膜联蛋白A1和A2在胆囊良恶性病变组织中的表达水平及其与胆囊腺癌临床病理特征的关系

目的 研究膜联蛋白A1(ANXA1)和膜联蛋白A2(ANXA2)在胆囊腺癌、癌旁组织、胆囊腺瘤性息肉和慢性胆囊炎组织中的表达水平及其与胆囊腺癌临床病理特征之间的关系.方法 选取108例胆囊腺癌、46例癌旁组织、15例胆囊腺瘤性息肉和35例慢性胆囊炎手术切除标本,常规制作石蜡包埋切片.采用免疫组织化学EnVsionTM法检测各组织中ANXA1和ANXA2的表达水平.结果 ANXA1和ANXA2在胆囊腺癌组织中的阳性表达率分别为59.3%和56.5%,其评分值分别为3.2±0.9和3.4±0.8;在癌旁组织中的阳性表达率分别为34.8%和30.4%,其评分值分别为1.1±0.8和1.0±0.8;在胆囊腺瘤性息肉组织中的阳性表达率分别为26.7%和26.7%,其评分值分别为0.9±0.7和0.9±0.8;在慢性胆囊炎组织中的阳性表达率分别为17.1%和20.0%,其评分值分别为0.7±0.9和0.8±0.8.胆囊腺癌组织中ANXA1和ANXA2的阳性表达率及其评分均高于癌旁组织、胆囊腺瘤性息肉组织和慢性胆囊炎组织(均P＜0.05).ANXA1和(或)ANXA2阳性表达的癌旁组织、胆囊腺瘤性息肉和慢性胆囊炎上皮均呈轻至重度不典型增生.高分化腺癌、肿瘤最大径＜2 cm、淋巴结未转移及未侵犯周围组织的胆囊腺癌患者ANXA1和ANXA2的阳性表达率,均明显低于中或低分化腺癌、肿瘤最大径≥2 cm、有淋巴结转移及侵犯周围组织者(均P＜0.05).在胆囊腺癌组织中,ANXA1和ANXA2的表达呈高度一致性(x2=67.84,P＜0.01),其评分值之间呈高度密切正相关(r=0.78,P＜0.01).Kaplan-Meier单因素分析及Cox多因素回归分析结果均显示,ANXA1和ANXA2的表达均不是影响胆囊腺癌预后的重要因素.结论 ANXA1和ANXA2的表达水平可能是反映胆囊腺癌发生、发展及生物学行为的重要生物学指标,但并不能预测胆囊腺癌患者的预后.     

膜联蛋白A1与肺癌的研究进展

膜联蛋白A1(Annexin A1,ANXA1)是一种钙依赖性磷脂结合蛋白,属于膜联蛋白超家族,在多种恶性肿瘤中表达异常.近期研究表明ANXA1的异常表达与肺癌细胞的增殖、转移、化疗敏感性等密切相关,并在肺癌的发生发展中发挥重要作用.干预ANXA1的表达可能为肺癌辅助诊断和评估预后提供新靶点,为克服肺癌转移和化疗耐药提...     

膜联蛋白A7在常见消化系统肿瘤中的作用

摘 要：膜联蛋白A7(Annexin A7)是一个Ca2+依赖磷脂结合蛋白多基因家族的成员。既往研究表明Annexin A7亚细胞水平异常杂合性缺失与多种肿瘤的发生、发展、转移以及侵袭相关。Annexin A7在胶质母细胞瘤、黑色素瘤以及前列腺癌的发病过程中似乎起到肿瘤抑制作用;但是Annexin A7在肝癌、胃癌、鼻咽癌、结直肠癌和乳腺癌中似乎促进恶性肿瘤发展,但是其确切作用仍存在争议。文章将就Annexin A7与消化系统恶性肿瘤之间的关系及其作用机制进行总结和讨论,探讨其作为评价某些肿瘤的诊断、治疗和预后生物标志物的潜在价值。     

