不同产地连钱草中三萜酸类及黄酮类成分的分析与评价

目的连钱草中化学成分分析及品质评价。方法运用HPLC-ELSD、固相萃取预处理等方法首次建立了连钱草中三萜酸类、黄酮类成分的分析测定方法。结果不同产地连钱草中熊果酸与齐墩果酸的含量分析结果表明:江苏盱眙产者含量高于安徽固始,其中熊果酸含量显著高于齐墩果酸,同产地野生品含量高于栽培品;不同产地、不同来源样品中黄酮类成分分析表明:黄酮含量差别较大,同产地野生品与栽培品含量无明显差异。结论以三萜酸及其主成分熊果酸、总黄酮及其主成分木犀草素和芹菜素多指标分析评价了不同产地、不同来源连钱草的品质,对保证其药材质量、指导其栽培生产,以及相关制剂产品的质量控制具有重要意义和应用价值。      

正交设计优选连钱草的醇提工艺探讨

目的确定连钱草的醇提生产工艺。方法以总黄酮、熊果酸及出膏率为指标,采用正交试验优选连钱草最佳提取条件。结果确定连钱草的提取工艺为10倍量60%乙醇提取3次,每次1h。结论通过正交试验对连钱草的提取工艺进行优化研究,进而确定出最佳提取工艺,为开发和利用连钱草植物资源及工业化生产提供有价值的参考数据。     

对夏桑菊颗粒含量测定方法的商榷

本主要对夏桑菊含量测定方法进行讨论。经试验发现。对照品采用熊果酸较妥；提取熊果酸的溶剂宜用水饱和正丁醇或乙醚，并以薄层层析实验结果予以确证。     

夏枯草中熊果酸的含量测定

目的：对夏枯草药材的鉴别和含量测定进行研究。方法：采用薄层色谱法，用熊果酸为对照品，以ψ（苯：乙醚：醋酸乙酯）=7：2：1为展开剂鉴别夏枯草药材；采用双波长薄层扫描法，以ψ（苯：乙醚：醋酸乙酯）=7：2：1为展开剂，选择λs=520nm、λR=700nm为扫描波长，对夏枯草中熊果酸的含量进行了测定，并对方法学进行了考察。结果：熊果酸的定性鉴别专属性好；薄层扫描的平均回收率为98.86%，RSD为1.72%。结论：此方法可作为夏枯草的质量分析。     

PCS药材中大黄素的提取分离和结构确证

目的 从PCS药材中提取分离大黄素(Emodin),并进行结构确证.方法 乙醚提取PCS药材的脂溶性成分,用碱性水溶液自乙醚中萃取游离的大黄素,并经过柱层析、重结晶获得纯化的大黄素样品.运用熔点测定、紫外光谱、红外光谱、质谱和核磁共振技术,通过与对照品相应数据的比较来确证样品结构. 结果大黄素样品的mp、UV、IR、1H-NMR、MS数据与对照品相应数据基本一致.结论确证样品为大黄素.     

连钱草中三萜类化学成分

连钱草为唇形科植物活血丹Glechoma longitu-ba(Nakai)Kupr.的干燥地上部分,具有利湿通淋、清热解毒、散瘀消肿的功效,临床上用于治疗热淋、石淋、湿热黄疸等疾病[1],我国除甘肃、青海、新疆及西藏外,各地均有分布。据文献报道连钱草含有欧亚活血丹呋喃、熊果酸、β-谷甾醇、棕榈酸、琥珀酸,胆碱及水苏糖等[2]。在贵州,连钱草为苗族习用药材,为了建立该药材及其组方药品的质量标准奠定成分研究基础,得到7个三萜类化合物,他们分别为白桦脂醇(Ⅰ)、白桦脂酸(Ⅱ)、2α,3α,24-二烯三羟基乌苏-12-烯-28-酸(Ⅲ)、熊果醇(Ⅳ)、20-羟基达玛-24-烯…     

Optimization on Extraction of Total Flavonoids from Glechoma longituba with Ultrasonic Wave by Central Composite Design-Response Surface Method

目的 星点设计-效应面优化法优选连钱草中总黄酮的提取工艺.方法 以甲醇浓度、超声时间和溶剂用量为考察因素,以连钱草总黄酮的含量为评价指标,借助紫外分光光度法,运用效应面法优化超声波提取连钱草总黄酮的工艺条件.结果 连钱草的最佳提取条件为甲醇浓度55％、超声90min及8倍量溶剂.结论 星点设计-效应面优化法可用于连钱草总黄酮提取工艺的优化,模型预测性良好,提取条件稳定,实验设计方法有较高的可靠性.     

