复方甘草甜素注射液治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 :观察复方甘草甜素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 :治疗组用复方甘草甜素 ,对照组用甘利欣 ,治疗 4周 ,观察治疗效果。结果 :两组的总有效率分别为 95 %和 70 % (P <0. 0 5 ) ,治疗组的临床疗效明显优于对照组。结论 :复方甘草甜素对慢性乙型肝炎的治疗疗效优于甘利欣。     

复方甘草甜素治疗慢性乙型肝炎21例

笔者于2005年应用复方甘草甜素（美能）治疗慢性乙型肝炎21例,临床效果满意,结果报道如下：     

复方甘草甜素片治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的评价复方甘草甜素(美能,stronger neo-minophagen C,SNMC)治疗慢性乙型肝炎疗效。方法选择慢性乙型肝炎患者90例,服用复方甘草甜素(美能,stronger neo-minophagen C,SNMC)。对照组服用齐墩果酸及肌苷片剂;两组均口服维生素,疗程均为2个月。结果治疗组在临床症状、体征改善方面,以及在肝功能的改善方面均优于对照组,治疗组的总有效率为97.7%,而对照组的总有效率为68.4%,两者有显著的统计学意义P<0.05。结论复方甘草甜素治疗慢性乙型肝炎,未见严重的药物不良反应,效果明显,疗效确切,值得在临床推广使用。     

复方甘草甜素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

慢性乙型肝炎是严重威胁人类健康的疾病，是全球发病率较高的传染病之一。国内外学者从不同角度对慢性乙型肝炎的治疗药物进行了广泛深入的研究，但迄今确切的有效药物尚不多。我们应用复方甘草甜素治疗慢性乙型肝炎，取得了较好的疗效并积累了一定的临床经验。报道如下。     

复方甘草甜素治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察

复方甘草甜素 (美能 )具有抗炎、调节免疫和保护肝细胞的作用 ,在国外作为慢性肝炎的有效药物在临床上已应用多年 ,取得良好疗效。我们选择 1 0例慢性乙肝患者进行复方甘草甜素 (美能 )的临床疗效观察 ,并与国内同类产品 (甘利欣 )相比较。1　病例与方法1 .1　病例选择诊断依据 2 0 0 0年第十次全国病毒性肝炎学术会议修订的《病毒性肝炎防治方案》。选择慢性乙型肝炎住院患者 2 0例 ,分为治疗组和对照组。治疗组 1 0例 ,中度 8例 ,轻度 2例 ;男 9人 ,女 1人 ,年龄 2 6岁～ 4 3岁 ,平均 31 .0 6岁± 1 0 .0 9岁。对照组 1 0例 ,中度 8例 ,轻…     

复方甘草甜素治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察

复方甘草甜素(美能)具有抗炎、调节免疫和保护肝细胞的作用，在国外作为慢性肝炎的有效药物在临床上已应用多年，取得良好疗效。我们选择10例慢性乙肝患者进行复方甘草甜素(美能)的临床疗效观察，并与国内同类产品(甘利欣)相比较。     

复方甘草甜素联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎疗效观察

我院自2001年3月至2002年5月采用复方甘草甜素联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎40例,取得较好疗效,现报道如下.     

复方甘草甜素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎78例

目的 了解复方甘草甜素（关能）联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法 随机分为治疗组78例采用复方甘草甜素（关能）联合苦参素治疗，对照组68例采用甘利欣针治疗。结果 治疗组肝功能复常率与对照组比较，差异有统计学意义。HbsAg、HbeAg、HBVDNA转阴率方面明显优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论 复方甘草甜素（关能）联合苦参素治疗慢性乙型肝炎，临床效果满意值得临床推广。     

复方甘草甜素治疗慢性乙型肝炎疗效分析

复方甘草酸苷是以甘草中的活性物质甘草酸(甘草甜素)为主要成分,具有抗过敏和抗炎症的作用,临床中用于治疗肝病患者,对血清丙氨酸氨基转移酶(ATL)改善效果明显. 2007年本院使用复方甘草甜素治疗慢性乙型肝炎,取得了较好的效果,现报告如下.     

