输精管结扎16月大鼠睾丸雄激素受体mRNA表达与血浆睾酮

为在分子水平上探讨输精管结扎对雄激素受体的影响，取１４只Ｗｉｓｔａｒ雄性大鼠分为输精管结扎组（ＶＧ）和假手术组（ＳＯＤＧ），采用Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ，Ｄｏｔ ｂｌｏｔ方法地术后１６个月大鼠睾丸组织做雄激素受体ｍＲＮＡ表达及血中ＬＨ和睾酮水平检测，。结果表明，（１）应用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ分析发现，ＶＧ和ＳＯＧ在２８Ｓ后相同的位置上均有一杂交带，ＶＧ表达强度明显地强于ＳＯＧ；斑点印迹杂交结     

不孕症妇女抗卵巢抗体与血清激素水平的关系

为了解抗卵巢抗体（ＡＯＡｂ）与血清激素水平之间的关系，对５２例原因不明的不孕症妇女分别检测了血清ＡＯＡｂ，血清卵泡刺激素（ＦＳＨ）黄体生成素（ＬＨ），雌二醇（Ｅ２），孕酮（Ｐ）和泌乳素（ＰＲＬ），结果表明：２０例ＡＯＡｂ阳性不孕妇女，卵泡期，黄体期血清Ｅ２水平（ｘ±ｓ，ｎｍｏｌ／Ｌ）分别为０．２２０±０．０５１，０．２５０±０．０６４，黄体期血清Ｐ含量（ｘ±ｓ，ｎｍｏｌ／Ｌ）为３．０６３±１．５０     

输精管结扎三个月大鼠垂体和睾丸激素的变化及睾丸雄激素受体的基因表达

本实验检测了输精管结扎３月组（ＶＧ）及对照组（ＣＧ）大鼠的血清黄体生成素（ＬＨ）、卵泡刺激素（ＦＳＨ）、睾酮（Ｔ）、睾丸组织雄激素结合蛋白（ＡＢＰ）、核雄激素受体（ＮＡＲ）含量及睾丸雄激素色体的基因表达。结果发现，①血清ＬＨ结扎组较对照组明显增高（Ｐ＜０．０５），血清ＦＳＨ，两组无差异；②结扎组血清Ｔ较对照组降低；③结扎组睾丸组织ＡＢＰ及ＮＡＲ含量均高于对照组；④用α－３２Ｐ标记的雄激素受体ｃＤＮＡ与睾丸组织ＲＮＡ的斑点杂交，显示结扎组表达增强。提示，输精管结扎后，机体发生了适应性的改变。     

17-β雌二醇对原代人脐静脉内皮细胞一氧化氮合酶基因表达的影响

目的：阐明雌二醇对内皮细胞一氧化氮（ＮＯ）生成及一氧化氮合酶（ｃＮＯＳ）基因表达的影响。方法：观察雌二醇作用于原代人脐静脉内皮细胞（ＨＵＶＥＣ）一定时间（１～２４ｈ）后的ＮＯ产量，采用Ｇｒｅｉｓ反应测定代谢产物ＮＯ－２的量及Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交技术分析雌二醇作用于ＨＵＶＥＣ１８ｈｃＮＯＳｍＲＮＡ的表达。结果：１００、３０、１０及１ｎｍｏｌ·Ｌ－１的雌二醇作用下，ＨＵＶＥＣ分别于１、４、１２及１８ｈ起，ＮＯ－２产量有明显增高。０．１ｎｍｏｌ·Ｌ－１雌二醇作用２４ｈ内，ＮＯ－２产量与对照组比较差异无统计学意义。Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交结果表明：１～１００ｎｍｏｌ·Ｌ－１雌二醇可明显促进ｃＮＯＳｍＲＮＡ的表达；而０．１ｎｍｏｌ·Ｌ－１雌二醇无此效应。结论：雌二醇可促进ＨＵＶＥＣＮＯ的生成及ｃＮＯＳ基因的表达，可能为雌激素保护作用的重要机制，雌二醇作用的阈浓度可能在０．１～１ｎｍｏｌ·Ｌ－１之间     

