海带多糖生物功能研究进展

随着近代药理和临床的深入研究和仪器分析的发展，对海带营养成分和生物功能尤其是多糖组分有了进一步的认识，现综述海带多糖在免疫调节，抗肿瘤，抗病毒，抗菌，抗氧化，抗疲劳，降脂，抗凝血，降血糖，放射防护等方面的生物活性及在医疗临床上的研究进展。     

褐藻胶寡糖生物活性研究进展

褐藻胶寡糖(Alginate Oligosaccharide, AOS)是褐藻胶降解而产生的一种功能性寡糖,大小在2~25个糖单元不等,其水溶性强,稳定性高,而且具有免疫调节、抗肿瘤、抑菌、降血压、肠道菌群调节等多种生物学活性,在药物研发、保健食品功能开发和农业应用等领域具有广泛的应用前景。本文主要综述了褐藻胶寡糖在医药、保健食品等领域的生物活性和应用。     

铜绿假单胞菌中乙酰化褐藻胶的生物合成和功能研究进展

铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)是临床上三大机会致病菌之一,可导致多种急慢性感染。铜绿假单胞菌感染人体后,往往会转变成过量产生乙酰化褐藻胶的粘液型细菌,并形成生物被膜(biofilm)。一旦形成生物被膜,细菌将具有极强的抗生素耐药性和逃避机体免疫系统攻击的能力,造成临床上难治性、持续性感染。乙酰化褐藻胶是P. aeruginosa 生物被膜的主要成分,决定了生物被膜的结构与功能。因此,本文从乙酰化褐藻胶的生物合成途径及调控机制、在细菌中的生物学功能及作为抗菌药物开发靶点等几个方面进行了综述。     

海洋弧菌QY105中褐藻胶寡糖酶OalA的基因克隆、重组表达与性质研究?

目的 褐藻胶寡糖酶可将褐藻胶多糖和寡糖降解为单糖,但现有的褐藻胶寡糖酶数量极少且活力较差。本文旨在从海洋弧菌QY105中克隆寡糖酶OalA的编码基因,重组表达并研究其酶学性质。方法 利用简并PCR和SiteFinding-PCR从海洋弧菌QY105中克隆得到褐藻胶寡糖酶OalA的编码基因,在大肠杆菌中进行重组表达,对重组酶进行分离纯化及酶学性质研究。结果 褐藻胶寡糖酶OalA基因全长2082 bp,编码一条含有693个氨基酸残基的多肽链,理论分子量为79.17 kDa,理论等电点为4.98,属于多糖裂解酶第15家族（PL-15）。重组OalA比活力为9.2 U?mg?1,最适温度30 ℃,在10 ℃的酶活力达到最高酶活的45%,最适pH7.6,在低于30 ℃和pH6~10范围内稳定,偏好降解polyM。结论 OalA具有低温酶的特点,且对polyM具有偏好性,可用于褐藻胶单糖制备、PL-15家族结构与功能相互关系研究等领域。     

褐藻多糖生物活性的研究进展

海藻类的生物活性引起了人们的广泛关注,尤其是对褐藻多糖的研究。海藻多糖是海洋中最重要的药理活性物质之一,而且资源丰富,容易获取。对褐藻多糖以及生物活性的研究,已有较多的报道,并取得较大的进展。褐藻多糖虽在组成和化学结构上存在差异,但在生物活性方面有很多的相似性,如大多具有抗肿瘤、抗氧化、抗菌、调节免疫和抗炎活性、保湿等作用。     

褐藻多糖硫酸酯的药理学研究进展

目的 介绍褐藻多糖硫酸酯在药理学上的研究进展.方法 查阅国内外有关文献进行分析和综述.结果 褐藻多糖硫酸酯具有抗凝血作用、抑制平滑肌增殖、抗血管成形术后的再狭窄、对血管形成的影响、抗炎症反应、抗缺血、对肾脏胃黏膜的保护作用等.结论 褐藻多糖硫酸酯可能成为治疗人类许多疾病的重要药物.     

