中药甘草对大鼠肠平滑肌运动的影响

目的观察甘草对大鼠肠道平滑肌运动的影响,了解甘草与胃肠运动之间的关系。方法实验分成正常组、甘草制成煎剂4、8、16、32、64 g/kg剂量组,每日1次灌胃给药。末次给药1 h后观察大鼠胃半排时间;采用灌胃给予炭末,测定胃推进率。结果甘草煎剂剂量大小对大鼠小肠蠕动有直接的影响,较小剂量对大鼠小肠的推进功能有抑制作用,较大剂量对大鼠的肠推进有促进作用。     

不同剂量甘草煎剂对大鼠胃电活动、胃窦组织中5-羟色胺摄取和脱羧细胞的数目、面积及平均灰度值的影响

目的观察甘草煎剂对大鼠胃电活动、胃窦组织中5-羟色胺摄取和脱羧(5-HT APUD)细胞的数目、面积及平均灰度值的影响。方法将70只大鼠随机分为随机分为7组,每组10只,雌雄各半,适应性喂养3d后,模型组分别给予不同剂量(5g/kg、10g/kg、15g/kg、20g/kg、40g/kg)的甘草煎剂灌胃,连续给药5d。正常组给予等体积生理盐水灌胃。各组动物于末次给药前24h禁食不禁水。观察各组大鼠的胃电活动变化,并在处死大鼠后采用免疫组化法观测各组大鼠胃窦组织中5-HT APUD细胞的数目、面积及平均灰度值。结果小剂量的甘草煎剂能明显抑制大鼠的胃电活动,减少大鼠胃窦组织中的5-HT APUD细胞数目及面积,增加平均灰度值,与正常组比较具有显著差异性(P0.01);随着剂量的加大,大鼠的胃电活动得到一定的改善,胃窦组织中5-HT APUD细胞数目及面积有所增加,5-HT APUD细胞的平均灰度值变小,但与正常组比较也有差异性(P0.05)。结论一定剂量的甘草煎剂能建立胃动力低下大鼠模型,其机制可能是通过减少胃窦组织中5-HT APUD细胞数目和和面积,增加5-HT APUD的平均灰度值而实现的。     

胃仙治煎剂对大鼠幽门结扎型胃溃疡的作用

研究胃仙治煎剂搞大鼠胃溃疡作用及机制。方法：Ｐ在鼠分为四组：对照组，胃仙治高剂量组和胃仙治低剂量组，每只大鼠如上述每天灌胃二次，连续１５天，末次给药后禁食４８小时。应用幽门结扎法制造大鼠溃疡模型。１９小时后断头处死剖检，收集胃液分析。结果：给药各组的溃疡指数，胃液量，游离酸度，总酸度及胃蛋白酶活性均低于对照组。结论：实验结果表明胃仙治对幽门结扎性溃疡有明显抑制作用，并明显抑制胃液分泌，降低胃液游离     

仙人掌煎剂对大鼠幽门结扎型胃溃疡的作用

目的 研究仙人掌煎剂对大鼠幽门结扎型胃溃疡的作用。方法 空白对照组(蒸馏水灌胃)、法莫替丁组(法莫替丁组灌胃)、仙人掌煎剂高剂量组(仙人掌煎剂高剂量灌胃)、仙人掌煎剂低剂量组(仙人掌煎剂低剂量灌胃)，后应用幽门结扎法制作胃溃疡模型，比较溃疡指数。结果 给药各组溃疡指数低于对照组，且对照组有3例出现胃溃疡穿孔。结论 仙人掌煎剂对大鼠幽门结扎型胃溃疡有明显抑制作用。     

通腑汤对胃肠动力影响的实验研究

目的：研究通腑汤对胃肠动力的影响。方法：对甘草煎剂灌胃造成胃肠气滞证动物模型,观察通腑汤对小鼠小肠推进运动、大鼠胃肠电快波数的影响。结果：通腑汤能增强胃肠气滞证小鼠的小肠推进运动。其作用与西沙必利相似;通腑汤能增加模型大鼠胃肠电的快波数。结论：通腑汤对胃、十二指肠乃至回肠均有较好的促动力作用。     

