抗支口服液对小儿咳嗽变异性哮喘肺功能和血清中IgE的影响

目的观察抗支口服液对小儿咳嗽变异性哮喘肺功能和血清中IgE的影响。方法按随机分组、平行对照的原则,将120例入选患儿以2∶1∶1比例分为治疗组、中药对照组、西药对照组。治疗组给予抗支口服液,中药对照组给予小儿治哮灵片,西药对照组给予顺尔宁。3组均治疗1月后,观察治疗前后肺功能和血清中IgE的变化。结果综合疗效比较治疗组优于中药对照组和西药对照组(P0.05),在改善肺功能(FEF25、FEF50、FEF75)及血清中IgE水平方面也明显优于中药对照组和西药对照组(P0.05)。结论抗支口服液可明显改善小儿咳嗽变异性哮喘肺功能和血清中IgE水平。     

顺尔宁联合雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作100 例临床分析

目的 观察顺尔宁联合雾化(普米克令舒和万托林)治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效.方法 选取2009年1月至2010年12月符合儿童哮喘诊断标准的哮喘急性发作患儿100例(轻、中度), 随机分为两组: 对照组50例,予普米克令舒1.0 mg/次和万托林2.5 mg/次混合后加生理盐水至3～ 4 ml,2次/d,经氧气驱动雾化吸入;治疗组50例,在对照组用药的基础上加口服顺尔宁,疗程为10 d.比较两组临床症状、体征消失时间及肺功能测定(FEV1 、PEF).结果 治疗组的临床症状消失时间比对照组明显缩短(P<0.05),两组治疗前、治疗后10 d比较肺功能各项指标差异有统计学意义(P<0.01).结论 顺尔宁联合雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作,能迅速缓解临床症状,改善肺功能,具有协同作用,且用药安全性高,值得临床推广应用.     

联用白三烯受体拮抗剂治疗小儿支原体肺炎的临床疗效

目的探讨联用顺尔宁治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取80例支原体肺炎的患儿,随机分为治疗组和对照组各40例。对照组患儿采用支原体肺炎常规治疗方案,治疗组患儿在常规治疗的基础上加用顺尔宁进行治疗,比较两组患儿的临床疗效以及药物的不良反应,同时观察两组患儿在治疗后潮气量和达峰时间的变化情况。结果治疗组患儿显效21例,有效14例,无效5例,总有效率87．5％;对照组显效16例,有效10例,无效14例,总有效率65％,两组患儿治疗有效率比较差异有显著性（P〈0．05）治疗组患儿肺功能改善明显优于对照组,两组比较差异有显著性（P〈0．05）两组患儿均未发现药物不良反应。结论联用顺尔宁治疗支原体肺炎能明显改善患儿临床症状,减少病情反复发作,改善患儿小气道功能,药物不良反应少,疗效满意,值得临床推广。     

白三烯拮抗剂孟鲁司特联合吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘的疗效观察

目的 探讨白三烯拮抗剂孟鲁司特(顺尔宁)联合吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘的临床疗效.方法 选择自2006年6月至2007年12月在我院就诊的支气管哮喘患儿112例,随机分为治疗组(54例)与对照组(58例),治疗组在常规治疗同时口服顺尔宁联合吸入糖皮质激素,对照组除不用顺尔宁治疗外,其余治疗均与治疗组相同.结果 治疗组与对照组临床疗效及治疗后肺功能比较,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后不良反应较轻.结论 白三烯拮抗剂联合吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘可明显减轻哮喘症状,疗效优于单纯吸入糖皮质激素,患儿生活质量得到明显改善.     

顺尔宁与布地奈德联用对哮喘患儿的疗效及FEV1、FVC、Eos水平的影响分析

目的:研究顺尔宁与布地奈德联用对哮喘患儿的疗效及FEV1(用力呼气容量)、FVC(用力肺活量)、Eos(外周血嗜酸性粒细胞)水平的影响.方法:选取我院2014年1月~2015年1月收治的122例哮喘患儿,随机分为观察组和对照组,每组61例,对照组给予布地奈德治疗,观察组在此基础上联合顺尔宁进行治疗,比较两组治疗效果.结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组肺功能指标及Eos水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:顺尔宁联合布地奈德对哮喘患儿进行治疗,有利于改善患儿肺功能,降低外周血嗜酸性粒细胞的水平,促进患儿早日康复.     

