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相似文献
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1.
目的在研究嘧草硫醚原药对大鼠的亚慢性经口毒性基础上,初步探讨其作用的靶器官。方法将80只SPF级SD大鼠随机分成4组,雌雄各半,分别用含0、15、60和240 mg/kg嘧草硫醚原药的饲料连续90 d经口喂饲,观察各组动物实验中的临床表现、食物利用率、体重变化情况,实验末期测定相关的血液和尿液学指标、脏器重量及脏器系数、病理组织学变化。结果试验期间,雌雄各剂量组动物活动正常,未见明显中毒体征和异常表现。与相应的对照组相比,中、高剂量组大鼠淋巴细胞百分比(The Ratio of Lymphocyte,LYM%)明显降低,中、高剂量组大鼠的中性粒细胞绝对值百分比(The Absolute Ratio of Neutrophils,GRA%)明显升高。中、高剂量组雄鼠尿素氮(Urinary Nitrogen,BUN)显著升高;中、高剂量组大鼠肌酐(Creatinine,CREA)升高;中、高剂量组雌鼠的白球比(The Albumin and Globulin Ratio,A/G)明显增高;中、高剂量组雌鼠总蛋白(Total Protein,TP)和球蛋白(Globulin,GLB)明显降低。高剂量雌鼠的肝脏重量及肝脏系数明显升高。病理结果显示高剂量组部分动物肾间质有少量炎细胞浸润和肝脏有轻度脂变。结论嘧草硫醚原药对雌、雄SD大鼠亚慢性经口毒性试验的最大无作用剂量(No Observed Adverse Effect Level,NOAEL)分别为11. 8 mg/(kg·bw·d)和11. 2 mg/(kg·bw·d),其长期暴露对动物肝肾具有潜在的毒性作用。  相似文献   

2.
本文报道了毒死蜱大鼠亚慢性毒性试验。结果表明:在本实验条件下,毒死蜱对大鼠全血胆碱酯酶活力明显抑制,高剂量组对体重、食物利用率亦有影响,中、高剂量组部分脏/体比增高,最大无作用剂量为10ppm。  相似文献   

3.
研究结果表明:①氯醚避孕针长期使用对家兔体重增长无影响。②各组动物实验前后血常规检查,结果均在正常值范围内,未见外周血中白细胞总数及其分类的异常改变。③各项生化指标检查,可见给药组血清GPT活性在9个月以内有升高(P<0.01),但随继续用药逐渐恢复正常,肝脏排泄机能、肾功能及血糖、血清蛋白、血脂等无明显影响。④各组动物尿常规检查未见异常改变。以上结果提示,长效氯醚避孕针长期应用,对家兔重要器官的机能无明显毒性作用。  相似文献   

4.
目的 探索氯化钠的大鼠亚慢性经口毒性.方法 将80只SPF级SD大鼠按体质量随机分为对照组,氯化钠低剂量组、中剂量组和高剂量组,每组20只,雌雄各半.低、中、高剂量组染毒剂量分别为100 mg/kg、500 mg/kg、1 000 mg/kg,采取灌胃方式染毒,连续染毒90d,对照组给予纯水.试验期间观察大鼠临床表现,记录大鼠体质量和摄食量,染毒结束后将大鼠麻醉,经腹主动脉采血分别用于检测血液生化、血常规和电解质.解剖主要脏器称量脏器重量计算脏器系数并进行组织病理学检查.结果 试验结束后各组大鼠的体质量、血常规指标、食物利用率和脏器系数均无明显变化(P>0.05);血生化结果显示,对照组与低剂量组各项生化指标均无明显变化(P>0.05),中、高剂量组大鼠血清丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)水平低于对照组(P<0.05),总胆红素(TBIL)和钙含量升高(P<0.05).组织病理学结果显示,中、高剂量组大鼠出现肝脏局灶性炎细胞侵润、海绵状变性和淤血,雄性大鼠出现肾小管钙化、胸腺及淋巴结出血,对照组和低剂量组大鼠未见明显病理损伤.结论 氯化钠亚慢性经口染毒可能引起雄性大鼠的血液循环障碍和肾脏钙盐沉积.  相似文献   

