环孢素A加复方皂矾丸治疗慢性再生障碍性贫血28例

1资料与方法1.1一般资料:28例慢性再生障碍性贫血(CAA)患者均为我院2000年3月至2006年5月住院患者,均符合CAA诊断标准。其中男性17例,女性11例,中位年龄42岁。28例患者随机分为两组,治疗组16例,对照组12例。治疗组环孢素A(CsA)3~5 mg/(kg·d),分3次口服;安雄100 mg/d,分3次口服;复方皂矾丸6~9粒,每天3次。对照组除未加用复方皂矾丸外,余与治疗组同。所有患者根据病情需要,应用有效抗生素防治感染,酌情予成分输血。两组间年龄、性别差异无统计学意义(P<0.05)。1.2疗效评价:参照《血液病诊断及疗效标准》判定疗效。用基本治愈、缓解、明显…     

复方皂矾丸联合雄激素治疗再生障碍性贫血45例疗效分析

目的：探讨复方皂矾丸联合雄激素治疗再生障碍性贫血的疗效。方法：治疗组服用复方皂矾丸每日3次，每次7－9粒，同时加用康力龙等雄激素。对照组单用康力龙等雄激素，且雄激素用量、方法同治疗组，但不服用复方皂矾丸。结果：治疗组基本治愈9例，缓解12例，明显进步17例，无效10例，总有效率84．4％；对照组缓解2例，明显进步4例，无效10例，总有效率37．5％，两组比较有显著性差异（P＜0．05）。结论：复方皂矾丸联合雄性激素治疗再生障碍性贫血，疗效较好，未增加明显毒副作用。     

环孢素联合雄激素及复方皂矾丸治疗再生障碍性贫血疗效分析

目的 探讨环抱素联合雄激素及复方皂矾丸治疗再生障碍性贫血的疗效.方法 治疗组服用环抱素100mg,2次/d,同时加用雄激素及复方皂矾丸;对照组应用雄激素及复方皂矾丸,用量及方法同治疗组,但不服用环孢素.结果 治疗组59例,基本治愈2例,缓解25例,明显进步27例,无效5例,总有效率91.53%;对照组53例,基本治愈1例,缓解12例,明显进步21例,无效19例,总有效率64.15%.两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 环孢素联合雄激素及复方皂矾丸治疗再生障碍性贫血疗效较好,未增加明显不良反应.     

环孢素A联合康力龙治疗慢性再生障碍性贫血的疗效观察

目的：进一步探索环孢菌素A（CsA）联合康力龙治疗慢性再生障碍性贫血（CAA）的疗效。方法：采用随机对照研究办法比较单用康力龙及CsA联合康力龙治疗CAA的疗效。结果：CsA联合康力龙治疗组总有效率80.0%明显高于单用康力龙对照组56.2%,结论：CsA联合康力龙治疗CAA疗效优于单用康力龙治疗组。     

环孢菌素加雄激素辅以复发皂矾丸等中药治疗再生障碍性贫血

[目的]观察环孢菌素联合雄激素辅以复方皂矾丸等中药治疗再生障碍性贫血的临床疗效.[方法]23例再障患者采用环孢菌素A4mg/（kg·d）,分2次口服,血象稳定后按患者具体病情逐渐减量;雄激素（十一睾酸酮）80 mg/d 分2次口服或司坦唑醇6mg/d,分3次口服,辅以中药复方皂矾丸或再造生血片,治疗1年后判断疗效.[结果]23例再障患者治疗总有效率为78.3%,其中重型再障12例有效率为75%,非重型再障11例有效率为81.8%,其中2例重型再障加用大剂量丙种球蛋白后达到基本治愈.[结论]环孢菌素A联合雄激素辅以中药,必要时加用大剂量丙种球蛋白可作为治疗再障的有效且经济的治疗方法.     

