木蝴蝶种子的化学成分研究

采用正反相硅胶,Sephadex LH-20,MCI树脂等常规柱色谱及高效液相色谱技术对中药木蝴蝶种子80%甲醇提取物进行化学成分的分离纯化,从中分离得到11个化合物,根据其理化性质以及核磁波谱数据鉴定化合物结构为木蝴蝶苷 B(1)、白杨黄素(2)、黄苓苷元(3)、5,6-二羟基-7-甲氧基黄酮(4)、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷(5)、槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(6)、2α,3β-二羟基羽扇豆醇(7)、羽扇豆醇(8)、顺式-连翘环己醇(9)、β-谷甾醇(10)、豆甾醇(11)。其中,化合物 5 为首次从木蝴蝶中分离得到。     

兰花根石油醚部位化学成分研究＊

目的 本研究对兰花根石油醚部位的化学成分进行分离鉴定，并对石油醚总提物及单体化合物进行体外细胞活性研究，为兰花根的开发利用提供理论依据。方法 采用多种柱色谱法，对兰花根石油醚萃取部位进行分离纯化，并结合理化性质及波谱分析对单体化合物进行结构鉴定；采用NO测定法及MTT法对所得石油醚总提物及单体化合物进行抗炎及抗肿瘤活性研究。结果 石油醚部位经柱色谱法分离得到5个单体化合物，分别为豆甾-4-烯-3β，6β-二醇、β-谷甾醇，β-谷甾醇棕榈酸酯，邻苯二甲酸二丁酯，胡萝卜苷。细胞活性研究结果显示，石油醚总提物及豆甾-4-烯-3β，6β-二醇对人肝癌细胞SMMC-7721及小鼠乳腺癌细胞4T1均有显著增殖抑制作用，石油醚总提物具有明显抗炎作用。结论 兰花根石油醚部位化学成分有一定的抗炎及抗肿瘤作用，具有进一步研究和开发的价值。     

香茅中一个新羊毛脂烷类三萜化合物

研究香茅Cymbopogon citratus的化学成分。采用硅胶,Sephadex LH-20和高效液相色谱法从中分离得到8个化合物,包括1个新化合物,通过理化性质和波谱数据分析鉴定其结构分别为3β-甲氧基羊毛甾-9（11）-烯-27-醇（1）,3β-羟基羊毛脂- 9（11）-烯（2）,（24S）-3β-甲氧基羊毛甾-9（11）,25-二烯-24-醇（3）,8-羟基-新薄荷醇（4）,（2E）-3,7-二甲基-2,7-辛二烯-1,6-二醇（5）,（+）-香茅醇（6）,7-羟基薄荷醇（7）和十九烷酸乙酯（8）。其中化合物1为新化合物,化合物2~3为首次从该植物中分离得到。     

藏药多刺绿绒蒿的化学成分研究

研究藏药多刺绿绒蒿的化学成分。利用硅胶、Sephadex LH-20、ODS等色谱技术进行分离纯化,通过¹H,¹³C-NMR等理化数据及与文献相对照进行结构鉴定,采用MTT法对部分化合物进行体外细胞毒活性评价。从多刺绿绒蒿的乙醇提取物中分离得到9个化合物,分别鉴定为马齿苋酰胺E（1）,N-反式对羟基肉桂酰基-对羟基苯乙胺（2）,金圣草黄素（3）,芹菜素（4）,大风子素（5）,对羟基肉桂酸葡萄糖酯（6）,stigmast-5-ene-3β-ylformate（7）,3β-hydroxy-7α-ethoxy-24β-ethylcholest-5-ene（8）,β-谷甾醇（9）。化合物6~8 为首次从该属中分离获得,1,3为首次从该种植物中分离得到。化合物1对人肝癌细胞系HepG2具有显著的细胞毒活性。     

