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相似文献
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1.
目的:研究丙酮酸和琥珀酸两种有机酸对甘草呼吸代谢及甘草酸积累的影响,从生理学的角度探讨呼吸作用与甘草酸积累之间的关系。方法:采用溶氧法测定甘草根系呼吸速率;蒽酮比色法测定可溶性糖和淀粉的含量;2,4-二硝基苯肼显色法测定丙酮酸的含量;Elisa试剂盒法测定乙酰辅酶A的含量;高效液相色谱法测定甘草酸的含量。结果:丙酮酸和琥珀酸对甘草的呼吸代谢具有促进作用,其作用大小为:琥珀酸组丙酮酸组对照组;对呼吸底物可溶性糖和淀粉的影响为琥珀酸组比丙酮酸组和对照组具有更高的积累,分别是对照组的1.02倍和1.04倍,是丙酮酸组的1.15倍和1.04倍;对中间物质丙酮酸含量具有极显著影响(P0.01),但对乙酰辅酶A的影响差异不显著(P0.05);对甘草酸含量具有一定影响,丙酮酸组甘草酸含量高于其他两组,分别为对照组和琥珀酸组的1.24倍和1.05倍。结论:有机酸能够通过调节甘草根系呼吸作用强弱来调节甘草酸的合成积累。  相似文献   

2.
探究不同氮素供给对甘草根系呼吸及生物量积累的影响规律,揭示通过影响根系呼吸来调控甘草生物量积累的途径。在6月至10月,每7 d对控制环境条件下的甘草播种苗施用氮(N)浓度为0,0.5,1,2,4,8 mmol·L-1的全营养液,每月月底测定甘草不同级别根系呼吸速率及生物量,分析甘草根系生物量与呼吸速率的相关性。研究结果表明,氮素显著影响甘草根系呼吸速率和根系生物量积累,通过相对抑制生长呼吸速率以提高生物量而使两者呈负相关,并在8 mmol·L-1氮浓度处理时有最佳的抑制甘草根呼吸而提高根系生物量的效果。  相似文献   

3.
不同附加物对甘草悬浮培养细胞中甘草酸积累的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究醋酸钠、苯丙氨酸、亮氨酸对甘草细胞悬浮培养中甘草酸积累的影响。方法:在培养的第0天,向培养基中加入各种附加物,甘草酸的含量分析采用高效液相色谱法。结果:较低浓度的醋酸钠(0.1 mmol·L-1)可以较明显的促进甘草细胞中甘草酸的积累,其含量为对照组的2.40倍。当苯丙氨酸添加浓度由0.1 mmol·L-1增加到2 mmol·L-1时,细胞中甘草酸的含量逐渐提高。2 mmol·L-1的苯丙氨酸使甘草酸的含量达到14.10 μg·g-1,为对照组的3.60倍。添加0.1 mmol·L-1亮氨酸使甘草酸的含量提高了2.24倍。随着亮氨酸添加浓度的增加,甘草细胞中甘草酸的含量逐渐降低,添加2 mmol·L-1亮氨酸对甘草酸积累有明显的抑制作用。结论:甘草细胞悬浮培养中,适量的添加醋酸钠、苯丙氨酸及亮氨酸等附加物是提高细胞中甘草酸含量的有效方式之一。  相似文献   

4.
甘草提取液与甘草酸对小鼠安替比林代谢影响的比较研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
徐君辉  李士敏 《中成药》2007,29(11):1673-1675
甘草为豆科植物甘草Glycyrrhiza urlensis的根及茎,性味甘平。具补脾益气,润肺止咳,缓急止痛,缓和药性,泻火解毒之功,为常用中药之一。近年来的研究发现[1],甘草或甘草制剂可诱导小鼠的肝微粒体P450水平。细胞色素P450(CYP450)是肝微粒体中一族最重要的多功能氧化酶,可被许多物质诱导或抑制[2]。安替比林作为模型药物(modeldrug)应用十分广泛[3],其在体内主要经肝微粒体氧化代谢酶转化为3-羟甲基、4-羟基和去甲基安替比林,所以安替比林的消除速率反映了其相关的氧化代谢酶活性。甘草提取液与甘草酸的药代动力学差异已有研究报道[4],尚未…  相似文献   

5.
卞爱华  高文远  王娟 《中国药学杂志》2008,43(22):1690-1693
 目的研究水杨酸、酵母提取物、水解酪蛋白、高糖、高盐、超声等诱导子对甘草悬浮培养细胞中甘草酸积累的影响。方法向细胞悬浮液中加入各种诱导子或对细胞悬浮液进行超声处理。结果加入10 mg·L-1水杨酸可使甘草酸的含量为对照组的1.86倍。低浓度的酵母提取物对甘草酸的积累有显著的促进作用,加入1 mg·L-1酵母提取物时,甘草酸的含量为对照组的3.71倍,达到14.20μg·g-1。添加100 mg·L-1水解酪蛋白时,甘草酸的含量为对照组的1.69倍。高盐胁迫对甘草酸的积累有较高的影响,其含量为对照组的1.96倍。结论甘草细胞悬浮培养中,添加水杨酸、酵母提取物、水解酪蛋白、高糖、高盐、超声等诱导子是提高细胞中甘草酸含量的有效方法之一。  相似文献   