复方甘草甜素治疗慢性乙型肝炎35例临床观察

复方甘草甜素是由甘草酸、甘氨酸和半胱氨酸组成的复合物，我们对慢性乙型肝炎进行治疗取得了较好的疗效，现将结果报告如下。     

复方甘草酸苷注射液联合多烯磷脂酰胆碱注射液治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷注射液联合多烯磷脂酰胆碱注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 90例慢性乙型肝炎患者分为3组,每组30例。Ⅰ组患者给予复方甘草酸苷注射液治疗,Ⅱ组患者给予多烯磷脂酰胆碱注射液治疗,Ⅲ组患者给予复方甘草酸苷注射液和多烯磷脂酰胆碱注射液联合治疗,疗程均为30 d。治疗前后检测3组患者外周血肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和总胆红素(TB)水平及血浆白蛋白和球蛋白的比值(A/G),并进行比较。结果治疗前3组患者血清TNF-α水平比较差异无统计学意义(P>0.05);3组患者治疗后血清TNF-α水平显著低于治疗前(P<0.05);治疗后Ⅰ组与Ⅱ组患者血清TNF-α水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后Ⅲ组患者血清TNF-α水平显著低于Ⅰ组和Ⅱ组(P<0.05)。3组患者治疗前血清ALT和TB水平及A/G比较差异均无统计学意义(P>0.05);3组患者治疗后血清ALT和TB水平显著低于治疗前(P<0.05),3组患者治疗后A/G显著高于治疗前(P<0.05);治疗后Ⅰ组与Ⅱ组患者血清ALT和TB水平及A/G比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后Ⅲ组患者血清ALT和TB水平显著低于Ⅰ组和Ⅱ组(P<0.05);治疗后Ⅲ组患者A/G显著高于Ⅰ组和Ⅱ组(P<0.05)。结论复方甘草酸苷注射液联合多烯磷脂酰胆碱注射液治疗慢性乙型肝炎可显著改善患者血清TNF-α水平和肝功能。     

门冬氨酸鸟氨酸(瑞甘)治疗慢性乙型肝炎36例

目的探讨瑞甘（门冬氨酸鸟氨酸）治疗慢性乙型肝炎（以下简称慢乙肝）的临床疗效。方法将66例慢乙肝病人随机分为两组,治疗组接受门冬氨酸鸟氨酸,对照组用门冬氨酸钾镁,均治疗4～6wk,观察病人治疗前后症状、体征、肝功能（TB,ALT,AST,r-GT）、HBVM（HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb）、HBVDNA。结果治疗结束时治疗组和对照组的有效率分别为94.4％和76．7％,有显著的统计学差异（P〈0．05）。结论门冬氨酸鸟氨酸对慢性乙型肝炎病人临床症状及肝功能有比较明显的改善作用;对血清HBVDNA阴转及血清HBVM转换效果不显著。     

国产和进口甘草酸制剂治疗116例慢性乙型肝炎的药物经济学分析

目的针对不同病情程度,观察分析国产及进口甘草酸制剂（甘利欣和美能）护肝治疗方案的临床疗效及成本效果。方法116例慢性乙型肝炎患者,分为甘利欣组和美能组,各58例,依据病情从轻中度和重度两方面分别观察肝功能指标变化、临床症状与体征改善,并做成本-效果分析。结果轻中度病例,两组有效率分别为90．3％和90．0％,差异无显著性（P〉0．05）,从成本-效果比看,甘利欣组占优。重度病例,美能组在有效率及周期治疗时间上均优于甘利欣组,ALT的降低作用也优于甘利欣组,差异有显著性（P〈0．05）;从成本-效果比看,美能组占优。结论依据药物经济学分析结果,慢乙肝轻中度病例宜选用甘利欣护肝,重度病例宜选择美能护肝。     