胃癌组织中RAB5A蛋白的表达及其与转移的关系

目的检测ＲＡＢ５Ａ蛋白在胃癌组织 的表达及其与转移的关系。方法应用免疫组化ＳＰ方法检测４７例胃癌石蜡包埋标本及７例正常胃组织中ＲＡＢ５Ａ蛋白的表达情况。结果 正常胃组织中ＲＡＢ５Ａ蛋白表达的阳性率为０;胃癌组织中ＲＡＢ５Ａ蛋白表达的阳性率为９１．４９％,两者的阳性率有显著性差异。有无淋巴结转移者的ＲＡＢ５Ａ蛋白表达的阳民生率分别为９１．８９％和９０％,无显著性差异,但两者ＲＡＢ５Ａ蛋白的表达程度有     

膜联蛋白A2在输卵管癌中的表达及临床意义

目的:检测膜联蛋白A2（annexinA2,ANXA2）在输卵管癌组织中的表达情况,并探讨膜联蛋白A2的表达与输卵管癌患者临床病理参数的关系及其预后的相关性。方法:采用免疫组化SP法检测62例输卵管癌组织和25例正常输卵管组织中ANXA2的表达情况,分析其与输卵管癌患者临床病理参数及疾病预后的关系。结果:ANXA2主要定位于细胞膜,亦在细胞质着色,ANXA2在输卵管癌中的高阳性表达率为50％,明显低于正常输卵管组织（96%）,P＜0.01;ANXA2的高阳性表达率随着输卵管癌分化程度降低而降低(P＜0.05);生存曲线分析显示ANXA2阴性表达的输卵管癌患者总体生存率缩短(P＜0.05)。结论:ANXA2在输卵管癌组织中表达降低,且与输卵管癌不良预后有关,可用于临床监测输卵管癌患者病情变化。     

膜联蛋白A2与消化系统肿瘤的研究进展

膜联蛋白A2(annexin A2,AXⅡ)是依赖钙离子调节的膜磷脂结合的蛋白质多基因家族中的一员,具有多种生物学功能,包括参与细胞增殖、凋亡、信号转导、细胞迁移、DNA的合成复制、RNA结合等.AXⅡ在肝癌、胰腺癌、骨肉瘤等组织尤其是消化系统肿瘤中高表达,而在食管癌、前列腺癌组织中表达下调,说明AXⅡ在不同肿瘤发生、发展中起不同作用.AXⅡ在肿瘤细胞中主要发挥分子调节作用,如血管生成、增殖、凋亡、细胞侵袭、转移和黏附,因此,AXⅡ与肿瘤的临床诊断分期与预后、治疗密切相关.     

膜联蛋白A2在喉癌发生发展中的表达及意义

目的探讨膜联蛋白A2在喉癌发生发展中的表达及意义。方法选取2016年8月至2019年2月间渭南市中心医院收治的60例喉癌患者组织标本及37例癌旁组织标本(距癌灶2cm以上),另选取同期30例喉息肉切除术患者的喉组织作为正常标本。采用免疫组化方法检测3组组织标本中膜联蛋白A2的表达水平,分析膜联蛋白A2的表达与喉癌患者临床病理特征的关系。结果膜联蛋白A2在24例喉癌组织中呈高表达,在36例喉癌组织中呈低表达,在癌旁组织与正常组织中均呈低表达,差异有统计学意义(P <0. 05)。膜联蛋白A2表达随喉癌临床分期的增高而增高,提示膜联蛋白A2表达与临床分期有关(P <0. 05);膜联蛋白A2与患者性别、年龄、肿瘤直径、分型、分化程度和淋巴结转移无明显相关性(P> 0. 05)。结论膜联蛋白A2可能参与喉癌的发生发展过程。     