维生素E,普罗布考对溶血卵磷脂引起的脑微血管细胞损伤和增殖的…

目的：研究维生素Ｅ（ＶＥ）、普罗布考（ＰＲＢ）对溶血卵磷脂（ＬＰＣ）引起的脑微血管内皮细胞（ＢＣＭＥＣ）损伤的保护作用和脑微血管平滑肌细胞（ＢＣＭＳＭＣ）增殖的抑制作用。方法：以乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）释放及结晶紫染色法分别测定ＢＣＭＥＣ损伤和ＢＣＭＳＭＣ的增殖。结果：ＶＥ５～５０μｍｏｌ／Ｌ时显著抑制ＬＰＣ５０ｎｍｏｌ／Ｌ引起的ＢＣＭＥＣ释放ＬＤＨ，释放率下降至（３６．８±１．０）％～（１６．２±２．９）％；显著抑制ＬＰＣ１０ｎｍｏｌ／Ｌ引起的ＢＣＭＳＭＣ增殖，抑制率为（３７．６±７．０）％～（６１．３±０．６）％。ＰＲＢ５～５０μｍｏｌ／Ｌ时显著抑制ＬＰＣ５０ｎｍｏｌ／Ｌ引起的ＢＣＭＥＣ释放ＬＤＨ，释放率下降至（３４．２±３．３）％～（１９．１±２．４）％；显著抑制ＬＰＣ１０ｎｍｏｌ／Ｌ引起的ＢＣＭＳＭＣ增殖，抑制率为（４０．９±２．４）％～（４７．０±３．７）％。结论：ＶＥ和ＰＲＢ对ＬＰＣ引起的ＢＣＭＥＣ损伤有保护作用，对ＢＣＭＳＭＣ增殖有抑制作用。     

输精管结扎三个月大鼠垂体和睾丸激素的变化及睾丸雄激素受…

本实验检测了输精结扎３月组（ＶＧ）及对照组（ＣＧ）大鼠的血清黄体生成素（ＬＨ）、卵泡刺激素（ＦＳＨ）、睾酮（Ｔ）、睾丸组织雄激素结合蛋白（ＡＢＰ）、核雄激素受体（ＮＡＲ）含量及睾丸雄激素受体的基因表达。结果发现，①结扎组血清组较对照组明显增高（Ｐ＜０．０５），血清ＦＳＨ，两组无差异；②结扎组血清Ｔ较对照组降低；③结扎组睾丸组织ＡＢＰ及ＮＡＲ含量均高于对照组；④用α－＾３２Ｐ标记的雄激素受体ｃＤＮＡ     

小剂量G—CSF对化疗引起的粒细胞减少症的治疗作用

应用小剂量（２μｇ／ｋｇ）粒细胞集落刺激因子（Ｇ－ＣＳＦ）于１８例肺癌患者化疗中，以观察预防发生中性粒细胞减少症的疗效。其中小细胞肺癌５例，非小细胞肺癌１３例，随机分成Ｇ－ＣＳＦ组及对照组各９例，化疗方案为ＣＥ（卡铂－ＶＰ１６）。结果Ｇ－ＣＳＦ组粒细胞绝对计数（ＡＮＣ）＜２．０×１０９／Ｌ，发生例数５例，持续天数为３．６±３．５天；对照组持续天数１６．８±７．１天，Ｐ＜０．０５。ＡＮＣ最低值至恢复正常（ＡＮＣ＞２．０×１０９／Ｌ）的天数Ｇ－ＣＳＦ组及对照组分别为２．６±１．３天，８．９±５．３天（Ｐ＜０．０５）。Ｇ－ＣＳＦ组化疗后的第２０天ＡＮＣ均已恢复正常，ＡＮＣ为（９．７±６．８）×１０９／Ｌ故可在第２２天顺利接受第二周期化疗。对照组ＡＮＣ（１．６６±０．８）×１０９／Ｌ（Ｐ＜０．０１）。由此可见，小剂量Ｇ－ＣＳＦ能有效地防治肺癌化疗引起的粒细胞减少症     