6.
彭励  张琪  胡正海 《中草药》2006,37(12):1878-1881
目的探讨宁夏半野生型乌拉尔甘草在不同生长期和不同生长环境中甘草酸的变化规律。方法应用高效液相色谱法分别测定一至四年生乌拉尔甘草中的甘草酸的量。结果在甘草的营养器官中,甘草酸主要分布于地下器官中,地上茎和叶中量甚低;且在一至四年生甘草的地下根和根状茎中甘草酸的量与其生长年限成正比;不同生长地区的甘草中甘草酸的量不同。结论甘草的根和根状茎是甘草酸的主要积累部位,其量随生长年限而增加;光照、降水和土壤类型等环境因子综合影响甘草酸的积累。  相似文献   

7.
目的:通过对甘草密度效应的研究,揭示由各种密度所形成的群体个体之间相互作用的规律。方法:对不同密度条件下的甘草个体和群体的物候特性、生长状况、生物量积累和分配、甘草酸含量等进行研究。结果:密度对甘草的物候特性及生长状况有一定的影响。在一定密度范围内,甘草株高速生期的起止时间随密度增大逐渐提前,速生期持续时间逐渐缩短。甘草个体生物量随着密度的增大而减少,而群体生物量则随着密度的增大而增加。甘草单株根、茎、叶生物量分配比例分别为65.02%,19.55%,15.43%,根、茎、叶生物量的RSD分别为0.57%,0.49%,0.76%。较低密度处理的甘草甘草酸质量分数在0.52%~0.59%,而最高密度处理的甘草甘草酸仅为0.29%。结论:在一定范围内,密度与甘草侧枝和地下茎萌发的时间、复叶上的小叶数量、株高和地径生长量、芦头粗度、侧根数量、单株根和枝叶量、单株生物产量及甘草酸含量成负相关,与甘草群体生物产量成正相关。  相似文献   

8.
甘草加工方法对甘草酸含量的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   

9.
张立国  闫志慧  陈露  倪力军 《中草药》2013,44(23):3328-3333
目的 研究粒径对常用中药甘草粉末中活性成分(甘草酸、甘草苷)的质量分数及其体外溶出性能的影响,为甘草粉末的制备提供适宜的粒径范围。方法 将甘草粉碎、过筛制成7种不同粒径规格的样品并进行其粒度测试和扫描电镜分析,采用TCL法对样品进行定性鉴别;采用HPLC法分析样品中甘草酸、甘草苷的量及其体外溶出性能。结果 样品中甘草苷和甘草酸的量随粒径减小而增大。2种成分的量在300~900 μm、105~300 μm及小于105 μm这3种粒径间波动比较平稳,且粒径105~150 μm样品有效成分有良好的体外释放度。结论 在甘草粉末制备过程中,将粒径控制在105~150 μm,可使样品中活性成分甘草酸、甘草苷的量较高、稳定并有良好的体外释放性能。  相似文献   

10.
甘草加工方法对甘草酸含量的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
<正> 甘草为豆科植物甘草,胀果甘草,或光果甘草的干燥根或根茎。神农本草经列为上品,主要成分为甘草甜素(甘草酸),甘草黄甙及大量淀粉,糖类等。能和中缓急,润肺解毒,调和诸药。在中药处方中应用最为普  相似文献   

11.
试验拟在人工模拟的高甘草酸含量环境下,探寻甘草中次生代谢产物间的相互影响关系,筛选出与甘草酸含量明显相关的次生代谢产物.通过根部浸泡甘草酸铵溶液,分析浸泡后72 h内甘草根中4种次生代谢产物含量的变化,统计学软件分析各成分与甘草酸含量的相关性.结果表明高浓度1.0mmol· L-1甘草酸的根部浸泡对于在甘草中模拟高甘草酸含量环境是切实可行的,且在短时外源甘草酸刺激时,甘草中甘草酸和甘草苷的含量存在明显的正相关关系.外源甘草酸刺激对甘草植株体内甘草酸的合成积累产生一定的影响,且甘草酸的积累与甘草苷含量密切相关.  相似文献   

12.
探讨了给予对肠内细菌有影响的卡那霉素(KM)时,小鼠粪便中甘草酸(GL)代谢率、代谢转换为甘草次酸(GA)量的变化情况,并探讨了KM对GL改善D-GalN/LPS诱发肝损害模型小鼠作用的影响。方法:①对小鼠经口给予KM,采集0、10、24、48h后的粪便,检测GL代谢率及GA生成量。②对小鼠经口给予  相似文献   

