首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
目的:探讨野茉莉叶水提物抑菌、抗炎及止咳作用,验证其相关功效,为该药的临床应用提供参考依据。方法:通过体外抑菌实验观察其抑菌作用,通过大鼠棉球植入实验、足趾肿胀实验和小鼠耳廓肿胀实验等评价其抗炎作用,通过小鼠氨水引咳实验评价其镇咳作用。结果:野茉莉叶水提物可抑制大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯氏菌、沙门氏菌及金黄色葡萄球菌的生长,但对白色念珠菌的生长无抑制作用;野茉莉叶水提物高剂量明显降低大鼠棉球植入肉芽肿净重;低、高剂量均明显甚至显著抑制角叉菜胶引起的大鼠足趾肿胀,并能明显甚至显著改善二甲苯涂布引起的耳廓肿胀;中、高剂量均显著延长氨水引发的咳嗽潜伏期,低、中、高剂量组均显著减少氨水引发的咳嗽次数。结论:本实验条件下,野茉莉叶水提物具有抑菌、抗炎及止咳的功能,与其相关的中医临床功效及主治相符,为其临床应用提供了一定的实验依据。  相似文献   

2.
目的:观察刺五加水提物对小鼠的抗疲劳及抗缺氧作用。方法:将小鼠随机分为空白对照组,刺五加水提物高、中、低剂量组(30、20、10g/kg),连续灌胃14d后,测定小鼠负重游泳时间、常压缺氧条件下存活时间,并检测疲劳运动小鼠血乳酸水平。结果:刺五加水提物各剂量组均能延长小鼠的常压缺氧条件下存活时间和负重游泳时间,降低小鼠血乳酸水平,其中高、中剂量组作用尤为显著,与空白对照组的差异具有统计学意义(P0.05)。结论:刺五加水提物可显著提高小鼠抗疲劳及抗缺氧能力。  相似文献   

3.
目的:研究并探讨枇杷叶水提物(Aqueous of Eriobotrya japonica Leaves,AEEJL)的祛痰、止咳及抗炎作用。方法:分别采用酚红排泌法、浓氨水喷雾引咳法和二甲苯致小鼠耳肿胀法考察AEEJL的祛痰、止咳及抗炎活性。结果:与空白组相比,AEEJL中剂量(P〈0.05)和高剂量组(P〈0.01)能显著增加小鼠的酚红排泌量;AEEJL中剂量和高剂量组能明显延长浓氨水所致的小鼠咳嗽潜伏期并减少小鼠3 min内的咳嗽次数(P〈0.05);AEEJL中剂量(P〈0.05)和高剂量组(P〈0.01)能明显抑制二甲苯引起的小鼠耳肿胀。结论:AEEJL具有一定的祛痰、止咳及抗炎活性。  相似文献   

4.
目的研究林蛙皮肤活性肽的提取分离方法及其镇痛活性。方法该文通过前期的正交实验确定林蛙皮水提物的最优提取工艺,提取出林蛙皮中的活性多肽,采用三种动物模型,即小鼠扭体法、小鼠热板法及大鼠缩尾法评价其镇痛作用。最后采用小鼠耳肿胀法、大鼠鸡蛋清致足跖肿胀法考察其抗炎作用。结果林蛙皮水提物具有显著的镇痛、抗炎作用。结论对林蛙皮提取物更加深层的分离纯化,以得到有药理活性的单一组分,具有很好的开发前景。  相似文献   

5.
《中成药》2017,(5)
目的研究葫芦钻水提物的抗炎、镇痛作用及其急性毒性。方法大鼠分别灌胃(ig)给予低、高剂量(1.35、5.4 g/kg)的葫芦钻水提物,连续14 d,1次/d,采用弗氏(Freund’s)完全佐剂所致大鼠足趾肿胀,观察其抗炎作用,测定IL-1β;小鼠分别ig给予低、高剂量(1.95、7.8 g/kg)的葫芦钻水提物,连续7 d,1次/d,采用冰醋酸致小鼠扭体反应,观察其镇痛作用;5组小鼠分别ig给予326.40、261.12、208.08、167.28、134.64 g/kg的葫芦钻水提物1次,进行急性毒性试验。结果葫芦钻水提液高剂量对Freund’s完全佐剂所致大鼠足趾肿胀、IL-1β均具有显著降低作用(P0.01);葫芦钻水提液低剂量显著降低IL-1β含有量;葫芦钻水提液低、高剂量对小鼠扭体均有显著抑制作用;葫芦钻水提液的半数致死量(LD50)为207.91 g/kg,最大耐受量为134.64 g/kg。结论葫芦钻水提液具有明显的抗炎镇痛作用。  相似文献   