估算肾功能不全的心衰患者血清地高辛总浓度和DLIS浓度

用超滤－ＦＰＩＡ测定血清地高辛游离浓度，结合其游离百分率，估算了１２例伴有肾功能不全的慢性心衰患者血清地高辛总浓度和地高辛样免疫活性物质（ＤＬＩＳ）浓度。结果表明，１２例患者实测地高辛游离浓度为０．７９±０．４８（０．４６～２．１０）ｎｍｏｌ／Ｌ；实测地高辛总浓度为１．３１±０．８０ｎｍｏｌ／Ｌ，明显高于计算的地高辛总浓度（１．０５±０．６４ｎｍｏｌ／Ｌ），差异显著（Ｐ＜０．０１）。计算的地高辛样免疫活性物质浓度为０．２７±０．１９（０．０７～０．７６）ｎｍｏｌ／Ｌ，该结果与用Ｄａｓｇｕｐｔａ等新近报道的计算方法获得的数据（０．２５±０．１３ｎｍｏｌ／Ｌ）一致。     

输精管结扎后家兔血清及精浆的前列腺酸性磷酸酶活力变化

成年日本大耳白雄兔４２只，随机分为输精管结扎２５月组（ＶＧ２５）１４只和假手术２５月组（ＳＯＧ２５）１１只；输精管结扎６月组（ＶＧ６）９只和假手术６月组（ＳＯＧ６）８只。均于体重２．５～３．０ｋｇ（５月龄）时行输精管结扎或假手术。在相同条件下检测前列腺酸性磷酸酶（ＰＡＰ）的活力。结果表明：①血清ＰＡＰ活力，有随增龄增高的趋势，输精管结扎对该酶活性无影响（Ｐ＞０．０５）。②精浆ＰＡＰ活力：ＶＧ６明显低于ＳＯＧ６（Ｐ＜０．０１）；ＶＧ２５也明显低于ＳＯＧ２５（Ｐ＜０．０１）。提示输精管结扎无提高前列腺癌标志酶—ＰＡＰ活性的作用；精浆中的ＰＡＰ除主要来自前列腺之外，另有一部分可能来自睾丸。     

多囊卵巢综合征的高胰岛素血症及其分型

对５５例（ＬＨ／ＦＳＨ≥３者３０例，Ⅰ型；ＬＨ／ＦＳＨ＜３者２５例，Ⅱ型）多囊卵巢综合征（ＰＣＯＳ）患者进行口服葡萄糖耐量试验（ＯＧＴＴ），观察有关内分泌变化，并以１５名正常妇女作对照。结果：①Ⅱ型ＰＣＯＳ组３０ｍｉｎ的血糖明显升高，其余各时点值三组间无差异（Ｐ＞０．０５）；②ＯＧＴＴ后患者组的胰岛素、Ｃ－肽浓度约为对照组２～５倍；③至１２０ｍｉｎ末，Ⅱ型ＰＣＯＳ组睾酮增加１．８４ｎｍｏｌ／Ｌ，而其余两组睾酮下降。表明两型ＰＣＯＳ组均有高胰岛素血症，其程度、原因及作用不同。建议在治疗上区别对待     

输精管结扎大鼠前列腺雄激素受体及血清LH、睾酮的变化

21只雄性Wistar大鼠,随机分为输精管结扎组(VG)10只及假手术组(SOG)11只。术后10个月检测前列腺胞液雌激素受体浓度及血清LH、睾酮水平。结果是,前列腺胞液雄激素受体浓度,VG为7.44±3.09fmol/mg pro.,SOG为8.27±3.38fmol/mg pro.,两组比较无显著差异(P>0.05)。血清LH的结果,VG为2.20±0.38mIU/ml,SOG为2.26±0.16mIU/ml;血清睾酮为2.01±1.07nmol/L(VG)和2.86±0.92nmol/L(SOG),经t检验,均无统计学意义。本实验结果显示,输精管结扎对血中LH、睾酮水平及前列腺雄激素受体均无明显影响。     

输精管结扎家兔血浆睾酮与皮质醇含量的动态变化

利用日本大耳白兔随机分为输精管结扎组（ＶＧ）和假手术组（ＳＯＧ），术后４、８、１２、１８、２２、２５个月分别测定血浆睾酮和皮质醇含量。结果表明，ＶＧ４、１２、１８、２２和２５月组血浆睾酮，皮质醇含量与ＳＯＧ各月比较均无显著差异，（Ｐ＞０．０５）。但是，输精管结扎后８月的血浆皮质酮含量明显低于ＳＯＧ８月（Ｐ＜０．０５），而血浆皮质醇含量则显著地高于ＳＯＧ８月（Ｐ＜０．０５）。血浆睾酮含量和皮质醇含量呈明显负相关（Ｐ＜０．０５）。     

