重型格林-巴利综合征1例

患者,男,34岁.因双上肢无力8 d加重1 d于2003年8月6日入院.患者于2003年7月29出现双上肢无力,伴肩部不适.2003年8月5日晨起出现视物成双,双上肢无力加重,伴言语不清.8月6日出现吞咽困难以"脑干病变"收住院.8月7日发热,体温39℃,服药后降至正常.     

老年急性重型格林-巴利综合征救治成功1例

<正>格林-巴利综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)又称急性感染性多发性神经根神经炎,是1916年由Guillain和Barre两位学者首次报道而得名。GBS是比较常见的神经系统疾病,是一种急性免疫性周围神经系统的脱髓鞘疾病。近几年来发病率有所增加,任何年龄都可发病,而城市患儿发病率在逐年增高。病因一般认为与发病前有非特异性感染史与疫苗接种史,引起的迟发性过敏反应性有关。临床表现主要为对称性四肢驰缓性瘫痪,伴有感觉障碍,急性轴索型病情发展迅速,可出现颅神经损害,延髓受累,四肢及呼吸肌瘫痪,易合并肺部     

重型格林-巴利综合征的抢救与护理

格林-巴利综合征的主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘，常合并呼吸肌麻痹、球麻痹，少数可见内脏植物神经受损等，存在较高的致残、致死率。我科自1998～2003年共收治14例重型格林-巴利综合征患者，均治愈出院。现将抢救与护理体会总结如下。     

抢救治疗重症格林-巴利综合征并呼吸肌麻痹1例

格林-巴利综合征（Guillain-Barre Syndrome,GBS）又称急性感染性多发性神经根炎,是儿科常见的神经系统疾病,病程长,恢复慢,复发率0．5％～4％,重症患儿病死率高。约1．7％～5％死于急性期呼吸肌麻痹。我院2005年8月收治重症格林-巴利综合征并呼吸肌麻痹1例,经抢救治疗好转后又复发而死亡。现结合文献复习探讨格林-巴利综合征的治疗。     

格林-巴利综合征1例的护理

2008—12我科收治格林-巴利综合征患者1例,经过我科医护人员的精心治疗和护理,患者好转出院,护理体会如下。     

护理重症格林-巴利综合征1例

1病案摘要患者男,13岁,因进行性四肢无力1天于2003年11月8日入院。入院检查:T 36.6℃、P62/m in、BP16/11kPa,神志清楚,四肢肌力0级,感觉正常,未引出中枢性病理反射和脑膜刺激症状。诊断为格林-巴利综合征。患者入院2天后出现进行性呼吸困难,逐无自主呼吸,行气管切开和给予呼吸机辅助呼吸抗感染、对症等治疗。2护理2.1一般护理和心理护理按神经科瘫痪常规护理。勤帮助翻身,保持衣物干燥;由于患儿构音障碍,采用体式语言表达,即用板夹写出医务人员的要求及患儿自己的需要(用眨眼表达);情绪烦躁时,播放一些了患儿喜欢的音乐或讲一些幽默、笑…     

类截瘫格林-巴利综合征1例报道

<正>格林-巴利综合征(GBS)通常以四肢对称性驰缓性瘫痪伴有或不伴有感觉障碍和颅神经麻痹为主要表现,整个病程中仅存在双下肢感觉运动障碍,类似截瘫表现临床少见,现报道如下。1临床资料患者女性,21岁。因双下肢麻木无力5d来诊。病前约1周左右有发热、腹泻。5d前突然出现双下肢麻木、呈手套、袜套样,乏力,走     

急性戊肝并发格林-巴利综合征1例

患者,女,44岁。主因＂纳差、乏力4 d,双下肢麻木无力1d＂于2011年10月17日入院。患者入院前4 d无明显诱因下出现纳差、全身乏力,未予检查治疗,3 d后并发双下肢麻木无力,不能独立行走,于当地医院补钾等治疗后未见好转,遂转入我院。既往体健。近半年无外出。入院时查体：T 36.6℃、P 68次/min、R 18次/min、BP 120/80 mmHg,神志清楚,     

格林-巴利综合征1例人工气道护理

格林．巴利综合征是脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。常发生在急性病毒感染之后,是主要以周围神经及脑神经损害伴脑脊液中蛋白和细胞分离为特征的综合征．发病机制尚不明确。一般认为该病是自身免疫性疾病,是一类迅速进展而大多可恢复的运动神经性疾病。首发症状是四肢急性、对称性、迟缓性瘫痪、腱反射消失．面瘫和周围性感觉障碍,严重者可出现吞咽困难、呛咳、声音嘶哑、咽反射消失、呼吸肌瘫痪、延髓麻痹等症状。其次是肺部感染及心力衰竭。因此该病具有病情复杂、变化快、并发症多且严重,病死率高易延诊的特点。     

格林-巴利综合征2例报告

例1,男,16岁。连续呕吐4个月,伴晕厥1次入院。4个月前,患者无明显诱因出现轻微肢体乏力和麻木感。继之出现恶心、呕吐、偶伴头晕,黑蒙。     

急性乙型肝炎并发格林-巴利综合征1例报告

患者,男,20岁。因发热、乏力、纳差5天,于2003年1月20日入院。患者于5天前无明诱因开始发热,体温每日达38℃左右,除发热外,同时伴有全身疲乏无力、食欲不振、恶心,无呕吐,曾在本地医院就诊为“胃炎”、“上呼吸道感染”,给予抗生素及退热药物口服。3天后,体温恢复正常,但消化道症状逐渐加重,故入我院治疗。查体:T36℃,R20次/分,BP120/70mmhg,神志清楚,皮肤及巩膜未见黄染,肝掌(-)蜘蛛痣(-),颈无抵抗感,心肺无异常,腹部叩击痛阳性,无移动性浊音。实验室检查:Hb141g/L,WBC3.8×109/L,N75%,L35%。肝功能:ALT510u/L,HBsAg阳性,抗-HBc阳…     

