阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童肺炎的临床疗效及安全性分析

目的探讨阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童肺炎的疗效以及安全性。方法选取220例肺炎患儿,随机分为研究组和对照组各110例,对照组采用头孢呋辛钠50mg/kg静脉滴注,研究组采用阿莫西林克拉维酸钾50mg/kg静脉滴注,1日2次,7天为1个疗程,比较两组患儿的临床疗效及不良反应情况。结果研究组总有效率为96.4%,显著高于对照组的89.1%,研究组的退热时间、啰音消失时间、止咳时间、咽喉及扁桃体充血消失时间均显著低于对照组,两组患者不良反应之间差异无显著性。结论阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童肺炎具有良好的疗效,轻微的不良反应,值得临床应用。     

美洛西林钠舒巴坦治疗肺炎32例临床疗效观察

目的评价肺炎患者应用美洛西林钠舒巴坦治疗的临床疗效及安全性。方法选取嘉禾县人民医院于2009年6月-2012年3月收治的64例肺炎患者,采取随机数字表法随机分为研究组和对照组,每组32例。研究组给予美洛西林钠舒巴坦(3.75g/次,2次/d)进行静脉滴注,而对照组给予美洛西林钠(3.0g/次,2次/d)进行静脉滴注,两组的疗程均为2周。待第2周末,比较两组患者的临床疗效及不良反应的发生情况。结果研究组痊愈30例(93.8%),总有效率为100.0%;对照组痊愈21例(65.6%),总有效率为84.3%,两组痊愈率和总有效率差异均有统计学意义(均P<0.05);研究组临床症状、体征消失时间明显早于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者中有1例(3.13%)出现恶心、呕吐反应;而对照组中有4例(12.5%)出现恶心、呕吐反应及2例(6.25%)轻度腹泻反应,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用美洛西林钠舒巴坦治疗肺炎是一种安全、合理、合理的治疗方案,能够有效地提高患者的临床疗效。     

阿莫西林/舒巴坦治疗老年人急性上呼吸道感染的疗效观察

目的比较阿莫西林/舒巴坦与左氧氟沙星在治疗老年人急性上呼吸道感染的临床疗效与安全性。方法将68例老年人急性上呼吸道感染患者按入院先后随机分为研究组和对照组各34例。观察组给予阿莫西林/舒巴坦+病毒唑治疗,对照组给予左氧氟沙星+病毒唑治疗,疗程均为14天。结果观察组的总有效率为91.2%,对照组总有效率为88.2%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);两组症状改善时间、副作用和抗生素药品成本比较差异有统计学意义(P<0.05或0.01)。结论阿莫西林/舒巴坦治疗老年人急性上呼吸道感染的疗效与左氧氟沙星相同,但阿莫西林/舒巴坦改善症状效果优于左氧氟沙星,且副作用少,值得临床推广使用。     

阿莫西林钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染临床观察

随着 β -内酰胺酶类抗生素在临床的广泛使用 ,许多产酶耐药菌株被诱导产生。为解决耐药问题 ,应用 β -内酰胺酶抑制剂与 β-内酰胺酶类抗生素的复合制剂 ,已成为当今临床治疗细菌性感染的重要措施〔1〕。阿莫西林钠舒巴坦钠(哈药集团制药总厂生产 ,商品名舒萨林 )是阿莫西林钠和舒巴坦钠以 2∶1配比组成的复合制剂 ,我们用以治疗下呼吸道感染患者共 36例 ,取得较好效果。现总结如下。1　对象与方法1 1　病例选择　 72例门诊和住院病人 ,经临床症状、体征、实验室检查、病原学检查确诊为下呼吸道感染。排除对青霉素类过敏和严重心肝肾功能…     