13.
大鼠肠内微生物对甘草酸代谢的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨大鼠口服甘草酸后肠内微生物代谢转化。方法利用高效液相色谱法测定甘草酸原形及其代谢产物甘草次酸在大鼠肠道微生物作用下量的代谢变化规律。结果在大鼠肠道微生物作用下将甘草酸代谢为甘草次酸。随着代谢时间的增加,甘草次酸的含量逐渐提高。结论甘草酸经口服后肠道有较高的首过作用。  相似文献   

14.
大黄甘草汤中甘草酸对蒽醌类化合物提取率的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 研究大黄甘草汤中甘草酸对大黄中游离与结合蒽醌类化合物提取率的影响,揭示甘草在中药方剂配伍中能缓和大黄泻下作用的原因. .方法 按传统水煎法制备大黄甘草汤,分光光度法测定提取液中游离与结合蒽醌类化合物的含量.结果 大黄与甘草在水煎过程中,甘草中的甘草酸可增加大黄中游离蒽醌的提取率,降低大黄中结合蒽醌的提取率.结论 大黄与甘草在煎煮过程中,甘草中的甘草酸与产生泻下作用的结合蒽醌生成沉淀,降低了结合蒽醌的含量,甘草可缓和大黄的泻下作用.  相似文献   

15.
本文对甘草的成分及其在中医中的药用价值进行了具体的阐述,并对其主要成分甘草酸的药用价值进行了详尽叙述,以期达到对甘草在中医中药用价值的充分认识。  相似文献   

16.
 目的建立水煎液中甘草苷、甘草酸、乌头碱的HPLC定量测定方法。研究附子与甘草配伍前后产生的化学成分的动态变化现象,探讨附子甘草配伍增效减毒的物质基础。方法用高效液相色谱法测定附子、甘草单煎及附子与甘草配伍合煎液中甘草苷、甘草酸、乌头碱的含量,分别观察在煎煮的0,5,10,20,30,45,60,75,90 min化学成分的动态变化情况。结果附子甘草配伍后乌头碱、甘草苷、甘草酸含量均比单煎时低。结论甘草苷、甘草酸、乌头碱等化学成分的变化是附子甘草配伍能增效减毒的重要物质基础。本实验从组分合和的角度,肯定了附子甘草组分配伍的合理性与科学性。  相似文献   

17.
UPLC同时测定甘草及甘草浸膏中的甘草苷和甘草酸   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立快速测定甘草及甘草浸膏中甘草酸和甘草苷含量的超高效液相色谱(UPLC)方法.方法:采用超高效液相色谱仪(UPLC),在BEH Shield RP18(2.1 mm×50 mm,1.7 μm)色谱柱上梯度洗脱分离,流动相乙腈(A),1.0%乙酸水(B),流速0.5 mL· min-1,甘草苷检测波长276 nm,甘草酸检测波长254 nm,柱温30℃.结果:甘草苷的浓度在0.01~1.0 g·L-1与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.98%,方法精密度RSD 2.55% (n =6),甘草酸在0.03 ~1.2 g·L-1与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.03%,方法精密度RSD 1.73% (n =6).结论:甘草苷和甘草酸在7 min内获得良好分离,结果准确可靠,该方法可用于甘草及其浸膏中甘草酸和甘草苷的快速测定.  相似文献   

18.
甘草酸对慢性哮喘小鼠骨代谢的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 探讨甘草酸对慢性哮喘小鼠骨代谢的影响.方法 用卵蛋白致敏建立慢性哮喘小鼠模型,取右侧股骨测定骨干重、羟脯氨酸、骨钙、骨微量元素.结果 与正常组和哮喘组相比,甘草酸组股骨干重、骨羟脯氨酸、骨钙含量无明显改变;而泼尼松组股骨干重、骨羟脯氨酸和骨钙减少(P<0.05).结论 甘草酸不会导致慢性哮喘小鼠骨质丢失,而泼尼松抑制骨矿化和骨基质形成,最终造成慢性哮喘小鼠骨量的丢失.  相似文献   

19.
水分对根类中药材根系生长及有效成分积累的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文综述了水分对根类药用植物根系生长及有效成分累积的影响 ,并探讨了通过调控土壤水分改善根类中药材产量和品质的可能性 ,为建立中药材 SOP和实现 GAP所要求的“优质、安全、稳定、可控”提供理论依据  相似文献   

20.
介绍了甘草酸和甘草次酸的代谢途径,并报道了各种胆汁酸、甘草酸、甘草次酸以及它们组合后对瘤胃球菌(Ruminococcus sp.PO 1-3)生长的影响。此菌是一种从人粪便中分离出来的肠细菌,它将甘草酸代谢成甘草次酸,继而将甘草次酸转化为3-氧(代)-甘草酸。此菌带有的甘草酸β-D-葡糖苷酶、3β-羟基类甾醇脱氢酶参与了甘草酸的代谢。0.4mM浓度的甘草酸能促进该菌的生长,而  相似文献   

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