顺尔宁治疗喘息性支气管炎疗效观察

目的探讨顺尔宁辅助治疗婴幼儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法将156例喘息性支气管炎患儿分为治疗组和对照组各78例,两组均给于抗感染、补液、解痉平喘、吸氧、雾化治疗等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用口服顺尔宁。统计分析两组的治疗效果,并对结果进行分析。结果治疗组显效46例,有效31例,无效1例,总有效率为98.7%;对照组显效31例,有效20例,无效27例,总有效率为65.4%;治疗组总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论顺尔宁能有效的降低喘息性支气管炎患儿黏膜分泌、减少气道水肿、减轻支气管痉挛、缓解哮喘症状,有效改善患儿的肺功能,值得临床推广应用。     

顺尔宁不同疗程治疗儿童哮喘的效果观察

目的观察顺尔宁不同疗程治疗儿童哮喘的效果。方法收集本院儿科、哮喘门诊以及住院患儿58例,在随机对照原则的基础上根据患儿的病情严重程度分为顺尔宁不同疗程治疗组(治疗组)和顺尔宁常规治疗组(对照组),疗程结束后观察临床症状缓解、肺部体征消失以及哮喘复发情况。结果治疗后,与对照组比较,治疗组在临床症状缓解时间、肺部体征消失时间以及复发人数上均降低明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论选用不同疗程顺尔宁治疗儿童哮喘,对临床症状缓解时间、肺部体征消失时间及减少复发作用较好。     

顺尔宁不同疗程治疗儿童哮喘的效果观察

目的 观察顺尔宁不同疗程治疗儿童哮喘的效果.方法 收集本院儿科、哮喘门诊以及住院患儿58例,在随机对照原则的基础上根据患儿的病情严重程度分为顺尔宁不同疗程治疗组(治疗组)和顺尔宁常规治疗组(对照组),疗程结束后观察临床症状缓解、肺部体征消失以及哮喘复发情况.结果 治疗后,与对照组比较,治疗组在临床症状缓解时间、肺部体征消失时间以及复发人数上均降低明显,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 选用不同疗程顺尔宁治疗儿童哮喘,对临床症状缓解时间、肺部体征消失时间及减少复发作用较好.     

特异性免疫疗法治疗3～14岁儿童哮喘的效果分析

目的 探讨特异性免疫治疗(specific immunotherapy treatment)对哮喘患儿缓解期肺功能、血清IgE、嗜酸性粒细胞、呼出气一氧化氮(FeNO)的影响情况,明确该治疗方法的作用机制和治疗效果.方法 选取68例患者均处于儿童哮喘缓解期,皮肤点刺实验或血清过敏源检测实验阳性,患儿随机分为2组,对照组35例采用常规治疗方法,治疗组33例在按照儿童哮喘管理方案的基础上给予粉尘螨口含滴剂脱敏治疗(特异性免疫治疗),2组均观察6个月,比较2组治疗前后肺功能、血清IgE、嗜酸性粒细胞、FeNO值的差异.结果 2组患儿肺功能FEV1值比较,差异无统计学意义(t=0.51,P>0.05);肺功能PEF的值,差异无统计学意义(t=1.32,P>0.05).2组血清总IgE值,差异有统计学意义(t=3.81,P< 0.01),脱敏治疗组明显低于对照组.2组FeNO的值,差异有统计学意义(t=4.46,P<0.01).对照组FeNO值明显高于治疗组(P<0.05).2组外周血嗜酸性粒细胞计数,差异有统计学意义(t=3.76,P<0.01),治疗组嗜酸粒细胞计数明显低于对照组.结论 尘螨滴剂特异性免疫治疗对哮喘患儿肺功能无明显改善,能有效降低哮喘儿童血清IgE的值,降低哮喘儿童FeNO,降低外周血嗜酸性粒细胞计数,改善患儿气道高反应性,促进儿童哮喘的临床治疗.     

顺尔宁联合布地奈德治疗小儿哮喘的效果及对外周血嗜酸性粒细胞的影响

目的分析顺尔宁联合布地奈德治疗小儿哮喘的效果及对外周血嗜酸性粒细胞的影响。方法以我院2012年8月~2014年3月收治的80例哮喘患儿为研究对象,随机将其分为两组,各40例,对照组患儿给予布地奈德治疗,实验组在对照组基础上联合顺尔宁治疗,比较两组临床疗效、治疗前后肺功能指标(FEV1、FVC)及外周血嗜酸性粒细胞(Eos)水平。结果实验组治疗显效率为92.5%,与对照组的80.0%比较差异有统计学意义(P0.05)。另外,两组治疗后FEV1[(1.95±0.47)VS(1.52±0.35)]L、FVC[(2.48±0.94)VS(2.06±0.90)]L及Eos[(0.27±0.06)VS(0.40±0.12)]×109比较差异有统计学意义(P0.05)。结论顺尔宁联合布地奈德治疗小儿哮喘疗效显著,能明显改善患儿肺功能,降低Eos水平,值得临床推广。     