甘草煎剂对大鼠下丘脑—腺垂体—肾上腺皮质轴的影响

本文以大鼠肾上腺内维生素C及胆固醇含量减少作为下丘脑—腺垂体—肾上腺皮质轴(HPAA)兴奋的指标,观察甘草对HPAA的影响,进一步探讨甘草的糖皮质激素样作用机制。实验表明,1ml/100g甘草煎剂灌胃1次/天,连续三天,大鼠肾上腺维生素C及胆固醇含量明显减少,P<0.01,并对抗地塞米松对HPAA的抑制作用,显示甘草对HPAA的兴奋作用。在去垂体或腹腔注射40mg/kg戍巴比妥钠大鼠中,甘草的对HPAA的兴奋作用被倒转,表明其促皮质激素样作用还是通过HPAA而实现的。在甘草煎剂剂1ml/100g,3次/天、连续灌胃3天,维生素C,胆固醇含量并不碱少,相当于地塞米松组。提示甘草煎剂在不同剂量时对大鼠HPAA的作用呈双相性。本实验表明甘草的糖皮质激素样作用不能排除甘草对HPAA兴奋的结果。     

通腑汤对胃肠动力影响的实验研究

目的研究通腑汤对胃肠动力的影响。方法以甘草煎剂灌胃造成胃肠气滞证动物模型,观察通腑汤对小鼠小肠推进运动、大鼠胃肠电快波数的影响。结果通腑汤能增强胃肠气滞证小鼠的小肠推进运动,其作用与西沙必利相似;通腑汤能增加模型大鼠胃肠电的快波数。结论通腑汤对胃、十二指肠乃至回肠均有较好的促动力作用。     

以铁皮石斛花、叶配伍的和胃茶对胃肠运动的影响

目的：通过在体实验胃排空和小肠推进实验及离体实验离体肠管的张力、振幅、频率,探究一种含铁皮石斛叶和花的和胃茶煎剂对胃肠功能的影响。方法在体实验：将小鼠随机分为正常对照组、香砂六君丸组、和胃茶饮用组、和胃茶灌胃组,分别灌服生理盐水20mL·kg^-1,香砂六君丸混悬液2.33g·kg^-1,生理盐水20mL·kg^-1,和胃茶煎剂0.72g·kg^-1,连续灌胃14d后,禁食不禁水12h,以营养性半固体糊灌胃,测定小鼠胃排空率和小肠推进率。离体实验：取SD大鼠离体小肠,按离体肠平滑肌灌注实验方法,观察在正常台氏液条件下加入不同剂量的和胃茶浸提物（浴槽内终浓度为0.0185、0.0370、0.0740、0.1480g·mL^-1）后大鼠肠平滑肌的收缩状况及以生理盐水和香砂六君丸水煎液作为对照,在乙酰胆碱作用下加入和胃茶浸提物后大鼠肠平滑肌的收缩状况。结果在体实验：和胃茶灌胃组小鼠胃排空率明显降低（P＜0.01）。各组小肠推进率两两比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。离体实验：和胃茶煎剂对大鼠离体小肠运动呈明显抑制作用,表现为振幅减弱,张力下降,频率减慢并能拮抗氯化乙酰胆碱引起的肠平滑肌收缩活动。结论和胃茶煎剂对胃肠运动有较明显抑制作用,能解除肠痉挛。     

当归贝母苦参煎剂对慢性细菌性前列腺炎大鼠前列腺WBC和SPL的影响

目的观察当归贝母苦参煎剂对慢性细菌性前列腺炎(CBP)大鼠前列腺组织中的白细胞(WBC)和卵磷脂小体(SPL)的影响。方法将60只雄性SD大鼠随机分为空白对照组,模型组,诺氟沙星组,当归贝母苦参煎剂高、中、低剂量组六组,每组10只,制备CBP动物模型。当归贝母苦参煎剂高、中、低剂量分别为1.166 7、0.583 3和0.291 7 g.mL-1,诺氟沙星浓度为0.009 3 g.mL-1。术后第15天起,当归贝母苦参煎剂高、中、低剂量组、诺氟沙星组大鼠按10 mL.kg-1分别灌胃,空白对照组和模型组灌蒸馏水,所有大鼠共用药4周。末次给药后1 h,经麻醉切开腹壁,剥离前列腺。观测各组大鼠前列腺组织中的WBC和SPL密度。结果当归贝母苦参煎剂高剂量组大鼠前列腺WBC明显减少,SPL明显增多,腺腔内分泌物明显增加,与诺氟沙星组结果基本相当。结论当归贝母苦参煎剂对CBP有良好的治疗效果。     

