。     

中药逆转肿瘤多药耐药的研究进展

多药耐药（multidrug resistance,MDR）是目前造成肿瘤化疗失败的重要原因,寻找合适的MDR逆转剂已成为肿瘤药物学研究的关键性问题。国内学者进行了大量的工作,在中药中筛选高效低毒的多药耐药逆转剂。总结了肿瘤多药耐药产生的经典机制及近年来中药逆转肿瘤多药耐药的研究进展。     

中药及其活性成分与氯吡格雷抗血小板聚集的相互作用

氯吡格雷是临床常用的抗血小板聚集药物,临床上常与中药制剂联合使用。加强中药及其活性成分与氯吡格雷相互作用机制的研究,对提高抗血小板聚集作用,协同改善氯吡格雷抵抗提供依据。笔者综述了国内外相关文献中药及其活性成分与氯吡格雷相互作用的研究进展。细胞色素P450代谢酶、肝羧酸酯酶、P糖蛋白是中药及其活性成分与氯吡格雷发生相互作用的主要环节,也有些中药及其活性成分在药效学方面与氯吡格雷有协同抗血小板聚集作用。