阿奇霉素联合头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗老年肺炎的效果及安全性观察

目的：探讨阿奇霉素联合头孢哌酮钠/舒巴坦钠对老年肺炎的疗效及安全性。方法按照随机数字表法将80例老年肺炎患者均分为试验组和对照组,对照组患者给予美罗培南联合左氧氟沙星治疗,试验组患者给予阿奇霉素联合头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗,比较2组的治疗效果。结果试验组患者治疗总有效率明显高于对照组,差异具有显著性（P<0.05）;试验组患者治疗后白介素-6（IL-6）、白介素-8（IL-8）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均明显低于对照组,差异具有显著性（P<0.05）;2组患者不良反应总发生率相同。结论阿奇霉素联合头孢哌酮钠/舒巴坦钠对老年肺炎的治疗效果优异且不良反应少,可作为优选治疗方案。     

美罗培南治疗老年卒中相关性肺炎的临床疗效评价及安全性观察

目的：探究美罗培南用于老年卒中相关性肺炎的临床疗效及安全性。方法：抽取2013年9月至2015年9月间入院就诊的老年卒中相关性肺炎患者79例,所有患者均予以基础对症处理,并联合美罗培南治疗,观察其临床疗效及不良反应情况。结果：经过上述治疗后,75例存活,其余4例（5．06％）死亡。对最终存活的75例患者随访观察,治疗后白细胞计数、中性粒细胞分数以及C反应蛋白均显著下降,同时动脉血氧分压及氧合指数均明显上升,差异显著（P＜0．05）。结论：美罗培南用于老年卒中相关性肺炎临床治疗,效果显著,且安全性较高,值得推广。     

阿莫西林-舒巴坦治疗复发性泌尿系感染的临床疗效观察

阿莫西林-舒巴坦是配伍而成的复合制剂，其中舒巴坦对多种β内酰胺酶有不可逆的强力抑制作用，其稳定性优于其他β内酰胺酶抑制剂。从而加强了阿莫西林对产酶耐药菌的抗菌能力，扩大了阿莫西林的抗菌谱。我们用阿莫西林-舒巴坦治疗复发性泌尿系感染31例，现报道如下。     

卒中相关性肺炎的临床特点分析

目的总结神经内科重症监护病房卒中相关性肺炎(SAP)的危险因素及其临床特点。方法回顾性分析漯河市郾城区人民医院2013年6月至2014年6月神经内科重症监护病房收治的288例脑卒中患者的临床资料,依据是否出现SAP分为两组,比较两组患者的临床资料并分析相关危险因素。结果 288例患者中,共162例发生SAP,痰液培养主要致病菌包括金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯杆菌及铜绿假单胞菌。两组患者吸烟、低蛋白血症、NIHSS评分、吞咽功能障碍、意识障碍因素比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论吸烟史、低蛋白血症、NIHSS评分、吞咽功能障碍、意识障碍与SAP发生关系密切,应依据患者具体情况进行早期干预,改善预后。     

阿莫西林钠／舒巴坦钠治疗下呼吸道感染疗效评价

目的：评价阿莫西林钠／舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的疗效。方法：将2006年10月～2008年12月收治85例下呼吸道感染病人随机分为治疗组42例和对照组43例。对照组给予头孢哌酮钠。治疗组给予阿莫西林钠／舒巴坦钠；疗程4～10天。结果：治疗组痊愈率（78．6％）优于对照组（55．8％），P〈0．05；治疗组总有效率（95．2％）也优于对照组（72．1％），P〈0．05。治疗组培养出致病菌34株，细菌阳性率为81．0％，治疗后细菌清除率88．2％；对照组培养出致病菌36例，细菌阳性率为83．7％，治疗后细菌清除率55．6％。细菌清除率比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：阿莫西林钠／舒巴坦钠是一种安全有效治疗细菌感染的药物，对β-内酰胺酶产生菌也同样有较好疗效。     