复方皂矾丸治疗再生障碍性贫血的随机对照研究

目的：探讨复方皂矾丸治疗再生障碍性贫血的临床疗效。方法：用前瞻性随机对照研究的方法将纳入研究的病例随机分为治疗组与对照组，分别用康力龙加复方皂矾丸和用康力龙和再障生血片治疗，随访观察疗效。结果：治疗组基本治愈5例，缓解9例，明显进步11例，总有效率83．3％，明显高于对照组的29．6％（两组比较有统计学意义，P＜0．001）。结论：复方皂矾丸加康力龙治疗再生障碍性贫血疗效好，复方皂矾丸本身无明显毒副作用，是目前治疗再障值得推崇的方法。     

“复-康”双联疗法治疗慢性再障疗效观察

最近5 a,我们对慢性再障进行了中西医结合治疗,既复-康双联疗法(复方皂矾丸联合康力龙)治疗慢性再障与单独应用雄性激素(康力龙)治疗进行了对照观察,取得了满意的疗效,总结如下。1对象和方法1.1对象本资料42例,均经系统检查包括血象、骨髓象确诊,部分病例经骨髓病理确诊。随机分治疗组(复-康双联疗法)21例,男12例,女9例,年龄11~61(平均36)岁。血Hb 50~90g/L,PLT(30~70)×109/L,W BC(1.4~3.2)×109/L。骨髓增生减低,造血细胞比例减少,非造血细胞明显增多,巨核细胞不易找到;对照组(康力龙单一疗法)21例,男11例,女10例,年龄12~63(平均37.5)岁。血Hb 40~94 g/L,PLT(35~72)×109/L,W BC(1.5~3.4)×109/L。骨髓表现相似。治疗组患者经中医辨证为肾虚为主型,阴阳两虚为主。1.2治疗方法治疗组采用复-康双联疗法,既复方皂矾丸联合康力龙的中西医结合治疗,复方皂矾丸系陕西郝其军制药有限公司出品,用法为3次/d,每次9~12粒,康力龙化学成分为司坦唑醇,属于雄性激素,用法为3次/d,每次2 m g;对照组单独应用雄性激素(...     

复方皂矾丸对慢性再生障碍性贫血骨髓MVD、VEGF的影响

目的:本研究观察复方皂矾丸联合环孢素、雄激素治疗慢性再生障碍性贫血(CAA)的临床疗效及其对骨髓微血管密度(MVD)、血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法:将我院76例确诊的CAA随机分为2组:治疗组1采用环孢素、雄激素;治疗组2在组1的基础上加用复方皂矾丸,两治疗组于治疗前及治疗后半年检测骨髓MVD和VEGF水平。20例正常骨髓蜡块作对照组。结果:CAA患者治疗前骨髓MVD、VEGF表达较正常对照组明显下降(P0.01),治疗后两者均较治疗前升高(P0.01);治疗组2治愈率、缓解率(44.7%)较治疗组1(15.8%)升高,差异有统计学意义(P0.05);两治疗组治疗前骨髓MVD、VEGF阳性细胞百分率无差异,治疗组2治疗后骨髓MVD、VEGF表达均较治疗前增高,且较治疗组1治疗后进一步升高。结论:复方皂矾丸联合环孢素加雄激素治疗CAA能进一步提高骨髓MVD、VEGF水平,获得较好临床疗效。     

中西医结合治疗再生障碍性贫血疗效观察

目的:探讨补肾活血颗粒联合康力龙治疗再生障碍性贫血的临床疗效。方法:选取符合诊断标准的病例80例,随机分为两组:对照组40例,口服康力龙片每次2 mg,3次/d;治疗组40例,口服补肾活血颗粒每次10g,3次/d,康力龙片每次2 mg,3次/d,2个月为1个疗程。结果:治疗组有效率明显高于对照组,治疗组治疗后骨髓造血干细胞CD34+显著高于对照组治疗后。两组比较均具有统计学差异(P0.05)。结论:中西医结合治疗再障的临床疗效优于单用西药康力龙。     