6.
目的研究连钱草水提物的抗炎及镇痛作用。方法分别采用角叉菜胶致大鼠足趾肿胀法和棉球致大鼠肉芽肿法观察连钱草水提物的抗炎作用;分别采用小鼠热板法和小鼠醋酸扭体法观察连钱草水提物的镇痛作用。结果连钱草水提物8、4g/kg剂量组能显著抑制角叉菜胶致大鼠足趾肿胀率和大鼠棉球肉芽组织重量(P〈0.01,P〈0.05);连钱草水提物8、4g/kg剂量组能显著减少醋酸引起的小鼠扭体反应次数和延长小鼠热板痛阈值(P〈0.05,P〈0.01)。结论连钱草水提物具有显著的抗炎和镇痛作用。  相似文献   

7.
目的 :探讨太子参多糖的抗应激和增强免疫的药理作用。方法 :用小鼠游泳试验、常压缺氧试验、低温法考察太子参多糖的抗疲劳、抗应激作用 ;用免疫器官重量法、小鼠碳粒廓清法、溶血素测定法评价太子参多糖的免疫增强作用。结果 :太子参多糖对小鼠抗疲劳、耐缺氧、耐低温有明显的作用 ;太子参多糖能增加小鼠免疫器官的重量 ,对小鼠网状内皮系统 (RES)吞噬功能有一定的激活作用 ,并能提高小鼠免疫后血清中溶血素的含量。结论 :太子参多糖具有抗疲劳、抗应激和增强机体免疫功能的作用 ,可视为太子参补益作用的物质基础之一。  相似文献   

8.
太子参多糖抗应激和免疫增强作用的实验研究   总被引:26,自引:0,他引:26  
刘训红  王玉玺 《江苏中医》2000,21(10):51-52
目的:探讨太子参多米尖激和增强免疫的药理作用。方法:用小鼠游泳试验、常压缺氧试验、低温法考察太子多糖的抗疲劳、抗应激作用;用免疫器官重量法、小鼠碳粒廓清法、溶血素测定法评价太子参多糖的免疫增强作用。结果:太子参多糖对小鼠抗疲劳、耐缺氧、耐低温有明显的作用;太子参多糖能增另小鼠免疫器官的重量,对小鼠网状内皮系统(RES)吞噬功能有一定的激活作用,并能提高小鼠免疫后血清中溶血素的含量。结论:太子多糖具  相似文献   

9.
平贝母水提物抗炎作用研究   总被引:10,自引:3,他引:10       下载免费PDF全文
[目的]观察平贝母水提物的抗炎作用.[方法]通过二甲苯致小鼠耳肿胀实验、蛋清致大鼠足趾肿胀实验及对小鼠毛细血管通透性的影响观察平贝母水提物的抗炎作用.[结果]平贝母水提物能减轻二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀;能减轻蛋清所致大鼠足趾肿胀;降低小鼠毛细血管通透性.[结论]平贝母水提物具有抗炎作用.  相似文献   

10.
鹿茸口服液抗炎、镇痛、免疫增强作用的实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
1材料 1.1动物昆明种小鼠,体重18~22g,雌雄兼用,由吉林省中医中药研究院动物室提供.  相似文献   