5.
于吉广  李文卿 《海南医学》2002,13(10):77-78
我们自 1998年以来 ,使用草仙乙肝胶囊治疗慢性活动性乙型肝炎 12 4例 ,取得了较好的疗效 ,现将结果报告如下 :1  资料和方法1 1 病例选择 :按 1990年上海全国第六次病毒性肝炎会议制定的慢性活动性乙型肝炎诊断标准 ,选择病例 184例 ,所选病例血清病毒标志物均为HB sAg阳性 ,HBeAg阳性 ,抗HBe阳性 ,HBUDNA阳性 ,其中男性 96例 ,女性 2 8例 ,平均年龄 36 .4岁 ,病史 1年~ 13年。随机分为治疗组 12 4例 ,对照组 6 0例 ,两组在年龄 ,性别 ,临床症状 ,体征及肝功能指标方面均无显著性差异。1.2 治疗方法1.2 .1 治疗组…  相似文献   

6.
维儿康口服液按50g/kg,10g/kg分别给大鼠灌胃90天,使动物体重增长加快,血红细胞计数和血红蛋白含量升高,但不影响白细胞计数和分类,血小板计数及肝,肾功能与脾,胸腺重量。给药组大鼠心,肝,脾,肺,肾外观形态及组织学表现亦无异常变化。  相似文献   

7.
乙型肝炎是我国的高发病 ,目前尚无特效治疗方法 ,太原市传染病医院从 1999年开始使用草仙乙肝胶囊治疗该病 ,取得较好疗效 ,现将资料完整的 80例报告如下。1 临床资料1 1 病例选择依照 2 0 0 0年 9月 (西安 )第六届中华医学会传染病与寄生虫病学分会、肝病学分会联合修订的诊断标准 ,选择病程 1a~10a,年龄 16岁~ 6 2岁 ,确诊为中度慢性乙型病毒性肝炎的患者 80例 ,其中男 5 3例 ,女 2 7例。所有病例随机分成二组 ,治疗组 5 3例 ,对照组 2 7例 ;二组在病程、年龄、性别、症状、体征、化验检查 (ALT、TBil、AST、GGT、A…  相似文献   

8.
现就我院应用草仙乙肝胶囊治疗慢性乙型肝炎的情况报告如下。1 材料与方法1.1 病例选择 :本组分析的 112例均系 1997年 6月至 1999年 12月在本院住院与门诊就诊病人 2 70例中选取资料较完整的病例 ,诊断均符合 1995年第 5次全国病毒性肝炎会议 (北京 )所修定标准。 112例分为治疗组与对照组 ,可比性较强。治疗组 6 2例 ,对照组 5 0例。治疗组 :男 4 0例 ,女 2 2例 ,年龄 3岁~ 72岁 ,平均 4 9岁 ,病史 1~ 2 0年 ,平均 6年 ,轻度 15例 ,中度 2 0例 ,重度 2 7例。对照组 :男 2 9例 ,女 2 1例 ,年龄 4岁~ 6 9岁 ,平均 5 0 .1岁 ,病史 1~ 2…  相似文献   

9.
目的研究90 d摄入噻唑膦原药对大鼠的亚慢性毒性作用,确定其最大无作用剂量,为安全生产及慢性毒性实验提供剂量参考。方法将80只SD大鼠(雌雄各半)按体重随机分为4组,分别为噻唑膦原药0.8mg/kg体重组、4.0 mg/kg体重组、20.0 mg/kg体重和正常对照组。在实验结束后处死实验大鼠,同时检测血清生化、体重、尿常规和脏器系数等指标,并对结果进行统计学处理。结果高剂量组雄、雌性大鼠体质量增长缓慢,雄性大鼠高剂量组甘油三酯(TG)、胆碱酯酶(CHE)明显低于对照组,雌性大鼠高剂量组碱性磷酸酶(ALP)明显高于对照组,雌性大鼠高剂量组总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、总胆红素(TBIL)、肌酐(CREA)、血糖(GLU)、胆碱酯酶(CHE)明显低于对照组;雄、雌性大鼠尿胆红素(BIL)、比重(SG)、尿蛋白(PRO)的阳性率与对照组相比有显著性差异;雄性大鼠高剂量组脑、肺、肾、肾上腺、睾丸的脏器重量系数明显高于对照组,雌性大鼠高剂量组脑、肺、肾的脏器重量系数明显高于对照组,高剂量组的卵巢子宫的脏器重量系数明显低于对照组(P0.05,P0.01)。结论噻唑膦原药对雄、雌性大鼠90经口染毒剂量为20.0 mg/kg体重及以上时,对大鼠有毒性效应;90天喂养噻唑膦原药对大鼠最大无作用剂量为4 mg/kg体重。  相似文献   