复方皂矾丸治疗小儿再生障碍性贫血疗效观察

采用中药复方皂矾丸和康力龙联合治疗 (治疗组 )再生障碍性贫血 (再障 )患儿 2 1例 ,报告如下。1　病例与方法1.1　病例 :治疗组男 15例 ,女 6例 ;年龄 2～ 14岁 ,中位年龄 7岁 ;治疗前病程2周～ 6年 ;急性再障 9例 ,慢性再障 12例 ;6例既往曾用康力龙治疗无效。对照组男 7例 ,     

琥乙红霉素联合脑益嗪治疗小儿慢性咳嗽临床分析

目的　观察琥乙红霉素联合脑益嗪治疗小儿慢性咳嗽的疗效。方法　选择咳嗽≥1个月的患儿60例,随机分为两组。观察组30例,口服琥乙红霉素30 ~50mg/(kg·d), 3次/d;对照组30例,口服头孢拉啶25~50mg/(kg·d), 3次/d。两组均同时口服脑益嗪,年龄<1岁患儿为6. 25mg/次; 1~3岁为8. 3mg/次; 3~7岁为12. 5mg/次; >8岁为25mg/次;均3次/d。连用两周,进行疗效的判定和不良反应的观察。结果　观察组总有效率(87% )明显高于对照组(60% ) (P<0. 05)。结论　琥乙红霉素联合脑益嗪对小儿慢性咳嗽具有较好的疗效。     

环孢菌素A联合雄激素治疗慢性再生障碍性贫血疗效观察

目的探讨进一步提高慢性再生障碍性贫血(CAA)疗效的治疗方法.方法环孢菌素A(CsA)联合雄激素治疗CAA 42例,同期单用雄激素治疗的CAA34例作为对照组.按全国统一标准评定疗效.结果联合治疗组42例,基本治愈8例,缓解14例,明显进步12例,无效8例,总有效率80.95%;对照组34例,基本治愈4例,缓解8例,明显进步8例,无效14例,总有效率58.83%,P<0.05.治疗组有效病例起效时间为92.2±47.1d, 对照组有效病例起效时间为125.4±52.7d,P<0.01.结论 CsA 雄激素治疗CAA疗效高于单用雄激素治疗组,而且起效快.     

生脉及复方皂矾丸联合治疗再生障碍性贫血疗效观察

目的：研究生脉注射液及复方皂矾丸联合治疗非重型再生障碍性贫血的疗效。方法：48例患者随机分为治疗组与对照组，其中治疗组28例，对照组20例，两组一般治疗措施相同，治疗组加用生脉注射液及复方皂矾丸治疗。结果：两组治疗前后血常规测定结果及总有效率比较，治疗组优于对照组，两组间差异有显著性（P〈0．05）。结论：生脉注射液、复方皂矾丸联合治疗非重型再生障碍性贫血在提高总有效率、改善生活质量方面疗效显著，且起效较快。     

环孢素A加联合化疗方案治疗难治性急性非淋巴细胞白血病

[目的]探讨难治性急性非淋巴细胞白血病(ANLL)的有效治疗方法.[方法]22例难治性ANLL用阿糖胞苷(Ara-C)、安吖啶(AMSA)和依托泊苷(VP16)组成的AAE方案联合逆转耐药剂环孢霉素A(CsA)治疗.用法:d1～3,CsA 8 mg/(kg·d);d4～5,CsA 4 mg/(kg·d)口服;d1～7,Ara-C 200 mg/d,静脉滴注;d1～3,AMSA 75 mg/d,静脉滴注;d1～4,VP 16 100 mg/d,静脉滴注,7 d为一个疗程.[结果]完全缓解率为59%,部分缓解率为18%,总有效率77.3%.[结论]CsA加AAE方案治疗难治性ANLL是有效的.     

复方皂矾丸治疗骨髓增生异常综合征的临床对照研究

目的探讨复方皂矾丸治疗骨髓增生异常综合征的临床疗效.方法用前瞻性设置对照的研究方法将纳入研究的31例病例分为治疗组与对照组,分别用复方皂矾丸和用全反式维甲酸、维生素B6、或/和小剂量阿糖胞甙治疗,随访观察疗效.结果治疗组基本缓解1例、部分缓解及进步9例、无效4例,总有效率71.4%,明显高于对照组的23.5%(两组比较有统计学意义,P＜0.001).结论复方皂矾丸为纯中药制剂、治疗骨髓增生异常综合征疗效较好;复方皂矾丸无明显毒副作用、价格较低廉,是目前治疗骨髓增生异常综合征较满意的药物.     