褐藻多糖JM对脑缺血的保护作用

目的观察褐藻多糖JM对大鼠局灶性脑缺血损伤的保护作用，并在细胞模型上初步探讨其可能的作用机制。方法采用大脑中动脉栓线阻断法制备大鼠局灶性脑缺血损伤模型，观察褐藻多糖JM对模型大鼠神经功能及脑梗死体积的影响；利用流式细胞术，观察褐藻多糖JM对缺糖缺氧的Neuroblastoma SH-SY5Y细胞凋亡及细胞内钙离子浓度的影响。结果褐藻多糖JM（12．5mg·kg^-1和25mg·kg^-1）能明显改善局灶性脑缺血损伤引起的神经功能缺陷，缩小脑梗死体积；褐藻多糖JM（30μg·mL^-1和100μg·mL^-1）可明显抑制缺糖缺氧损伤导致的SH—SY5Y细胞内钙离子浓度的升高及细胞凋亡。结论褐藻多糖JM对大鼠局灶性脑缺血损伤具有一定的保护作用，其作用机制可能与褐藻多糖JM降低缺糖缺氧细胞内钙离子浓度及抑制细胞凋亡有关。     

海洋细菌Thalassomonas sp.LD5中新型褐藻胶裂解酶TsAly7C的研究

目的对来源于Thalassomonas sp.LD5的褐藻胶裂解酶TsAly7C进行研究,以期获得具有优良性质的褐藻胶裂解酶,适应工业需求。方法在生物信息学分析的基础上,对TsAly7C进行了重组表达和酶学性质研究。结果通过生物信息学分析,TsAly7C属于PL7家族的第一亚家族。对重组TsAly7C(r TsAly7C)酶学性质进行分析,r TsAly7C的最适温度是30℃,最适p H为8.0(Na₂HPO₄-NaH₂PO₄缓冲液),在底物中添加300 mmol/L NaCl时降解能力最强。r TsAly7C的p H稳定性和温度稳定性较好,在0～30℃保存1 h仍保有80%以上的酶活,是1种适低温性褐藻胶裂解酶。Cu²⁺、Co²⁺、Zn²⁺、Ni²⁺和十二烷基硫酸钠(SDS)对r TsAly7C的酶活有明显的抑制作用。r TsAly7C是1种双功能褐藻胶裂解酶,以内切形式裂解褐藻胶产生不饱和二糖和单糖。     

乙醇摄入对口服磺胺嘧啶小鼠体内过程及生物利用度的影响

目的：动态观察了乙醇摄入对口服磺胺嘧啶在小鼠体内过程及生物利用度的影响。方法：灌胃（ｉｇ）给予２．５ｇ·ｋｇ－１乙醇，一天一次，分别于２，４，６，８周静脉注射磺胺嘧啶４００ｍｇ·ｋｇ－１，２ｄ后灌胃给于同等剂量磺胺嘧啶，比色法测定血浓，３Ｐ８７药物动力学软件计算ＡＵＣｉｖ、Ｔ１／２βｉｖ、ＡＵＣｉｇ、Ｔ１／２βｉｇ、Ｔｍａｘ、Ｃｍａｘ。结果：２至４周，磺胺嘧啶在小鼠体内的ＡＵＣｉｇ、Ｔ１／２βｉｇ、Ｔｍａｘ、Ｃｍａｘ明显减少，６周后，ＡＵＣｉｇ、Ｔ１／２βｉｇ、Ｔｍａｘ、Ｃｍａｘ及生物利用度均明显增加，８周后与乙醇摄入６周相比，ＡＵＣｉｇ、Ｔ１／２βｉｇ明显增加，Ｔｍａｘ明显延长，Ｃｍａｘ及生物利用度则下降。结论：乙醇摄入可明显影响磺胺嘧啶的体内过程及生物利用度，其影响程度和方法取决于乙醇摄入时间和量     

