首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
本文对48例单眼弱视患儿采用综合疗法,观察6个月~3年,结果报告如下。1对象与方法48例单眼弱视患者,年龄2~13岁,平均7.73岁,男9例,女29例。重度弱视15眼31.25%,中度弱视28眼58.33%,轻度弱视5眼10.42%;屈光参差性弱视38眼79.17%,斜视性弱视8眼16.67%,形觉剥夺性弱视2眼4.17%。中心注视39眼81.25%,旁中心注视9眼18.75%。随访时间6个月~3年。方法:所有患者就诊时均详细检查视力、眼位、注视性质、眼底及眼球运动,并用0.5%~1%阿托品眼膏…  相似文献   

2.
儿童弱视的综合治疗   总被引:2,自引:0,他引:2  
弱视是在视觉发育期间,由于各种原因造成视觉细胞的有效刺激不足,从而造成矫正视力低于同龄正常儿童。一般眼科检查未见黄斑中心凹异常犤1犦。我们对186例(190只眼)弱视进行了综合治疗,取得良好效果。现报告如下。1对象与方法1.1对象1986~2001年门诊治疗按标准诊断为弱视的病人186例(190只眼)。男97例,女89例。年龄3~12岁,其中3~6岁组162例(162只眼),7~12岁组24例(28只眼)。轻度弱视(视力0.8~0.6)66眼,中度弱视(0.5~0.2)95眼,重度弱视(≤0.1…  相似文献   

3.
1资料与方法 本组43例60只弱视眼,6岁前弱视儿童18例28只眼,男18眼,女10眼。7岁以后的弱视儿童25例32只眼,男20眼,女12眼。方法:日常门诊的患者中对视力≤0.8的儿童检查眼位及眼球运动,用检影法检查屈光状态,12岁以下儿童用1%阿托品点眼,3次/d,连续3d后检影。12岁以上儿童用托品卡胺与新福林交替点眼,5min1次,共3次后检影,检查眼底及注视性质,2周后调节恢复,复查配镜。根据弱视类型程度给予治疗,本组患者有21%在医院施行短期治疗,达到基本治愈后转为家庭治疗,79%的患…  相似文献   

4.
1997年6月~2001年6月采取综合治疗,对1500只不同程度的弱视眼进行康复训练,并取得满意效果,现报告如下。1 对象与方法 本组病例中3~7岁者495例,男307例,女188例,共985只眼。8~14岁者258例,男157例,女101例,共515只眼。 方法:(1)病因治疗:弱视按性质可分:斜视性弱视,屈光参差性弱视,屈光不正性弱视,形觉剥夺性弱视及其他弱视。故弱视治疗前应先予病因矫正。(2)遮盖法:根据弱视眼的不同情况,遮盖疗法又有4种不同的方法。①单眼严格遮盖法:对3岁以下的弱视儿童,可…  相似文献   

5.
目的:为屈光不正性弱视儿童268例(484只眼)进行视力康复,观察验光配镜加传统遮盖法的疗效。方法:均采取验光配镜加传统遮盖留家庭作业等方法进行治疗,结果:268例治愈197例(73.5%),进步58例(22%),无效13例(4.5%),总有效率95.5%。结论:采取戴镜加遮盖方法治疗屈光性弱视的疗效与弱视的程度、治疗年龄注视性质、屈光性质等因素有关。采用这种方法对治疗屈光性弱视,特别是在儿童视觉发育的关键期及敏感期进行治疗,目前仍是一种简单、有效、经济、实用的好方法。  相似文献   

6.
目的:探讨膜性内障的后房型人工晶体植入术的临床效果。方法:对25 例(27 只眼) 膜性内障施行囊膜剪除植入后房型人工晶体。结果: 术后分别随访3 个月~2 a,27 只眼中矫正视力1.0 以上者5 眼占18 .5 % ,0 .5 ~0 .8 者18 眼占66 .7 % ,未见严重并发症。结论:膜性内障植入后房型人工晶体改善视力满意,是治疗单眼无晶体眼的有效方法。  相似文献   

7.
本文通过对100例弱视儿童综合治疗后,进行结果分析,弱视治疗疗效总有效率为92.70%,屈光不正性弱视疗效明显优于屈光参差性,斜视性弱视的疗效(P〈0.01),轻度弱视优于中,重度弱视(P〈0.01),学齿前组优于7岁愉上年龄组(P〈0.01),我们应做好护理工作,使适龄患儿都能配合治疗。  相似文献   