乌韭的化学成分研究（Ⅱ）

目的 进一步研究乌韭的化学成分。方法 采用多种柱色谱手段,对乌韭全草的70%乙醇提取物进行分离,根据理化性质和波谱数据等确定单体化合物的结构。结果 得到7个单体化合物,分别鉴定为牡荆素鼠李糖苷(Ⅰ)、牡荆素吡喃葡萄糖苷(Ⅱ)、6,7-二羟基香豆素(Ⅲ)、十五烷醇(Ⅳ)、十六烷酸(Ⅴ)、β-谷甾醇(Ⅵ)和胡萝卜苷(Ⅶ)。结论 化合物Ⅰ～Ⅶ均为首次从该植物中分离得到。     

中缅木莲嫩枝中的桉叶烷型倍半萜

利用硅胶、sephadex LH-20及制备薄层色谱等方法,对中缅木莲Manglietia hookeri嫩枝的丙酮提取物进行化学成分的研究。利用核磁共振波谱(NMR)、质谱(MS)及化合物的理化性质,对化合物的结构进行了鉴定。从中缅木莲中分离得到了6个桉叶烷型倍半萜类化合物,它们的结构鉴定分别为柳杉醇(1),β-桉醇(2),(-)-10-epi-5β-hydroxy-β-eudesmol(3),epi-carrisone(4),6-羟基-桉烷-4(14)-烯(5)和gynurenol(6)。6个化合物均为首次从该植物中分离得到,并首次报道了化合物 3 的碳谱数据。     

多节孢属Nodulisporium sp.真菌中一个新的生物碱类化合物

多节孢属真菌代谢产物结构多样。该研究通过正相硅胶色谱、反相制备液相色谱等方法,从一株多节孢属真菌的固体发酵提取物中分离鉴定4个代谢产物,包括1个新化合物;根据理化性质和波谱数据,分别鉴定为2-羟基-1,1-二甲基-1,2,3,9-四氢-4H-咔唑-4-酮(1)、酪醇(2)、羟基酪醇(3)和羟基酪醇乙酸酯(4),其中1为新化合物。     

马鞭草中1个新生物碱成分

目的 研究马鞭草Verbena officinalis醋酸乙酯抗炎活性部位的化学成分。方法 运用多种色谱技术和波谱手段进行分离、纯化和鉴定化合物,通过抑制一氧化氮（NO）生成实验评价新化合物的抗炎活性。结果 从马鞭草醋酸乙酯部位中分离得到8个生物碱类成分,分别为马鞭草碱A（verboffidine A,1）、5-羟基-2-吡啶甲酯（2）、6-羟甲基-3-羟基吡啶（3）、烟酸（4）、尿嘧啶苷（5）、腺苷（6）、苯乙胺（7）和吲哚-3-乙醇（8）。体外抗炎实验显示,化合物1具有抑制NO分泌作用,半数抑制浓度（median inhibition concentration,IC₅₀）为38.5 μmol/L。结论 化合物1为新化合物,命名为马鞭草碱A（verboffidine A）,并且具有潜在的抗炎活性;化合物2、3、7和8为首次从马鞭草中分离得到。     

酸浆全草甾体类化学成分研究

目的 研究酸浆属植物酸浆Physalis alkekengi var.franchetii的化学成分。方法 对酸浆全草醋酸乙酯部位采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS等多种柱色谱,并结合制备液相等方法进行分离和纯化,根据理化性质及波谱数据对其化学成分进行结构鉴定。结果 从酸浆醋酸乙酯部位中共分离鉴定10个化合物,分别为4β-methoxy-7β-hydroxyneophysalin B（1）、酸浆苦素P（2）、7-氧代-β-谷甾醇（3）、7β-羟基谷甾醇（4）、3β-羟基豆甾-5,22-二烯-7-酮（5）、豆甾-5,22-二烯-3β,7β-二醇（6）、（24R）-5,28-stigmastadiene-3β,24-diol-7-one（7）、（24S）-5,28-stigmastadiene-3β,24-diol-7-one（8）、3β-羟基-胆甾-5-烯-7-酮（9）、sargassuol A（10）。结论 化合物1 为新化合物4β-methoxy-7β-hydroxyneophysalin B,中文俗名酸浆苦素XIII,化合物3 ～10 均为首次从该属植物中分离得到。     