头孢哌酮舒巴坦治疗肾盂肾炎的临床疗效

目的:分析研究头孢哌酮舒巴坦治疗肾盂肾炎的临床疗效。方法:将72例肾盂肾炎患者随机分为两组,即观察组36例和对照组36例。对照组36例患者行左氧氟沙星治疗,观察组36例患者行头孢哌酮舒巴坦治疗。分别观察两组患者的临床治疗效果,观察治疗期间及治疗后腹泻、皮疹、头痛、恶心呕吐等不良反应的发生率。结果:观察组患者临床治疗的总有效率为94.44%,对照组为77.78%,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.01)。观察组患者患者治疗期间及治疗后腹泻、皮疹、头痛、恶心呕吐不良反应的发生率依次为2.78%、8.33%、5.56%、0,总发生率为16.67%;对照组依次为2.78%、5.56%、5.56%、2.78%,总发生率为16.68%。两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:头孢哌酮舒巴坦治疗肾盂肾炎的临床疗效显著,且不良反应发生率低,值得临床推广应用。     

中医药辅助治疗卒中相关性肺炎的Meta分析

目的 对中医药辅助治疗卒中相关性肺炎进行系统评价.方法 计算机检索CBM、VIP、WF、CNKI、PubMed数据库,查找关于卒中相关性肺炎应用中医药的随机对照实验(RCTs),时限检索均从2000年1月至2015年7月.按文献纳入与排除标准筛选文献,提取所需资料并利用Review Manger5.2分析软件对总有效率和热退时间进行Meta分析.结果 最终得到14篇关于中医药辅助治疗卒中相关性肺炎的RCTs文献,共计1 185例患者,其中有14项研究进行了疗效评价,9项研究观察了热退时间.经Meta分析发现,对于卒中相关性肺炎患者,同时配合应用中医药的总有效率优于西医常规治疗(Z=7.36,P<0.000 01),且可缩短体温恢复至正常时间(Z=3.48,P<0.01),漏斗图显示存在发表偏倚.结论 同时配合应用中医药辅助治疗卒中相关性肺炎在总有效率、热退时间优于对照组,但需要高质量的文献来验证支持.     

头孢哌酮舒巴坦钠治疗医院获得性肺炎的疗效观察

目的 探讨头孢哌酮舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎的临床疗效和不良反应,为社区获得性肺炎的治疗提供依据.方法 将我院收治并诊断为社区获得性肺炎的病例76例随机分为研究组和对照组,每组38例,两组均给予社区获得性肺炎的常规治疗,对照组患者应用左氧氟沙星200mg/次,静脉滴注,每日2次,疗程5-7d.研究组患者应用头孢哌酮舒巴坦钠2g/次,静脉滴注,每日两次,疗程5-7d.观察两组患者临床疗效和治疗期间不良反应发生情况.结果:研究组体温恢复正常时间为(16.5±1.3)h,总有效率为97.4%(37/38);对照组体温恢复正常时间为(28.5±1.5)h,总有效率为81.6%(31/38),两组数据间比较有统计学差异(P<0.05);研究组不良反应发生率为7.9%,对照组不良反应发生率为10.5%,两组患者不良反应发生率无统计学差异(P>0.05).结论:头孢哌酮舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎的临床疗效较好,不良反应较低,值得临床推广应用.     

小青龙汤治疗肺炎临床疗效系统评价

目的 :系统评价小青龙汤治疗肺炎的临床疗效与安全性。方法 :通过检索CNKI、VIP、Wan Fang Data等国内中文数据库自建库至2015年3月公开发表使用小青龙汤治疗肺炎的临床随机或半随机对照试验的文献,将符合纳入标准的研究通过系统Rev Man5.3统计学软件进行方法学质量评价,用Meta分析、漏斗图等分析方法统计数据。结果:符合纳入标准的6项研究,Meta分析结果显示总有效率合并相对危险度(RR)及95%可信区间(CI值)为1.25[1.16,1.34];症状及体征积分中包含咳嗽改善、气喘缓解、肺部影像对比改善、体温下降、肺部湿罗音消失等方面比较的MD(95%CI)值分别为-1.32[-1.85,-0.79],-1.27[-1.57,-0.98],-1.53[-1.92,-1.13],-1.25[-1.71,-0.80],-2.27[-2.63,-1.91]。结论 :小青龙汤治疗肺炎与单纯西医的常规用药相比,具有较好的临床疗效,且在症状改善等方面都显示出较大优势。但由于所纳入研究文献的方法学质量偏低,发生偏倚性较高,因此降低了文献系统评价的安全可靠性,故需要更为合理的高质量临床试验方法来验证。     

