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例1,患者女,29岁.因疑人害她,怕见陌生人,行为异常致自伤,持刀将左手食指、中指砍断,病程1年.于2007年4月25日入院,诊断精神分裂症偏执型.应用奎硫平(湖南洞庭制药厂产)递增法系统治疗,入院3周奎硫平剂量加至500 mg/d,治疗5周,患者精神症状消失,自知力恢复.第6周时双上肢及背部出现散在片状大小不等的惰性红斑,患者自觉全身无力,2 d后双下肢臀部对称性出现红斑,随之停药给抗组织胺及激素药物治疗,治疗1周红斑消失. 相似文献
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目的探讨奎硫平与利培酮治疗痴呆患者行为与精神障碍的疗效及安全性。方法以中国精神疾病分类与诊断标准(CCMD-3)符合阿尔茨海默病及血管性痴呆患者56例分为两组,奎硫平组27例,给予奎硫平0.05~0.3g/d;利培酮组29例,给予利培酮1~2mg/d。观察8周,评定疗效。结果奎硫平总有效率66.67%,利培酮总有效率65.5%,与治疗前比较两组差异均有统计学意义,药物不良反应基本相当,但奎硫平锥体外系反应极少。结论奎硫平能很好控制痴呆患者的行为与精神障碍,不良反应轻,值得临床推广。 相似文献
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目的比较奎硫平与奥氮平治疗老年精神分裂症的疗效和安全性。方法将60例老年精神分裂症患者随机分为两组各30例,治疗前均进行1周药物清洗。两组分别给予奎硫平或奥氮平口服。奎硫平起始剂量50 mg8226;d-1,逐渐加量至100~400 mg8226;d-1,平均(320.2±80.5) mg8226;d-1;奥氮平起始剂量2.5 mg8226;d-1,渐加量至5~15 mg8226;d-1,平均(10.1±5.4) mg8226;d-1。疗程8周,采用阳性与阴性症状量表及治疗中出现的症状量表评定疗效和不良反应。结果治疗8周后两组阳性与阴性症状量表评分均较治疗前显著下降。奎硫平组显效率70.0%,有效率90.0%;奥氮平组显效率73.3%,有效率93.3%,差异无统计学意义。奎硫平组的锥体外系反应、嗜睡、体质量增加均明显低于奥氮平组(P<0.01);奎硫平组头晕、便秘、口干亦低于奥氮平组(P<0.05)。结论奎硫平与奥氮平对老年期精神分裂症均有较好的疗效,奎硫平安全性更高。 相似文献
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目的探讨奎硫平与氯氮平对精神分裂症患者疗效及认知功能的影响。方法符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症患者100例,随机分为奎硫平组(50例),氯氮平组(50例),疗程8周。治疗前及8周末分别进行韦氏成人智力量表(WAIS-R)、韦氏记忆量表(WMS)和威斯康星卡片分类测验(WCST)。结果治疗前患者均有认知功能损害,8周后奎硫平与氯氮平两组患者成绩均明显提高。而奎硫平组的改善明显优于氯氮平组。结论认知功能损害是精神分裂症的原发症状之一,奎硫平对其治疗优于氯氮平。 相似文献
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奎硫平治疗精神分裂症患者的疗效研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨精神分裂症患者的临床疗效。方法将我院收治的90例精神分裂症患者,随机分为利培酮组40例和奎硫平组50例。利培酮组给予利培酮2~5mg/d,奎硫平组给予奎硫平200~800mg/d。治疗8周后,观察2组疗效和不良反应。结果2组患者的阴性、阳性症状得到明显改善,同时奎硫平临床疗效稍优于利培酮治疗患者;2组患者均有不同程度的震颤、扭转痉挛、口干、头晕、视物模糊等不良反应,但奎硫平组发生率低于利培酮组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论奎硫平治疗精神分裂症患者临床疗效明显,安全性较高,值得临床应用。 相似文献