汞中毒误诊为格林-巴利综合征1例

患者男,11岁。因四肢麻木,双下肢无力,复视10天入院。3个月来因臀部皮肤病一直服用个体医院自制的中药丸,每天3丸治疗,其间皮肤病无好转。10天来患儿四肢麻木,双下肢明显,下肢行走无力,瞬间复视,每月数次,易怒,爱哭,有时烦躁,无受凉史,在当地医院以格林-巴利综合征静滴药物治疗5天四肥麻木感渐加重。 体检:神志清,烦躁,呼吸平稳,呈共济失调步态,臀右侧     

乙肝重叠戊肝合并格林-巴利综合征1例

一例关于乙肝重叠戊肝合并格林-巴利综合征的报道     

格林-巴利综合征探讨新进展

病前主要感染因素，如巨细胞病毒GMV，非洲淋巴细胞瘤病毒EBV，肺炎支原体MP，乙型肝炎病毒HBV，空肠弯曲菌CJ。病理特点：过去认为GBS病理特点是以周围神经脱髓鞘改变，目前认为以运动轴索损害为主的GBS受到重视；诊断：近年来GBS电生理检查受到重视，同时腓肠神经活检有辅助诊断及鉴别经典型及轴索型GBS的作用；治疗：我认为尽早及综合治疗GBS是关键。     

格林-巴利综合征的护理

格林-巴利综合征（GBS）是神经科最常见的疾病之一,适当的支持疗法和护理,直接关系到患者的预后。本文在复习文献的基础上,对GBS患者的呼吸、饮食、排泄、心血管并发症预防和心理护理的内容和方法进行综述。建议采用多学科、跨部门联合护理模式,加强中西医结合,以取得更好的临床疗效。     

2例格林-巴利综合征护理体会

格林-巴利综合征又名急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,或称急性感染性多发性神经炎,是以周围神经和神经根的脱髓鞘及以小血管周围淋巴细胞和巨噬细胞的炎症反应为病理特点的自身免疫性疾病,它是儿科较常见的一种神经系统疾病.此病起病急,病程长,为危重症,死亡率高,但若及时治疗、积极护理,大多数预后良好.我科于2005年6月到2006年6月收治2例格林-巴利综合征患儿,现就护理体会报告如下.     

大剂量甲基强的松龙冲击疗法治疗重型格林-巴利综合征32例

格林 巴利综合征 (GBS)患者应用皮质类固醇治疗早在 5 0年代即已开始。近 10余年来 ,国内外应用大剂量甲基强的松龙冲击疗法治疗GBS ,效果颇佳。我院自 1996年来用此疗法进行治疗 3 2例 ,并与 3 0例常规治疗进行对照 ,现将结果报告如下。1　临床资料1 1　一般资料　大剂量甲基强的松龙冲击疗法组 (MPPT组 ) 3 2例 ,男 14例 ,女 18例 ,年龄 17～ 48岁 ,平均 3 1.4岁 ;常规剂量激素治疗组 (对照组 ) 3 0例 ,男 12例 ,女 18例 ,年龄 16～ 40岁 ,平均 3 0 .5岁。两组病例在性别、年龄上差异均无显著性。1 2　临床表现　MPPT组 :全部病例…     

流行性腮腺炎并发格林—巴利综合征1例

病例 女,8岁。因发烧、两侧腮腺肿痛4天于1996年9月25日入院。查体:T37.9℃,P94次,R16次。神志清,两侧腮腺及颌下腺肿大,以左侧为甚,局部皮肤发亮紧张,有触痛,但不红,无波动感,左侧腮腺管口处红肿,挤压无脓性分泌物,心、肺正常。颈软,布氏征(-),克氏(-),病理反射未引出。实验室检查:血WBC6.3×10~9/L,N42％、L48％,     

乙肝重叠戊肝合并格林-巴利综合征1例报告

认识乙肝重叠戊肝合并格林-巴利综合征(GBS)的临床特征,提高对该病的诊治。方法 回顾分析1例乙肝重叠戊肝合并格林-巴利综合征的临床,生化学指标及神经电生理学表现,并文献复习 。结果 该患者纳差,乏力,尿黄,在肝功能好转的过程中,出现口、眼歪斜,间断流涎,双下肢及双足麻木感,渐加重,出现不能站立,双下肢无力,对称性软瘫,脑脊液检查出现蛋白-细胞分离,肌电图提示周围神经损害,双侧面神经损害,根据病史,临床,体征及相关检查,该患者诊断为乙肝重叠戊肝合并格林-巴利综合征,给予乙肝抗病毒治疗,激素,免疫球蛋白等治疗,患者病情基本缓解。结论 乙肝重叠戊肝可并发格林-巴利综合征,及早对重叠病毒感染的干预治疗及优化治疗能否缩短格林-巴利综合征的病程需要进一步的探讨。