药物性帕金森病综合征

药物是导致帕金森综合征的常见原因，这些药物通过不同途径影响多巴胺系统。引起临床特点不尽相同的帕金森综合征，认清这些原因药物并掌握其发生机制，有助于对其早期诊断和治疗。     

药物性帕金森综合征

药物是导致帕金森综合征的常见原因,这些药物通过不同途径影响多巴胺系统.引起临床特点不尽相同的帕金森综合征,认清这些原因药物并掌握其发生机制,有助于对其早期诊断和治疗.     

帕金森病诊断与鉴别诊断

帕金森综合征（Ｐａｒｋｉｎｓｏｎｉｓｍ,ＰＤ综合征）包括原因不明的ＰＤ（原发性或特发性ＰＤ综合征）以及各种原因（感染、中毒、外伤、药物及遗传等）造成的继发性（症状性）ＰＤ综合证,包括以黑质纹状体多巴胺能神经元变性导致纹状体多巴胺（ＤＡ）含量下降为基础...     

胃复安引起的帕金森综合征

作者于1970～1979年遇到33例药物引起的帕金森综合征。已证实18例是下述药物所致:胃复安10例,止吐灵及利血平各2例,吩噻嗪和苯丁酮4例。本文分析了长期服用胃复安引起的帕金森综合征病例。     

三联疗法致药源性帕金森综合征一例

药源性帕金森综合征(DIP)是因服用某些药物引起的震颤、肌张力增高和运动减少为主要临床表现的综合征。本文报道一例因使用胃三联疗法出现帕金森综合征的个案供参考。     

老年帕金森病的分类、诊断与鉴别诊断

1　帕金森病的分类1.1　 1984年全国锥体外系疾病专题学术会议提出的帕金森病和帕金森综合征分类草案。1.1.1　原发性 (帕金森病 ,即震颤麻痹 ) :(1)按病程分型 :①良性型 :病程较长 ,平均可达 12年。运动症状波动和精神症状出现较迟 ;②恶性型 :病程较短 ,平均可达 4年。运动症状波动和精神症状出现较早。(2 )按症状分型 :①震颤型 ;②少动和强直型 ;③震颤或少动和强直型伴痴呆 ;④震颤或少动和强直型不伴痴呆。 (3)按遗传分型 :①家族性帕金森病 ;②少年型帕金森病。1.1.2　继发性 (帕金森综合征、症状性帕金森综合征 ) :(1)感染性 (包括…     

多巴有效性肌张力障碍

肌张力障碍（ｄｙｓｔｏｎｉａ）是一种由于肌肉持续收缩所致的综合征，常常引起身体扭转、姿势异常及重复动作。它可以与帕金森综合征等不自主运动同时或先后见于同一种疾病。近１０余年有许多关于这两种不自主运动见于同一疾病的报道，其中有一种疾病报道相当多，该病主要特征是步态异常，可伴帕金森综合征。症状呈昼夜波动及小量多巴有效。该病在１９７６年由Ｓｅｇａｗａ首先报告，以后有多种不同名称，其中主要有：伴有显著昼夜波动的遗传性进行性肌张力障碍（ｈｅｒｅｄｉｔａｒｙｐｒｏｇｒｅｓｓｉｖｅｄｙｓｔｏｎｌａｗｉｔｈｍａ…     

抗精神病药物和抗抑郁药引起的帕金森综合征127例临床分析

药源性帕金森综合征的临床症状和体征与原发性帕金森病相似,但临床处理完全不同,特别是服用抗精神病药物的病人.正确认识本病有助于提高我们的诊治水平.我们回顾性分析我院127例药源性帕金森综合征的病人临床特点,报道如下.     