检测KAI1/CD82蛋白在结肠腺癌中表达的临床意义

目的　KAI1是一种特异性抑制肿瘤转移的基因 ,其蛋白产物为KAI1/CD82。通过检测 6 4例结肠腺癌石蜡切片的KAI1/CD82蛋白表达 ,探讨其与预后等临床因素的相关性。方法　肿瘤经福尔马林固定 ,石蜡包埋。免疫组化方法检测石蜡切片中KAI1/CD82蛋白表达水平。生物学统计采用 χ2 检验法。生存曲线采用Kaplan Meier软件绘制。结果　KAI1/CD82蛋白呈现棕褐色、细颗粒状物 ,弥漫性分布结肠腺癌细胞膜上。KAI1/CD82蛋白在结肠腺癌组织中表达阳性率为 5 1.5 6 %。生物学统计结果表明 ,KAI1/CD82蛋白表达与淋巴结转移、远处转移及肿瘤临床分期等密切相关 ,有统计学意义 ;而与肿瘤患者的年龄和性别、肿瘤大小、分化程度及肿瘤部位等无关。KAI1/CD82蛋白阳性结肠腺癌患者的术后生存期明显高于阴性患者 ,前者平均术后生存期为 5 4 .2 7± 2 1.5 1月 ,而后者仅为 37.5 5± 15 .17月 ,具有统计学意义。结论　KAI1/CD82表达水平与结肠腺癌分期、淋巴结转移及远处转移关系密切 ,可能和其它指标一起作为判断结肠腺癌预后的指标之一 ,对术后进一步治疗具有一定的指导意义。     

肿瘤干细胞标志物LGR5、Nanog在结肠腺癌组织中的表达及其临床意义#br#

目的探讨LGR5、Nanog基因在结肠腺癌组织中的表达及其临床意义。 方法收集2011年10月至2014年6月航空总医院132例结肠腺癌、60例结肠腺瘤、72例因其他良性病而行结肠切除患者为研究对象。采用免疫组织化学法、Western blotting法检测结肠腺癌及腺瘤组织中LGR5、Nanog的表达,记录患者临床病理参数并随访。 结果① LGR5主要定位于细胞质,在细胞膜也有少量表达,Nanog则主要定位于细胞核。LGR5在正常组织、结肠腺瘤、结肠腺癌组织中的阳性率分别为167％、267％、636％。Nanog的阳性率分别为194％、333％、712％。LGR5、Nanog在结肠腺癌组织中的阳性率高于结肠腺瘤及正常结肠组织（P＜005）,但在结肠腺瘤与正常结肠组织之间表达阳性率差异无统计学意义（P＞005）。②Western Blot检测结果显示,以β actin为内参蛋白,LGR5、Nanog在结肠腺癌组织的表达高于正常结肠组织、结肠腺瘤组织（均P＜005）。③单因素方差分析显示：结肠腺癌患者Dukes分期、分化程度、淋巴结转移是LGR5、Nanog表达的影响因素（P＜005）;多因素方差分析显示：结肠腺癌患者Dukes分期、分化程度、淋巴结转移是LGR5、Nanog表达的独立危险因素（P＜005）。④随访时间截至2018年5月,中位随访时间56个月,Log rank检验示LGR5（-）组患者生存率高于LGR5（+）组（χ2=4603,P=0031）,Nanog（-）组患者生存率高于Nanog（+）组（χ2=13870,P＜0001）。 结论LGR5、Nanog可作为判断患者预后的潜在因子,未来可针对结肠腺癌中高表达LGR5、Nanog等具有干细胞特性的肿瘤细胞进行靶向治疗,提高疗效、降低复发率。     

膜联蛋白A1基因合成及其真核表达载体的构建

目的 探讨人膜联蛋白A1（ANXA1）基因的合成并构建其克隆载体。方法 根据ANXA1基因序列设计一对寡聚核苷酸引物,通过PCR反应合成一段长度为870bp的ANXA1基因。真核表达载体pEGFP-N3经Kpn Ⅰ ＆ BamH Ⅰ限制性内切酶双酶切处理后与合成的ANXA1基因进行连接,连接产物转化E.coli DH5α感受态细胞进行扩增,并提取质粒进行鉴定。结果 PCR扩增获得ANXA1基因,对PCR产物及重组质粒酶切后的凝胶电泳鉴定证实为与理论设计目的片段大小（870bp）相符的DNA基因片段,并成功地转入克隆载体pEGFP-N3中。测序分析显示合成的目的基因与GenBank中ANXA1基因序列同源性为99％,整个表达载体阅读框正确无误。结论 成功构建了ANXA1基因pEGFP-N3表达载体,为下一步高效表达ANXA1蛋白和进一步研究其作用机理及应用价值打下基础。     