痰热清注射液联合哌拉西林舒巴坦治疗老年重症肺炎临床研究

目的 分析痰热清注射液联合哌拉西林舒巴坦治疗老年重症肺炎的临床疗效.方法 纳入50例老年重症肺炎患者进行研究,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组25例.对照组给予注射用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗,观察组在对照组基础上联合痰热清注射液治疗.2组疗程均为14 d.比较2组临床疗效、炎症指标及免疫球蛋白水平,记录并比较...     

氨溴索辅助治疗小儿肺炎的临床疗效

目的 探讨氨溴索辅助治疗小儿肺炎的临床疗效.方法 将我院收治的186例小儿肺炎患儿随机分为两组,每组各93例,对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗基础上辅助应用氨溴索注射液静脉滴注,比较两组患者治疗后临床体征消失时间、住院时间,并评价临床疗效.结果 观察组咳嗽、气急、肺部罗鸣音消失时间分别为（4.35±177;1.08）d、（2.81±177;0.83）d、（4.07±177;1.13）d,均明显短于对照组,两组比较差异显著（P＜0.01）;观察组住院时间为（5.05±177;1.19）d,明显短于对照组,两组比较差异显著（P＜0.01）;观察组总有效率为96.77%,对照组为82.80%,观察组明显高于对照组,两组比较差异显著（P＜0.01）.结论 氨溴索辅助治疗小儿肺炎疗效显著,能迅速缓解患儿的临床体征,值得临床推广应用.     

探讨抗生素降阶梯治疗小儿重症肺炎的临床疗效及安全性

目的：探讨抗生素降阶梯治疗小儿重症肺炎的临床疗效与安全性。方法方便筛选2015年1月—2016年1月该院收治的小儿重症肺炎患儿96例,作为研究对象。采用随机数表法将所有患儿分为观察组与对照组,每组48例,其中对照组患儿接受常规抗生素治疗,观察组患儿采用抗生素降阶梯治疗,比较两组患儿治疗效果以及抗生素应用时间、感染控制时间、住院时间。结果观察组患儿平均抗生素应用时间(18.9±5.2)d、感染控制时间(10.5±3.8)d、住院时间(14.9±5.2)d明显低于对照组平均抗生素应用时间(24.3±6.1)d、感染控制时间(17.2±2.9)d、住院时间(19.8±6.9)d,P<0.05,差异具有统计学意义;观察组患儿治疗后总有效率93.75%明显高于对照组77.08%,P<0.05,差异具有统计学意义;两组患儿均无严重不良反应发生。结论抗生素降阶梯治疗小儿重症肺炎可有效提升其临床治疗效果,并且感染控制时间、住院时间较短,无严重不良反应发生,具有临床应用及推广价值。     

炎琥宁注射液治疗小儿肺炎的疗效及安全性评价

目的：观察炎琥宁注射液治疗小儿肺炎的临床疗效及安全性评价。方法：将所有入选的肺炎病例共70例,随机分为治疗组与对照组两组,每组各35例,对照组给予常规西药对症抗感染治疗,治疗组此基础上,加用炎琥宁注射液静脉滴注,每日1次,疗程10 d。疗程结束后观察临床疗效及安全性。结果：治疗结束后治疗组愈显率、临床症状和体征的消失时间均明显优于对照组（P〈0.05）,而不良反应发生率与对照组相比,没有显著性差异（P〉0.05）,治疗后未见有并发症及明显药物副反应。结论：炎琥宁注射液可以有效地缓解患儿的发热、咳嗽、咳痰等症状,而且安全性好,值得临床推广应用。     

