美托洛尔治疗扩张型心肌病伴慢性充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的研究美托洛尔治疗扩张型心肌病伴慢性充血性心力衰竭的临床疗效及其安全性。方法选择50例扩张型心肌病伴慢性充血性心力衰竭的患者,随机分为2组,治疗组在常规治疗的基础上加用美托洛尔,对照组仅接受常规治疗,观察并对比两组患者疗效及其安全性。结果治疗组患者总有效率显著高于对照组,且心功能改善明显优于对照组,室性心律失常出现几率显著低于对照组。结论在常规治疗扩张型心肌病伴慢性充血性心力衰竭的基础上加用美托洛尔可以有效提高疗效,降低恶性心律失常发生率,可以推荐广泛应用。     

探讨美托洛尔治疗充血性心力衰竭的临床疗效

目的：探讨美托洛尔治疗充血性心力衰竭的临床疗效,以提高充血性心力衰竭患者的治愈率.方法：回顾性分析 2009 年 4 月 -2012年 3 月,在本院收治的 60 例充血性心力衰竭患者,将所有患者随机分为治疗组与对照组,每组各 30 例.治疗组给予常规治疗方案,对照组在常规治疗方案基础上,再给予美托洛尔,密切观察两组患者的临床疗效.结果：治疗组的总有效率 （86.7%） 明显高于对照组的总有效率（60.0%）,差异有统计学意义 （P〈0.05）.结论：美托洛尔是治疗充血性心力衰竭有效的药物,可以缓解患者的临床症状,减少患者的痛苦,提高患者的生活质量.     

美托洛尔联合西拉普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效

目的:探讨美托洛尔联合西拉普利治疗慢性充血性心力衰竭的实际临床疗效。方法:我院自2008年6月至2011年8月收治慢性充血性心力衰竭患者80例,将80例患者随机分为治疗组和对照组,每组各40例。两组患者均给予常规地高辛、利尿剂、螺内酯、硝酸盐等抗心力衰竭药物治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加行美托洛尔联合西拉普利治疗。两组患者均治疗一个疗程(6个月的时间),观察两组患者的左室舒张末期内经、心功能分级、左室射血分数、收缩末期内径。结果:治疗组40例患者中,显效26例,有效13例,无效1例,总有效率为97.50%;对照组40例患者中,显效19例,有效13例,无效8例,总有效率为80.00%。结论:在常规抗心力衰竭药物治疗基础上,美托洛尔联合西拉普利治疗慢性充血性心力衰竭疗效显著,值得临床推广应用。     

卡维地洛与美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果比较

目的:研究对比卡维地洛与美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果。方法:选取自2014年8月至2015年8月在我院接受治疗的慢性充血性心力衰竭的患者90例,按治疗方法的不同,将其分为观察组和对照组,观察两组的治疗效果,包括心率、血压和住院时间及不良反应。结果:在经过治疗后,观察组的治疗效果96.2%明显高于对照组的82.6%,不良反应的发生率4.25%明显低于对照组的8.7%,两组患者的心率、血压、住院时间等比较差异显著P0.05,具有统计学意义。结论:经比较两组的治疗效果后发现,卡维地洛与美托洛尔对于治疗慢性充血性心力衰竭具有良好的效果,值得临床推广使用。     

厄贝沙坦联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效及有效率分析

目的：分析厄贝沙坦联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法：80例慢性充血性心衰患者随机分两组,每组40例,均接受规范化抗心衰治疗。而观察组在此基础上接受厄贝沙坦联合美托洛尔治疗,分析治疗前后心功能指标改善情况、治疗前后血压和心率指标改善情况、治疗效果。结果：治疗前两组患者LVEDV、LVESV、LVEF指标未见明显差异（P>0.05）,治疗后观察组LVEDV、LVESV指标均提高,LVEF指标均降低,且观察组指标优于对照组（P<0.05）;治疗前两组患者收缩压、舒张压以及心率指标未见明显差异（P>0.05）,治疗后观察组收缩压、舒张压以及心率指标均降低,且观察组指标优于对照组（P<0.05）;观察组临床治疗总有效率高于对照组（P<0.05）。结论：厄贝沙坦联合美托洛尔治疗可改善患者心功能、血压和心率情况,提高慢性充血性心力衰竭的疗效。     

米力农与充血性心力衰竭临床效果的评价

目的：评价米力农治疗充血性心力衰竭的临床效果。方法：治疗组72例充血性心力衰竭患者在常规治疗基础上加用米力农,对照组90例充血性心力衰竭患者采用常规强心利尿治疗。结果：治疗组患者的心功能各指标和治疗效果均显著优于对照组,远期疗效比较中两组患者的死亡率差异无统计学意义。结论：米力农是治疗充血性心力衰竭的理想药物。     