对连钱草不同部位总黄酮的含量测定

目的用分光光度法对连钱草中不同部位的总黄酮含量进行测定,为进一步提高连钱草质量控制提供依据。方法以芦丁为对照品,用亚硝酸钠、三氯化铝及氢氧化钠为显色剂,采用分光光度法测定。结果连钱草因生长条件等差异总黄酮含量亦不同,其中野生连钱草的含量无论部位和平均含量都较种植的高,比较测量两者茎、叶、全草的含量分别为:野生54.62 mg/g、87.68 mg/g、76.92 mg/g,而种植46.30 mg/g、77.50 mg/g、58.29mg/g。结论连钱草的不同部位总黄酮含量有差异,其中叶子最高,全草次之,茎中含量最少。本法简便易行,有助于进一步提高连钱草药材及其方剂的质量控制。     

一步提取山楂中总黄酮和熊果酸的工艺研究

山楂为药食两用中药,广泛用于治疗消化不良、高血脂、冠心病等症。主要含黄酮类和三萜类等有效成分,熊果酸是山楂三萜类物质的主要成分。所含黄酮类有降低高血脂模型大鼠血脂的作用[1],熊果酸能明显降低高血脂小鼠胆固醇、调节血脂的作用[2]。目前工业提取过程仅提取总黄酮而不考虑熊果酸,造成资源浪费,文献也只考虑总黄酮或熊果酸的提取,而没有把两种有效成分综合考察[3,4]。本实验采用不同体积分数的乙醇超声提取,以干粉得率、总黄酮和熊果酸提取率为考察指标,确立一步提取,同时提高山楂提取物中降脂成分总黄酮和熊果酸的量,为山楂单方或…     

规范化栽培夏枯草果穗的最佳采收期研究

目的 研究不同采收期的夏枯草果穗中有效成分熊果酸、齐墩果酸的含量动态变化，确定其最佳的采收期。方法 采用相同种植条件下的不同采收期的夏枯草果穗为样品，以乙醚为溶媒水浴回流提取熊果酸和齐墩果酸，采用HPLC测定齐墩果酸和熊果酸含量。结果 夏枯草5份样品，齐墩果酸和熊果酸以6月20日采收的最高，分别为4．458％、17．430％。结论 栽培夏枯草果穗的最佳采收期在6月20日前后为佳。     

薄层扫描法测定补肾颗粒中熊果酸含量

本制剂中山茱萸、山药、补骨脂等 10余味中药经提取加工制成 ,其中山茱萸为君药 ,熊果酸为活性成分之一。为有效控制制剂质量 ,本文采用薄层扫描法测定本制剂中熊果酸含量。经方法学考察 ,方法的专属性、精密度、稳定性、重复性、回收率试验均符合有关规定 ,为该制剂质量分析提供了可行的分析方法。1　仪器与试剂仪器 :日本岛津CS - 930型双波长薄层扫描仪。试剂 :均为分析纯 ,硅胶G由青岛海洋化工厂生产 ,10～ 4 0 μm。熊果酸对照品由中国药品生物制品鉴定所提供。2　试验方法2 1　色谱条件　硅胶G板 ,厚 0 3mm ,自然干燥 ,于 10 5℃…     

正交试验优化前列舒宁的提取工艺

前列舒宁由白花蛇舌草、土茯苓、甘草等 1 0味中药组成 ,具有清热解毒、活血止痛之功效 ,临床上用于治疗前列腺炎 ,本文以正交试验法对处方的最佳提取进行了考察。1　材料与仪器CS - 930薄层扫描仪 (日本岛津 ) ,熊果酸对照品 (中国药物生物制品检定所 ) ,硅胶G(青岛海洋化工厂 ) ,各种试剂均为分析纯。薄层条件 :固定相 :硅胶G ,展开剂 :甲苯 -乙酸乙酯 -水 (2 0∶4∶1 ) [1 ] ,显色剂 :1 0 %硫酸 /乙醇 (1 0 5℃烘 5min) ,扫描波长 :5 0 0nm。2　方法与结果根据药材的化学性质 ,选定乙醇为提取溶剂 ,以A乙醇浓度、B提取时间、C提取次数…     

正交试验优选复方益精胶囊处方提取工艺的研究

复方益精胶囊由山茱萸、淫羊藿、黄柏等12味中药组成,补肾益精,清热利湿,体现补中兼清的治疗大法,临床上主要用于治疗不育症。为了更好地保证质量,使工艺流程更趋合理,本实验在原有工艺流程基础上进行改进,采用正交试验法优选了复方益精胶囊药材水提部分的最佳工艺条件。1仪器与材料岛津CS-930型薄层扫描仪,JY1002分析天平(上海精密科学仪器有限公司天平仪器厂),电热恒温水浴锅(上海申胜生物有限公司)。熊果酸对照品(中国药品生物制品检定所,批号1110742-200314);硅胶G高效板(20cm×10cm,青岛海洋化工厂);其他试剂均为分析纯;药材均为饮片,购自福建省药材公司,符合《中国药典》标准。2方法与结果2.1熊果酸的薄层色谱法测定2.1.1展开条件展开剂氯仿-丙酮-醋酸乙酯(2038);显色剂10%硫酸乙醇溶液。薄层扫描条件双波长锯齿扫描,λs=520nm,λR=700nm,狭缝1.2mm×1.2mm。2.1.2对照品溶液的配制精密称取烘至恒重的熊果酸对照品适量,加甲醇配制成质量浓度为0.9mg/mL的对照品溶液。     