喜炎平治疗婴幼儿喘憋性肺炎的临床疗效及安全性评价

目的：探讨喜炎平注射液治疗婴幼儿喘憋性肺炎的临床疗效与安全性。方法：210例诊断为喘憋性肺炎的患儿,按入院顺序随机分为观察组和对照组,各105例,均给予化痰、止咳、平喘、镇静、吸氧等常规对症支持治疗,合并细菌感染者,给予抗生素。对照组采用利巴韦林注射液静脉滴注治疗7 d,观察组采用喜炎平注射液静脉滴注抗病毒治疗7 d。观察两组患儿体温恢复正常的时间、肺部啰音消失时间、咳喘喘憋消失时间、X线胸片吸收时间及住院时间。结果：观察组7 d治愈率达到61.9%,总有效率高达93.3%,且能明显缩短患儿的体温恢复时间、肺部啰音消失时间、咳嗽喘憋等症状消失时间、胸片吸收时间以及住院时间,效果明显优于利巴韦林,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,且未发现有明显的不良反应。结论：喜炎平对婴幼儿喘憋性肺炎具有较好的疗效,且安全性较好,值得临床推广应用。     

头孢哌酮/舒巴坦联合左氧氟沙星治疗HCAP疗效观察

目的观察头孢哌酮/舒巴坦联合左氧氟沙星治疗老年医疗保健相关性肺炎(HCAP)的临床疗效及安全性。方法治疗组40例给予头孢哌酮/舒巴坦3.0 g,2次/d,联合左氧氟沙星0.5 g,1次/d,静脉滴注,疗程5～10 d;对照组36例给予头孢米诺2.0 g,2次/d,静脉滴注,疗程5～10 d,比较两组患者治疗前后临床表现,细菌学检查等改善情况,以及比较两组治疗中出现的不良反应。结果头孢哌酮/舒巴坦联合左氧氟沙星组与头孢米诺组比较,临床总有效率分别为85.0%和63.9%,细菌清除率分别为82.6%和54.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论头孢哌酮/舒巴坦联合左氧氟沙星治疗老年医疗保健相关性肺炎的疗效及安全性好,是一种抗菌谱较广、抗菌作用较强的抗感染治疗方案。     

两种不同化疗方案联合TACE治疗不可切除肝癌的临床疗效与安全性对比

目的 探讨两种不同化疗方案联合经导管肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗不可切除肝癌的临床疗效和安全性。方法将本院介入科治疗的65例原发性肝癌患者按照奇偶数法分为观察组和对照组进行研究。两组患者均行TACE术治疗,其中观察组给予雷替曲塞联合奥沙利铂化疗,雷替曲塞栓塞治疗;对照组给予5-氟尿嘧啶联合奥沙利铂化疗,表柔比星栓塞治疗。一个月为一个疗程,治疗后一个月评价疗效。观察两组治疗的临床疗效和不良反应发生情况。结果治疗后观察组完全缓解率(21.21%)、总有效率(72.73%)、总控制率(90.91%)、血清甲胎蛋白(AFP)下降率(48.18%)均显著高于对照组(9.38%、56.26%、81.25%、25.00%,P＜0.05)。两组患者发热、恶心呕吐、疼痛、白细胞减少及肝功能损害等不良反应发生率比较差异无显著性(P＜0.05)。观察组患者的两年期生存率(57.58%)明显高于对照组(40.63%,P＜0.05),观察组治疗方案远期疗效更优。结论雷替曲塞与奥沙利铂联合TACE治疗不可切除肝癌的临床疗效较好,不良反应可耐受,值得临床进一步推广。