输精管吻合术后睾丸Na~+,K~+-ATPase、Mg~+-ATPase活力变化及与精子密度的关系

32只雄兔随机分为输精管结扎组(VG)9只,假手术组(SOG)9只作为对照。输精管吻合组(VAG)14只,于双侧输精管结扎术后第12个月吻合双侧输精管,术后第5个月检测结果表明:①VAG Na~+,K~+-ATPase活力为53.42±14.03μmolpi/mg.h,虽明显低于SOG但却显著地高于VG;②VAG的Mg~(2+)-ATPase活力与SOG比较无差异;③睾丸Na~+,K~+-AT-Pase、Mg~(2+)-ATPase活力和睾丸重量与精子密度均呈密切地正相关。     

精索静脉曲张大鼠睾丸ABP、核雄激素受体和血清睾酮含量的变化

本实验在人工诱导大鼠精索静脉曲张病理模型的基础上,对睾丸雄激素结合蛋白(ABP)、核雄激素受体(NAR)以及精索静脉血清睾酮水平进行了观察。结果表明,精索静脉曲张组(VG)左、右两侧睾丸细胞核雄激素受体含量均高于假手术对照组(SOG)(P<0.01,P<0.05);睾丸ABP浓度VG与SOG双侧相比无明显差异(P>0.05);精索静脉血清睾酮水平VG左右两侧均显著低于SOG(P<0.001)。研究结果提示,精索静脉曲张睾丸功能障碍可能与血清睾酮浓度低下及睾丸细胞核雄激素受体反应异常有关。     

输精管吻合不育家兔血清甾体类激素的变化

目的 :研究输精管吻合不育家兔血清睾酮、皮质醇及雌二醇变化。方法 :在复制输精管吻合模型的基础上 ,根据其生育能力的恢复与否分为吻合育组 (VFG)、吻合不育组 (VIG) ,另设同龄输精管结扎组 (VG)和假手术组 (SOG)作为对照。观察了各组的血清甾体类激素的变化。结果 :1血清睾酮含量 :VIG显著低于 VFG和 SOG(P<0 .0 1 ,P<0 .0 5) ,VFG显著高于 SOG、VG和 VIG(P<0 .0 5,P<0 .0 5,P<0 .0 1 )。 2血清皮质醇含量及与睾酮含量的相关分析 :VFG的血清皮质醇的含量与 SOG在同一水平上 ;VIG显著地高于 VFG和 SOG(P值均小于 0 .0 1 )。血清皮质醇含量与睾酮间呈显著的负相关关系 (r=- 0 .61 0 8,P<0 .0 1 )。3血清雌二醇 (E2 )含量及其 E2 / T比值 :E2 含量 ,各组虽均于同一水平 (P均大于 0 .0 5)。但是 ,E2 / T比值则差异显著 ,以 VIG为最高 ,VFG为最低。结论 :高皮质醇水平、E2 / T高比值对导致吻合术后不育组睾酮水平下降起重要作用。     

输精管结扎鼠小脑及阴茎组织一氧化氮合酶基因的表达

目的 :研究输精管结扎后 3个月及同条件下假手术对照组大鼠小脑和阴茎组织一氧化氮合酶 (NOS) m RNA的表达。方法 :应用 RT- PCR法测定。结果 :1小脑 NOSm RNA表达 :结扎后 3个月组 (VG3)与假手术 3个月组 (SOG3)相比 ,P<0 .0 0 1 ,二者有显著性差异 ,SOG3高于 VG3。 2阴茎 NOS m RNA表达 :VG3与 SOG3相比 ,P<0 .0 5,二者有显著性差异 ,SOG3高于 VG3。结论 :输精管结扎在此时期可影响小脑及阴茎组织中 NOS m RNA表达 ,因而可能造成小脑及阴茎组织一氧化氮 (NO)合成降低     