10.
目的:探讨慢性萎缩性胃炎的临床病理特征及分析。方法:我院经胃镜和病理活检确诊为慢性萎缩性胃炎和慢性浅表性胃炎的病例,应用HE染色,光镜观察其形态改变。结果:134例胃粘膜活检中,慢性萎缩性胃炎39例,轻度萎缩24例,中度萎缩11例,重度萎缩4例,慢性浅表性胃炎95例。结论:慢性萎缩性胃炎与胃癌的发生密切相关,常由慢性浅表性胃炎发展而来,胃内幽门螺旋苗的感染是本病的基本原因,与肠上皮化生,非典型性增生也有密切关系。  相似文献   

11.
目的:探讨慢性单纯性胆囊炎并胆囊内结石并肝脏的影响。方法:以慢性胆囊炎并胆囊内结石为观察组(27例),胃十二指肠溃疡及外伤性脾破裂为对照组(15例)。两组术前均作各种常规及超声图像检查,尽可能排除该病以外因素对肝脏的影响。手术采取硬膜外麻醉,术中仔细探查,随机抽取15例观察组胆囊胆汁行细菌培养,距胆囊底7cm左右楔形切取肝组织作组织病理学检查。结果:观察组均有间质性肝炎,以左叶明显;对照组仅4例有  相似文献   

12.
摘要:目的 观察安神补脑液长期灌胃给药对大鼠所产生的毒性反应及严重程度,提供毒副反应的靶器官及其损害的可逆程度,确定无毒反应剂量,以评价安神补脑液长期用药的安全性,为拟定临床试验剂量及观察指标提供参考。方法 Wistar大鼠随机分为安神补脑液低、中、高剂量组(2.5、5、10ml/kg)和溶剂对照组(灌服同容积蒸馏水 2ml/100g),每组60只,雌雄各半,每天给药1 次,每周给药6天,连续二十六周。观察大鼠的外观行为、体重、摄食量,并分别于给药第十三、二十六周末及四周恢复期结束进行血液学及血液生化学等各项指标检测及脏器系数、病理组织学检查。结果 长期连续灌胃给予安神补脑液,对动物一般状态、行为活动和外观体征无明显不良影响;各剂量组的摄食量、体重、血液学及血液生化学指标与对照组比较无明显差别;给药三个月、六个月对动物各脏器组织位置、重量和脏器系数无不良影响,但部分脏器重量有所增加,各组动物脏器系数在正常范围内;病理结果显示对照组和安神补脑液高剂量组动物未见明显与给药相关的异常病理改变和毒性改变,恢复期停药后未见延迟性毒性,因此,中、低剂量组动物各脏器组织无需进行组织病理形态学检查。结论 安神补脑液长期用药对大鼠未见明确的毒性反应,停药后亦无延迟性毒性反应,预期拟定的临床用药量为安全剂量。  相似文献   

13.
目的通过30d给药毒性试验,观察功劳去火片对SD大鼠所产生的各种毒性反应,以评价功劳去火片的安全性。方法SD大鼠80只,雌雄各半,随机分为4组(空白对照组、功劳去火片高、中、低剂量组),每组各20只。给药组以功劳去火片按30g、15g、7.5g生药/(kg·d)进行大鼠灌胃(分别相当于临床日用量的80倍、40倍、20倍),给药30d,于停药次日和停药2w(恢复期)时,各组分别取10只大鼠(雌雄各半)检测血常规、血液生化、脏器系数和脏器组织病理。结果功劳去火片高剂量组对大鼠的摄食量、体质量增长有一定程度的影响,各剂量组血液学、生化指标和脏器系数,与空白对照组比较,差异无统计学意义;病理检查,均未见与药物相关的明显病变;停药后,也未见药物延迟毒性反应。结论功劳去火片临床安全用量为15g生药/(kg·d)以下。  相似文献   