聚乳酸-乙醇酸微球的生物降解性和生物相容性研究

目的 考察基因重组人干扰素α-聚乳酸乙醇酸微球的生物降解性和生物相容性.方法 以缓冲液为介质,通过光学显微镜观察聚乳酸乙醇酸微球的体外降解;以Wistar大鼠为研究对象,观察给药部位的病理切片,评价微球的体内生物降解和生物相容性.结果 聚乳酸乙醇酸微球在体外,6周降解百分率超过80%,在体内6周可降解完全;给药部位病理切片观察,仅见轻微炎症反应,未见病理变化.结论 聚乳酸乙醇酸微球具有良好的生物降解性和生物相容性.     

降血压药物——褐藻氨酸合成方法的研究

本文根据昆布水提取液中降压成分褐藻氨酸的结构,用2,6——二氨基己酸为原料,选用金属离子保护α——氨基,在适当的条件下,进行烃化的合成方法,为提高产率和质量,做了不同实验条件的探索。     

硫乙醇酸盐流体培养基的选择

为选择适合的硫乙醇酸盐流体培养基,延长培养基的有效期,通过初筛(性价比、溶解性和澄清度)和培养基适应性的持续稳定性考察,筛选出符合要求的培养基品牌.     

从海带中提取褐藻糖胶工艺的研究

目的以海带为原料研究褐藻糖胶的提取工艺。方法通过单因素和正交试验,摸索海带粒度、提取温度、提取溶剂、提取时间、料液比和醇沉体积分数对提取纯化褐藻糖胶的影响。结果提取纯化褐藻糖胶的最佳条件为:在20目的海带粉中加入15倍pH2的15g·L-1CaCl2溶液,在60℃下提取1.5h,提取液浓缩后加乙醇至体积分数为65%,使褐藻糖胶沉淀、离心、洗涤并干燥。结论采用该工艺从海带中提取纯化褐藻糖胶,成本低且效果较好。     

硫酸钡-比浊法测定褐藻糖胶中硫酸根的含量

目的 运用硫酸钡比浊法测定日高昆布中褐藻糖胶硫酸根的含量。方法 采用硫酸钡比浊法,通过分光光度计检测到最大吸收波长为360 nm;在此波长下测定褐藻糖胶中硫酸根的含量。结果 硫酸根在60~120 μg范围内线性关系良好(r²=0.990 9),测得褐藻糖胶中硫酸根的含量为(20.52±0.57)％;方法学符合测定要求。结论 该方法简单、准确、快速、灵敏度较高,适用于海藻多糖硫酸根含量的测定。     

褐藻氨酸对肾性高血压大鼠的降压作用

目的探讨褐藻氨酸的降压作用。方法用肾外包扎法使大鼠形成肾性高血压模型。模型组分为高剂量组(300μg/kg) ,低剂量组(150mg/kg) ,并设阳性对照组和阴性对照组 ,均行灌胃 ,每天1次 ,共20天。结果低剂量组大鼠血压降低20 2 % ,高剂量组降低26 2 % ,与生理盐水组比较均有非常显著性差异(P<0.01)。结论褐藻氨酸对肾性高血压大鼠具有降压作用     

多肋藻(Costaria costata)多糖的提取分离及理化性质分析

目的 从多肋藻(Costaria costata)中提取分离多糖并对其进行理化性质分析.方法 采用水和2%碳酸钠水溶液于85℃提取多糖,采用高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)分析多糖相对分子质量,用核磁共振氢谱(<'1>H-NMR)法分析褐藻胶中M/G比,用高效液相色谱法(HPLC)分析褐藻糖胶单糖组成.结果 从多肋藻中...     