麝香保心丸联合阿托伐他汀对冠心病心绞痛发作周期的影响

目的观察麝香保心丸联合阿托伐他汀对冠心病心绞痛发作周期的影响。方法对80例冠心病心绞痛病人定期(28 d×6)进行跟踪观察。随机分为治疗组40例(服用麝香保心丸,每次2粒,3次/d口服,配合阿托伐他汀钙片每次10 mg,1次/d)。对照组40例(服用麝香保心丸每次2粒,3次/d口服),服用28 d×6后观察两组的临床疗效。结果 6个疗程结束时时,两组心绞痛症状总有效率(95.0%vs70.0%)差异有高度统计学意义(P<0.01)。两组心电图疗效总有效率(80.0%vs 50.0%)差异有高度统计学意义(P<0.01)。对治疗组40例随访6个月,症状较治疗前明显减轻,发作间隔时间延长。结论麝香保心丸配合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛效果好,发作周期明显长于单一使用麝香保心丸。     

环孢素软胶囊联合康力龙治疗慢性再生障碍性贫血的疗效观察

目的：进一步探索环孢素软胶囊联合康力龙治疗慢性再生障碍性贫血（CAA）的疗效。方法：采用随机对照研究办法比较单用康力龙及康力龙联合环孢素软胶囊治疗CAA的疗效。结果：环孢素软胶囊联合康力龙治疗组总有效率88.9%,明显高于单用康力龙对照组56.2%。结论：环孢素软胶囊联合康力龙治疗CAA疗效优于单用康力龙治疗组。     

雄性激素联合环孢菌素A治疗慢性再生障碍性贫血

目的探讨雄性激素联合环孢菌素A(CsA)治疗慢性再生障碍性贫血(CAA)的临床疗效。方法将46例CAA患者随机分为两组,治疗组26例,采取十一酸睾丸酮联合CsA治疗,对照组20例采取单药CsA治疗。持续用药治疗6个月后,观察治疗后的临床疗效、血常规变化、不良反应,并进行比较分析。结果治疗组总有效率为84.6%,对照组为55.0%,两组比较,十一酸睾丸酮联合CsA的疗效明显高于单用CsA的疗效。结论雄性激素联合环孢菌素A治疗CAA疗效好,不良反应少,疗效优于单用CsA。     

复方皂矾丸治疗骨髓增生异常综合征的临床疗效观察

目的:探讨复方皂矾丸治疗不同型骨髓增生异常综合征的临床疗效。方法:28例分为治疗组与对照组,分别用复方皂矾丸和用全反式维甲酸、维生素B6或(和)小剂量阿糖胞苷治疗,随访观察疗效。结果:治疗组基本缓解1例,部分缓解及进步9例,无效4例,总有效率71.4%,明显高于对照组的23.5%。两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:复方皂矾丸为纯中药制剂,治疗骨髓增生异常综合征疗效较好,无明显毒副作用,值得临床推广。     

复方木尼孜其颗粒治疗湿疹的临床疗效

目的总结复方木尼孜其颗粒治疗湿疹的临床疗效。方法将2011年5月-2001年12月收治的60例湿疹患者随机分成观察组32例和对照组28例。观察组给予复方木尼孜其颗粒6 g,口服,3次/d;盐酸西替利嗪片10 mg,口服,1次/d。对照组给予盐酸西替利嗪片10 mg,口服,1次/d。治疗前后进行湿疹面积及严重度指数(EASI)评分及4级瘙痒度评估,对比两组临床疗效,疗效指数=(治疗前总积分一治疗后总积分)/治疗前总积分×100%。结果观察组和对照组有效率分别为:90.6%、67.86%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方木尼孜其颗粒联合盐酸西替利嗪片治疗湿疹效果优于单用西替利嗪片。