胃仙治煎剂对大鼠实验性胃溃疡的作用

目的：研究胃仙治煎剂对胃溃疡的作用。方法：按改良的ＯＫａｂｅ法 醇制造大鼠实验性胃溃疡模型。实验大鼠分为四组，即对照组（蒸馏水）、法莫替丁组（３．６ｍｇ／ｋｇ／日）、胃仙治高剂量组（浓度１００％）、骨仙治低剂量组（浓度５０％）。乙醇所致的溃疡组，模型制备后三天开始给药，乙醇所致溃疡组模型制备前给药。均每日二次灌胃，连续１５天，每次给药２．０ｍｌ／２００ｇ容积。最后一次给药的次日剖检大鼠，计算溃疡指     

探讨半夏泻心汤联合盐酸伊立替康治疗对大鼠肠道菌群的影响

目的 探讨半夏泻心汤对盐酸伊立替康（irinotecan hydrochloride,CPT-11）相关的大鼠肠道菌群的影响。方法 选取70只雄性大鼠适应性喂养1周后,采用随机数字表法分为空白对照组、模型对照组、半夏泻心汤低剂量组、半夏泻心汤中剂量组、半夏泻心汤高剂量组、5-氨基水杨酸组,以及半夏泻心汤+5-氨基水杨酸组,每组10只。所有大鼠腹腔注射CPT-11溶液造模,根据组别和剂量分别对各组灌胃半夏泻心汤和5-氨基水杨酸。10d后麻醉处死大鼠取材,测量大鼠胃残留率、小肠推进率。采用16S rDNA测序分析大鼠肠道粪便中的菌群种类,采用香浓–威纳（Shannon-wiener）指数计算各组大鼠粪便样品中菌群的多样性。采用索雷森（Sorenson）指数比较各组大鼠肠道菌群16S rDNA-PCR-DGGE图谱的相似性。结果 相比于空白对照组,模型组大鼠增重缓慢,胃残留率升高,肠推进率降低,菌群多样性指数和相似性指数降低,肠杆菌数量增多,拟杆菌、双歧杆菌、肠球菌和乳酸杆菌数量减少,差异均有统计学意义（P<0.05）;与模型对照组相比,半夏泻心汤低、中、高剂量组大鼠的胃残留率降低,肠推进率提高,肠杆菌数量减少,拟杆菌、双歧杆菌、肠球菌和乳酸杆菌数量增多,差异均有统计学意义（P<0.05）;与半夏泻心汤中剂量组比较,半夏泻心汤与5-氨基水杨酸联合治疗后,大鼠的肠推进率提高,拟杆菌、双歧杆菌、肠球菌和乳酸杆菌增多,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后第10天,半夏泻心汤各剂量组、5-氨基水杨酸组、半夏泻心汤+5-氨基水杨酸组的菌群多样性指数、菌群相似性指数均显著高于模型对照组（P<0.05）,且半夏泻心汤中剂量组的菌群多样性指数、菌群相似性指数显著高于半夏泻心汤低、高剂量组（P<0.05）;半夏泻心汤+5-氨基水杨酸组的菌群多样性指数、菌群相似性指数均显著高于5-氨基水杨酸组（P<0.05）,结论 半夏泻心汤能够显著改善大鼠由CPT-11导致的肠道菌群失调现象,缓解大鼠体质量下降的症状,使得模型大鼠胃残留率降低、肠推进率增加。     