P-STAT5 和Survivin在结肠腺癌组织中的表达及临床意义

目的：探讨活化的转录信号转导子与激活子5（P-STAT5）及凋亡抑制基因蛋白Survivin在结肠腺癌组织中的表达及相关性。方法：采用免疫组织化学SP法检测116 例结肠腺癌组织标本中P-STAT5 及Survivin蛋白的表达,分析P-STAT5 及Survivin 的表达与结肠腺癌临床病理因素和预后的关系。结果：116 例结肠腺癌组织中P-STAT5 阳性表达率为61.2% ,其异常表达与肿瘤浸润深度（P=0.018）及临床分期（TNM分期）有关（P=0.038）,与患者的年龄、性别、肿瘤大小、原发部位、组织分化程度、淋巴结转移、远处转移无关（P>0.05）;Survivin阳性表达率为62.9% ,其异常表达与各临床病理因素均无关（P>0.05）;P-STAT5、Survivin高表达者恶性程度高,预后较差（P=0.015;P=0.025）;TNM分期是结肠腺癌独立的预后判定指标（P=0.005）;P-STAT5 和Survivin的表达均定位于细胞浆,两者之间具有显著正相关性（r=0.268,P=0.004）。 结论：P-STAT5 和Survivin蛋白在结肠腺癌中均过表达,可能是结肠腺癌发生的早期事件,提示P-STAT5 和Survivin的过表达在结肠腺癌发生、发展过程中具有重要作用;两者表达具有相关性,提示P-STAT5 与Survivin可能存在一个共同的分子通路,P-STAT5 可能是通过上调Survivin表达,抑制细胞凋亡,促进细胞转化,诱导肿瘤的形成;在结肠腺癌组织中检测P-STAT5 的表达情况可能对结肠腺癌患者预后判断有参考价值,两者关系的分子基础值得进一步研究。     

Prognostic Significance of Annexin A1 Expression in Pancreatic Ductal Adenocarcinoma

Annexin A1 is a 37-kDa calcium- and phospholipid-binding protein of the annexin superfamily considered toplay an important role in tumorigenesis. However, associations with clinicopathological features in pancreaticductal adenocarcinoma (PDAC) cases have yet to be fully defined. We therefore investigated the prognosticvalue of annexin A1 protein as a PDAC biomarker in 83 tumor and matched non-cancerous tissues or normalpancreas tissues. Expression was analyzed using real-time RT-PCR, Western blotting and immunohistochemistry.In non-tumor tissue, myoepithelial cells showed no or weak expression of annexin A1 while expression was strongand sometimes even located in the nuclei of endothelial cells in tumor tissue. High expression was significantlyassociated with advanced stage (P <0.05) and a worse overall survival (P <0.05). These results provide newinsights to better understand the role of annexin A1 in PDAC survival, and might be relevant to prediction ofprognosis and development of more effective therapeutic strategies aimed at improving survival.     

FAK、UPA在胃腺癌中的表达及其临床意义

目的　研究FAK、UPA在胃腺癌中的表达与其浸润和转移的关系。方法　应用免疫组织化学方法监测癌旁组织 ,癌组织中FAK、UPA蛋白的表达情况。结果　FAK、UPA在胃腺癌中的表达明显高于正常胃组织 (P <0 0 1)。有淋巴结转移组较无淋巴结转移组表达高 (P <0 0 1)。浸润程度越深FAK、UPA表达越高 (P <0 0 1)。FAK与UPA的表达呈正相关 (P <0 0 1)。结论　FAK、UPA在胃腺癌的浸润和转移中起到了重要作用 ,FAK、UPA在胃腺癌中表达升高提示其浸润和转移的高风险性。     