丛柳珊瑚的化学成分研究

 目的 研究我国南海丛柳珊瑚(Paraplexaura sp.)的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱和反相半制备HPLC等方法分离化合物,根据波谱数据和理化常数确定其结构。结果 从南海丛柳珊瑚中分离得到9个化合物,鉴定为：胆甾-4-烯-3β,6β-二醇(1)、24-亚甲基胆甾-5-烯-3-羟基-7-酮(2)、神经酰胺(E)-N-2-(1,3-二羟基-4-十八烯基)-十六酰胺(3)、胸腺嘧啶脱氧核苷(4)、尿嘧啶核苷(5)、咖啡因(6)、氨茶碱(7)、胸腺嘧啶(8)、鲨肝醇(9)。结论 化合物2~8均为首次从该种属珊瑚中分离得到,其中6、7在植物中较为常见,从丛珊瑚中分离得到尚属首次。     

黄花獐牙菜中的(口山)酮类化学成分研究

目的 研究黄花獐牙菜Swertia kingii根的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱法进行分离纯化,并根据化合物理化性质和MS、NMR等波谱数据鉴定其化学结构。结果 从黄花獐牙菜根部95%乙醇提取部位分离得到10个化合物,分别鉴定为去甲基雏菊叶龙胆酮（1）、β-谷甾醇（2）、1,3,7-三羟基（口山）酮（3）、当药醇苷（4）、1,3,7-三羟基-8-甲氧基（口山）酮（5）、1,5,8-三羟基-3-甲氧基<（口山）酮（6）、1,3,7,8-四羟基（口山）酮-1-O-β-D-葡萄糖（7）、1,3,7,8-四羟基（口山）酮（8）、1-羟基-3,7,8-三甲氧基（口山）酮（9）和1,2,6,8-四羟基<（口山）酮（10）。结论 除化合物2外,其余化合物均为首次从该植物中分离得到。     

白花碎米荠的化学成分研究

目的 研究白花碎米荠Cardamine leucantha的化学成分。方法 采用硅胶、聚酰胺、D-101大孔吸附树脂、凝胶柱色谱等方法对白花碎米荠乙醇提取物进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据对化合物进行结构鉴定。结果 从白花碎米荠乙醇提取物中分离鉴定了14个化合物,其中包括3个简单吲哚类化合物：吲哚-3-甲酸（1）、6-羟基吲哚-3-甲酸（2）、吲哚-3-甲酸-6-O-β-D-葡萄糖苷（3）;2个香豆素类化合物：七叶内酯（4）、七叶苷（5）;7个甾醇类化合物：3-O-(p-香豆酰基)-β-谷甾醇（6）、β-谷甾醇（7）、5α, 8α-过氧麦角甾-6, 22-二烯-3β-醇（8）、5α, 8α-过氧麦角甾-6, 9(11), 22-三烯-3β-醇（9）、7α-羟基-β-谷甾醇（10）、6′-O-棕榈酰-β-胡萝卜苷（11）、胡萝卜苷（12）;2个酚类化合物：对羟基苯甲酸（13）、香草酸（14）。结论 所有化合物均为首次从该属植物中分离得到。     

