枫蓼肠胃康胶囊治疗急性胃肠炎的有效性及安全性

目的评价枫蓼肠胃康胶囊治疗急性胃肠炎的疗效与安全性。方法用随机双盲双模拟阳性药平行对照的多中心研究,受试者随机分成枫蓼肠胃康胶囊试验组和清热除湿止泻颗粒对照组,疗程5 d。结果治疗5 d后,试验组和对照组的总有效率分别为93.443%,86.207%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。疾病综合疗效:试验组和对照组总有效率分别为91.803%,86.207%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间未发生不良事件。结论枫蓼肠胃康胶囊治疗急性胃肠炎安全有效。     

枫蓼肠胃康片治疗急性胃肠炎140例

目的观察枫蓼肠胃康片治疗急性胃肠炎的疗效及安全性。方法将患者随机分为两组,治疗组予枫蓼肠胃康片口服,对照组予腹可安片口服,3d后比较两组疗效。结果治疗组临床疗效明显优于对照组,且未发现明显不良反应。结论枫蓼肠胃康片治疗急性胃肠炎安全有效,值得深入研究。     

HPLC-MS/MS法同时测定枫蓼肠胃康合剂、胶囊中10种成分

目的建立HPLC-MS/MS法同时测定枫蓼肠胃康合剂、胶囊(辣蓼、牛耳枫)中没食子酸、原儿茶酸、芦丁、金丝桃苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮苷、槲皮素、芹菜素、山柰酚、异鼠李素的含有量。方法 2种药物甲醇提取液的分析采用Luna C_8色谱柱(2 mm×100 mm,3μm);流动相乙腈-水(含0.1%乙酸),梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温35℃。结果 10种成分在各自范围内线性关系良好(r0.999 0),平均加样回收率95.4%～104.0%,RSD 3.5%～8.9%。结论该方法准确、灵敏、高效,可用于枫蓼肠胃康合剂、胶囊的质量控制。     

清热化湿法治疗幽门螺杆菌阳性糜烂性胃炎66例

笔者在近几年的临床实践中采用清热化湿法治疗幽门螺杆菌阳性糜烂性胃炎取得一定疗效,现报告如下。1临床资料1.1一般资料66例患者均系我院消化科病人,均经内窥镜检查确诊为HP阳性的慢性糜烂性胃炎(CEG),分为2组。治疗组36例,男20例,女16例,平均年龄37.8岁,平均病程(3.2±     

枫蓼肠胃康胶囊治疗湿热泄泻的临床观察

目的:观察枫蓼肠胃康胶囊治疗湿热泄泻的临床疗效及安全性。方法:采用随机分组对照试验,分别应用枫蓼肠胃康和黄连素片进行治疗。结果:枫蓼肠胃康组60例,痊愈率为56.7%,总有效率为91.7%;黄连素片组60例,痊愈率为43.3%,总有效率为90.0%。未发现服用枫蓼肠胃康后有不良反应。结论:枫蓼肠胃康的治愈率与黄连素片相近,但对湿热泄泻的泻而不爽、烦热等症状的改善效果好于黄连素(P0.01)。各项安全性检测指标均无异常变化。     

枫蓼肠胃康的研究进展

枫蓼肠胃康由牛耳枫、辣蓼组成。研究表明,该复方中含有补身烷倍半萜类、黄酮类、生物碱类、有机酸类等化学成分,具有保护胃黏膜、抗溃疡性结肠炎、抗炎镇痛、抗菌等多方面的药理作用。在临床上常用的有枫蓼肠胃康颗粒剂、片剂、冲剂等,多用于急性肠胃炎、肠易激综合征、溃疡性结肠炎等。综述枫蓼肠胃康化学成分、药理作用、临床应用的研究进展,为其进一步研究和开发提供科学依据。     

枫蓼肠胃康胶囊合香连片治疗感染性腹泻临床观察

目的观察枫蓼肠胃康胶囊合香连片治疗感染性腹泻的临床疗效。方法120例患者按2：1比例采用随机数字表法分为治疗组80例、对照组40例。两组均给予西医常规治疗,治疗组加用枫蓼肠胃康胶囊、香连片口服,疗程4天。观察腹泻等症状恢复时间及临床疗效。结果治疗组总有效率为91．25％,明显优于对照组82．50％的总有效率（P〈0．05）;治疗第2、3天,治疗组的恢复比例分别为27．50％、36．25％,明显高于对照组的20．00％、25．00％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论枫蓼肠胃康胶囊与香连片联合治疗感染性腹泻有较好的临床疗效．     

