全二维气相色谱在药物分析中的应用

全二维气相色谱(GC×GC)是近年发展起来的多维色谱分离技术,因其具有高分辨、高灵敏度、高峰容量等优势,特别适合于复杂体系的分析。本文对全二维气相色谱的原理、仪器及其存药物分析领域的应用进行了综述,重点介绍了全二维气相色谱在毒物分析和中药分析方面的应用。表明了该技术在药物分析领域具有巨大的优势和潜力,并将会发挥更大的作用。     

高效液相色谱与毛细管气相色谱联用技术

本文介绍了一种高效液相色谱与毛细管气相色谱联用的新技术。综述23篇论文的基础上,对联用技术的关键——液相色谱流份向气相色谱转移作了重点介绍。其中柱头进样、恒流溶剂蒸发和共蒸发法是目前常用的流份转移技术。文章指出高效液相色谱与毛细管气相色谱联用技术特别适用于复杂组分和痕量分析,在医药卫生、环保和化工分析中有广阔的前景。     

乳果糖的气相色谱测定法

乳果糖是治疗肝昏迷和便秘的药物,由乳糖制备而成。其中还含有乳糖和半乳糖等。美国药典XXI用分光光度法测定乳果糖含量,需使用一种目前国内尚未生产的酶试剂。本测定法是将乳果糖产品制成三甲     

生物检材中复方芬太尼的气相色谱和气相色谱/质谱检测

目的:建立生物检材中复方芬太尼的气相色谱(GC)和气相色谱/质谱检测方法(GC/MS法)。方法:检材经10%氢氧化钠调pH=10,乙醚萃取,气/质联用法定性,气相色谱内标法定量检测生物检材中复方芬太尼。结果:GC/MS法分析芬太尼的选择离子m/z为245,146;异丙嗪的选择离子m/z为284,72。GC检测的回归方程、线性检测范围、相关系数、回收率、最低检出浓度分别为:心血中芬太尼为Y=23.376X+0.516 8(μg/mL),(0.1~220)μg/mL,0.985,(98.5±3.5)%,0.1μg/mL,异丙嗪为Y=16.537X+0.158 4(μg/mL),(0.12~200)μg/mL,0.974,(97.50±2.0)%,0.12μg/mL;肝组织中芬太尼为Y=82.236X+0.413 4(μg/mL),(0.1~220)μg/g,0.975,(95.6±0.75)%,0.1μg/g,异丙嗪为Y=40.437X+0.134 2(μg/mL),(0.12~200)μg/g,0.964,(94.8±0.15)%,0.12μg/g。染毒家兔心血及心、肝、脾、肺、肾和脑中芬太尼的含量依次为:(24.39±6.43)μg/mL及(84.96±1.03),(73.82±1.73),(55.74±2.07),(42.64±1.38),(35.94±2.87),(10.15±7.05)μg/g,异丙嗪的含量依次为:(146.69±2.43)μg/mL及(204.96±13.03),(213.32±1.73),(115.74±3.07),(95.64±5.38),(195.34±2.87),(170.15±1.05)μg/g。结论:生物检材中GC/MS法选择性好,定性准确,GC检测简便,快速,灵敏,定量结果准确,可用于芬太尼麻醉意外中毒的临床快速检验诊断和芬太尼滥用中毒死亡案件的法医学鉴定。     

角鲨烯胶丸的气相色谱测定

采用气相色谱法测定角鲨烯胶丸的含量。角鲨烯浓度在０．６￣３．４ｍｇ／ｍｌ范围内峰面积比与浓度呈良好线性关系。平均回收率９９．８％，ＲＳＤ０．４％。     

鱼肝油中脂肪酸的气相色谱及气相色谱-质谱分析

目的 采用气相色谱法（GC）结合气相色谱-质谱（GC-MS）联用技术,对3种不同来源共26批鱼肝油样品中的脂肪酸成分进行测定。方法 通过氢氧化钾-甲醇碱催化法对鱼肝油样品进行甲基衍生化预处理,选用极性毛细管柱对样品中的衍生化产物脂肪酸甲酯进行分离,后经气相色谱仪-氢火焰离子化检测器（GC-FID）和气相色谱-质谱（GC-MS）联用仪进行分析检测。利用对照品定位法结合NIST谱库检索准确鉴定出棕榈酸、棕榈油酸、油酸、亚油酸、二十碳五烯酸（eicosapentaenoic acid,EPA）和二十二碳六烯酸（docosahexaenoic acid,DHA）等14种脂肪酸,并通过面积归一化法对这14种脂肪酸进行定量分析。结果 这14种脂肪酸在国内鱼肝油中的含量与模拟天然鱼肝油和进口鱼肝油样品中的含量存在较大差异。其中,EPA和DHA等脂肪酸在模拟天然鱼肝油和进口鱼肝油样品中的含量远高于其在国内鱼肝油样品中的含量,而亚油酸在国内鱼肝油样品中的含量却高达44%以上,10倍于其在另外2种鱼肝油样品中的含量。结论 不同来源的鱼肝油样品中的脂肪酸成分不尽相同,可根据脂肪酸的组成区别鱼肝油样品中是否添加天然鱼肝油成分。     