顺尔宁辅助治疗小儿支原体肺炎的临床疗效观察

目的探讨顺尔宁辅助治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取深圳市龙岗区妇幼保健院2008年2月至2010年2月收治的96例肺炎支原体肺炎患者的临床资料,随机分为治疗组(48例)和对照组(48例),对照组患儿采用肺炎常规治疗方案,治疗组患者在常规治疗的基础上加用顺尔宁进行治疗,比较两组患者的临床疗效以及药物的不良反应。同时比较患儿在治疗前后潮气量和达峰时间比变化情况。结果治疗组患者显效人数22例,有效人数17例,无效人数9例,总有效率81.25%;对照组患者显效人数25例,有效人数10例,无效人数13例,总有效率72.92%,两组患者疗效差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿均未发生药物不良反应。治疗组患者肺功能改善明显优于对照组患者,两组患者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论顺尔宁辅助治疗支原体肺炎,能明显改善患者的临床症状,减少病情的反复发作,改善患者的小气道功能,药物不良作用少,疗效满意值得在临床推广。     

顺尔宁治疗儿童哮喘的临床疗效及对炎症介质的影响

目的观察顺尔宁治疗儿童哮喘的临床疗效及对血清白细胞4(IL-4)、白细胞介素17(IL-17)及免疫球蛋白E(IgE)水平的影响。方法 88例哮喘患者随机分为两组,对照组采用常规治疗,治疗组在此基础上加用顺尔宁片,观察两组临床疗效和治疗前后炎症介质及IgE水平变化情况。结果治疗组有效率明显高于对照组(P0.05);两组治疗后血清IL-4、IL-17及IgE水平较治疗前明显改善(P0.05或P0.01);且治疗组下降幅度更为显著(P0.05)。结论顺尔宁治疗儿童哮喘疗效确切,其作用机制可能与降低炎性因子及IgE浓度水平有关。     

孟鲁司特治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察及护理

目的观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特（顺尔宁）对儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法选择本院儿童哮喘急性发作住院患儿56例,随机分成实验组30例,在常规每日吸入丙酸倍氯米松100～500μg,氨茶碱基础上,加用顺尔宁,如有急性呼吸道感染（ARI）合并细菌感染时,加用抗生素治疗。对照组26例,除不用顺尔宁治疗外,其余治疗均与治疗组相同。结果治疗后两组患者的临床症状及动脉血气（PaO2和PaCO2）和临床症状较治疗前均有显著改善,而且治疗组改善得更加显著,差异有显著性。结论白三烯受体拮抗剂孟鲁司特（顺尔宁）对儿童管哮喘急性发作治疗效果明显。     

哮喘患儿血清白细胞介素-5和IgE与肺功能的相关性研究

目的检测支气管哮喘患儿外周血白细胞介素(IL)-5、总IgE(TIgE)和肺功能水平,探讨IL-5、TIgE与肺功能水平及支气管哮喘之间的相关性。方法选取35例门诊随诊的哮喘缓解期患儿作为哮喘组,30名同期健康体检儿童作为健康对照组,2组儿童均于清晨空腹取外周静脉血1.0mL制备血清,应用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定2组儿童血清IL-5、TIgE,并行肺功能检测。结果哮喘组患儿血清IL-5、TIgE水平均较健康对照组升高,差异有统计学意义(t=6.84、21.63,P<0.01),肺功能用力呼出25%肺活量时呼气流量(FEF25%)、用力呼出50%肺活量时呼气流量(FEF50%)哮喘组较健康对照组水平明显下降(t=-2.258、-2.428,P<0.05),而第1秒用力呼气容积占用力肺活量的比值(FEV1/FVC%)差异无统计学意义;IL-5与FEV1/FVC%、FEF25%、FEF50%无相关性,TIgE与FEV1/FVC%、FEF25%、FEF50%呈负相关(r=-0.534、-0.392、-0.394,P<0.05)。结论哮喘患儿体内存在Th1/Th2免疫失衡,IL-5和TIgE参与气道高反应与呼吸道重塑的病理生理过程,TIgE即使在哮喘缓解期也仍然和肺功能密切相关,可以成为辅助判定哮喘严重程度的参考指标。     