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目的观察奎硫平合并丙戊酸钠治疗急性躁狂症的疗效和安全性。方法60例患者随机分为观察组(奎硫平+丙戊酸钠)和对照组各30例,2组均用丙戊酸钠1.2g/d,观察组加用奎硫平200~600mg/d,治疗6周。用躁狂量表(BRMS)评定疗效,以副反应量表(TESS)评定不良反应。结果观察组比对照组早起效1周,有效率高(P〈0.05),两组均没有严重的药物不良反应。结论使用奎硫平治疗急性躁狂安全且起效快、疗效高。 相似文献
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奎硫平对精神分裂症认知功能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的比较奎硫平及氯氮平对精神分裂症患者认知功能的影响。方法对60例精神分裂症患者随机分成两组,分别给予奎硫平、氯氮平治疗8周,治疗前和治疗8周末分别进行简明精神病评定量表(BPRS)、韦氏成人记忆量表修订本(WMS—RC)威斯康星卡片分类测验(WCST)和数字划销测验(CT)评定,分别评定其认知功能和临床疗效。结果两组治疗8周后,各项检查项目均有显著好转。结论奎硫平和氯氮平均能明显改善精神分裂症患者的认知功能,相比较而言奎硫平更优。 相似文献
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徐丽红 《临床合理用药杂志》2009,2(17):28-29
目的探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效以及不良反应。方法80例精神分裂症患者随机分为2组,分别给予奎硫平与利培酮治疗8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果奎硫平组显效率92.5%,利培酮组显效率95.0%。利培酮组的锥体外系不良反应稍高于奎硫平组。结论奎硫平与利培酮治疗精神分裂症的疗效相当。 相似文献
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张红梅 《中国现代药物应用》2013,(22):123-124
目的 探讨奎硫平两种剂量快速加量治疗精神分裂症急性期患者的临床疗效.方法 选取本院 2010年 1月 ~2012年 6月收治的 86例精神分裂症急性期患者,随机分为对照组 (43例 )和治疗组 (43例).治疗组患者起初服用奎硫平剂量是100 mg/d,随后每天增加100 mg,在 1周内达到600 mg/d.对照组患者初期剂量在 200 mg/d,随后每天增加 200 mg,在 4 d内达到 600 mg/d.疗程 1个月.分析两组患者的临床疗效.结果 经治疗 7 d后,对照组有效率 15.6%,治疗组有效率 16.8%,1个月后,对照组有效率 64.7%,治疗组有效率69.8%.对照组和治疗组治疗 7 d后,不良反应发生率在 51.2%和 39.5%,差异具有统计学意义 ( P〈0.05).1个月后,对照组和治疗组不良反应发生率 32.6%和 30.2%,P〉0.05,差异无统计学意义.结论 奎硫平两种剂量快速加量治疗精神分裂症急性期,疗效相似,具有良好的疗效,安全有效.但奎硫平 100 mg/d快速加量治疗所发生的不良反应少于 200 mg/d的快速加量治疗. 相似文献
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奎硫平及其代谢产物血药浓度与疗效、副作用的相关性 总被引:2,自引:1,他引:2
目的 探讨奎硫平及其代谢产物血药浓度与疗效、副作用的相关性。方法 对15例精神分裂症患者给予富马酸奎硫平治疗,剂量为400mg·d-1,疗程为3周。采用阳性症状量表(SAPS)、阴性症状量表(SANS)、简明精神病量表(BPRS)和不良反应量表(TESS)于治疗前和治疗1、2、3周末分别评定疗效和副作用。治疗第8 d晨服药前和服药后1.5 h分别采静脉血2 mL,高效液相色谱-质谱联用测定奎硫平及其代谢产物血药浓度。结果治疗结束时,SAPS、SANS和BPRS评分较治疗前均显著降低;BPRS减分率及SAPS减分率仅与奎硫平的稳态谷浓度均呈正相关;SANS减分率与峰、谷浓度均不相关。不良反应主要为一过性头昏和心动过速;TESS中的抗α1肾上腺素因子分值与奎硫平稳态峰浓度正相关,TESS总分值及其他因子分值与奎硫平及其代谢产物血药浓度不相关。结论 奎硫平治疗精神分裂症疗效好、起效快、耐受性好;监测奎硫平血药浓度对优化奎硫平临床疗效和预防药物不良反应具有重要意义。 相似文献