枫蓼肠胃康颗粒联合常规疗法治疗小儿秋季腹泻临床研究

目的:观察枫蓼肠胃康颗粒联合常规疗法治疗小儿秋季腹泻的临床效果。方法:选取本院儿科收治的30例秋季腹泻患儿,随机分为研究组和对照组各15例。2组均常规口服补液盐进行对症治疗,研究组加服枫蓼肠胃康颗粒。2组疗程均为2周。观察2组腹泻改善时间及水、电解质失衡纠正时间,比较2组的临床疗效。结果:治疗后,2组患儿病情均有明显改善。总有效率研究组93.33%,对照组60.00%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。研究组腹泻改善及水、电解质失衡纠正基本控制及完全恢复的时间均短于对照组,差异均有显著性意义(P0.05)。结论:枫蓼肠胃康颗粒联合常规疗法治疗秋季腹泻患儿,有利于更好地恢复患儿的消化系统功能,减少不良反应的发生。     

枫蓼肠胃康胶囊合香连片治疗感染性腹泻临床观察

目的观察枫蓼肠胃康胶囊合香连片治疗感染性腹泻的临床疗效。方法120例患者按2：1比例采用随机数字表法分为治疗组80例、对照组40例。两组均给予西医常规治疗,治疗组加用枫蓼肠胃康胶囊、香连片口服,疗程4天。观察腹泻等症状恢复时间及临床疗效。结果治疗组总有效率为91．25％,明显优于对照组82．50％的总有效率（P〈0．05）;治疗第2、3天,治疗组的恢复比例分别为27．50％、36．25％,明显高于对照组的20．00％、25．00％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论枫蓼肠胃康胶囊与香连片联合治疗感染性腹泻有较好的临床疗效．     

枫蓼肠胃康片质量标准的研究

目的建立枫蓼肠胃康片(牛耳枫和辣蓼)的质量标准。方法 TLC法鉴定牛耳枫和辣蓼,HPLC法同时测定芦丁和原儿茶酸的含有量。结果 TLC斑点清晰,阴性无干扰。芦丁和原儿茶酸分别在4~128μg/m L(r=0.999 7)和2~64μg/m L(r=0.999 5)范围内线性关系良好,平均回收率分别为101.6%(RSD=2.1%)和98.7%(RSD=2.0%)。结论该方法简便准确,重复性好,适用于枫蓼肠胃康片的质量控制。     

枫蓼肠胃康片联合法莫替丁治疗急性胃肠炎临床研究

目的:观察枫蓼肠胃康片联合法莫替丁治疗急性胃肠炎的临床疗效及对血清炎性因子的影响.方法:将82例急性胃肠炎患者按随机数字表法分为治疗组与对照组各41例.对照组口服法莫替丁治疗,治疗组给予枫蓼肠胃康片联合法莫替丁治疗.比较2组治疗前后血清炎性因子及激素水平变化,并比较2组临床疗效及不良反应发生情况.结果:治疗组治疗总有效...     

枫蓼肠胃康胶囊抗腹泻作用的实验研究

目的:观察枫蓼肠胃康胶囊的抗腹泻作用,为临床应用提供实验依据。方法:通过蓖麻油致小鼠腹泻模型、小肠推进实验以及大鼠肠腔积液实验,以抗腹泻指数、碳粉推进率、肠腔积液体积为指标,观察枫蓼肠胃康胶囊的作用。结果:枫蓼肠胃康胶囊可明显提高抗腹泻指数,并可明显地抑制正常小鼠的小肠推进运动,减少腹泻大鼠的肠腔积液体积,并呈现出一定的剂量依赖性。结论:枫蓼肠胃康胶囊具有良好的抗腹泻作用。     

蒙脱石散与枫蓼肠胃康合用治疗急慢性胃肠炎疗效观察

目的：观察蒙脱石散治疗急慢性胃肠炎的疗效。方法：急慢性胃肠炎患者146例,随机分成两组：治疗组86例,男性48例,女性38例,年龄2岁-31岁,每日蒙脱石散3次,每次3g,枫蓼肠胃康颗粒3次,每次8g,儿童酌减。对照组60例,男性32例,女性28例,年龄6岁-30岁,每日蒙脱石散3次,每次3g,儿童酌减。两组治疗疗程急性胃肠炎1周,慢性胃肠炎3周。结果：蒙脱石散合用枫蓼肠胃康颗粒总有效率为86％,优于单用蒙脱石散组63％（P〈o．05）。结论：蒙脱石散与枫蓼肠胃康颗粒合用治疗急慢性胃肠炎比单用蒙脱石散更有效。     