气相色谱测定利福平中丁醇的残留量

利福平作为抗结核药物对结核杆菌，麻风杆菌等具有较好的抑制作用。由于工艺的原因，在利福平含有微量的丁醇，丁醇的含量过高会导致利福平的醌式结构增多，从而降低利福平的疗效，缩短其有效期，所以控制丁醇是必须的。     

现代色谱技术在中药检验中的应用及进展

色谱分析的新技术在中药领域中的应用在近十多年来已取得了很大的进展。本文扼要地介绍了直接汽化一气相色谱、高效液相色谱的蒸发光色散检测器、超临界流体色谱、超临界流体革取和高效毛细管电泳的特性及功能,同时以大量的实例展示了它们在中药质量检定中的优点。     

浅谈气相色谱系统的影响因素

叙述了气相色谱仪的主要部件的一些影响因素及其的解决方法。指出保证仪器的最佳状态就必须确保其各部件都有一个稳定、良好运行的状态。     

基于气相色谱质谱联用技术的代谢组学在小儿原发性肾病综合征中的应用

目的:通过分析原发性肾病综合征(PNS)患儿血浆代谢物,构建与PNS相关的代谢途径网络,发现潜在的生物标志物以辅助临床诊断。方法:采用气相色谱质谱联用(GC-MS)技术分析22例PNS患儿及22例健康儿童血浆代谢物,利用预处理软件XCMS进行数据预处理,主成分分析(PCA)与偏最小二乘判别分析(PLS-DA)对两组差异性代谢产物进行分析。结果:构建了PCA与PLS-LDA模型,PCA模型中变量的可解释率和可预测率为43.6% 和12.9%,PLS鄄LDA 模型中变量的可解释率和可预测率分别为79.8%和59.2%,共筛选出15种差异性代谢物,主要有胆固醇、柠檬酸、亚油酸及氨基酸等,其中乳酸盐、亚油酸、软脂酸、丙酮酸、胆固醇含量升高,其余10种代谢物含量降低。结论:筛选出的15种差异性代谢物变化导致糖酵解、糖异生、脂类代谢和蛋白质代谢减弱,三羧酸循环紊乱。该研究为进一步明确PNS发病机制提供了新的科学依据,并有助于疾病诊断和预后评估。     

工作场所空气中乙二醇气相色谱检测法

空气中乙二醇用固体吸附剂管采集,经2%异丙醇水溶液解吸,通过GDX-103气相色谱柱分离,FID检测器检测。以保留时间定性,以峰面积定量。结果显示:线性范围0~1000μg/mL内,相关系数r=0.995,解吸效率为89.6%~93.5%,相对标准偏差<10%,最低检出限为26μg/mL,最低检出浓度为3.4mg/m3。提示,该方法可简便、快速、准确地测定工作场所空气中乙二醇含量。     

莱菔子脂肪酸成分的气相色谱-质谱联用分析

目的研究中药莱菔子提取物的质量控制方法。方法采用超声提取法提取莱菔子种子中的脂肪酸成分,进行甲酯化处理后用气相色谱-质谱（GC—MS）联用技术分离和鉴定脂肪酸成分的组成和含量。结果从莱菔子中共分离鉴定出7种脂肪酸成分,占总量的99．80％。结论分离鉴定出的7种脂肪酸成分中相对含量较高的有油酸（34．84％）、亚麻酸（26．16％）、芥酸（20．33％）、棕榈酸（11．23％）等脂肪酸。     

生、炒益智仁脂肪酸的气相色谱测定

本文采用气相色谱法对生、炒益智仁脂肪酸成分含量不同的测定,为中药炮制方法提供了科学依据。     

气相色谱-质谱法分析鹰嘴豆脂肪酸成分

目的分析鹰嘴豆中脂肪酸成分。方法采用气相色谱（GC）、气相色谱质谱法（GC/MS）对鹰嘴豆中脂肪酸的组成及相对含量进行研究。结果鉴定了棕榈酸、亚油酸、油酸等13种脂肪酸,不饱和脂肪酸达83.5%,其中油酸为23.39%,亚油酸为58.53%。结论该法可用于鹰嘴豆中脂肪酸类成分的分析。     

气相色谱—质谱法在滥用药物分析中的应用

滥用药物种类很多。，引起的后果也颇为严重气相色谱－质谱（ＧＣ－ＭＳ）法在滥用药物的分析检测中被广泛应用，本文综述了近年来对几种常见的滥用药物，包括阿片类、可卡因及其代谢物苯丙胺和甲基苯丙胺以及苯二氮类药物的ＧＣ－ＭＳ分析方法。     

甜橙果皮挥发油的气相色谱—质谱分析

对甜橙干燥成熟果皮的挥发油进行了气相色谱－质谱－计算机联用分析，从中鉴定出２９例化合物。     

气相色谱-质谱联用技术分析3种耳蕨根脂溶性成分

目的研究革叶耳蕨、黑鳞耳蕨和三叉耳蕨根的脂溶性成分。方法用索氏提取法提取3种耳蕨根的脂溶性成分,甲酯化处理后,采用气相色谱-质谱联用技术（GC—MS法）对3种蕨类根中脂溶性成分进行分析和鉴定。结果3种耳蕨根主要的脂肪酸成分一致,有显著差异的成分是甾醇类化合物。结论3种耳蕨根均具有药用价值。