Annexin A3 在乳腺癌中的表达及意义

[目的]探讨Annexin A3在乳腺癌中的表达及意义。[方法]通过免疫组化MaxvisionTM法和Western blot法检测50例乳腺正常组织、50例乳腺良性肿瘤、60例乳腺癌组织及50例转移淋巴结中的Annexin A3表达水平,并分析其与乳腺癌患者年龄、肿瘤大小及不同分期的关系。[结果]免疫组化结果显示Annexin A3在乳腺正常组织、乳腺良性肿瘤、乳腺癌、乳腺癌转移淋巴结中的阳性表达率分别为4.0%、12.0%、65.0%、88.0%,Annexin A3在正常乳腺组织中的表达与其在乳腺良性肿瘤中的表达差异无统计学意义（χ^2=2.174,P=0.14）;Annexin A3在乳腺良性肿瘤中的表达与其在乳腺癌组织中的表达差异具有统计学意义（χ^2=31.691,P=0.000）;Annexin A3在乳腺癌组织中的表达与其在转移淋巴结组织中的表达差异具有统计学意义（χ^2=7.790,P=0.005）。乳腺瘤患者Annexin A3的表达在不同年龄、不同肿瘤大小和不同肿瘤分期中差异均无统计学意义（P〉0.05）。[结论]Annexin A3在乳腺癌及转移淋巴结中高表达,在促进乳腺癌的发生、发展及转移中可能有一定的作用。     

AnnexinⅡ和NF-κBp65蛋白在胃腺癌组织中的表达意义

目的 检测胃腺癌组织中Annexin Ⅱ、NF-kBp65蛋白的表达,探讨两者在胃腺癌组织中的表达意义.方法 用免疫组化S-P法检测33例胃腺癌组织、20例萎缩性胃炎组织和33例胃正常组织中Annexin Ⅱ、NF-kBp65蛋白的表达情况,分析其与胃腺癌组织临床病理学特征的关系.结果 1)Annexin Ⅱ、NF-kBp65蛋白在胃腺癌组织中的阳性表达率分别为81.82%、75.76%,均显著高于萎缩性胃炎组织(45.00%、40.00%)(P<0.05)和胃正常组织(24.24%、15.15%)(P<0.05);2)Annexin Ⅱ蛋白在伴有淋巴结转移的胃腺癌组织中的阳性表达率(95.00%)明显高于无淋巴结转移组织(61.54%)(P<0.05).NF-kBp65蛋白在低分化腺癌中的阳性表达率(93.75%)明显高于中高分化腺癌(58.82%)(P<0.05),NF-kBp65蛋白在伴有淋巴结转移的胃腺癌组织中的阳性表达率(90.00%)明显高于无淋巴结转移组织(53.85%)(P<0.05);3)Annexin Ⅱ蛋白和NF-kBp65蛋白在胃腺癌组织中的表达呈正相关(r=0.467,P<0.05).结论 Annexin Ⅱ、NF-kBp65蛋白的高表达可能在胃腺癌的发生发展和浸润转移中起重要作用.     

PTCH1在胃食管连接部腺癌组织中的表达及临床意义

[目的]评价PTCH1在胃食管连接部腺癌（AEG）组织中的表达及意义。[方法]选择64例AEG组织、癌旁组织标本,应用RT-PCR和Western blot方法检测标本中PTCH1mRNA和蛋白的表达情况,并分析PTCH1蛋白的表达与AEG临床病理特征的关系。[结果]与癌旁组织相比,AEG组织中PTCH1 mRNA和蛋白的表达均明显下调,差异有统计学意义（P〈0.05）。PTCH1蛋白表达与AEG患者性别、年龄、肿瘤大小和淋巴结转移无关,与肿瘤分化程度有关（P〈0.05）。[结论]PTCH1在AEG组织中低表达可能与胃食管连接处腺癌的发生、发展相关。     