枫蓼肠胃康治疗急性胃肠炎的药效物质基础初探

目的 探讨枫蓼肠胃康治疗急性胃肠炎的药效物质基础.方法 对比观察枫蓼肠胃康和芦丁、槲皮素单体对正常小鼠腹腔毛细血管通透性及小肠推进作用的影响.结果 枫蓼肠胃康、芦丁和槲皮素单体均能抑制醋酸所致小鼠毛细血管通透性增加(P<0.05);枫蓼肠胃康和槲皮素单体亦能抑制小鼠小肠推进作用(P<0.05),而芦丁对小肠推进作用无明显影响.结论 芦丁、槲皮素单体是肠胃康治疗急性胃肠炎的有效成分之一.     

枫蓼肠胃康颗粒治疗小儿急性病毒性肠系膜淋巴结炎75例

目的 观察中成药枫蓼肠胃康颗粒治疗小儿急性病毒性肠系膜淋巴结炎的临床疗效。方法 75例患儿予枫蓼肠胃康颗粒联合利巴韦林口服，6d为1疗程。结果 75例小儿急性病毒性肠系膜淋巴结炎患儿痊愈72例，无效3例，总有效率96．00％。结论 中成药枫蓼肠胃康颗粒治疗小儿急性肠系膜淋巴结炎疗效显著。     

枫蓼肠胃康颗粒治疗儿童急性肠胃炎所致腹痛1080例

目的：观察中成药枫蓼肠胃康颗粒治疗儿童急性肠胃炎所致腹痛的临床效果。方法：随机设立治疗组1080例和对照组850例,治疗组采用枫蓼肠胃康颗粒冲服,对照组采用复方颠茄片口服,分别观察2组首次服药后1小时的止痛效果、治疗6小时和12小时的腹痛完全缓解、显效情况及副反应发生情况。结果：治疗组在首次服药后1小时的止痛作用虽不及对照组来得迅速,但治疗6小时和12小时的腹痛完全缓解率、显效率与对照组比较,均有显著性差异,且治疗组的副反应发生率明显低于对照组。结论：枫蓼肠胃康颗粒治疗儿童急性肠胃炎所致腹痛疗效稳定而持久,副反应少,值得临床推广。     

枫蓼肠胃康分散片的质量研究

目的:建立枫蓼肠胃康分散片质量标准。方法:用薄层色谱法对处方中的牛耳枫、辣蓼进行定性鉴别;用高效液相色谱法对样品中的芦丁进行含量测定。结果:薄层鉴别的分离度好、专属性强,阴性对照无干扰;含量测定芦丁进样量在0.8～1.6μg呈良好的线性关系(r=0.999 2),平均回收率为98.2%,RSD 0.7%。结论:所建立的方法准确、可靠、专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

枫蓼肠胃康颗粒联合曲美布汀治疗肠易激综合征临床观察

目的:观察枫蓼肠胃康颗粒联合曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征疗效。方法:将96例患者随机分为两组,治疗组(50例)予以曲美布汀、枫蓼肠胃康颗粒治疗。对照组(46例)予以曲美布汀、安慰剂治疗。两组疗程均为6周。结果:治疗组与对照组总有效率分别为82.0%与63.0%,治疗组疗效明显优于对照组(P0.05)。结论:枫蓼肠胃康颗粒联合曲美布汀较单剂应用曲美布汀治疗肠易激综合征更有效。     

黄连素片与枫蓼肠胃康冲剂合用治疗急性胃肠炎疗效观察

目的：观察黄连素片与枫蓼肠胃康冲剂联合方案治疗急性胃肠炎的疗效。方法：急性胃肠炎患者150例．随机分成两组,治疗组75例,男性39例,女性36例,黄连素片口服0．3g 3次／d,枫蓼肠胃康冲剂口服8．0g（1包）／次,3;L／d。对照组75例,男性38例,女性37例,黄连素片口服0．3gD＆,3次／d。两组治疗疗程均为2d。结果：黄连素片联合枫蓼肠胃康冲剂治疗总有效率为96％,优于单用黄连素组82．7％,比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：黄连素联合枫蓼肠胃康冲剂治疗急性胃肠炎比单用黄连素更有效。