腔隙性脑梗死后帕金森综合征的中医病机及其证治

腔隙脑梗死后帕金森综合征（VPS）是有别于帕金森病（PD）且由脑血管病及相关因素引起的一类继发性帕金森综合征。自从1929年Critchley提出“动脉硬化性帕金森综合征（alteriosclerotic parkinsonism）概念以来，对是否脑血管病变可导致帕金森综合征的出现一度存在争论，近来随着影像学的发展和尸检病例的增多。     

帕金森综合征与特发性震颤震颤类型特点研究

目的 应用肌电图进行震颤记录对帕金森综合征和特发性震颤的震颤特点进行分析.方法 对首都医科大学附属北京天坛医院2006-2007年收治的38例特发性震颤患者和42例帕金森综合征(包含帕金森病和狡义帕金森综合征)应用肌电图表面电极记录方法,在静止时与姿势时记录震颤,对震颤形式进行评价.结果 通过对肌电图记录的震颤进行评价,发现特发性震颤和帕金森综合征均含有静止时震颤和姿势时震颤两种形式.在静止时和姿势时共包括4种节律形式:无震颤,交替性震颤节律,同步性震颤节律,交替同步节律.静止时交替性震颤节律在特发性震颤和帕金森综合征之间差异有统计学意义(P＜0.01),静止时无震颤在特发性震颤和帕金森综合征之间差异有统计学意义(P＜0.01),静止时交替同步性震颤节律与交替同步性震颤节律在特发性震颤和帕金森综合征之间差异无统计学意义(P＞0.05).姿势时同步性震颤节律与交替性震颤节律在特发性震颤和帕金森综合征之间差异有统计学意义(P＜0.01),姿势时交替同步性震颤节律与无震颤在特发性震颤和帕金森综合征之间差异无统计学意叉(P＞0.05).在应用静止时和姿势时同时评价的方法发现帕金森综合征震颤表现为12种形式,特发性震颤表现为9种形式.结论 通过震颤类型分析可以看出,帕金森综合征和特发性震颤震颤类型分布不同.可为二者鉴别诊断提供依据.     

氢质子磁共振波谱在帕金森病诊断中的应用近况

氢质子磁共振波谱是无创性测定体内代谢物的技术，能提供相关兴趣区的神经化学信息，从细胞代谢水平研究帕金森病及帕金森综合征，是目前临床和实验室检测手段中一种有价值的研究方法。本文综述了近年来氢质子磁共振波谱检查技术的发展及氢质子磁共振波谱在帕金森病诊断、鉴别诊断及疗效评价中的研究进展。     

帕金森综合征与帕金森病的鉴别

帕金森综合征又称震颤麻痹,是指具备下列四大主征中二项以上的一个临床综合征：①静止性震颤,②肌僵直,③运动减少,④姿势反射消失。帕金森综合征通常可分为原发（特发）性帕金森综合征即帕金森病（ＰＤ）、症状性帕金森综合征、遗传变性性帕金森综合征及帕金森叠加综...     

血管性帕金森综合征的临床观察与CT改变

目的：探讨血管性帕金森综合征的病因、发病机制、诊断和治疗及脑CT表现。方法：回顾性分析12例经临床为血管性帕金森综合征的病人，且均做头颅CT检查。结果：（1）均有引起脑血管相关疾病史。（2）头颅CT均表现有基底节多发性腔隙性梗死，大多数有不同程度的白质疏松。结论：血管性帕金森综合征的直接病因是基底节区缺血性病变。对于有脑血管病史病人，出现小碎步态，肌强直，结合头颅CT影像改变可考虑本病诊断，及时给予治疗，可改善症状。     

Alzheimer病与帕金森综合征：附六例临床病理报告

目的 Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ病（ＡＤ）临床多合并帕金森综合征。报道６例经尸检证实的ＡＤ临床及病理资料，旨在为ＡＤ合并锥体外系受损的病因探讨提供参考资料。 方法 回顾性分析６例ＡＤ及４例原发性帕金森病的临床及病理资料 结果 ６例ＡＤ中有３例临床合并帕金森综合征，其黑质、蓝斑均有不同性质及程度的损伤，２例系非特征性色素细胞脱失伴胶质细胞增生，１例为球形体色素变性。 结论 ＡＤ合并帕金森综合征者多有黑质、蓝     

