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纳洛酮(naloxone)又名烯丙羟吗啡酮,是吗啡样物质的特异拮抗剂。内源性吗啡样物质主要有三组:β-内啡肽类、脑啡肽类及强啡肽类,存在于脑组织、垂体及下丘脑中,它们在调节感知与运动、睡眠和觉醒、心血管功能与呼吸活动等均起着神经递质和调质作用。吗啡样物质可与体内的吗啡受体结合。吗啡受体不仅存在于中枢神经内,也存在于心、肺、肾、小肠等  相似文献   

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纳洛酮为特异性阿片受体拮抗剂,安全性高、副作用轻。使用纳洛酮,可抑制阿片样物质,阻断内源性阿片肽生理作用,使脑部神经功能障碍明显改善,作用显著。为了更好应用纳洛酮,确保药物应用的安全性和有效性,本文主要分析纳洛酮的药理特征,并探究其临床应用,一一陈述。  相似文献   

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纳洛酮为特异性阿片受体拮抗剂,安全性高、副作用轻。使用纳洛酮,可抑制阿片样物质,阻断内源性阿片肽生理作用,使脑部神经功能障碍明显改善,作用显著。为了更好应用纳洛酮,确保药物应用的安全性和有效性,本文主要分析纳洛酮的药理特征,并探究其临床应用,一一陈述。  相似文献   

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纳洛酮在临床中的应用   总被引:8,自引:0,他引:8  
纳洛酮 (naloxone)又名烯丙羟吗啡酮 ,是吗啡样物质的特异拮抗剂。纳洛酮与吗啡受体的亲和力比吗啡和 β 内啡肽大 ,能竞争性阻止并取代吗啡样物质与受体结合 ,从而阻断吗啡样物质的作用 ,实现其疗效。自 1971年临床应用以来 ,其应用日趋广泛 ,且效果比较理想。本文对纳洛酮在临床中的应用作一综述。1 对吗啡拮抗作用能迅速反转吗啡类作用 ,除了用于吗啡、哌替啶、阿片类中毒的解救 ,还可用于吗啡、芬太尼全麻术后恢复自主呼吸 ;用于缓解阿片受体激动剂喷他佐辛过量所致的呼吸抑制、精神症状和烦躁不安。利用对已有阿片碱成瘾者用…  相似文献   

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杨春贵 《右江医学》2002,30(6):525-525
纳洛酮为吗啡的完全拮抗剂 ,结构似吗啡 ,与吗啡竞争同一受体 ,但几乎无吗啡样激动作用。它能够阻断吗啡的作用 ,消除吗啡的中毒症状 (如呼吸抑制、缩瞳、胃肠和胆管痉挛 ,可以迅速诱发吗啡成瘾者的戒断症状 ) ,但本身无镇痛和呼吸抑制作用 ,临床上用于麻醉性镇痛药的急性中毒 ,解除呼吸抑制及其它中枢抑制症状。近年来研究发现纳洛酮在儿科临床有新的用途 ,现综述如下。1.治疗新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)新生儿窒息、中重度HLF患儿血浆和脑脊液中内源性阿片类物质 (OLS)包括 β 内啡肽 (β EP)含量显著增加 ,并与其病情轻重成正…  相似文献   

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纳洛酮药理研究及临床应用进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
陈健  王冰舒 《医学综述》2008,14(7):1095-1096
纳洛酮是一种特异性阿片受体拮抗剂,可作为阿片类药物中毒的特异解毒剂,是一种安全性高、副作用很小的药物。近年来许多关于其的新研究成果不断涌现,展现了许多新用途,且广泛应用于临床各科,取得了较好的疗效。  相似文献   

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王基 《右江医学》2001,29(4):331-332
纳络酮 (NLX)作为一种阿片受体的特异特性拮抗剂 ,临床上主要用于麻醉镇痛药物过量或中毒引起呼吸抑制的救治。近年来由于对内源性阿片样物质研究的进展 ,NLX已广泛应用于各种疾病的治疗 ,并且取得较好的疗效。现将NLX的药用机理和临床新用途作一概述。1.纳络酮的作用机理自发现阿片受体后 ,在脑内和外周组织也相继发现 β 内啡肽、脑啡肽和强啡肽等内源性阿片样物质。这些物质存在于脑组织、垂体及下丘脑中 ,诸多的研究揭示 ,它们可能在调节神经、内分泌活动、睡眠、觉醒以及呼吸运动和心血管等生理功能活动起着重要的作用(1) 。…  相似文献   