通腑化瘀汤对术后肠梗阻大鼠小肠动力及IL-6、IL-10的影响

[目的] 研究通腑化瘀汤对术后肠梗阻(POI)模型大鼠小肠动力及血清白介素(IL)-6、IL-10的影响,探讨中药对促进POI胃肠功能恢复的作用。[方法] 实验动物按体质量随机分为空白组、对照组和药物组,手术建立大鼠POI模型。药物组给予通腑化瘀汤灌胃,对照组给予等量的生理盐水,空白组不予干预。术后24 h测定各指标。[结果] 与空白组相比,对照组的小肠推进率显著降低,血清IL-6水平显著升高,血清IL-10也升高(P<0.05);与对照组相比,药物组的小肠推进率显著升高,血清IL-6水平显著降低,血清IL-10显著升高(P<0.05);且小肠推进率与血清IL-6浓度呈负相关,与血清IL-10浓度呈正相关。药物组肠黏膜的病理评分也低于对照组(P<0.05)。[结论] 通腑化瘀汤可改善小肠动力,降低促炎因子IL-6同时提高抗炎因子IL-10的表达,从而缓解POI,保护胃肠功能。     

四磨汤口服液对束缚-寒冷应激小鼠胃肠功能和胃泌素的影响

目的探讨四磨汤口服液对胃肠功能紊乱的作用机制。方法将45只小鼠随机分成正常组、四磨汤组和模型组。采用束缚结合寒冷刺激等物理因素造成应激性胃肠功能紊乱小鼠模型,连续给药14d后,观察小鼠体质量改变情况;用半固体糊灌胃法检测胃排空和小肠推进功能;放射免疫法检测血清胃泌素（Gastrin）水平。结果四磨汤组小鼠体质量较模型组明显增加,差异具有统计学意义（P〈0．01）;四磨汤组胃排空和小肠推进功能及血清胃泌素含量均降低,与模型组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,与正常组比较无统计学意义（P〉0.05）。结论四磨汤对应激性胃肠功能紊乱具有抑制胃肠运动和内源性胃泌素释放作用．可能是其治疗亢进型胃肠功能紊乱的作用机制之一。     

开胃进食汤超微配方颗粒对正常小鼠胃肠动力的影响

目的研究开胃进食汤超微配方颗粒对正常小鼠胃排空、小肠推进活动的影响。方法采用开胃进食汤传统汤剂和健胃消食片对照,观察开胃进食汤超微配方的等倍、1/2倍和1/4倍不同剂量对小鼠胃内甲基橙残留率和小肠质量、小肠碳末推进率的影响。结果开胃进食汤超微配方颗粒各组胃内甲基橙残留率较正常组低(P<0.05,P<0.01),等倍和1/2倍剂量组小肠碳末推进率较正常组高(P<0.05,P<0.01),1/2倍剂量组小肠质量较正常组高(P<0.05),而开胃进食汤传统汤剂组与正常组比较,以上指标无差异。结论开胃进食汤超微配方颗粒对正常小鼠具有促进胃肠动力作用,且以1/2倍剂量为优;超微配方颗粒制剂可能与诸相关药物如藿香、木香、丁香等药物挥发油成分作用的关系,从而提高了其传统方剂的药理作用。     

加味四逆散对身心应激模型大鼠胃肠功能及胃组织中GASR和空肠组织中VIPR2 mRNA表达的影响

目的:建立大鼠慢性身心应激模型,探讨加味四逆散(JWSNS)对模型大鼠胃排空率及小肠推进比、大鼠下丘脑环核苷酸系统(cAMP、cGMP)、胃组织中胃泌素受体（GASR）与空肠组织中血管活性肠肽Ⅱ型受体（VIPR2）mRNA表达的影响,阐明JWSNS干预应激性胃肠功能障碍的机制。方法：60只大鼠随机分为正常组,模型组,小、中、大剂量JWSNS组和西沙比利组,每组10只。采用慢性心理性应激方法建立大鼠应激模型,经JWSNS等干预后检测胃肠动力,放射免疫法检测大鼠下丘脑中cAMP和cGMP含量,RT-PCR法检测胃组织中GASR及空肠组织中VIPR2 mRNA表达变化。结果：与模型组比较,各治疗组大鼠下丘脑中cAMP和cGMP 含量显降低(P<0.05或P<0.01);与西沙比利组比较,大剂量JWSNS组大鼠下丘脑cAMP和cGMP 含量显著降低(P<0.05或P<0.01)。与模型组比较,各治疗组胃排空率及小肠推进比均明显升高(P<0.05或P<0.01);与西沙比利组比较,大剂量JWSNS组胃排空率升高不明显(P>0.05),而小肠推进比明显升高 (P<0.05)。各治疗组大鼠胃组织中GASR mRNA表达水平均高于模型组,空肠组织中VIPR2 mRNA表达水平则降低(P<0.05或P<0.01);中和大剂量JWSNS组大鼠胃组织中GASR mRNA表达水平均高于西沙比利组 (P<0.05或P<0.01);大剂量JWSNS组大鼠空肠组织中VIPR2 mRNA表达水平低于西沙比利组 (P<0.01)。结论:环核苷酸系统（cAMP、cGMP）异常可影响胃肠功能,JWSNS可通过影响环核苷酸系统对慢性心理应激反应进行调控,进而改善胃肠功能,并可改善胃组织中GASR和空肠组织中VIPR2 mRNA的表达。     