自拟葶丹生脉饮治疗慢性充血性心力衰竭51例

目的：观察葶丹生脉汤治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法：选取慢性充血性心力衰竭患者101例．随机分为治疗组51例,对照组50例,对照组口服单硝酸异山梨酯缓释片、阿司匹林肠溶片等基础治疗;治疗组加服葶丹生脉汤汤。疗程均为2周。结果：治疗组总有效率明显高于对照组。结论：葶丹生脉汤治疗充血性心力衰竭疗效可靠。     

美托洛尔治疗78例患者慢性充血性心力衰竭临床效果观察

目的观察和分析美托洛尔在治疗慢性充血性心力衰竭患者的临床效果。方法把本院收治的慢性充血性心力衰竭156例病人随机分成治疗组与对照组。对照组病人给予常规的抗心力衰竭治疗;治疗组病人在对照组常规治疗的基础上另外加用美托洛尔,在治疗4周与半年以后将治疗效果进行对比分析。结果该两组病人在治疗4周后,治疗组和对照组治疗效果对比没有明显的差异,不存在统计学意义(P>0.05),但在治疗半年以后,治疗组的效果要明显地优于对照组(P<0.05),具有统计学意义。且治疗组病人在心功能和心率以及左室射血分数和对照组对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在对病人进行常规治疗的基础上,另外加用药物美托洛尔,对于治疗慢性充血性心力衰竭具有安全有效的优点,值得临床推广。     

依那普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效分析

目的 了解依那普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效,为慢性心力衰竭治疗提供科学依据.方法 将2010年8月~2012年4月的80例慢性充血性心力衰竭患者,随机分为依那普利联合美托洛尔组和常规治疗组,分析比较两组病例临床症状、心功能指标.结果 依那普利联合美托洛尔组总有效率、心功能改善情况均优于常规治疗组,差异具有统计学意义(P值＜ 0.05).结论 依那普利联合美托洛尔治疗对慢性心力衰竭具有较好疗效.     

稳心颗粒对慢性充血性心力衰竭患者心功能的影响

目的探讨稳心颗粒对慢性充血性心力衰竭患者的心功能的影响。方法将我院住院和门诊的168例慢性充血性心力衰竭的患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用稳心颗粒,分析和对比2组患者治疗后的心功能改善情况。结果治疗组治疗前后左心室射血分数(LEVF)和每搏输出量SV的改善程度明显优于对照组。结果稳心颗粒对慢性充血性心力衰竭患者的心功能的疗效确切,临床上可推广使用,能改善慢性心理衰竭患者的预后。     

应用倍他乐克治疗慢性充血心力衰竭疗效观察

目的?探究倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床治疗效果.方法?选择2008年10月—2011年12月期间来该院进行过慢性充血性心力衰竭诊治的患者82例,将这些病患随机分成两组,评估倍他乐克临床疗效.结果?治疗组总有效率高于对照组(P<0.05),此外,在改善静息心率及心功能方面,治疗效果也显著高于对照组(P<0.05).结论?倍他乐克不仅能很好的治疗慢性充血性心力衰竭患者的临床症状及心功能,还可以提高临床疗效.     

曲美他嗪联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的 评价曲美他嗪联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效.方法 将156例慢性充血性心力衰竭患者随机分为两组,每组78例.对照组给予螺内酯、速尿、洋地黄等,治疗组加用曲美他嗪组及贝那普利,疗程均为6个月.结果 观察两组治疗前后心功能等指标改变情况,治疗组优于对照组;未发现与药物相关的不良反应.结论 曲美他嗪联合贝那普利能进一步改善慢性充血性心力衰竭患者心功能,值得临床推广应用.     

美托洛尔联合苯那普利硝酸甘油治疗慢性充血性心力衰竭疗效分析

[目的]评价美托洛尔、苯那普利和硝酸甘油联用治疗慢性充血性心力衰竭的疗效. [方法]63例慢性充血性心力衰竭患者随机分为对照组30例,联合用药组33例;对照组予苯那普利、利尿剂、硝酸甘油、洋地黄等常规治疗.联合用药组在上述治疗基础上加服美托洛尔,疗程均为1个月. [结果]联合用药组与对照组的心率、收缩压和舒张压与治疗前相比,均有所降低,差异有统计学意义(P<0.05),而联合用药组降低的程度大于对照组;联合用药组有效率为90.9%(14例显效,16例有效,3例无效;对照组总有效率为73.3%(9例显效,13例有效,8例无效);两组总有效率比差异有统计学意义(P<0.05),两组均无严重不良反应.[结论]苯那普利治联合小剂量美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效优于单用苯那普利,且不良反应少,值得推广应用.     

曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭的疗效分析

目的：分析曲美他嗪联合治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法：选择2014年7月-2016年2月60例慢性充血性心力衰竭患者,随机分为两组,对照组给予呋塞米治疗,观察组给予曲美他嗪治疗,比较两组患者疗效及用药安全性。结果：观察组治疗总有效率（93.3%）高于对照组（70.0%）,差异有统计学意义（p<0.05）;观察组不良反应率3.3%与对照组6.7%,差异无统计学意义（p>0.05）。结论：曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭效果显著,用药安全。     

卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的：观察卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法86例慢性充血性心力衰竭患者分成两组,两组患者均给予常规治疗,观察组在此基础上加服卡维地洛。结果观察组总有效率95.6%,对照组总有效率78%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭安全、有效,值得推广。     

左旋卡尼汀治疗慢性充血性心力衰竭的疗效评价及对心功能的影响

目的探讨左旋卡尼汀治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效评价及对心功能的影响。方法研究选取我院2001年10月至2009年1月住院的各种心血管疾病所致的慢性充血性心力衰竭120例,随机分为治疗组和对照组各60例,其中治疗组采用左旋卡尼汀治疗。结果治疗组总有效率显著高于对照组(c2=6.12,P<0.05),且治疗组治疗后1、3个月,心功能分级、LVEF及心胸比的变化与治疗前比较,差异有显著性或有极其显著性(P<0.05,P<0.01);治疗组和对照组治疗后心率、收缩压、舒张压分别较治疗前均有明显改善(P<0.01)。结论慢性充血性心力衰竭患者在常规治疗基础上加用左卡尼汀,可减轻患者心肌耗氧量,改善心功能,是一种安全有效的治疗手段,值得临床推广和应用。     

美托洛尔治疗充血性心力衰竭23例临床分析

目的分析美托洛尔治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法常规治疗基础上加用美托洛尔治疗23例患者为观察组,仅用常规治疗20例为对照组,观察心功能恢复情况,检查血、尿常规、肝、肾功能、血清电解质、血脂分析、心电图。结果观察组23例患者总有效率为91.3%,对照组20例总有效率为75.00%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论美托洛尔治疗充血性心衰疗效较满意。     

卡维地洛对慢性充血性心力衰竭的临床疗效

目的评价慢性充血性心力衰竭患者应用卡维地洛的临床疗效。方法选择2016年3月-2018年11月茌平县人民医院收治的慢性充血性心力衰竭患者200例,以随机数字表法分为对照组和观察组各100例,对照组应用对症治疗,观察组应用卡维地洛治疗,观察两组心功能改善情况、不良反应发生情况、心率、LVEF与收缩压均值。结果两组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。观察组心功能改善总有效率为98.00%,高于对照组的90.00%;观察组心率和收缩压均值分别为(76.19±3.57)次/min和(105.45±3.19)mmHg,低于对照组的(96.14±6.15)次/min和(117.32±8.33)mmHg;观察组LVEF为(57.54±5.57)%,高于对照组的(36.25±3.76)%,差异均有统计学意义(P0.05)。结论慢性充血性心力衰竭患者在服用卡维地洛后,其效果明显,同时患者临床症状得到有效缓解,不良反应少,值得临床推广应用。     

芪参益气滴丸治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察芪参益气滴丸治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将160例慢性充血性心力衰竭患者随机分成2组,2组均予常规西医治疗,治疗组加用芪参益气滴丸治疗,治疗8周为1个疗程,观察治疗前后心脏功能、左心室射血分数的变化。结果治疗组心脏功能疗效及左心室射血分数均优于对照组,治疗组未见不良反应。结论芪参益气滴丸治疗慢性充血性心力衰竭具有明显疗效和良好的安全性。     

美托洛尔在治疗慢性充血性心力衰竭中的作用分析

目的 分析美托洛尔在治疗慢性充血性心力衰竭中的作用.方法 回顾性分析98例慢性充血性心力衰竭的患者病例,均在病情稳定基础上加用美托洛尔口服.比较4周、6个月及治疗前的临床症状、心脏彩超结果.结果 加用美托洛尔后绝大多数患者心功能改善,6个月后更为显著.结论 β受体阻滞剂应常规用于慢性充血性心力衰竭者(除有禁忌或不能耐受),最好长期、适量维持应用.