强肝消脂胶囊中熊果酸的含量测定

强肝消脂胶囊是由山植等十味中药组成的治疗脂肪肝的新药,为保证产品质量,我们对山植中的主要有效成分之一熊果酸进行了定量研究,现报告如下。l仪器与试药岛津CS－930型双波长薄层扫描仪;定量毛细管（美国）;熊果酸对照品（购自中国药品生物制品检定所）;强肝消脂胶囊（自制）;硅胶G板（青岛海洋化工厂产薄层色谱硅胶G自行机械涂板,105C活化lh）;所用试剂均为分析纯。2测定方法ZI对照品溶液的制备精密称取熊果酸对照品适量,加无水乙醇制成每lml含0．sing的溶液,作为对照品溶液。2．2供试品溶液的制备取本品ZO粒,倾出内容物…     

小半夏汤低极性部位高效液相指纹图谱研究

目的:建立小半夏汤乙醚提取部位的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并研究全方与其组成药味的相关性。方法:采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-水梯度洗脱,柱温30℃,流速为1 m L·min-1,运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004)对获得的指纹图谱进行相似度分析。结果:建立了10批小半夏汤乙醚提取部位的HPLC指纹图谱,标定了9个共有峰,并通过对照品比对指认了其中的1个色谱峰。考察了全方与各组成药味指纹图谱的相关性,结果表明低极性部位的色谱峰主要来自生姜药材。结论:首次建立了小半夏汤乙醚提取部位的HPLC特征指纹图谱,该方法比较稳定、简便、可靠,可作为小半夏汤质量控制的参考依据。     

从华中五味子分得的一个新木脂素

华中五味子(Schisandra sphenanthera)是一种中国的药用植物。它的果实经空气干燥粉碎后依次用石油醚、乙醚、甲醚提取,其乙醚提取物经硅胶(20～30μ)柱(3×60cm)层折,依次用石油醚、石油醚—10％丙酮、石油醚—20％丙酮、石油醚—40％丙酮洗脱,分别得到部分P_1、P_2、P_3、P_4。P_2部分再经硅胶(40μ)柱(1.5×25cm)层析,用逐渐增加乙酸乙酯含量(15～50％)的石油醚洗脱,得出粗品ganschisandrine(1),经正己烷—乙醚重结晶,得到白色片状结晶(1),C_(22)H_(25)O_5mp114～115℃,〔a〕~D_(20)+173.1~o(C.0.26,氯     

改良CTAB法提取连钱草基因组DNA

目的:建立高质量的连钱草基因组DNA的提取方法.方法:在传统十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)法的基础上加以改良,比较不同浓度CTAB对提取的连钱草基因组DNA质量的影响,并对所得的DNA采用紫外分光光度计、电泳和PCR扩增等方法进行检测.结果:用2%浓度的CTAB处理所获得的基因组DNA质量较好,蛋白质残留少,RNA消...     

正交试验法优选山楂中熊果酸的提取工艺

目的：优化中药山楂中熊果酸的提取工艺。方法：以熊果酸的含量和干浸膏得率为检测指标,采用L(3^4)正交试验,考察溶剂浓度(A)、溶剂用量(B)、提取时间(C)和提取次数(D)四个影响因素,采用高效液相色谱法进行含量测定。结果：因素A对提取物中熊果酸的含量有显影响,其它因素影响不显,最佳提取工艺条件为A3B2C2D2,即8倍量95％乙醇热回流2次,每次2h。结论：优选得到的工艺稳定、方法可行。     

超微粉碎对六味地黄粉中熊果酸溶出特性的影响

目的 :对六味地黄超微细粉体化学成分溶出特性进行考察研究。方法 :对比考察六味地黄细粉及超微细粉中目标成分熊果酸的含量和溶出特性。结果 :超微细粉中脂溶性大分子物质熊果酸可在极性溶媒水中分散 ,在非极性溶媒乙醚中快速溶出 ;相同测定条件下 ,超微细粉中熊果酸含量较细粉高出 4 4 .5 5 %。结论 :六味地黄经超微粉碎后 ,熊果酸溶出特性发生了显著变化 ,释放速度及释放量均显著提高。     

连钱草中的黄酮类化学成分

目的:对连钱草全草进行化学成分研究.方法:采用工业酒精提取、硅胶柱层析、ODS柱层析和重结晶等方法.结果:从连钱草全草中分离并鉴定了10个黄酮类化合物,其结构分别为:芹菜素(1)、木犀草素(2)、芹菜素-7-O-葡萄糖醛酸乙酯苷(3)、木犀草素-7-O-葡萄糖醛酸乙酯苷(4)、大波斯菊苷(5)、木犀草素-7-O-葡萄糖苷(6)、山奈酚-3-O-芸香糖苷(7)、芦丁(8)、6-C-阿拉伯糖-8-C-葡萄糖-芹菜素(9)和6-C-葡萄糖-8-C-葡萄糖-芹菜素(10).结论:化合物1～10均为首次从该植物中分离得到.