华北耧斗菜的化学成分研究

 目的 研究华北耧斗菜(Aquilegia yabeana Kitag中的化学成分。方法 利用Diaion HP-20、Toyopearl HW-40、硅胶柱等柱色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。 结果 分离并鉴定了13化合物的结构,分别为：3,4-二羟基苯乙酸(Ⅰ, 羟基酪醇(Ⅱ,邻苯二酚(Ⅲ,对羟基苯乙醇(Ⅳ, 3-甲氧基-4-羟基苯乙醇(Ⅴ, 原儿茶酸(Ⅵ, 没食子酸(Ⅶ, 5,7,4′-三羟基-8-C-β-D-葡萄糖黄酮碳苷(Ⅷ, 5,4′-二羟基-6,7-二甲氧基-8-C-β-D-葡萄糖黄酮碳苷(Ⅸ, 5,7,4′-三羟基-6-甲氧基-8-C-β-D-葡萄糖黄酮碳苷(Ⅹ, 5,7,8,4′-四羟基-6-C-β-D-葡萄糖黄酮碳苷(Ⅺ, 槲皮素-3-O-β-D-木糖-(1→2-β-D-半乳糖苷(Ⅻ, 芦丁(ⅩⅢ。 结论 以上13个化合物均为首次从本植物中分离得到。     

华中枸骨根化学成分研究

目的 研究华中枸骨Ilex centrochinensis根的化学成分。方法 运用硅胶、Sephadex LH-20,ODS柱色谱及半制备HPLC等方法进行分离纯化,并通过NMR等波谱技术和理化性质鉴定结构。结果 从华中枸骨根中分离得到13个化合物,分别鉴定为11-羰基-α-香树醇-3β-棕榈酸酯（1）、3β-乙酰氧基-28-羟基-12-烯-乌苏烷（2）、儿茶酚（3）、4-乙基儿茶酚（4）、2,4,6-三甲氧基苯酚（5）、3-（4-羟基-3,5-二甲氧基苯基）-1,2-丙二醇（6）、3-（4-羟基-3-甲氧基苯基）-1,2-丙二醇（7）、3,4-二甲氧基苯酚（8）、3,4-二羟基苯丙酸甲酯（9）、3β,19α,23-三羟基-20α（H）-乌苏-12-烯-28-酸3β-O-α-L-吡喃阿拉伯糖（10）、（+）-1-羟基松脂醇-1-O-β-D-葡萄糖苷（11）、3β-O-[α-L-吡喃鼠李糖（1→2）-α-L-吡喃阿拉伯糖]-坡模酸（12）、rotundioic acid（13）。结论 所有化合物均为首次从华中枸骨中分离得到,其中4~9为首次从冬青属植物中分离得到。     

云南兔儿风中的三萜类成分

对云南兔儿风Ainsliaea yunnanensis的化学成分进行了系统的研究。利用多种色谱技术进行分离纯化,并通过现代波谱鉴定其结构。从云南兔儿风乙醇提取物中的石油醚萃取部位中分离鉴定了12个三萜类化合物,分别为冬青醇乙酸酯(1),降香萜烯醇(2),α-香树脂醇(3),伪蒲公英甾醇(4),β-香树脂醇(5),刺囊酸(6),multiflorenol (7),3β-羟基-18-烯-齐墩果烷 (8),12-齐墩果烯-11-酮-3β-棕榈酸酯(9),羊齿烯醇(10),fern-7-en-3β-ol(11)和羽扇豆醇(12)。除化合物 1,3,5,和10 外,其余化合物均为首次从该属植物中分离得到;所有化合物均为首次从云南兔儿风植物中分离得到。     

湖北产石松千层塔烯(serratene)三萜化学成分的研究

目的 对产于湖北随州的石松Lycopodium japonicum的化学成分进行研究.方法 用硅胶、反相硅胶、Sephadex LH-20柱色谱和半制备HPLC多种方法分离纯化,通过理化性质和波谱数据解析化合物的结构.结果 从石松全草的甲醇提取物中分离得到8个化合物,分别鉴定为21-表千层塔烯二醇(1)、千层塔烯二醇(2)、α-芒柄花醇(3)、serrat-14-en-3β, 21β, 24-triol(4)、3β, 21α-dihydroxyserrat-14-en-16-one(5)、石松三醇(6)、石松四醇(7)、3α, 21β, 24-trihydroxyserrat-14-en-16-one(8).结论 化合物1～8均为千层塔烯(serratene)三萜,为石松属植物中的特征性化学成分.化合物5为该植物中首次分得.     