血管性假性帕金森综合征

血管性假性帕金森综合征易与原发性帕金森病相混淆,然而前者常不需要应用帕金森病药物。作者观察了250例帕金森病患者,在排除了进行性核上性麻痹,多系统萎缩,药物所致的帕金森综合征和甲状旁腺机能亢进等继发病因后,在余下的234例病人中发现在对多巴类药疗效差或无效的病人中有11例(4.4％)是血管性的,这些病人亦具有运动缓慢、强直、面具样脸、手臂摆动动作减少和转身犹豫等症状,步态障碍也常见,均被诊断为帕金森病,但突出的是都没有静止时震颤。神经影象学检查发现     

脑卒中性帕金森综合征36例临床分析

目的因脑卒中性帕金森综合征的病因、临床特征及治疗与帕金森氏病(PD)不同,故本文主要探讨脑卒中性帕金森综合征的临床特点、治疗及预后。方法从病史、症状、体征分析,并经颅脑CT和/或MRI确诊为脑卒中性帕金森综合征患者36例。结果全部患者均系中老年患者,多合并高血压、糖尿病、冠心病及动脉硬化病史,以急性或亚急性起病多见,病变性质以腔隙性脑梗死为主,病变部位以尾状核、苍白球、内囊、壳核、中脑等基底节区和/或额叶白质小灶性病变多见。早期应用脑保护剂,活血化淤药物及血小板抑制剂可改善症状,而左旋多巴治疗效果不佳且毒副作用大。结论根据病情及病因,采取针对性治疗可改善预后,提高患者生存质量。     

血管性帕金森综合征及原发性帕金森病的临床特点及磁共振成像上脑白质病变严重程度的比较

血管性帕金森综合征(vascular Parkinsonism,VP)又称动脉硬化性假性帕金森综合征(arteriosclerotic pseudo-Parkinsonism),主要是基底节的多发性腔隙梗死引起的一组类似帕金森症状和体征的疾病。自Critchley等1929年首先描述"动脉粥样硬化性帕金森综合征"的概念迄今,关于VP     

金纳多治疗血管性帕金森综合征病人的疗效观察

目的现察金纳多治疗血管性帕金森综合征病人的临床疗效.方法将2002年3月-2005年5月收治的60例血管性帕金森综合征病人随机分为金纳多组(治疗组)和血塞通组(观察组),比较两组治疗后各项指标,并经统计学处理(χ2检验),评价金纳多在治疗血管性帕金森综合征的疗效.结果治疗组总有效率为90%,对照组为60%,两组总有效率比较有统计学意义.结论金纳多治疗血管性帕金森综合征疗效显著.     

多梗塞痴呆病人的步态障碍

作者观察了88例多梗塞痴呆,其中有步态障碍者25人(女9例,男16例),排除了关节炎、神经病和正常颅压性脑积水。步态呈缓慢和小步,伴有转身困难,起步踌躇不决,姿势保持稳定性差,称“帕金森病型”,如果还伴有肌强直和痉挛,症状较轻,并且只局限于下肢,称“下肢帕金森综合征”。这类病人都无震颤,可有小脑共济失调型步态和步态失用或“磁性足”。步态障碍的类型分为下肢帕金森综合征加共济失调6例,下肢帕金森综合征加失用5例,下肢帕金森综合征加共济失调和失用14例。     

表现为帕金森综合征的SCA3/MJD一家系临床及基因突变研究

近年来遗传因素在帕金森病发病机制的作用越来越受到关注。其中a-突触核蛋白（a-Synuclein）基因，泛素羟基末端水解酶L1（UCH-L1）基因，LRRK2基因同常染色体显性遗传帕金森病有关。遗传性脊髓小脑型共济失调（SCA）是一组包括多种亚型在内的神经系统退行性疾病。临床表现除了共济失调外可伴有帕金森综合征。近来有报道SCA患者可以表现为帕金森综合征而无明显的共济失调，我们对5个临床诊断为常染色体显性遗传的帕金森病家系进行SCA突变检测。