11.
刺五加离体培养中胚状体的诱导   总被引:7,自引:0,他引:7  
宋永贤  孙利  孙金元 《时珍国医国药》2005,16(5):440-440,442
目的:研究2,4-D及BA两种植物激素相互配比以及不同的外植体在刺五加胚状体诱导中的作用。方法:采用组织培养方法。以MS为基本培养基,附加2,4-D及BA。以刺五加种胚及无菌苗的子叶、叶柄、胚轴、胚根等不同外植体为材料。定期观察记录胚状体的发生及生长情况。结果:子叶及胚轴较易产生胚状体(1~2个月)。诱导胚状体的最佳培养基为MS 2,4-D0.5mg/L。结论:不同的外植体及激素水平诱导胚状体的效果不同,2,4-D起主导作用;培养务件以黑暗比在光照下效果好。  相似文献   

12.
刺五加的体细胞胚胎发生研究   总被引:14,自引:0,他引:14  
目的用不同质量浓度2,4-D和外植体类型对刺五加体细胞胚胎诱导进行研究,为刺五加的资源保护和遗传工程提供理论依据。方法以刺五加的萌发3周幼苗和层积处理种子合子胚的胚根、下胚轴和子叶为外植体,考察不同激素对刺五加体细胞胚胎发生的影响。结果来自层积处理种子合子胚的外植体接种于附加0.5 mg/L2,4-D的MS或1/2MS培养基中体细胞胚胎诱导率(57.1%)和数量(3.3)最高。体胚在原培养基中即可发育成熟,转入降低2,4-D质量浓度的培养基后更有利于新体胚的产生和原有体胚的成熟。刺五加体胚的发育历程与合子胚相似。结论刺五加可以通过来自合子胚的外植体实现体细胞胚胎发生,体胚诱导率取决于2,4-D质量浓度和外植体的发育程度。  相似文献   

13.
目的:研究大鼠灌胃刺五加提取物后血浆和胆汁中刺五加苷D(M0)及其代谢产物。方法:大鼠灌胃给予刺五加提取物,分别采集给药后1h、1.5h、2h、4h、6h后肝门静脉血液和0~12h胆汁,采用UPLC-Q-TOF-MS技术结合Metabolynx XS软件,对大鼠血浆和胆汁中刺五加苷D及其代谢产物进行分析。结果:基于质谱裂解行为和文献报道,在大鼠血浆和胆汁中未检测到M0,但在血浆中检测到刺五加苷D代谢物(M1),在胆汁中检测到M1的进一步代谢物(M2)。其中M1和M2是作者未见文献报道的刺五加苷D的代谢产物。结论:刺五加苷D在大鼠体内是在去葡萄糖后,以葡萄糖醛酸化和去甲基化的形式被代谢。  相似文献   

14.
药用植物刺五加内生真菌的分离及其抑菌活性研究   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
 目的研究药用植物刺五加内生真菌及其次生代谢产物的抑菌活性,旨在获得有良好抑菌活性的菌株,以寻找新型抗菌物质。方法以枯草芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、屎肠球菌、单增李斯特菌、酿脓链球菌、大肠杆菌、铜绿假单孢菌、鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌和白假丝酵母为实验菌株,用菌饼法及纸片法对分离的真菌及其次生代谢产物进行了抑菌实验。结果从药用植物刺五加中分离到42株内生真菌,其中有37株真菌对至少1种实验菌株有抑菌活性,占总分离菌株的88.10%;有12株内生真菌次生代谢产物对至少1种指示菌有抑菌活性,占总分离菌株的28.57%。结论药用植物刺五加的内生真菌及其次生代谢产物中存在着丰富的抑菌天然活性物质,这可为寻找新型抗菌物质提供资源。  相似文献   

15.
刺五加药材指纹图谱的分析方法研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的采用高效液相色谱(HPLC)法建立了刺五加药材指纹图谱。方法色谱柱:Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相∶乙腈-水(梯度洗脱),检测波长:203 nm,柱温:40℃,流速:1.0 m l/m in,分析时间:90 m in。结果共标示出刺五加药材指纹图谱中24个共有峰。利用指纹图谱相似度测试软件,以夹角余旋为测度,测得10批刺五加药材指纹图谱相似度结果均在0.90~1.00之间。结论本实验所建立的刺五加药材指纹图谱分析方法准确、重复性好,为有效控制刺五加药材的质量提供了依据。  相似文献   