大蒜素对小鼠胃肠推进运动的影响

目的探讨不同剂量大蒜素对小鼠胃肠推进运动的影响。方法昆明种小鼠32只,按随机区组设计分为生理盐水组、乙醇组、大剂量大蒜素组（1％,10ml／kg）、小剂量大蒜素组（0．5％,10mL／kg）,每组8只。采用小肠亚甲蓝推进实验观察各处理组小鼠胃肠推进运动的变化。结果与生理盐水组相比,乙醇组和大剂量大蒜素组胃肠推进率无明显变化（P〉0．05）,而小剂量大蒜素组胃肠推进率明显增加（P〈0．05）。结论小剂量大蒜素（0．5％,10ml／kg）对小鼠胃肠推进运动有显著促进作用。     

基于神经网络的甘草泻心汤君药确立的实验研究

目的：探讨实验-数据挖掘研究思路下的甘草泻心汤君药确立。方法：采用均匀设计法对甘草泻心汤进行拆方,测定各配比组方对正常组、肠运动抑制模型组、肠运动亢进模型组小鼠小肠推进率的影响,采用BP神经网络建立药味与药效的非线性影射模型,分析甘草泻心汤中各药味在全方背景下的量效关系。结果：半夏对小鼠肠运动亢进模型肠运动及小鼠肠运动抑制模型肠运动均具有拮抗作用;甘草对小鼠肠运动抑制模型具有促进作用。结论：全方背景下的半夏药效学作用与甘草泻心汤主治具有一致性,提示半夏可能为甘草泻心汤之君药,该研究为复方君药的确立提供了新的思路及方法。     

Pharmacology and Toxicology of Extract from Arcangelisia gusanlung

Objective To study the pharmacology and toxicology of the extracts from Arcangelisia gusanlung (EAG). Methods The anti-inflammatory activities were investigated using various inflammatory models including ear edema induced by xylene in mice, paw edema induced by carrageenan, and cotton pellet granuloma in rats. The analgesic effect was observed in hot-plate test and writhing test in mice and the antipyretic effect was observed in rat fever model induced by yeast. The antitussive action was tested in mice by sequential method and expectorant action was evaluated by tracheal excretion of phenol red. The antidiarrhea function was observed on normal intestinal propulsion of mouse model of diarrhea induced by decoction of Sennae Folium. The toxicity was measured by toxicological experiment. Results Each dose of EAG could significantly inhibit the paw edema, cotton pellet granuloma, and intestinal propulsion. EAG significantly reduced writhing times and amount of wet manure. Obvious antipyretic action to fevered rat was observed. EAG obviously increased the tracheal excretion of phenol red and prolonged the latency of cough. No toxic reaction was shown in the observed period, and the maximum tolerance dose of mice was equivalent to 1360 times of common-used dose in human. Conclusion The clinical dosage of EAG is safe, and its anti-inflammatory, analgesia, antipyresis, antitussive, expectorant, and antidiarrhea effects are significant     

厚朴酚对不同功能状态小鼠小肠运动功能的影响

目的:观察厚朴酚对小鼠小肠平滑肌运动的影响。方法:将NIH小鼠随机分为6组,用阿托品和大黄制作不同功能状态动物模型,用炭末推进率测量药物对小肠运动的作用。结果:厚朴酚明显降低肠功能亢进小鼠小肠炭末推进率(P<0.05),而对肠功能低下小鼠明显提高小肠炭末推进率(P<0.05);对正常小鼠小肠炭末推进率无明显影响(P>0.10)。结论:厚朴酚对不同功能状态小鼠小肠平滑肌具有双向调节作用。