8.
目的:对脑瘫患儿弱视的发生及相关因素进行探讨。方法:对145 例脑瘫患儿进行视力、眼位、眼底、视觉诱发电位、视网膜电流图进行检查。结果:斜视26 例(18%),为共同性斜视,内斜14 例,外斜12 例。弱视检出率为50% (73/145),双眼弱视54 例,单眼弱视19 例,轻度弱视73 眼(57%),中度弱视55 眼(43%),重度弱视9眼(7%) 。127 只弱视眼中屈光不正123 眼(97%)。VEP异常72 眼,P100 潜伏期延长。F- FRG异常35 眼,b 波幅降低。结论:及早验光、矫正屈光不正是小儿脑瘫弱视防治的关健  相似文献   

9.
远视性弱视是儿童常见病之一,本病不但影响儿童的正常发育,而且可造成永久性的视力低下,目前治疗方法较多,但效果均不理想。我院自1985年以来在门诊共治疗远视性弱视71例(132只眼)采用综合治疗,收到较好疗效,现报告如下。1对象与方法1.1对象:远视性弱视患者71例(132只眼)。其中男29例,女42例,女性多于男性。双眼弱视56例,单眼弱视20例共132只眼。屈光不正性弱视51例102只眼,屈光参差性弱视20例30只眼。轻度弱视37只眼,中度弱视64只眼,重度弱视31只眼。1.2方法:初诊时,先查裸眼视力,眼位及眼底检查,全部病例检影前均…  相似文献   

10.
依那普利治疗轻中度原发性高血压的临床疗效观察   总被引:3,自引:1,他引:3  
曾群英  张育君 《新医学》1996,27(6):293-295
本文将83例轻中度原发性高血压患者进行单盲分组对照试验。治疗组益压利42例,对照组怡那林41例。益压利组5~20mg/次,每日1次。6周后坐位BP由23.2±2.0/13.1±0.8降至19.8±1.2/11.6±0.7kPa,立位BP由23.0±1.9/13.0±0.8降至19.4±1.0/ll.5±0.7kPa,其降压临床显效率47.6%,总有效率90.5%。怡那林组5~20mg/次,每日1次,6周后坐位BP由23.3±2.0/13.1±0,8降至20.8±1.2/12.3±0.7kPa,立位BP由23.0±2.0/13.1±0.8降至20.6±1.0/12.2±0.7kPa,其显效率34.1%,总有效率82.9%。结果表明两组均有明显降压效果,但两组间临床总有效率无显著性差异(P>0.05)。而24小时ABP谷:峰(T/P)比值显示,益压利组SBP为81.7%,DBP为76.0%,优于怡那林组的50.8%及44.1%。  相似文献   

11.
,2周后复查,一般取散瞳结果配镜,根据年龄、屈光度程度不同给予治疗。 一般用传统遮盖、光刷、红光、CAM法治疗。2 结果 216只眼治疗总有效率92.13%,其 中基本恢复(视力≥1.0) 166只眼(占 76.85%),有效33只眼(占15.28%),无 效17只眼(7.87%)。2.1屈光不正程度与康复关系见表1。屈光度不同对弱视疗效有显著影响,屈光度越低疗效越好,二者有极显著差\异(严<0.005)n勺2.Zg视程度与康复关系见表2。弱/视程度对疗效有显著影响,二者有极显t著差异(P<o.皿5)…  相似文献   

12.
目的:探讨急性心肌梗塞(AMI)再灌注性损伤的防治方法。方法:选择具有溶栓指征的AMI患者138例,随机分为治疗组与对照组(各69例)。2组均进行尿激酶静脉溶栓治疗。治疗组在用尿激酶前10~30分钟或同时应用脉络宁40~50ml,每天1次,连用7天。对照组只用尿激酶及常规治疗。结果:治疗组与对照组再通分别为53例(76.8%)和49例(71.0%);住院期间死亡分别为2例(2.9%)和6例(8.7%);发生严重心力衰竭分别为4例(5.8%)和7例(10.1%);发生再灌注性心律失常分别为22例(31.9%)和38例(55.1%),2组比较差异均显著(P<0.05或<0.01)。同时,治疗组在减少心肌耗氧量、缩小梗塞面积、减少心肌酶的释放和提高左室射血功能等方面都显著优于对照组(P均<0.05)。结论:大剂量脉络宁具有抗AMI再灌注性损伤的作用,并且以连用7天为宜。  相似文献   