芳香化酶P450Arom在卵巢浆液性腺癌的表达及临床意义

[目的]探讨芳香化酶P450Arom与卵巢浆液性腺癌的相关性及对患者预后的影响。[方法]采用免疫组织化学方法检测57例卵巢浆液性腺癌标本中P450Arom的表达,并分析其与患者临床病理特征及预后的相关性。[结果]57例卵巢浆液性腺癌组织中P450Arom阳性率为61．40％,不同分期以及不同分级的患者之间表达有差异（码O．016;P=0．000）。肿瘤分期越高、分化越差,P450Arom表达阳性率越高。P450Atom阳性表达患者预后差,P450Arom表达状况与患者年龄无关（伶0．05）。Cox多因素回归分析显示卵巢浆液性腺癌中P450Arom表达可增加患者死亡风险。[结论]卵巢浆液性腺癌组织中存在P450Arom表达,且与患者的预后差可能相关,可为芳香化酶抑制剂在卵巢浆液性腺癌上的应用提供一定参考依据。     

GST-π在结肠癌组织中的表达及意义

目的：研究GST-π与结肠癌的耐药、生物学行为及诊断的关系。方法：应用免疫组化S-P法检测96例结肠癌、32例正常结肠粘膜、20例结肠腺瘤、30例畸形胎儿结肠粘膜组织中GST-π的表达。结果：83例结肠癌GST-π表达阳性，阳性率为86.46％。GST-π在结肠癌、畸形胎儿结肠粘膜的表达显著高于正常结肠粘膜及结肠腺瘤(P＜0.01)。结论：检则GST-π的表达可能用作结肠癌的诊断和监测化疗疗效的参考指标。     

SPRED1在结肠癌中的表达及意义

摘 要：［目的］ 探讨SPRED1在结肠癌中的表达,及其与结肠癌患者预后的相关性,以及对结肠癌细胞增殖、迁移和凋亡的影响。［方法］ 采用实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）检测SPRED1 mRNA在结肠癌细胞和组织标本中的表达,免疫组织化学技术检测SPRED1蛋白在结肠癌组织中的表达。使用小干扰RNA（siRNA）干扰结肠癌细胞内SPRED1表达后,CCK-8试剂盒检测结肠癌细胞增殖能力变化,Transwell小室检测结肠癌细胞迁移能力变化,Annexin V-FITC/PI凋亡试剂盒检测细胞凋亡水平。［结果］ SPRED1 mRNA在结肠癌细胞株和结肠癌组织中表达水平均显著上调（P均<0.001）,高表达SPRED1患者的总生存期短于低表达SPRED1患者（HR=2.326,95%CI：1.340～4.062,P<0.05）。干扰SPRED1后,干扰组结肠癌SW480和SW620细胞在36h和48h后增殖能力显著下降（P<0.05）,侵袭能力显著下降（SW480：t=42.05,P<0.0001;SW620：t=12.91,P=0.0002）,且凋亡水平显著上升（SW480：t=18.46,P<0.05;SW620：t=18.52,P<0.0001）。［结论］SPRED1在结肠癌中表达上调,促进结肠癌的增殖和侵袭。     

MAGE-C2在肺腺癌中的表达及临床意义

背景与目的 本研究旨在探讨黑色素抗原C2(melanoma antigen-C2,MAGE-C2)在肺腺癌组织及癌旁组织中的表达,及其在肺癌诊断及预后方面的临床指导意义.方法 利用荧光定量PCR和Western blot方法检测MAGE-C2 mRNA和MAGE-C2蛋白在87例肺腺癌患者的癌组织及癌旁组织中的表达.结果 肺腺癌组织中MAGE-C2 mRNA及MAGE-C2蛋白存在高表达(53/87,60.9％),而癌旁组织中无MAGE-C2 mRNA和MAGE-C2蛋白的表达;统计学分析后发现,MAGE-C2的表达情况与年龄、性别、吸烟史无明显相关性(P＞0.05),而与肿瘤分期、是否转移及分化程度相关(P＜0.05);MAGE-C2高表达对患者总生存率有不利的影响(P＜0.05).结论 MAGE-C2在肺腺癌组织中存在高表达,并与肿瘤分期及是否转移存在相关性,有望成为一种新型的肺腺癌诊断、治疗及预后标志物.