木蹄层孔菌化学成分研究

 目的 研究木蹄层孔菌 [ Fomes fomentarius ( L.Ex.Fr.) ] 的化学成分。方法 采用反复硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20 柱色谱法等进行分离纯化,并通过化合物的理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果 从木蹄体积分数95%乙醇提取物中分离得到6个化合物,其中1个木脂素类化合物：泡桐素 (1);2个小分子芳香族化合物：原儿茶醛 (2),4-( 3,4-二羟苯基)-3-丁烯-2-酮 (3); 3个甾类化合物：5α,8α-过氧化麦角甾-6,22-二烯-3β醇 (4),麦角甾-7,22-二烯-3β醇 (5),β-谷甾醇 (6) 。结论 化合物1～4, 6均为首次从该真菌中分离得到。     

南海海绵Hyrtios erectus 中吲哚类化学成分研究

 目的 对南海海绵Hyrtios erectus的高级性部分化学成分进行研究。方法 对该种海绵的甲醇提取物按极性大小进行萃取,取正丁醇部分进行柱色谱,根据化合物的波谱数据及理化性质鉴定结构。结果 分离得到5个吲哚类衍生物,分别为5-羟基色氨酸（Ⅰ）,5-羟基吲哚-3-醛（Ⅱ）,5-羟基吲哚-3-（2-羟基）乙基（Ⅲ）,5-乙氧基吲哚-3-醛（Ⅳ）,1-甲基-1,2,3,4-四氢-6-羟基-β-卡波啉-3-羧酸（Ⅴ）。结论 所有化合物均为从该属海绵中首次分离。
     

莲须化学成分的研究

 目的 研究莲须的化学成分。方法 应用溶剂法进行提取,采用硅胶柱色谱和聚酰胺柱色谱方法分离和纯化化合物,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果 从体积分数95％乙醇提取物中分离并鉴定了16 个化合物,分别为1-癸醇（Ⅰ）、二十四烷酸（Ⅱ）、棕榈酸（Ⅲ）、环阿尔廷醇（Ⅳ）、环阿尔屯烷-23-烯-3β, 25-二醇（Ⅴ）、金色酰胺醇酯（Ⅵ）、β-谷甾醇（Ⅶ）、胡萝卜苷（Ⅷ）、棕榈酸-α, α′-甘油二酯（Ⅸ）、二十六烷酸-α-甘油酯（Ⅹ）、对苯二酚（Ⅺ）、对羟基苯甲酸（Ⅻ）、丁二酸（）、山柰酚（ ）、山柰酚-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷（ⅩⅤ）、异鼠李素（ⅩⅥ）。结论 化合物Ⅰ、 Ⅳ~ Ⅵ、Ⅸ~Ⅻ为首次从该植物中分离得到,化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅶ、Ⅷ为首次从莲须中分离得到。     

小鱼眼草三萜类化学成分研究

采用硅胶,Sephadex LH-20和半制备HPLC等色谱方法对小鱼眼草Dichrocephala benthamii全草的三萜类化学成分进行了研究,并运用质谱、核磁等波谱技术对分离得到的化合物进行了结构鉴定,结果从小鱼眼草中分离得到9个三萜类化合物,分别鉴定为β-香树脂醇甲酸酯(1),β-香树脂醇乙酸酯(2),β-香树脂醇(3),β-香树脂酮(4),3β-羟基, Δ^11,13(18)-齐墩果二烯(5),Δ¹²-齐墩果烯(6),木栓酮(7),达玛烷二烯醇乙酸酯(8)和表木栓醇(9)。化合物 1~8 为首次从鱼眼草属植物中分离得到,化合物 9 为首次从该种植物中分离得到,其中化合物 1 为新的天然产物。