维生素K2及Gas6与维持性血透患者血管钙化相关性研究

目的 探讨维持性血液透析(MHD)患者血管钙化与维生素K2及生长停滞特异性蛋白6(Gas6)的关系.方法 选择我院2013年1月至2016年9月住院的MHD患者60例作为MHD组,并选择同期行体检的健康人群60例作为对照组,比较两组受检者维生素K2和Gas6的表达水平,并分析其与血管钙化评分的关系.结果 MHD组患者血液中维生素K2水平较对照组降低[(2.46±0.93)nmol/L vs(4.17±1.04)nmol/L],而Gas6水平较对照组增高[(42.36±2.23)ng/mL vs(18.86±2.04)ng/mL],差异均有统计学意义(P<0.01);MHD组患者中,血管钙化评分≥4分组患者的维生素K2水平为(1.99±0.77)nmol/L,明显低于评分<4分组的(2.56±0.93)nmol/L,差异有显著统计学意义(P<0.05);血管钙化评分≥4分组患者Gas6水平为(46.82±2.93)ng/mL,明显高于评分<4分组的(38.24±2.77)ng/mL,差异有显著统计学意义(P<0.01).维生素K2及Gas6水平与血管钙化具有明显相关性(γ=-0.276,0.64,P<0.05).结论 维生素K2与Gas6在血透患者中呈现差异性表达,其变化一定程度上反映出血管钙化的严重程度.     

2型糖尿病合并下肢骨折患者凝血分子标志物的变化及其与血栓形成的关系

目的 探讨骨折对2型糖尿病患者凝血活性的影响及其与血栓性疾病发生的关系.方法 测定2型糖尿病合并下肢骨折患者(糖尿病骨折组,n=90)、2型糖尿病患者(糖尿病组,n=90)及性别、年龄、体质量指数(BMI)均有可比性的健康人群(正常对照组,n=90)的血浆纤维蛋白原(Fib)、D-二聚体(D-dimer)、血管性血友病因子(vWF)、血小板膜颗粒糖蛋白140(GMP-140)、凝血酶原片段1+2(F1+2)、凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)及组织因子途径抑制物(TFPI)等含量或活性水平,并进行组间比较.结果 糖尿病骨折组Fib、D-dimer、vWF、GMP-140、F1+2和TAFI的测定值分别为(5.3±1.4)g/L、(1 350.1±88.3)ng/mL、(161.9±6.6)IU/dL、(21.8±2.5)μg/L、(1.6±0.5)nmol/L、(30.5±3.8)μg/mL;糖尿病组的相应测定值分别为(4.1±1.2)g/L、(880.5±35.6)ng/mL、(123.6±5.5)IU/dL、(18.9±2.3)μg/L、(1.3±0.3)nmol/L、(28.3±2.9)μg/mL,正常对照组的相应测定值分别为(2.5±0.6)g/L、(145.7±22.5)ng/mL、(96.8±4.5)IU/dL、(13.8±2.1)μg/L、(0.8±0.2)nmol/L、(26.4±2.5)μg/mL,糖尿病骨折组和糖尿病组的测定值均较正常对照组显著增高(F=141.70、10 396.17、3 072.95、277.67、116.05、39.06,P<0.001),且糖尿病骨折组较糖尿病组显著增高(18.5±2.7);糖尿病骨折组和糖尿病组的血浆TFPI活性均低于正常对照组(16.2±1.3,17.3±2.1,18.5±2.7,U/mL),且糖尿病骨折组较糖尿病组更低,差异有统计学意义(F=26.68,P<0.001).结论 骨折可导致糖尿病患者的凝血活性增强,高凝状态加剧,进而易发生血栓栓塞性疾病.     

睾酮对血管平滑肌细胞中雄激素受体mRNA表达的调控

目的 观察睾酮对雄性大鼠血管平滑肌细胞中雄激素受体mRNA表达的自身调控作用。方法 贴块法培养雄性SD大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞(VSMCs),Northern印迹分析法检测细胞中雄激素受体mRNA水平;采用细胞计数和[³H]-胸腺嘧啶掺入法观察调控过程中细胞数量和DNA合成变化情况。结果 0~4µmol/L睾酮与静止的VSMCs作用24h,细胞内AR mRNA表达水平呈剂量相关性增加;生理水平睾酮(40nmol/L)与静止的VSMCs作用不同时间(0~24 h),细胞内AR mRNA表达水平在24 h时方有显著增加;实验过程中细胞数量及DNA合成速率均无明显改变。结论 血管平滑肌细胞中存在睾酮对雄激素受体mRNA表达的自身上调作用,调控过程中细胞活力保持稳定。提示VSMCs中睾酮对AR表达的调控作用部分需要转录水平的参与。