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刘西玲 《河北医学》1997,3(5):63-64
纳洛酮的临床应用(277115)山东省枣庄市妇幼保健院刘西玲1986年以来,我国开始应用纳洛酮对抗以吗啡类药为主的静脉复合麻醉的呼吸抑制和催醒作用后,逐步扩大了临床应用范围。现已广泛地应用于非麻醉(如乙醇、安定)中毒,以及脑梗塞、休克、急性呼吸抑制和...  相似文献   

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纳洛酮的临床应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
<正> 纳洛酮(Naloxone,NLX)是阿片受体拮抗剂,为羟二氢吗啡酮的衍生物,对麻醉镇静药物中毒有特异性拮抗作用。国外于1962年人工合成,1963年应用于临床,国内于1983年人工合成。随着近年来对NLX的深入研究,使其在临床上得到广泛应用,并取得了理想的效果,现结合文献综述如下。 1 纳洛酮的临床应用 1.1 抗休克 任成山等应用NLX治疗危重休克26例,其中多发性创伤及失血性休克15例,心原性休克2例,出血热休克1例。方法:首次用NLX0.8mg静注,40min后再用0.4mg,前后均用放射免疫法测定其血浆β-内啡肽(β-EP)含量,并与正常对照组18例比较。与治疗前比较有显著性差异(P<0.01),血压平均上升2.08kPa,  相似文献   

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纳洛酮的临床应用   总被引:3,自引:1,他引:2  
<正> 盐酸纳洛酮(Nalorone Hydrochloride NX)为羟(二)氢吗啡酮衍生物,是阿片受体特异性拮抗剂。纳洛酮在体内吸收迅速,易通过血脑屏障,能解除中枢N的抑制作用。近年来,临床除应用于吗啡类药物中毒外,对各种休克、麻醉药和非麻醉药的催醒,急性乙醇中毒,心肺复苏等疗效肯定,应用广泛。本文就纳洛酮的临床应用作一概述。 1 抗休克 病人处于应激(休克、中毒、缺氧、缺血、窒息、呼吸衰竭、心力衰竭等)状态时,体内β—内啡呔释放增加,从而抑制前列腺素(PG)和儿茶酚胺对心血管  相似文献   

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目的:综述纳洛酮的临床应用进展。方法:以手工检索并参阅国内外近20篇文献资料。结果:由于阿片受体广泛存在于人体内,而当机体应激时所释放的β-内啡肽能与之结合,参与了许多疾病的病理过程。使用特异性阿片受体拮抗剂纳洛酮,能竞争性拮抗内源性阿片样物质介导的各种效应。结论:纳洛酮能有效地逆转应激情况下的循环和呼吸抑制,可以作为急诊抢救的必备药物。  相似文献   

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盐酸纳洛酮的临床应用现状   总被引:2,自引:0,他引:2  
侯电波  于华明 《医学综述》1997,3(10):480-482
<正>盐酸纳洛酮(Naloxone Hydrochliride,商品名为Narcan,NLX)为羟二氢吗啡酮的衍生物。国外于1960年人工合成,1963年应用临床,国内于1983年人工合成,对麻醉镇痛药中毒有特异性拮抗作用。是阿片受体的特异性拮抗剂,能竞争性地阻止并取代阿片样物质与受体的结合,解除阿片类药物中毒症状。近年来随着临床药理研究的深入,该药已广泛应用于临床各科,并取得了理想的疗效,已显示出纳洛酮作为阿片样物质的阻断剂具有广泛的治疗作用。  相似文献   

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纳洛酮的临床应用药进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
纳洛酮 (Naloxone,Nx)为羟二氢吗啡酮的衍生物 ,是 2 0世纪 6 0年代合成的阿片受体拮抗剂 ,当时主要用于麻醉镇痛药中毒 ,70年代以来 ,随着临床深入研究 ,应用越来越广泛 ,并取得显著疗效。现将近年有关中文文献综述如下。1 药理作用Nx是阿片受体拮抗剂 ,能阻断外源性吗啡受体激动剂和内源性吗啡样物质的作用。内源性吗啡样物质主要有 :内啡肽、脑腓肽、强啡肽 ,特别是 β -内啡肽 ( β -EP)在调节神经、精神、内分泌、学习记忆、睡眠、心血管与呼吸活动等方面起着神经递质和调节作用。吗啡受体不仅存在于中枢神经系统 ,还存…  相似文献   

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纳洛酮是特异性阿片受体拮抗剂,主要用于阿片类过量中毒,并在非阿片类过量,如乙醇、氯丙嗪、可乐定等的救治中有成功报道。近年来在治疗多器官功能衰竭、各种休克、脑梗死等的治疗中也得到广泛应用。  相似文献   

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