复方甘草酸苷治疗慢性重型乙型肝炎的疗效和安全性

目的探讨复方甘草酸苷治疗慢性重型乙型肝炎的临床效果和安全性。方法 92例慢性重型乙型肝炎患者分为观察组和对照组,每组46例,对照组患者给予常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上给予复方甘草酸苷2~3片,每日3次,饭后口服,连续治疗1 a。对2组患者的肝功能指标、肝纤维化指标、不良反应发生率及临床疗效进行比较。结果治疗前2组患者血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)及血浆白蛋白(ALB)水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者血清ALT、TBIL及AST水平显著低于对照组(P<0.05),ALB水平显著高于对照组(P<0.05)。治疗前2组患者血清透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)及Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者血清HA、LN、PC-Ⅲ及Ⅳ-C水平显著低于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗有效率和疾病控制率分别为71.74%(33/46)和93.48%(43/46),对照组患者治疗有效率和疾病控制率分别为50.00%(23/46)和76.09%(35/46),观察组患者治疗有效率和疾病控制率显著高于对照组(P<0.05)。对照组和观察组患者不良反应发生率分别为13.04%(6/46)和8.70%(4/46),2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方甘草酸苷治疗慢性重型乙型肝炎可以有效改善患者肝纤维化和肝功能,控制疾病进展。     

还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎83例

目的探讨还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法慢性乙型肝炎83例,分为治疗组和对照组,治疗前及治疗后观察病人主要症状及肝功能（TB,DB,ALT,AST,GGT）,并与对照组进行比较。结果治疗组TB,DB,ALT,AST,GGT治疗后与对照组比较明显下降,症状也有明显改善。结论还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎,有较好的疗效。     

苦参素注射液治疗慢性乙型病毒性肝炎45例疗效观察

目的　观察苦参素注射液对慢性乙型病毒性肝炎的临床治疗效果。　方法　应用苦参素注射液治疗慢性乙型病毒性肝炎 45例 ,并与α -干扰素治疗慢性乙型病毒性肝炎 2 0例进行比较。　结果　苦参素治疗组纳差、乏力、肝区疼痛等症状明显改善 ,血清丙氨酸转氨酶 (ALT)复常率、HBeAg阴转率、HBV -DNA阴转率分别为 86.7%、3 7.8%和 44 .4% ;α -干扰素组分别为 85 .0 %、40 %和 46%。两组间均无显著性差异 (P >0 .0 5 )。　结论　苦参素对慢性病毒性乙型肝炎有较好治疗效果 ,且毒副作用小 ,经济安全 ,值得临床推广应用     

苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的　观察苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎 (CHB) 6个月的临床疗效。　方法　 48例CHB患者 ,用苦参素注射液 6 0 0mg ,肌肉注射 ,1次 /天 ,共 6月 ;另选择 36例CHB患者 ,采用一般保肝降酶药治疗 6个月作为对照。　结果　两组在改善症状、体征和恢复肝功能方面效果明显 (P >0 .0 5 )。苦参素组HBeAg与HBVDNA在治疗 3个月和 6个月后 ,阴转率分别是 41.7%、39.6 %和 6 0 .4%、5 8.3% ,比对照组 16 .7%、13.9%和 2 2 .2 %、16 .7%明显增高 (P <0 .0 1)。治疗组 6个月时HBeAg与HBVDNA阴转率均较 3个月时高 (P <0 .0 5 )。治疗组HBeAg/抗 -HBe血清转换率达 5 8.6 %。除注射部位的疼痛、硬结外 ,未见其他不良反应。　结论　苦参素注射液治疗CHB有确切疗效 ,如剂量大 (6 0 0mg)、疗程长 (6个月 ) ,其治疗效果更令人满意。