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根据一项前瞻性研究,奥氮平、利培酮和奎硫平治疗可能导致BMI和平均腰围增加。
15名患者(男性8人,女性7人,中位年龄43.9岁),7人接受奥氮平治疗,7人使用利培酮,1人使用奎硫平,在治疗的前4周评估其平均BMI、腰围和代谢值。1个月以后,与基线相比平均BMI和腰围均显著增加,一名患者出现超重。其他代谢指标 相似文献
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目的:探讨奎硫平和利培酮治疗老年期痴呆患者的精神行为症状疗效及不良反应。方法:对64例老年痴呆患者随机分为奎硫平组和利培酮组进行治疗,疗程8周。采用阿尔茨海默病病理行为评定表(BEHAVE-AD)及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:奎硫平组对精神行为症状的有效率93.7%,利培酮组90.6%,两组无显著性差异(P>0.05),不良反应少。结论:奎硫平和利培酮对老年期痴呆伴发的精神行为障碍患者安全有效,适合临床使用。 相似文献
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目的比较阿立哌唑与奎硫平治疗女性首发精神分裂症的疗效及不良反应。方法将70例女性首发精神分裂症患者(均符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版CCMD-3精神分裂症诊断标准),随机平分为两组,分别使用阿立哌唑和奎硫平治疗8周。对两组患者采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)在治疗前及治疗2、4、8周分别进行疗效评估和评定不良反应。结果阿立哌唑与奎硫平治疗女性首发精神分裂症疗效相当,2药均无严重不良反应,但阿立哌唑的月经紊乱、嗜睡、直立性低血压的发生率略低于奎硫平。结论阿立哌唑与奎硫平治疗女性首发精神分裂症患者均安全有效、依从性好。 相似文献
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奎硫平与利培酮治疗女性首发精神分裂症疗效比较 总被引:2,自引:1,他引:1
目的比较利培酮与奎硫平治疗女性首发精神分裂症的疗效和不良反应。方法将80例符合CCMD一3诊断标准的精神分裂症按数字表法随机分为两组(奎硫平组和利培酮组各40例),分别给予奎硫平(300—750mg/d)和利培酮(2~5mg/d)治疗8周。用阳性与阴性症状量表评定疗效,并观察两组不良反应发生情况。结果两组治疗2、4、8周阳性与阴性症状量表评分比较差异均无统计学意义(均P〉0.05),奎硫平组和利培酮组治疗临床有效率分别为90.O%和87.5%,差异无统计学意义(P〉0.05),利培酮组发生震颤、肌强直、静坐不能、月经改变及泌乳等不良反应发生率显著高于奎硫平组(均P〈0.05)。结论奎硫平与利培酮治疗女性首发精神分裂症的临床疗效相当,但奎硫平不良反应小。 相似文献
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目的观察奎硫平替换苯二氮类药物治疗慢性失眠症的疗效和不良反应。方法50例服用苯二氮类药物疗效下降的慢性失眠症患者,以奎硫平替代治疗3个月。奎硫平起始剂量25 mg,艾司唑仑减为1 mg或阿普唑仑减为0.4 mg,以后每10 d递减半片(艾司唑仑0.5 mg,阿普唑仑0.2 mg),根据睡眠情况,奎硫平递增,最终调整每天睡前0.5 h服药1次,每次25 mg至100 mg。3周后停用艾司唑仑或阿普唑仑。采用匹兹堡睡眠指数评定比较治疗前后临床疗效。结果治疗第7天睡眠指数较治疗前好转,差异有统计学意义(P<0.05),第30,60,90天睡眠指数好转且保持稳定。结论小剂量奎硫平治疗慢性失眠症疗效肯定,不良反应少,是治疗慢性失眠症的可选药物。 相似文献