14.
为了探讨萘丁美酮的诱变性和致癌性,选用Ames试验(采用TA97、TA98、TA100、TA1024个标准菌株)、小鼠骨髓微核试验、体外培养的CHL细胞染色体畸变分析、小鼠睾丸生殖细胞染色体畸变分析和叙利亚地鼠胚胎细胞(SHE)转化试验进行了研究。结果所有试验均为阴性结果,未见萘丁美酮有诱变性和致癌性。  相似文献   

15.
Objective To evaluate the toxic and carcinogenic potential of ozone alone or in combination with 4-(N-methyl-N-nitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone (NNK) and/or dibutyl phthalate (DBP). Methods Male and female B6C3F1 mice were exposed, through inhalation, intravenous administration and diet, to 0.5 ppm of ozone, 1.0 mg/kg of NNK and 5000 ppm of DBP, individually and in combination for 16 and 32 weeks. Results No treatment-related death was seen, but significant differences in body and organ weights between control and treated mice were observed during the study. No incidence of lung tumor incidence was recorded in mice exposed to either ozone alone or combined treatment. Oviductal carcinomas were observed in female mice exposed to ozone or DBP alone for 16 weeks and ozone in combination with NNK and DBP for 32 weeks. Conclusion Although ozone alone and in conjunction with NNK and/or DBP does not induce lung cancer under our experimental conditions, they induce oviductal carcinomas in B6C3F1 mice.  相似文献   

16.
甘肃省某些地区曾因食入大量山黧豆而发生中毒病例。为寻找去毒方法,本实验将山黧和水浸后去滤液的山黧豆做成各种饮食,采用自然摄食法,喂养大白鼠35只,犬12只,仔猪2头,连续观察10个月。与普食组对照。结果,各实验组动物的生长发育、肝、肾功能、血象、神经系统及内脏器官的显微检查,均未见明显差异。  相似文献   

17.
探讨松节油取代二甲苯在病理技术中的应用,结果表明,松节油对机体为低害试剂,不国家规定的致职业病药品范畴;二甲苯对机体为高害试剂,属国家规定的致职业病药品范畴。  相似文献   

18.
目的观察心衰合剂对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能及心肌细胞凋亡相关因子的影响。方法将诊断为CHF的70例患者随机分为两组,各35例。对照组按西医常规进行治疗;治疗组在对照组基础上,根据辨证应用心衰合剂方加减进行治疗。观察治疗前后患者临床症状、脑钠肽水平、左室射血分数及左室舒张末径值、细胞凋亡相关因子sFas/Apo-1、sFasL。结果治疗后治疗组症状、体征积分低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组与对照组治疗后BNP下降、LVEF上升、LVED下降,治疗组BNP下调与LVEF升高较对照组明显(P〈0.05);两组治疗后血清中sFas/Apo-1、sFasL含量较治疗前均显著降低(P〈0.01);治疗组sFas/Apo-1及sFasL水平较对照组明显降低(P〈0.05)。结论心衰合剂能够有效改善心衰患者的临床症状,降低患者脑钠肽水平,改善患者心功能,抑制心肌细胞的凋亡。  相似文献   

19.
采用幽门弹簧插入加热糊复合方法复制大鼠慢性萎缩性胃炎癌前病变模型 ,观察三七和维甲酸对胃粘膜形态学改变的影响。结果表明三七对慢性萎缩性胃炎有较好的治疗作用 ,并能逆转肠上皮化生及不典型增生 ;维甲酸对胃粘膜病变亦有明显的改善作用 ,但大鼠的全身状态较差 ,提示中药三七治疗慢性萎缩性胃炎癌前病变具有一定优势  相似文献   

20.
除湿通淋颗粒治疗慢性非细菌性前列腺炎临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察除湿通淋颗粒治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法采用随机分组、平行对照、单盲观测的临床试验研究方法,将84例慢性非细菌性前列腺炎患者分为除湿通淋颗粒治疗组(治疗组)及癃清片对照组(对照组),每组42例。治疗组患者口服除湿通淋颗粒治疗,对照组口服癃清片。两组用药4周后观察美国国立卫生院前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)及中医证候积分。结果治疗组NIH-CPSI评分总有效率为85.71%,对照组为69.05%。治疗组中医证候积分总有效率为92.86%,对照组为71.43%。两组患者NIH-CPSI评分及中医证候积分总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论除湿通淋颗粒治疗慢性非细菌性前列腺炎临床疗效显著。  相似文献   

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