13.
黄芪注射液治疗肾综合征出血热76例疗效观察   总被引:4,自引:2,他引:2  
目的:探讨黄芪注射液治疗肾综合征出血热(HFRS)的临床疗效。方法:146 例HFRS患者随机分为2 组,治疗组76 例,对照组70 例。2 组患者均采用西医常规治疗,治疗组同时用黄芪注射液20~30 m l加入5%葡萄糖静滴,每日1 次,疗程7~10 日。对照组则用病毒唑0.5~1.0 g 加入5% 葡萄糖或生理盐水250~500 m l中静滴,每日1 次,7日为1 个疗程。结果:治疗组治愈率为97.37% ,优于对照组92.86% 。治疗组患者越低血压期、越少尿期和发热期直接进入多尿期者分别为62 例次、44 例次和38 例次,显著多于对照组(分别为48 例次、31 例次和22 例次),P均< 0.01。治疗组尿素氮恢复正常时间和尿蛋白转阴时间〔(5.70±0.95)日和(5.08±1.79)日〕均较对照组〔分别为(8.34±2.06)日和(7.43±2.54)日〕显著缩短,P均< 0.01。结论:黄芪注射液治疗HFRS可缩短病程,加速肾功能、尿蛋白恢复正常,且无不良反应。  相似文献   

14.
目的:探讨准分子激光屈光性角膜切削术后治疗疼痛的最佳处理方法。方法:240 例近视术后患者分为4 组,Ⅰ组0 .1 % 双氯酚酸钠点眼,Ⅱ组1 % 潇莱威点眼,Ⅲ组双氯酚酸钠+ 潇莱威点眼,以上3 组必要时均口服散利痛片和安定片;Ⅳ组双氯酚酸钠+ 潇莱威点眼,口服长效曲马多片和安定片。分别观察患者术后疼痛自主评分、手术当晚睡眠时间、服用镇痛药剂量及角膜上皮愈合时间。结果Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组用药后疼痛仍较明显,自主评分为5 .9 ±0 .72 ,6 .3 ±0 .69 ,5 .5 ±0 .71 ;睡眠时间3 .9 ±0 .23 ,3 .6 ±0 .27 ,3 .8 ±0 .31 小时;服散利痛1 .85 ±0 .71 , 1 .95 ±0 .93 ,1 .65 ±0 .66克。Ⅳ组仅为隐痛,评分2 .7 ±0 .43 ,睡眠时间6 .7 ±0 .20 小时,与前3 组相比有显著差异( P < 0 .05) ,各组角膜上皮愈合时间无显著差异。结论:Ⅳ组联合用药为最佳处理方式,可供临床选用。  相似文献   

15.
清开灵注射液治疗小儿急性热证96例疗效观察   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的:观察清开灵注射液治疗小儿急性热证的疗效。方法:将126例急性热证患儿随机分为治疗组96例和对照组30例。治疗组采用清开灵注射液静滴;对照组用病毒唑静滴,每日1次。2组常规治疗基本相同。结果:治疗组治愈83例(86.5%)、显效10例(10.4%)、有效3例(3.1%),总有效率100.0%;对照组治愈13例(43.3%)、显效8例(26.7%)、有效5例(16.7%)、无效4例(13.3%),总有效率86.7%。2组治愈率和总有效率均有显著性差异(P均<0.01)。结论:清开灵注射液治疗小儿急性热证具有疗效好、治愈率高、无明显毒性及不良反应等特点,故可作为治疗小儿急性热证的首选药物之一。  相似文献   

16.
角膜塑型术治疗中低度近视   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨角膜塑型术治疗中、低度近视的疗效及安全性。方法 用OK镜治疗90例(180眼)近视,按球镜屈光度分为3组。Ⅰ组:≤-3.00D(58眼);Ⅱ组:-3.25 ̄-5.00D(84眼);Ⅲ组:-5.25 ̄-7.00D(38眼)。结果 随访3个月,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组中裸眼视力≥1.0,分别为55眼(94.8%),76眼(90.5%),8眼(21.1%);剩余屈光度≤-0.50D,分别为56眼(96  相似文献   