顺尔宁在小儿过敏性咳嗽中的疗效观察

目的探讨分析顺尔宁在小儿过敏性咳嗽中的疗效。方法选取2012年3月至2013年4月于本院进行治疗的54例小儿过敏性咳嗽患儿为研究对象,将其随机分为对照组(西替利嗪组)27例和观察组(西替利嗪加顺尔宁组)27例,然后将两组患儿治疗后2周的总有效率与治疗前后的血清ECP、总IgE及EOS水平进行比较。结果观察组患者治疗后2周的总有效率与治疗后的血清ECP、总IgE及EOS水平均明显优于对照组,P均<0.05,均有显著性差异。结论顺尔宁在小儿过敏性咳嗽中的疗效较佳,可有效改善患儿的变态反应状态。     

三虫二仁汤治疗儿童咳嗽变异型哮喘疗效观察

目的:观察三虫二仁汤对咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法:将86例咳嗽变异型哮喘患儿随机分成2组,对照组43例予顺尔宁口服,治疗组43例在对照组用药基础上予三虫二仁汤煎剂口服,4周后比较2组疗效,同时比较2组治疗前后血清嗜酸粒细胞计数。结果:治疗组显效率86.04%,对照组显效率67.44%,2组比较差异有统计意义(P<0.05)。2组血清嗜酸粒细胞计数与治疗前比较差异有高度统计意义(P<0.01);治疗组较对照组血清嗜酸粒细胞计数显著下降,2组比较差异有统计意义(P<0.05)。结论:三虫二仁汤能显著改善咳嗽变异型哮喘的临床症状,并能显著降低血清嗜酸粒细胞数。     

孟鲁司特联合激素治疗儿童哮喘

目的观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特片联合吸入激素治疗儿童哮喘的疗效。方法对68例儿童哮喘患儿随即分为治疗组及对照组,治疗组在对照组的基础上加用顺尔宁,观察临床症状、PEF变异率及复发率。结果治疗组症状缓解时间(2.50±0.69)d,对照组(5.10±0.86)d,PEF变异率及复发率治疗组均较对照组改善明显。结论顺尔宁在治疗儿童哮喘中疗效确切、依从性好、服用方便、安全性高,值得在儿童哮喘治疗中推广。     

血清IL-4、IL-17浓度和IgE水平与儿童哮喘的相关性及顺尔宁的疗效研究

目的：分析探究血清IL-4、IL-17浓度和IgE水平与儿童哮喘的相关性及顺尔宁对其的临床疗效。方法：2014年3月～2015年11月，我院接收儿童哮喘患者50例，按照住院时间顺序依次编号，前25例接受常规治疗，为对照组，另25例在对照组的基础上加入顺尔宁片，为试验组，比较两组临床有效率及治疗前后血清IL-4、IL-17浓度和IgE水平。结果：两组经过治疗，临床症状基本得到改善，试验组总有效率（92.00%）明显高于对照组的总有效率（48.00%），试验组的血清IL-4、IL-17浓度和IgE的变化幅度较对照组大，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：对儿童哮喘，顺尔宁有较好的临床效果，血清IL-4、IL-17浓度和IgE水平，与儿童哮喘发生及发生的次数有关。     

舒利迭联合顺尔宁治疗激素依赖型支气管哮喘临床分析

目的观察舒利迭联合顺尔宁治疗激素依赖型哮喘的临床疗效。方法激素依赖型哮喘患者20例,分为对照组(A组)10例,每天给予口服泼尼松：治疗组(B组)10例,每天给予口服泼尼松 舒利迭 顺尔宁。疗程均为8周,并根据临床症状和肺功能逐渐减少口服泼尼松的用量。结果A组患者不能改善口服尼泼尼松的维持量;B组患者治疗后,7例口服泼尼松完全撤掉。3例口服泼尼松减量至每天5mg。A、B两组整个疗程中哮喘问歇发作次数及治疗后PEF％相比差异均有显著性．且治疗组无严重不良反应。结论舒利迭联合顺尔宁是治疗激素依赖型哮喘的可行性方案。     

加味玉屏风散治疗儿童哮喘缓解期25例

目的:观察加味玉屏风散治疗儿童哮喘缓解期的疗效。方法:将50例哮喘缓解期儿童按随机数字表法分为治疗组和对照组各25例,治疗组给予加味玉屏风散口服,对照组给予布地奈德气雾剂吸入,2组均治疗3月,随访1年。结果:治疗组总有效率92%,对照组总有效率72%,治疗组疗效优于对照组(P0.05);2组治疗后随访1年内哮喘发作次数分别为:治疗组(1.8±1.4)次,对照组(3.6±1.2)次,2组比较差异有统计意义(P0.05)。结论:加味玉屏风散治疗儿童哮喘缓解期,可显著改善哮喘症状,明显减少哮喘反复发作的次数,提高哮喘患儿生活质量,安全简便,值得临床推广应用。