16.
目的评价不同性别类型刺五加根茎和茎有效成分季节积累规律,从而确定出优质药材性别类型和最佳采收期。方法采用RP-HPLC色谱法检测刺五加苷B、绿原酸及刺五加苷E和异嗪皮啶含量。结果不同性别类型刺五加的有效成分含量季节积累规律相似。长花丝刺五加中刺五加苷B、刺五加苷E和绿原酸含量大于短花丝刺五加,特别在花期前(7月中旬)表现更加明显。异嗪皮啶的含量相反,短花丝类型高于长花丝类型。结论长花丝刺五加优于短花丝刺五加,春季和秋季活性成分含量较高。  相似文献   

17.
 目的 探讨刺五加叶与无梗五加叶的最佳采收期,比较二者金丝桃苷、紫丁香苷及微量元素含量的差异,从而区分两个相近种的差异,并讨论二者混用的弊端。方法 采用高效液相色谱法测定金丝桃苷及紫丁香苷含量,采用原子吸收光谱法测定微量元素含量,采用SPSS16.0软件对测定结果进行统计分析。结果 刺五加叶中紫丁香苷与金丝桃苷含量明显高于无梗五加叶,且在6月21日和7月6日达到最高值,分别为0.311 1%与0.686 8%。无梗五加叶中微量元素含量高于刺五加叶,其中,铁在6月5日达到最高值,锰、锌、铜在6月 21日达到最高值。结论 刺五加叶的最佳采收期为6月21日至7月6日,无梗五加叶的最佳采收期为6月5日至6月21日。二者活性成分含量存在显著差异,刺五加叶适于药用,而无梗五加叶适于食用。  相似文献   

18.
不同产地种质和环境对刺五加药材质量影响的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨种质和产地环境对刺五加药材质量的影响。方法:将我国东北11个不同产区种质种植在同一产地、同一产地种质种植11个不同产地,采用高效液相色谱法以刺五加苷B和刺五加苷E的含量为指标评价不同刺五加药材质量。结果:同产地不同种群的种质对刺五加药材质量的影响较大,而不同产地种质对药材质量影响较小;刺五加质量受环境影响较大,存在适宜产地的边缘效应。结论:在黑龙江省北部和辽宁省南部山区种植刺五加在某种程度上可提高药材质量。  相似文献   

19.
 目的 研究HPLC同时测定刺五加中刺五加苷B与刺五加苷E的含量。方法 采用Agilent Zorbax SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸(0~10 min,9∶91;10~30 min,9~20∶91~80),流速1.0 mL·min-1,检测波长220 nm,柱温25 ℃。结果 刺五加苷B、刺五加苷E分别在0.35~34.83与0.69~69.20 μg·mL-1内线性关系良好,其相关系数分别为0.999 9与1.000 0;精密度RSD均为0.4%,小于2%;重复性RSD分别为1.4%与1.0%,稳定性RSD分别为3.1%与3.4%,均小于5%;平均回收率(n= 9)分别为97.4%(RSD为5.5%)和102.7%(RSD为4.3%)。结论方法操作简便,结果可靠,重复性好,可作为刺五加及其制剂的质量控制方法。  相似文献   

20.
目的:研究刺五加与五味子合用后对小鼠的镇静催眠作用。方法:采用阈上和阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠法,对刺五加和五味子单用及合用的镇静催眠作用进行比较研究。应用戊巴比妥钠所致小鼠睡眠的方法,研究刺五加和五味子改善睡眠作用的量效关系。结果:刺五加可以延长睡眠时间(P<0.01),起效剂量为16g/kg,起效范围为16~128g/kg,其中剂量为64g/kg时效果最为显著。五味子可以缩短睡眠潜伏期(P<0.05),起效剂量为3g/kg,起效范围为3~12g/kg,其中剂量为12g/kg时效果最为显著。与空白组相比,刺五加与五味子合用组可显著缩短戊巴比妥钠小鼠的入睡潜伏期(P<0.01)并能延长其睡眠时间(P<0.01),能明显增加阈下剂量戊巴比妥钠小鼠的入睡率(P<0.05)。其作用优于单用刺五加组和单用五味子组。结论:刺五加与五味子合用具有镇静催眠的作用。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号