17.
中药配合腹膜透析治疗狼疮肾炎尿毒症的疗效观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:探讨中药配合腹膜透析(腹透)治疗狼疮肾炎尿毒症患者的疗效。方法:随机设置37例中西医结合治疗组(治疗组)与35例对照组,2组均采用连续不卧床腹透及激素标准疗程治疗。治疗组并加用中药治疗。结果:治疗半年后治疗组完全缓解率35.1%,复发率8.1%,不良反应率37.8%,脱离透析率81.1%;对照组分别为14.2%、22.9%、74.3%和45.7%。治疗组总蛋白(TP)、血红蛋白(Hb)均较对照组明显升高〔(68.3±3.9)g/L比(57.9±4.2)g/L,(81.3±9.9)g/L比(72.1±6.3)g/L〕,P均<0.05;血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)和尿蛋白均明显降低〔分别为(16.1±7.5)mmol/L比(24.5±9.6)mmol/L,(269.3±87.3)μmol/L比(457.0±93.5)μmol/L,(0.6±4.9)g/24h比(3.5±5.7)g/24h〕,P均<0.05。结论:中药配合腹透治疗狼疮肾炎尿毒症优于单纯西医治疗。  相似文献   

18.
弱视治疗的方法尽管近年来有所发展,但传统的遮盖疗法仍是治疗弱视的基本手段。笔者将随访3~15年用传统性遮盖法治疗的123例216眼屈光性弱视患者的情况报告如下。对象与方法一、对象屈光性弱视123例,男60例、女63例,共216眼。其中屈光不正性102性,屈光参差性21例,初诊年龄最小3岁,最大12岁。二、方法全部病例初诊后均用1%阿托品眼膏散瞳,一天三次,连续七天,睫状肌完全麻痹后检影验光,配戴合适的眼镜,严格遮盖健眼,或两眼交替遮盖,以5:2或4:3交替进行,单眼者以6:1交替进行,待视力≥0.9时再用其他方法…  相似文献   

19.
自1997年7月~2001年8月用西安华亚电子公司生产的华亚增视仪治疗儿童弱视90例130只眼,疗效显著,现报道如下。1对象与方法6岁前弱视儿童36例58只眼,其中男20例,女16例;6岁以后的弱视儿童54例72只眼,其中男34例,女20例。方法:1%阿托品眼膏点眼,2次/d,连续5d,检影验光,3周后调节恢复,复查配镜。双眼弱视患儿予西安华亚电子公司生产的华亚增视仪治疗,2次/d,单眼弱视患儿予遮盖疗法配合华亚增视仪治疗。按弱视程度的不同,予健眼全遮盖(遮5d,放2d)或部分遮盖(每天遮盖健眼数小…  相似文献   

20.
目的:观察加用降纤酶治疗对提高中晚期慢性阻塞性肺疾病(COPD)疗效的影响。方法:将58例中晚期COPD患者随机分为2组。对照组28例采用抗炎、化痰、吸氧、扩张支气管及强心等常规治疗,治疗组30例在常规治疗基础上加用降纤酶5U加入200ml生理盐水中静滴,每日1次,疗程为3日。观察2组症状、体征及动脉血气、纤维蛋白原等指标的改善情况。结果:治疗3日后治疗组的症状缓解率(100.0%)、干、湿性口罗音消失或明显减少所需时间〔(5.06±1.08)日〕、动脉血氧分压〔(8.67±1.21)kPa,1kPa=7.5mmHg〕、动脉血二氧化碳分压〔(6.03±0.08)kPa〕、纤维蛋白原含量〔(3.34±0.53)g/L〕、治疗后X线胸片改善率(90.0%)及平均住院日(7日)较对照组〔分别为78.6%,(12.01±1.98)日,(7.20±1.98)kPa,(6.97±0.14)kPa,(5.60±0.77)g/L,64.3%和12日〕均显著改善(P<0.05或P<0.01)。结论:降纤酶可有效地降低血纤维蛋白原浓度,改善肺内微循环,对中晚期COPD患者加用降纤酶治疗有明显疗效  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号