褐藻多糖硫酸酯的药理活性及作用机制研究进展

目的介绍关于褐藻多糖硫酸酯的最新药理活性的研究状况及可能的机制,为进一步研究其各种生物学功能提供参考。方法对近几年来有代表性的中英文文献进行分析、归纳。结果褐藻多糖硫酸酯拥有许多有前景的药理活性。结论加强对褐藻多糖硫酸酯的药理活性和作用机制的进一步研究,对于有目的的进行应用开发方面的研究有重要指导意义。     

不同提取方法对褐藻糖胶理化性质的影响

目的 比较不同提取方法对褐藻糖胶理化性质的影响。方法 分别采用稀盐酸法和氯化钙从6种褐藻粗多糖中获得 12 种褐藻糖胶(Fucoidan),并进一步对其理化性质进行分析和比较。采用高效液相色谱法(HPLC)测定其单糖组成,离子色谱法(IC)测定其硫酸基含量,Folin-酚法测定其粗蛋白含量,高效凝胶渗透色谱与多角度激光散射仪联用法(HPGPC-MALLS)测定其绝对分子量。结果 稀盐酸法提取褐藻糖胶的得率显著高于氯化钙法,但所得褐藻糖胶的硫酸基含量和绝对分子量都明显降低。结论 稀盐酸法提取褐藻糖胶造成糖链断裂及硫酸基脱落,破坏褐藻糖胶的结构,因此采用氯化钙法更适合褐藻糖胶的提取。     

褐藻多糖硫酸酯对糖尿病肾病患者的影响

目的 观察褐藻多糖硫酸酯(FPS)对糖尿病肾病患者蛋白尿和肾功能的影响.方法 根据实验设计的标准筛选80名糖尿病肾病患者,随即分为褐藻多糖硫酸酯组(FPS组)和缬沙坦组(ARB组).两组基本治疗相同,FPS组口服褐藻多糖硫酸酯0.44g/次,每天3次;ARB组口服缬沙坦80mg/次,每天2次.观察两组患者服药后3个月、6个月、12个月时CCr、BUN、Cr、24小时尿蛋白定量、血Hb、ALB、血糖、血尿酸、禁水尿渗透压、尿β2-MG、尿比重等指标的变化.结果 FPS组:第12个月时,反映肾小管功能的有关指标尿渗透压为(469.7±15.3)mosm/L,尿比重为1.019±0.51,明显升高,尿β2-MG为(7.53±2.55)ng/ml,BuN为(10.3±4.9)mmol/L,Cγ为(221.6±39.1)μmol/L明显下降.ARB组:治疗12个月时,CCr的上升及BUN、Cr的下降开始具有统计学意义.但血尿酸、血糖及有关肾小管功能的指标变化不明显.结论 FPS对处于氮质血症期的糖尿病肾病患者具有显著改善蛋白尿、纠正低蛋白血症、改善肾功能作用,与ARB在糖尿病肾病中的疗效无显著差异.另外本研究发现,FPS对血糖、血尿酸的控制及肾小管功能的改善也有显著的效果,而ARB未发现此结果.     

褐藻多糖对第二信使系统及细胞膜流动性的影响

褐藻多糖 (ＢＳＰ)是从褐藻海带中提取的天然含硫酸基团的多糖 ,研究表明它具有免疫调节作用[1] 。而免疫细胞的活化、增殖、细胞因子的分泌与发挥作用都与细胞信号转导系统有关。细胞信号转导体系包括ｃＡＭＰ/ｃＧＭＰ ;ＤＧ、ＩＰ3、Ｃａ2 等信息体系等。本文观察ＢＳＰ对细胞信号转导系统的影响 ,以此探讨ＢＳＰ作为生物反应调节剂的分子机制。1　材料与方法1.1　动物　Ｃ5 7ＢＬ/ 6Ｊ小鼠 ,♀ ,6～ 8ｗｋ ,16～ 2 2 ｇ ,由军事医学科学院实验动物中心提供。1.2　试剂　ＢＳＰ由本室提取 ,为褐藻海带的热水提取物经乙醇沉淀而得 ,分子…